関西/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人・転職情報

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関西/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人 76 1~50件目を表示中

1件~50件(全76件中)

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社 ――★選考はWEBで完結/最短2週間以内に内定

【品質管理( 医薬品<製剤・原薬・原料>/素材<開発材料>)】 正社員

  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏…
給与 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <モデル年収例> 年収390万円…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 <生涯研究者/第二新卒歓迎>主に品質管理業務をお任せします! ★化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材または、学術研究機関など
対象となる方 【理系大学修士課程修了以上※実務未経験歓迎】◆大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上(過去入社実績あり)※20~30代活躍中◆100%研究職・正社員

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,327人/本社所在地:東京都

アドバンテック株式会社 | #大阪府緊急雇用対策に賛同#完週休2日制(土日休み)#WEB面接OK

化学・バイオ実験などの【研究系総合職(研究,品質管理等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

一歩踏み出す勇気が、きっと生み出す研究者への道!業界トップクラスのバックアップ体制でサポート!

勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします
対象となる方 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧!】応募条件:◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:750人/本社所在地:大阪府

社名非公開

QAマネジャー候補 人材バンク登録

■同社製品はマーケットシェア50%を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。

勤務地 京都府
給与 460-750万円
仕事内容 ■同社の品質保証(GMP)業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・変更管理 ・逸脱管理 ・バリデーション ・出荷管理 など
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■化粧品会社もしくは食品会社の品質保証業務経験3 年以上 もしくは医薬品の製造や品質試験等のGMP下における業務経験3 年以上

武田薬品工業株式会社

【大阪工場】Manager or Specialist Quality Control Mana~ 人材バンク登録

  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改…
対象となる方 <学歴> 学士以上(薬学部、理学部、工学部、または相応の経験があることが望ましい) <実務経験:必須> GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(目安5年以上) 医薬品の理化学試験に関して機…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

品質保証職【神戸市勤務/創立100年超の安定企業/東証1部上場】であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県神戸市(転勤無し)
給与 【年収】450万円~630万円 【月給】25万円~33万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品等の品質保証業務(規制遵守業務)をご担当いただきます。 ・製造所全般(委託先や原材料メーカーを含む)における製造管理および品質管理確保の為、取り決め等の締結・改訂、変更等の内容確認や製造所監…
対象となる方 ・化学系あるいは生物系の専門知識および業務経験をお持ちの方 【学歴】大卒以上(理系)

社名非公開

注射剤の試験管理マネージャーまたは担当者 人材バンク登録

  • 上場

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…

勤務地 大阪府
給与 600-1000万円
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士以上 ■GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(目安5年以上) ■医薬品の理化学試験に関して機器分析、物性検討、品質管理、試験法開発、バリ...

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社名非公開

品質保証 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 500-700万円
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用と...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行...

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

品質保証職 人材バンク登録

  • 上場

■高齢化が進む日本において、高騰する社会保障費が深刻さを増す一方、健康に長生きできる社会の実現が重要視されています。そのため同社が取り扱う製品がもつセルフメディケーション(自己治療)やセルフプリベ…

勤務地 兵庫県
給与 450-600万円
仕事内容 ■医薬品等の品質保証業務(規制遵守業務) ・ 製造所全般(委託先や原材料メーカーを含む)における製造管理及び品質管理確保のため、取り決め等の締結・改訂、変更等の内容確認や製造所監査の実施。...
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品工場において、GMPの知識をお持ちで申請書類作成・クレーム対応・文書管理・変更/逸脱管理等に関わる経験をお持ちの方
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

日本トップクラスのCRO(医薬品開発支援)グループとして、臨床試験の効率化、迅速化に貢献するサービスなどを提供しています。社会貢献度の高い企業でぜひスキルを発揮してください。

勤務地 【勤務地】 兵庫県西脇市 ※マイカー通勤となります。
給与 【給与】 年収目安:400万円~500万円 ※上記金額には標準評価…
仕事内容 ■バイオマーカー測定研究員(医薬品バイオアナリシス事業) 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、 高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度 (低分子、中分子、高分子)および…
対象となる方 【募集年齢】 26-39歳 【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたは バイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・バイオアナリ…

社名非公開

【バイオ医薬品】品質保証(CPC、治験薬) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場

世界トップクラスのバイオ技術を有する東証一部上場の製薬メーカーです!

勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。
対象となる方 ■実務運用可能な英語力(ビジネスレベル) ■下記いずれかに該当する方(目安:5年以上) (1)治験薬GMPの品質保証業務の経験 (2)GMP QAとして海外査察対応の経験が豊富な方 (3)バイ…
  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職種の目的および職務内容】 ・医薬品の品質管理業務(品質試験・安定性試験に関する製造・試験委託先の管理) ・新製品導入、試験法の変更・検討に関連するサポート業務(試験法バリデーション・試験法移管計…
対象となる方 【学歴:必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 【職務経験:必須要件(1)または(2)】 (1)医薬品の試験法開発、…
  • 上場
  • 学歴不問

少しでもご興味がございましたら、お気軽にお問い合わせください。

勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 バイオ事業部【GMP 品質保証:医薬品原薬および中間体・機能性材料】 受託研究開発から製造までを行っていただきます。 【業務詳細】 ・製造の作業記録の照査 ・GMP 手順書の作成 ・スタッフの育成…
対象となる方 ★必須スキル ・マネジメントの経験 ・医薬品の品質保証の業務経験 ・医薬品 GMP 等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 ・GMP 環境下での実務経験者 ・品質システム管理業務(逸脱、変…

社名非公開

品質保証(薬剤師)※未経験可※ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまでの業務(補佐) ・基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や委託先からの監...
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMP下における品質管理または品質保証経験をお持ちの方

武田薬品工業株式会社

【大阪工場】Deputy Manager MC Manufacturing/MC末製造グループ(~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【部門の紹介】 大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、 注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の 製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制を…
対象となる方 【【応募資格】 〈学歴〉 ・大卒以上で、かつ記載する「職務内容」や「経験:必須」を有する方 〈経験:必須〉 ・医薬品の製造現場における5年以上のリーダー経験(GMPの理解、工程管理や人材育成など)を…
  • 女性のおしごと掲載中

【年間休日125日】総合医療品メーカーでの品質管理職(勤務地:丹波篠山市/社宅制度あり)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県丹波篠山市(転勤なし)
給与 【年収】400万円~600万円 【賞与】年2回
仕事内容 育児用品から衛生用品、医療用品など一般生活者向けの製品を扱う総合医療品メーカーにて、品質管理職としての業務に携わっていただきます。自社で開発している製品の検査や、製品を作るにあたって仕入れる材料が適…
対象となる方 ・品質管理業務の経験をお持ちの方(分野問わず) 【学歴】大卒以上
  • 上場

国策としてもジェネリック促進は時代の要請であり、これには薬剤師の方の力が不可欠です。

勤務地 大阪府
給与 450-650万円
仕事内容 ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務 ・生...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上) ・英語(英語論文を読解できるレベル) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、...

公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構

FBRI 細胞療法研究開発センター CMOディビジョン 技術員(品質保証 QAエキスパート) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

公益財団法人 神戸医療産業都市推進機構での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の品質保証業務 ・品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー…
対象となる方 <必須な経験・スキル等> ・バイオ系専門学校卒あるいは大学理系学部卒以上 ・製薬会社もしくは医療機器関連企業において、GMP、GCTPあるいはGQPに準じた以下の品質保証業務のうち、複数業務について…
  • 女性のおしごと掲載中

三田工場/開発職(分析スタッフ) - 国内最大手医薬品メーカーグループであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 兵庫県三田市 (転勤あり)
給与 【年収】364万円~467万円 【月給】21万円~26万円 【賞与】年2回
仕事内容 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務をご担当いただきます。 ・医薬品等の品質試験に係る分析機器を取扱う業務 ・試験方法のバリデーションに関する業務 ・分析法の検討 ・安定性試験に関する業…
対象となる方 医薬品メーカーでの分析法開発の業務経験をお持ちの方。 【免許・資格】不問 【語学力】不要 【学歴】大学卒以上(薬系・化学系)

