関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職情報
関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 94 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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石油化学製品を扱うメーカー兼商社の【企画営業】★既存顧客中心 正社員
＼業界随一の技術力と品質を誇る！多彩な製品が強み／70年以上の歴史を誇る老舗メーカー兼商社で活躍！
- 職種・業種未経験OK
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【ライフワークバランス◎ 将来の安定性◎ 働きやすさ◎】未来に向かって今、あなたも転職しませんか？
| 勤務地 | 【転勤なし／U・Iターン歓迎】 ◆大阪府東大阪市高井田本通3丁目2番4号 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給：20万円以上＋諸手当＋賞与年2回＋決算賞与 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します ※試用期… |
| 仕事内容 | 【イチから学べる安心の教育体制♪】◆アルコールジェルなどの医薬部外品や化粧品など製品の品質管理をお任せ ★将来も安心！大手メーカーと直接取引 |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎！】◆モノづくりを支える仕事がしたい方は是非ご応募を！◆理系卒(薬学・化学・理学など)、医薬品の基礎知識がある方は優遇！ |
企業データ従業員数：112人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：340～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 本社・工場／奈良県葛城市新村214番地1 ※マイカー通勤可 ※将来的に転勤の可能性(関東工場／群馬… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～＋賞与 ※試用期間3ヶ月あり（待遇変更なし） ※経験・スキルなどを考慮のうえ優遇します
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | ◆製品の品質保証をお任せします。製品の出荷判定や内部監査、お客様対応などを行います。◆品質向上策の検討や教育訓練もご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【短大・専門卒以上】◆《薬剤師》の資格をお持ちの方または《品質保証・品質管理》の業務経験がある方を求めています。☆業界経験者は歓迎します！ |
企業データ設立：1956年7月／従業員数：270人／本社所在地：奈良県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
|---|---|
| 給与 | 月給21.5万円以上＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 ＜評…
初年度の年収：340～600万円 |
| 仕事内容 | 【研究者として活躍！】大手メーカー研究所(化学/医薬品/食品飲料/化粧品等)や、大学・学術研究機関のプロジェクトで研究アシスタント業務をお任せ。 |
| 対象となる方 | 【実務未経験・ブランクのある方も歓迎】理系の学科を卒業された方、実務経験のある方は学歴不問★経験が浅い方や実務未経験の方も安心な研修体制 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,455人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【理系分野不問！育成前提採用】 研究職を目指す方の不安に寄り添います！未経験対象の1ヶ月研修制度！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験者・第二新卒者歓迎！】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方 ◇29歳までの方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：31,240人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし／マイカー通勤OK】 大阪府泉南市りんくう南浜4-27 ≪アクセス≫ 南海本線／岡田浦駅… |
|---|---|
| 給与 | 月給：379,000円～506,000円 ※試用期間3カ月あり(待遇の変更なし)
初年度の年収：600～800万円 |
| 仕事内容 | 半導体部品検査用及びPCB(基板)検査用のプローブ等のメーカーで、品質保証および管理業務をお任せします。※海外とのやりとりあり |
| 対象となる方 | 《高卒以上》◆品質管理・品質保証の経験をお持ちの方（業界／商材は問いません）◆ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
企業データ設立：1969年2月／従業員数：140人／本社所在地：大阪府
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度／月 【賞与】2016年… |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 |
■大手医薬品原薬商社での製造管理者候補の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 401-651万円 ※年齢・経験を考慮して提示します。年収には月給… |
| 仕事内容 | ■同社にて医薬品製造管理者業務及びGMP関連業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400万円- 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 大津スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 化粧品... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化の経験のある方 |
- 上場
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-1000万円 |
| 仕事内容 | 研究開発中の医療用医薬品のうち、以下の業務に代表される経口固形剤の製剤研究開発をご担当いただきます。 ・処方設計、IND/NDA業務、治験薬製造・管理、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■3年以上の経口固形剤の研究開発経験 ■理系修士卒以上 ■英語によるコミュニケーションができる方 |
- 上場
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 当社規程により決定 ※ 経験・専門性などを考慮し… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・再生医療等製品の品質試験法開発の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■再生医療等製品の研究開発業務経験または注射剤等の無菌医薬品の製剤化研究や技術開発の経験 ■再生医療等製品または細胞培養に関する基礎的な知識及び細胞の品... |
