関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職・中途採用情報
関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 38 件 1～38件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物など)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐！多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか？
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高卒以上 ◆化学系の知識がある方 ◆実務未経験者～医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎！ ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 大阪府羽曳野市誉田7-720 |
|---|---|
| 給与 | 月給187,000円～ ※経験を考慮して決定いたします。 ※試用期間 6ヶ月（試用期間中の勤務条件の変更無し）
初年度の年収：300～450万円 |
| 仕事内容 | 測定機使用による検査、品質調査、マネジメントシステム運用等をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 《第二新卒・未経験歓迎》★社会人経験浅い方は未経験でも、面接でアピールしてください！★ |
企業データ設立：1959年12月／従業員数：141人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～35万円 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
| 仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ |
| 対象となる方 | ＼経験者募集／◆高卒以上◆医薬品の品質保証・品質管理業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地：奈良県
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給190,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
＜ゼロから目指すバイオ系研究者＞★未経験者・第二新卒者 大歓迎！理系分野・出身大学・偏差値不問！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 |
| 対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇32歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
＼人々が健康で長生きする社会を支えるやりがい◎／未経験から医薬品製造技術のスペシャリストへ成長！
| 勤務地 | 【福知山市・千歳市で募集中！／U・Iターン歓迎／マイカー通勤OK】 ●京都工場／京都府福知山市長田… |
|---|---|
| 給与 | ●大卒者 月給20万円～＋賞与年2回（前年実績5カ月分）＋各種手当 月給24万円～（2025年4月入社より適応… |
| 仕事内容 | 【最高水準の安全性】血漿分画製剤の医薬品製造ならびに品質管理業務など。総合力で製品供給を支えます ●OJTもしっかりあるので安心！若手活躍多数！ |
| 対象となる方 | 【職種・業界未経験歓迎】文系・理系、職歴不問/高卒以上/要普免(AT限定可) ●医療の発展に貢献したい、景気に左右しない安定した業界で活躍したい方 |
企業データ設立：2012年10月／従業員数：1,265人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給17万円～＋諸手当 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験など… |
| 仕事内容 | ＼未経験からでも安心！充実の研修制度でしっかりフォローアップ！／医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | ＼未経験スタートOK！／ ◆高卒以上◆20～30代の若手活躍中！人柄重視の採用なので、ぜひチャレンジください！ |
企業データ本社所在地：奈良県
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、信頼性保証部 部次長職を募集いたします！ グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～ 1450万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
| 仕事内容 | ・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GxP（GCP, GVP, GMP）のいずれかの領域でのグローバル実務経験（できれば管理職として）を有す… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | 品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に1回出社） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュ… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
- High Class
・手術支援ロボットの国産メーカー ・川崎重工×シスメックス社の合弁会社 ・2020 年 8 月に手術支援ロボットシステム「hinotoriサージカルロボットシステム」が国産としては初めて製造販売承認を取得
| 勤務地 | 兵庫県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ■昇給：年1回 ■賞与実績：年間5.22ヶ月（2023年度実績） ■残… |
| 仕事内容 | 同社の品質保証担当として、手術支援ロボットを始めとする医療機器の品質保証業務に従事頂きます。 ＜具体的には…＞ ・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規… |
| 対象となる方 | ■応募条件： ・大学卒以上 ・医療機器に関するQMS維持管理・運営経験（目安：5年以上） ・マネジメント経験（3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | 品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 学歴不問
品質管理スタッフ（管理職候補）
| 勤務地 | 尼崎 |
|---|---|
| 給与 | 年収600万円～800万円 |
| 仕事内容 | 品質管理スタッフ（管理職候補） 化学薬品工場で、製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当いただきます。将来的には、品質管理グループ組織のマネジメントも期待… |
| 対象となる方 | 【必須要件】製造業、生産部門での業務経験 【歓迎要件】品質管理・品質保証系の業務経験・理工系、特に化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方・ISOに関する知識（ISO認証環境下での業務経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製品品質保証業務（SQA）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 製造、品質試験や品質保証業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | 当社製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 ・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・（医薬… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
| 仕事内容 | 品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験… |
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
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