関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/完全週休2日制の求人・転職情報

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関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/完全週休2日制の求人 4 1~4件目を表示中

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武田薬品工業株式会社

Manager Neuroscience Marketed Products or Rar~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures r…
対象となる方 <学歴> MSc preferred <実務経験> 新薬の開発薬事の経験者 開発フェーズが浅い品目の戦略立案ができる方、歓迎。 市販後の品目の対策や戦略立案ができる方、歓迎。 <語学> 海…

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Covance Japan Co. Ltd.

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方

社名非公開

薬事関連業務担当 人材バンク登録

  • 上場

薬事関連業務担当であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市(転勤あり)
給与 【年収】450万円~720万円 【月収】24万円~35万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等
対象となる方 ・医療用医薬品の一変変更承認申請、照会対応等の薬事実務経験者の方。または、開発薬事のご経験者の方。 【語学力】英語力:試験成績書等の英文が理解できるレベル 【学歴】大卒以上

社名非公開

薬制薬事 人材バンク登録

  • 学歴不問

大阪本社の数少ない製薬大手です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成…
対象となる方 下記いずれかに該当する方 ■薬学または理系4年制大学、大学院(修士課程)卒以上 ■医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方 ■新薬承認申請に関する知識・経験のある方 ■GMP適合性調…

関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/完全週休2日制の求人 4 1~4件目を表示中

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