関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/転勤なしの求人・転職情報

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関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/転勤なしの求人 6 1~6件目を表示中

1件~6件(全6件中)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate Director/ 薬事コンサルタント 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーション…

社名非公開

[京都]薬事職 人材バンク登録

■同社の特徴・魅力: ・創業70年、動物用ワクチン国内No.1シェア企業です。企業理念の「一つでも多くの動物の命を守り、一人でも多くの人を支えたい。」その想いに共感する多くの仲間がたくさんいます。ユーザー…

勤務地 ・就業場所: [本社] 京都府宇治市槇島町 (最寄駅:近鉄京都線…
給与 ■月給:208,000円~ (月給は固定手当を含めた表記) ・手当…
仕事内容 ■動物用ワクチンの薬事申請業務を担当していただきます。 <詳細>※農林水産省に向けた書類作成業務がメインになります。 ・新規製造販売承認申請、変更申請、再審査申請手続きの実施 ・研究開発に関す…
対象となる方 □経験・資格・免許 ■必須条件: ・薬事業務の経験者 ・獣医/薬学を学んでいた方 ・ワクチンメーカーでの製造経験者 ■歓迎条件: ・獣医師資格保有者、薬剤師資格保有者 ・動物用ワクチン…

Covance Japan Co. Ltd.

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Manager/薬事コンサルタント 人材バンク登録

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンスト…
対象となる方 【必須条件】 <コンサルタント> ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカと…

社名非公開

化粧品学術担当 人材バンク登録

  • 学歴不問

就業先である本社はJR西宮駅から徒歩3分。建築的もに魅了されるアールデコ調の立派な本社ビルでの勤務になります。来客用のテーブルやイスも中世の貴族を思わせるような粋を凝らしたインテリアです。

勤務地 ■兵庫県西宮市
給与 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する…
仕事内容 ・お客様(受託先のメーカーが中心)からの質問や、安全性の議論、問合せに対して、文献などを調査して回答をしていただきます。 ・研究員、営業への教育を行っていただきます。 ・医薬部外品の申請における…
対象となる方 ■必須条件(下記いずれかの経験) ・化粧品、医薬品、医薬部外品、原料(食品、医薬品、化粧品)、トイレタリーなどの業界における薬事業務(申請、書類作成、表記)もしくは研究開発の経験 ・化粧品、…

社名非公開

薬制薬事 人材バンク登録

  • 学歴不問

大阪本社の数少ない製薬大手です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成…
対象となる方 下記いずれかに該当する方 ■薬学または理系4年制大学、大学院(修士課程)卒以上 ■医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方 ■新薬承認申請に関する知識・経験のある方 ■GMP適合性調…

関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/転勤なしの求人 6 1~6件目を表示中

1件~6件(全6件中)

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