関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

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関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/初年度年収500万円以上の求人 3 1~3件目を表示中

1件~3件(全3件中)

社名非公開

薬事関連業務担当 人材バンク登録

締切間近あと 7
  • 学歴不問

人々の健康に貢献するやりがいあるお仕事です。

勤務地 大阪市
給与 業務経験を考慮し、当社規定によります。 月収:27万~35万円(…
仕事内容 【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・軽微変更届 ・一部変更承認申請 ・当局相談 ・GMP適合性調査申請 ・業態薬事 等
対象となる方 (必須) ・医療用医薬品の製造販売申請薬事業務(3年) ・英語(試験成績書等の英文が理解できるレベル、海外担当者とのメールや電話ができれが尚可) (歓迎) ・医療用医薬品の一変変更承認申請、…

社名非公開

グローバル薬事(CMC) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

グローバル薬事(CMC)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市、東京都中央区(転勤あり)
給与 【年収】700万円~1,100万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況、規制要件、CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し、薬事戦略・方針を立案・策定、当局折衝の推進に寄与いただきます。
対象となる方 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請、アジア・ASEAN申請、欧米申請)に、CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成、当局相談)がある方 【学歴】大卒以上 【語学力】…

社名非公開

薬制薬事 人材バンク登録

  • 学歴不問

大阪本社の数少ない製薬大手です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収500万円~800万円
仕事内容 各国の薬事規制要件を把握・遵守し、既承認品に関する承認事項の維持管理を行う。 ■新薬及び既存品に係る薬事申請関連資料の作成、申請、当局照会対応 ■GMP適合性調査、外国製造業者認定関連資料の作成…
対象となる方 下記いずれかに該当する方 ■薬学または理系4年制大学、大学院(修士課程)卒以上 ■医薬品の薬事関連業務の知識・経験のある方 ■新薬承認申請に関する知識・経験のある方 ■GMP適合性調…

関西/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/生活関連メーカー/初年度年収500万円以上の求人 3 1~3件目を表示中

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