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JOHNAN株式会社

品質保証(医療機器)【京都】将来的な課長職候補 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

大手製造メーカーの受託製造サービスとAI・ロボティックス・IoTなどの技術を用いて新商品の開発に挑む京都優良企業! 《入社実績多数》 【おススメ】■将来的な課長候補 ■年間休日122日 ■有給取得率70%以…

勤務地 京都府 宇治市大久保町成手1番地28
給与 年収 650 ~ 750 万円 【賞与】年2回【昇給】年1回 なお、経験…
仕事内容 品質保証(医療機器)【京都】☆将来的な課長職候補☆のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・品質管理経験 ・品質保証経験 ※医療機器は非常に高い品質レベルを求められるため、医療業界・自動車業界・半導体業界・航空業界等の方を歓迎致…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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ナガセ医薬品

品質管理(分析技術) 人材バンク登録

  • 学歴不問

■医薬品製造工場で以下業務を中心にご担当いただきます

勤務地 兵庫県
給与 400-550万円
仕事内容 同社製品(ジェネリック医薬品/注射剤)及び受託事業に関する分析技術業務。 【具体的には】 ・試験技術移転業務 ・分析法バリデーションの実施 ・各種試験業務に必要な書類作成 ・各種試験機...
対象となる方 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方(目安1年以上) ・分析法技術移転 ・分析法バリデーション

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  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ●日本における臨床試験に関する安全性業務 ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 ・治験薬に関する安全性評価…
対象となる方 <学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上。修士又は博士であることが望ましい。 <実務経験> 以下のいずれかの安全対策業務経験を有することが望ましい 1.治験における安全性モニタリング計画立案 2.治…

ビオフェルミン製薬

製剤研究 人材バンク登録

  • 上場

■高齢化が進む日本において、高騰する社会保障費が深刻さを増す一方、健康に長生きできる社会の実現が重要視されています。そのため同社が取り扱う製品がもつセルフメディケーション(自己治療)やセルフプリベ…

勤務地 兵庫県
給与 450-630万円
仕事内容 ■医薬品および食品の開発業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■製剤業務 ・乳酸菌を中心とした医薬品・食品開発における製剤化検討 ■培養業務 ・乳酸菌をはじめとした菌株の乾燥...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤研究経験をお持ちの方

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社名非公開

製剤設計研究者(大阪製剤技術室) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

製剤設計研究者(大阪製剤技術室) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市(転勤あり)
給与 【年収】400万円~800万円 【賞与】年2回
仕事内容 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当いただ…
対象となる方 ■製薬業界経験者の場合…製剤研究、処方検討、工業化検討などのご経験をお持ちの方 ■製薬業界以外の場合…製造ラインのプロセス研究、生産技術などのご経験をお持ちの方(オートメーション化やデジタルテクノ…

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社名非公開

品質管理 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 500-700万円
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■非喫煙者の方(もしくは...

社名非公開

分析研究スペシャリスト 人材バンク登録

  • 上場

■大手医薬品メーカーでの生物統計研究員の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

勤務地 徳島県、大阪府
給与 550-1000万円
仕事内容 創薬探索研究段階における医薬品候補化合物の分析研究業務を行う。 1.創薬探索段階における医薬品候補化合物(核酸,抗体,低分子化合物、等)の各種分析機器を用いた分析研究(物性検討、構造解析、試験...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・博士又は修士卒以上(薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識)、5年以上の創薬部門又は医薬製造部門等での分析研究の経験 ・核酸,抗体...