- 上場
■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2～3％で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-1200万円 |
| 仕事内容 | ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務... |
＜担当領域＞ バイオ製剤／ワクチン以外の化成品（低分子） ＜仕事内容＞ 新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得、並びに剤形追加及び変更管理に至るまでのCMC薬事業務を担当します。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■の要件を全て満たす方 ■医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上 ■実務レベルの英会話能力（目安TOEIC700以上） ■化成品課（低分子）におけるCMC薬事経験 |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
| 勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
| 仕事内容 | ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験（3年以上） ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 ＜歓迎条件＞ ■ビジネスレベルの英語力 ■承... |
■将来的な部長候補の後任採用でありますので、マネジメント業務や管理職へのステップアップを望まれている方にお勧めの求人です。 ■同社は東証プライム上場企業の堺化学グループのグループ会社になりますので、…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 ■月給310,000円～（固定手当含む）／基本給：300,0… |
| 仕事内容 | ■品質管理担当として、大阪工場の医薬品品質管理業務を担当して頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品中間体・原薬の評価、環境への配慮業務 ・完成品と受注内容の整合性チェック業務 等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■品質管理業務経験（医薬品原料・医薬品・化粧品・化学品等） ■部下の指導経験 |
- 学歴不問
■近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が集まっている成長中のジェネリック医薬品メーカーです。 ■派遣社員の方も対象であり製薬メーカーにて幅広い品目における品質管理業務に携われる稀少求人にな…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-450万円 【賞与】2018年度実績 約6.0カ月（7月・12月） 【… |
| 仕事内容 | ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器を扱える方 ■薬品及び医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上（派遣就業経験の方も応募可） ■Excel、... |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・MH/ベンダーの品質保証契約書をタイムリーに管理・作成する。 ・新規ベンダーの認定プロセスを管理する。 ・認定されたベンダーを管理し、その状況を常に最... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■技術的/機能的（ライン）専門知識 GXP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む国内外の規制に関する主要な知識 ■原薬、固形剤、非経口... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ■栄養製品の委託製品の苦情調査 ■栄養... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■食品業界にて品質管理経験が3年以上ある方 |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 450-750万円 月給 250,000 円 - 410,000円 |
| 仕事内容 | ■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GMP）の経験 （目安：5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可） ■word/excel... |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
| 仕事内容 | CMC研究開発業務 医療用医薬品の原薬及び製剤の品質管理（試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験を含む） 治験薬概要書、CTD等のメディカルライティング |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■分析業務経験をお持ちの方 ■HPLC等、主要分析機器が使用できる方 ■理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方 ■英語の読み書き・メールのやりとりが... |
■原薬の製造業務に従事していただきます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 |
| 仕事内容 | ■同社で品質管理業務の担当を担って頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■品質管理に関わる業務の経験者 （3年以上） ■GMPやGQPの知識 |
核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 【時間外勤務】15～30時間／月 |
| 仕事内容 | ■同社にて試薬、治験薬の分析業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析バリデーション ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・事業会社にて理化学試験のご経験 ・LC/MS/MSの機器操作経験（在学中の操作経験も応募可能） ・核酸医薬への興味関心 |
- 上場
■大手新薬メーカーに品質管理（バイオ医薬品分析スペシャリスト）の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・バイオ医薬品の分析業務 ・バイオ医薬品の試験法の開発・メソッドバリデーション・申請業務 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーまたは受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品等）の分析業務の経験3年以上 ※GLP環境下でバイオアナリシスとしてご経験のある方も応募可 |