社名非公開

品質管理試験スタッフ 人材バンク登録

■同社製品はマーケットシェア50%を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。

勤務地 兵庫県
給与 328-435万円
仕事内容 ■GMPに基づき原料、製品、製造環境に関する試験を実施・評価を行い医薬品の品質管理を実施して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品・原料・資材に関する試験 ・試験法バリデーションに関する...
対象となる方 【必須要件】 ■HPLCを使用した経験のある方 ■日局一般試験法実務経験をお持ちの方

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武田薬品工業株式会社

【大阪本社】Manager or Associate Director MAH Manageme~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 …
対象となる方 【学歴】 ・ 大卒以上 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬業界において、10年以上の専門領域(品質・安全性・薬事・製造・CMC及びR D等)に関する幅広い知識と経験を有する方で、低分子…

○土日祝休み

勤務地 ・兵庫県尼崎市 ・阪神線/尼崎センタープール駅前 徒歩10分
給与 ・年収 300万~450万円 ・月給 210,900~281,900円
仕事内容 ・自社商品の成分検査を中心に改善・改良ならびに開発を担って頂きます (消化器検査用のバリウム、下剤、検査食などの医療用製品の販売卸をしています)
対象となる方 ・製剤分野に知見のある方で今後も製薬事業に携わっていきたいと考える方 ・錠剤製造技術のある方 ・分析機器(液クロ,ガスクロ)使用経験のある方
  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 300-500万円
仕事内容 既存製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。 【具体的には】 注射剤製造プロセスの品質管理業務 ■無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ■手順書の制定 ■設備...
対象となる方 【必須要件】 ■高卒・高専卒以上で、卒業後に下記実務経験を有する方 ・製造業務で働いたことのある方 ・医薬品・無菌食品・半導体などのオペレーター業務経験者

社名非公開

委託製造品の品質管理担当者(契約社員) 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 600-800万円
仕事内容 ・医薬品の品質管理業務(品質試験・安定性試験に関する製造・試験委託先の管理) ・新製品導入、試験法の変更・検討に関連するサポート業務(試験法バリデーション・試験法移管計画・結果のレビュー・逸脱...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品全般、GMP関連法規、各種薬局方に...

社名非公開

品質管理職(品質保証) 人材バンク登録

  • 上場

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 同社の製品および製造工程の品質管理業務全般を担当していただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■一般的な品質管理業務(製品検査)だけでなく、上記業務内容の経験 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ■大学卒以上 ■...

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社名非公開

品質管理(健康磁気ネックレス) 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

業績好調で早期に株式公開を目指しております優良企業です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収 ~600万円 賞与:年2回(業績による決算賞与支給あり) …
仕事内容 ・品質管理 ・外注先管理 ・購買・資材調達・商品管理 他
対象となる方 ●品質管理や品質保証のご経験 (品質管理と名の付く部署に所属されていなかった場合でも、製品検査や手順書作成に携わってこられた方であれば構いません) ●ゴム、金属、プラスチックのいずれかの加工方法…

社名非公開

製造管理薬事 人材バンク登録

  • 上場

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
対象となる方 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■薬剤師資格 ※応募時に薬剤師免許のコピーが必要です。 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験 ・品質保証業務 ・品質管理業務...

高収益製品を製造販売している堅実経営の優良企業です。

勤務地 八尾市
給与 月給制 賞与支給 年収 ~700万円 昇給/年1回(4月) 賞与/…
仕事内容 ●品質保証 業務全般 ●試験業務・申請業務 その他 化粧品や医薬品・健康食品の原料になる生薬・加工製品を厳正にチェック。
対象となる方 <必 須> ■医薬品・健康食品関連業界での業務経験がある方。 <尚 良> ◆薬事業務の経験がある方。 ■薬剤師の資格をお持ちの方。

社名非公開

品質保証(管理職候補) 人材バンク登録

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまで、基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や受託先からの監査対応業務 ・委...
対象となる方 <必須要件> 下記、全ての経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■品質保証(GMP)のご経験をお持ちの方

ニッチトップの安定したメーカーです。 業界不問でマーケティングの経験者の方を募集しております。

勤務地 滋賀県
給与 630-740万円
仕事内容 ■健康食品の品質管理をご担当いただきます。 <具体的には> ■GMP管理※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験※使用分析装置:HPL...
対象となる方 【必須条件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方

社名非公開

品質保証(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数...
  • 上場

製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネ…
対象となる方 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・GPSP業務経験(5年以上) ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方

社名非公開

医薬品の分析研究業務 人材バンク登録

日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府 山口県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術…
対象となる方 ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン等)における治験申請及び承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い) ・上記業務に対応出来る英語力レベル

社名非公開

品質管理(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少...