- 学歴不問
【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間は7時間30分。 自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。 厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の…
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 給与 | 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定します |
| 仕事内容 | *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会… |
| 対象となる方 | 必須条件 ・社会人経験3年以上 必須スキル・経験 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せること 求める人財 ・未経験者OK ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗がないこ… |
- 上場
■離職率が2～3％で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 470-1000万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■同社で開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務 ・製品開発時：各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべての要件を満たす方 ■消費財（主として医薬品・健康食品等）についての次のいずれかの業務経験 ・品質保証監査 ・製品開発 ■製品開発に必要な関連法規の知識（薬... |
■外資系メーカーでは珍しく、製剤から包装工程まで滋賀工場で行っており、製造の一連の流れを見渡せる環境です。 ■社内公募制度も整っており、品質管理から品質保証など、将来的なキャリアパスも広がっていく環…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | ※経験・現年収を考慮し、弊社規定により決定 |
| 仕事内容 | ・品質管理部門の試験責任者として、原材料及び製品の受入試験、出荷試験及び検討試験等の品質試験、クオリフィケーション、バリデーション、分析機器の管理等の業務を計画的に実施し，高品質な製品の安定供給... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒業以上の方 ■製薬業界（GMP経験者）での品質管理業務3年以上又はそれと同等レベルの経験、知識、スキルを有する。 ■英語に対する意欲のある方（T... |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 420-520万円 基本給：200,000円～251,000円 ■上記年収は経験・… |
| 仕事内容 | 【担当業務】 ・受託専門の高分子合成加工メーカーである同社において、顧客先の依頼内容に沿って、レシピ通り問題なく製造できるかラボでトレース実験する業務となります(ラボでの開発は行いません)... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ラボ実験、データ収集、解析等のご経験をお持ちの方 |
- 女性のおしごと掲載中
ロボット産業のリーディングカンパニー「川崎重工」×診断薬メーカー「シスメックス」■立ち上げフェーズに携わることができます！■『Made in japan』の画期的な製品を提供していく醍醐味があります。
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 750 万円 昇給：年1回 賞与：年間5ヶ月 なお、経… |
| 仕事内容 | 【安全管理】神戸本社のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器安全管理業務の経験を有する方 ■行政対応等のご経験のある方 ■理系出身の方 【歓迎要件】 ▼クラス（３）以上の医療機器安全管理業務の経験を有する方 ▼臨床… |
核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 【時間外勤務】15～30時間／月 |
| 仕事内容 | ■同社にて試薬、治験薬の分析業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析バリデーション ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・事業会社にて理化学試験のご経験 ・LC/MS/MSの機器操作経験（在学中の操作経験も応募可能） ・核酸医薬への興味関心 |
- 学歴不問
■近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が集まっている成長中のジェネリック医薬品メーカーです。 ■派遣社員の方も対象であり製薬メーカーにて幅広い品目における品質管理業務に携われる稀少求人にな…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-450万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品の最終製品の出荷に関する試験業務 ・医薬品包装に使用する資材の受入試験業務 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■包装資材の受入試験にて、資材に変色等がないかのチェックを実施できる方 ■医薬品、化粧品、医薬部外品製造工場での勤務経験がある方 ■Excel、Wor... |
関西では希少なメーカー求人となります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 350-450万円 |
| 仕事内容 | 以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 （品質保証業務のご経験がある方でも可） ・監査経験をお持ちの方 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の... |
・日本で最初に胃Ｘ線検査用の高濃度硫酸バリウム製剤を開発・商品化した会社です
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（尼崎センタープール前 徒歩5分） マイカー通勤… |
|---|---|
| 給与 | 年収：700万～850万円（月給制） 月給：46万～56万円 賞与：3ヶ… |
| 仕事内容 | 新規医薬品の開発研究及び現行医薬品の改善改良 品質検査法の検討 安定性・開発品目の品質に関わる試験業務 その他、医薬品の研究開発に関わる業務 |
| 対象となる方 | 理学系又は理系学部の大卒又は大学院卒 承認申請実務の経験がある 開発研究の全般的知見を有する |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社ではPV職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の分析リード ・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・治験薬の出荷試験等のGMP関連... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士卒以上 ■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験 ■試験法開発、規格及び試験... |
■同社製品はマーケットシェア50％を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 467-544万円 月給（想定）： 260,000 円 ～ 300,000 円 |
| 仕事内容 | 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務内容が変更になる可能性があります。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験 |
- 上場
＜同社の強み＞ ■クライアント数が1200を超えており、豊富なプロジェクトが存在します。 ■長期就業ができるよう、配属先の業務を請け負う形で就業します。そのため、配属先のプロジェクトが終了すれば勤務も終…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 300-600万円 |
| 仕事内容 | 化学メーカーから同社が受注している品質管理業務を中心に、メーカー施設内で技術職に従事していただきます。 【具体的には】 ■品質管理全般の実験業務 ■研究開発 ■技術開発 ■分析... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■品質管理の経験 ■理系のバックグラウンド ■高専卒以上 |
- 女性のおしごと掲載中
★中枢神経領域に特化したジェネリック医薬品メーカー★CNS領域に焦点を当てたスペシャリティ・ファーマを目指します★ ★精神科用剤品目における有効成分の含量規格の多様性は業界一のラインナップを誇っており…
| 勤務地 | 兵庫県 三田市テクノパーク11-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 賞与：標準は4ヶ月ですが、会社業績と個… |
| 仕事内容 | 品質管理（QC）マネージャー【兵庫三田勤務】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須】 ・製薬会社の品質管理部門での管理職経験 【歓迎】 ・薬剤師資格 |
核酸医薬で注目を集めるバイオベンチャーにてプロセス開発職の募集です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-500万円 【時間外勤務】15～30時間／月 |
| 仕事内容 | ■同社にて試薬、治験薬の分析業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析バリデーション ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・事業会社にて理化学試験のご経験 ・LC/MS/MSの機器操作経験（在学中の操作経験も応募可能） ・核酸医薬への興味関心 |
- 学歴不問
■約100年の歴史を持つ企業で、新事業の立ち上げから携われるチャンスの求人になっております。 ■残業時間が月平均20時間～30時間とワークライフバランスの取りやすい求人になっております。 ■20-30歳代の方が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 300-450万円 ※上記の月給制は日給月給制になっております。 日… |
| 仕事内容 | 同社の滅菌事業における滅菌工程や滅菌製品に関する品質管理職として下記業務をご担当いただきます。 ・滅菌工程や滅菌製品に関わる微生物・理化学試験や検査、各種バリデーション実施 ・滅菌設備や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下のどちらかの要件を満たす方 ■医薬品や食品、各種化成品などの品質管理経験 ■滅菌工程や滅菌製品に関する理化学試験や微生物試験の経験 |
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歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回っている商品を扱うことが多いのでやりがいも非常に大きいお仕事です。 ■会社としての安定性もあり、休日、福利厚生も充実しているため、長く腰を据えてお勤めになりたい…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 月給：198,500円～ 月給￥198,500円～ 基本給￥198,… |
| 仕事内容 | 医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■品質管理業務の経験を有する方 ■分析方法の知識（HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など）を有 する方 |
- 上場
■細胞加工施設（CPC）内での品質管理業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 ※基本的に前職を参考とさせて頂きます |
| 仕事内容 | ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等） ・バリデーションの計画書・報告書の作成、実施 ※細胞加工施設（CPC）内での作業を含みます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・タンパク質検査のご経験もしくは品質管理のご経験 ・フローサイトメーター、PCR、ELISA、ウエスタンブロッティングの経験者 |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 480-680万円 月給 270,000 円～380,000円 ※経験に応じ、同社規… |
| 仕事内容 | 医薬品等の治験及び承認申請管理業務担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■承認申請（新規品目及び既承認品目の一部変更申請を含む）に関する資料の作成管理及びそれに伴う調整業務 ■治... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■英語スキル（文書作成能力及びコミュニケーション能力） ■CMC薬事的な知識や経験（海外対応を含む） ■当局提出資料の作成経験（海外提出資料を含む） |
■将来的にグループリーダーなどへの昇格の可能性もあり、キャリアアップが十分に見込まれる求人です。 ■日本発の研究開発型グローバル製薬企業として世界に発信する最先端の研究開発の一端を担う事ができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 月給 300,000円～450,000円 |
| 仕事内容 | 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 ＜具体的には＞ 主に、低分子、バイオ医薬品の治療薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■低分子医薬品に関する以下の分析試験業務のうち２つ以上について、実務経験３年以上。 ・試験法開発、規格及び試験方法設定 ・分析法バリデーション ・品質（出荷、受入）試験、安... |