社名非公開

三役体制&文書管理担当者 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

三役体制&文書管理担当者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 三役体制(総括製造販売責任者が安全管理責任者及び品質保証責任者を監督する体制)の枠組みと文書管理体系の最適化及び維持を図ります。三役体制全体のマネジメント、仕組み管理(文書、ガバナンス関連)等を行い…
対象となる方 品質保証業務の経験を5年以上お持ちの方。 【語学力】英語(TOEIC800点クラス目安:医薬品の製造販売業務に係る「読み、書き、話す」の実務的英語力) 【学歴】大学卒以上

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分析法開発/品質評価 人材バンク登録

■同社製品はマーケットシェア50%を超えるなど領域内では圧倒的なシェアを誇っています。 ■創立100年近い歴史のある製薬メーカーであり、底堅い経営をしています。

勤務地 兵庫県
給与 467-544万円
仕事内容 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務内容が変更になる可能性があります。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験
  • 女性のおしごと掲載中

東証一部上場企業の グループで堅実経営の優良企業です。

勤務地 兵庫県赤穂市 又は 岡山県久米郡 ご希望考慮
給与 月給制 賞与支給 年収 ~800万円 ご経験内容等を考慮して決定…
仕事内容 品質保証(管理)業務のマネジメント業務。 1.製品出荷判定 2.原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括 3.試験機器及び設備の管理 4.円滑な生産のためのスケジュール…
対象となる方 【必須事項】 ・医薬品業界での品質管理業務の経験3年以上 ・GMP組織上の品質管理責任者を担える方。 【歓迎経験】 ・マネジメント経験 【免許・資格】 ・普通自動車運転免許 ・薬剤師免…
  • 上場

大阪本社 日系製薬メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価) ・医薬品安全…
対象となる方 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 ・仕事内容に表示の職種に関する業務経験(5年以上)

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JOHNAN株式会社

品質保証(医療機器)【京都】将来的な課長職候補 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

大手製造メーカーの受託製造サービスとAI・ロボティックス・IoTなどの技術を用いて新商品の開発に挑む京都優良企業! 《入社実績あり》 【おススメ】■将来的な課長候補 ■有給取得率70%以上 ■アットホーム…

勤務地 京都府 宇治市大久保町成手1番地28
給与 年収 510 ~ 650 万円 【賞与】年2回【昇給】年1回 なお、経験…
仕事内容 品質保証(医療機器)【京都】☆将来的な課長職候補☆のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・品質管理経験 ・品質保証経験 ※医療機器は非常に高い品質レベルを求められるため、医療業界・自動車業界・半導体業界・航空業界等の方を歓迎致…

社名非公開

品質保証監査職 人材バンク登録

  • 上場

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 ■開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務 ・製品開発時:各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時:製造委託先工場...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■消費財(医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等)の品質保証監査または製品開発経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識(薬機法、景表法、健康増進法、...

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【品質保証部】品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

医療用医薬品メーカーとして半世紀以上にわたり、真心をこめた高品質なジェネリック医薬品を通じて、社会に貢献してきました。 高品質、かつ安価で製剤工夫のされたジェネリック医薬品は、これから超高齢社会を迎…

勤務地 茨城県神栖市砂山 千葉県茂原市東郷 兵庫県三田市テクノパーク …
給与 非公開 ※業務経験を考慮し、当社規定によります。 ※昇給あり…
仕事内容 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。
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社名非公開

医薬品品質保証業務 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※転勤あり
給与 【年収】450万円~700万円 【月収】23万円~32万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務 ●その他GQP業務(医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務) ●中国、台湾、イ…
対象となる方 医療用医薬品における品質保証業務の経験をお持ちの方。 【語学力】英語(監査報告書を読解できるレベル) 【学歴】大学卒以上

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