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 420-520万円 |
| 仕事内容 | 合成樹脂の生産工程で、下記の品質検査の分析業務を担当します。 （1）検査・分析業務（工程検査、最終検査） （2）品質管理業務 ・手分析…粘度、固形分、水分、濁度 など ・機器分析…GC、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学品の分析、検査経験をお持ちの方 |
- 上場
■試薬、診断薬製造における品質保証業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 ※基本的に前職を参考とさせて頂きます |
| 仕事内容 | ・製品の品質保証および各種レギュレーションの管理、申請業務など。 ・製品の製造プロセスの改善検討、変更管理など。 ・各種計画書・報告書の作成。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・医薬品、試薬、診断薬、医療機器、原薬、原料など医薬品GXP環境での品質管理、品質保証のご経験（2年以上）。 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システム・デジタル技術（ロボット・AI）の導入によるQC業務改善 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・製薬会社又は受託会社での医薬品分析業務経験3年以上 ・ITに興味のある方 |
- 上場
現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 750-1100万円 経験・専門性などを考慮して決定。 |
| 仕事内容 | プロジェクトに参画し、主に下記研究開発に従事していただきます。 ■分子構造の解析 ■結晶形の評価 ■安定性などの物理的化学的性質の測定 ■原薬及び製剤の分析試験法の開発とその品質評価... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、核酸又はワクチンなどの新規モダリティの分析開発研究の実務経験及び製造販売承認申請経験がある方 ■英語によるコミュニケーション・文書作成... |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【品質管理マネージャー】明石工場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■工業製品における品質管理、品質保証の業務経験（受入から出荷までの各フェーズ） ■品質管理ポジションでのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーにおける品質保証、もし… |
- 職種未経験OK
- 上場
専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1！ ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケット…
| 勤務地 | 東京 東京都江東区新砂3丁目4番10号 【支店/営業所】 札幌、仙… |
|---|---|
| 給与 | 590万円～750万円 ※経験に応ず |
| 仕事内容 | 放射線を用いた放射線医薬品、医療機器および関連製品の研究開発から製造、品質管理をご担当いただきます。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素(ラジオアイソトープ:RI)を用いた医薬品のことで… |
| 対象となる方 | 【歓迎要件】 ▼医薬品会社の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼調剤薬局でのご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 94 件 1～50件目を表示中
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4月・5月入社可能！【研究アシスタント】土日休☆残業月6.9時間
株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社／東証プライム市場 テクノプロ・グループ
□全国各地の研究所(プロジェクト先／企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(埼玉…
年収390万円／29歳 経験2年
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外資系半導体メーカーの【品質保証】※管理職候補
株式会社喜多製作所 | ★創業73年 ★国内トップクラスシェア ★土日祝休 ★年休125日
【転勤なし／マイカー通勤OK】 大阪府泉南市りんくう南浜4-27 ≪アクセス≫ 南海本線／岡田浦駅 徒歩7分…
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大同薬品工業株式会社 | 奈良限定募集/医薬品を中心に健康飲料等をOEM／ODM製造
本社・工場／奈良県葛城市新村214番地1 ※マイカー通勤可 ※将来的に転勤の可能性(関東工場／群馬県)が…
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★理系分野不問【研究開発職】未経験対象の1ヶ月研修制度！
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★賞与昨年実績4ヶ月＋業績による決算賞与
全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
年収420万円／25歳
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【技術系総合職(品質管理・保証/工程管理)】
武田薬品工業株式会社 | グローバル製薬企業｜東証プライム市場｜創業230年
【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区） 成田…
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大阪限定募集！医薬部外品などの【品質管理】年休122日～
株式会社大阪製薬 | 【明治21年創業】土日祝休み／賞与年2回+決算賞与は4年連続支給
【転勤なし／U・Iターン歓迎】 ◆大阪府東大阪市高井田本通3丁目2番4号
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【品質管理マネージャー】明石工場
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兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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【安全管理】神戸本社
株式会社メディカロイド
兵庫県 神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階
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