関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職情報
関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 26 件 1～26件目を表示中
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【奈良本社・転勤なし／U・Iターン歓迎／マイカー通勤可】 奈良県大和高田市旭南町2番25号 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給20万円～＋手当(家族・精勤・残業・資格)＋賞与年3回 ※経験・能力などを考慮の上、優遇します ※… |
| 仕事内容 | 【美容系医薬品や生薬・漢方製剤などの自社製品あり】◆あなたの希望・適性に応じて＜品質管理＞or＜研究開発＞のいずれかをお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆高卒以上◎薬剤師資格保有者・業界経験者は優遇し、給与面で考慮◎面接1回のスピード採用実施！人柄・人物重視の採用 |
企業データ設立：1940年10月／従業員数：102人／本社所在地：奈良県
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～35万円 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
| 仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ |
| 対象となる方 | ＼経験者募集／◆高卒以上◆医薬品の品質保証業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地：奈良県
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
アラビアガムで国内シェアトップクラス！安定した経営基盤・働きやすい環境のもと、スキルアップしませんか
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区室谷2-2-5（神戸ハイテクパーク内） 三栄薬品貿易株式会社 西神研究所 ★転勤ナ… |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～350,000円 ※別途専門職（薬剤師）手当あり ※年齢・経験・能力を考慮のうえ、決定します… |
| 仕事内容 | 天然食品添加物、健康食品素材および医薬品原料の検査など ☆業務に慣れていただくまで丁寧にフォローいたします |
| 対象となる方 | 薬剤師資格をお持ちの方 ◎年齢・経験不問 ※実務未経験者OK |
企業データ設立：1940年12月／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし |
|---|---|
| 給与 | 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 （期間中の基本給は給与の80…
初年度の年収：320～510万円 |
| 仕事内容 | 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。 |
| 対象となる方 | ＼業種・職種未経験、大歓迎◎／【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方 |
企業データ設立：1968年7月／従業員数：62人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 大阪事務所／大阪府守口市日吉町2丁目5番15号 ＜アクセス＞ ・京阪電車「守口市駅」より徒歩5分… |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万9300円～30万5400円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間6ヶ月あり（待遇…
初年度の年収：370～500万円 |
| 仕事内容 | 【培った経験を存分に活かせます】当社の薬事課で、医薬品の製造販売承認の取得、維持管理業務をお任せします。※英語のスキルは必須ではありません！ |
| 対象となる方 | 【大卒以上】◆要普免 ◆医薬品の申請承認・紹介対応業務の実務経験 ☆規制当局、GQP、GMP部門の問い合わせ対応や連携経験がある方は歓迎します！ |
企業データ設立：1965年10月／従業員数：211人／本社所在地：滋賀県
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給17万円～＋諸手当 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験など… |
| 仕事内容 | ＼未経験からでも安心！充実の研修制度でしっかりフォローアップ！／医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | ＼未経験スタートOK！／ ◆高卒以上◆20～30代の若手活躍中！人柄重視の採用なので、ぜひチャレンジください！ |
企業データ本社所在地：奈良県
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 年俸500万円～800万円
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる！】医薬品の合成研究をお任せいたします！ 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
企業データ設立：2003年4月／従業員数：61人／本社所在地：兵庫県
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当... |
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 538-705万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方（人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。） ■化学分析データの精査や承認の経験のある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
- 上場
- High Class
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1200万円 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発お... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 月給 230,000 円 - 350,000円 業務経験を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、... |
近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 380-650万円 【時間外勤務】10-20時間程度／月 【賞与】2016年… |
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 |
- 上場
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-950万円 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-680万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） |
- 上場
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 570-800万円 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬、原料、中間体の品質保証業務をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分なGMP体制... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品に関する品質保証業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識 |
- 上場
一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。幅広いフィールドで活躍してみたいという気持ちがあれば、どんどん発信できます。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 ・上記金額はあくまでも目安です。ご本人の年齢・… |
| 仕事内容 | リピッド事業（医薬中間体・原材料）の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。 【具体的には】 ■品質保証業務 ■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■GMP下での品質管理で何かしらのQA経験がある方 ■GMP下での品質保証経験者 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 499-604万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■医薬品製造管理者としてGMP関連業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の「■」すべてに該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■以下の「・」のいずれかに当てはまる方 ・3年以上の医薬品製造業の製造管理者経験 ・5年以上の品質部門の経験 |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 450-750万円 月給 250,000 円 - 410,000円 |
| 仕事内容 | ■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GMP）の経験 （目安：5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可） ■word/excel... |
特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカーです。従来の医薬品に留まらない診断・治療・予防デバイスやサービスの開発を推進しています。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 432-1020万円 （経験に応じて） 月額：270,000円～637,500円 |
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品に関する研究開発（実験担当者）をご担当いただきます。 ・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務 ・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■固形製剤の処方及び製剤設計の業務経験（3年以上） |
関西／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 26 件 1～26件目を表示中
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東和薬品グループで活躍【薬事申請】☆残業月5h以内 ☆年休126日
ジェイドルフ製薬株式会社 | 《賞与実績4.6か月分》先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長
大阪事務所／大阪府守口市日吉町2丁目5番15号 ＜アクセス＞ ・京阪電車「守口市駅」より徒歩5分 ・Osaka …
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
カルナバイオサイエンス株式会社
兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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老舗医療品メーカーでキャリアを活かせる【品質保証】
森下仁丹株式会社 | 《東証スタンダード上場》『仁丹』でおなじみの医薬品メーカー
【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40
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《大阪》化粧品、医薬部外品の【品質保証】未経験OK／年休126日
三粧化研株式会社 | 設立56年！国内シェアトップクラスの老舗化粧品OEMメーカー
本社／大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし
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化学系専門商社の【品質管理】◎薬剤師対象／経験・年齢不問
三栄薬品貿易株式会社 | 創業100年以上の歴史を有する老舗安定企業◎年間休日122日
兵庫県神戸市西区室谷2-2-5（神戸ハイテクパーク内） 三栄薬品貿易株式会社 西神研究所 ★転勤ナシ！西…
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＼面接1回のスピード選考／安定性・成長性◎医薬品の【製造職】
至誠堂製薬株式会社 | 年間休日120日以上＃賞与年3回＃有給取得日数平均13日以上
奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎
年収360万円 経験3年
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＼海外との取引で業績拡大中！／【品質保証】※経験者募集※
至誠堂製薬株式会社 | 年間休日120日以上＃転勤無し＃土日祝休み＃賞与年3回
奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎
年収360万円 経験3年
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一般用・医療用医薬品の【総合職(品質管理・研究開発)】
寧薬化学工業株式会社 | 面接1回のみ｜完全週休2日制(日＋他)｜手当・福利厚生も充実♪
【奈良本社・転勤なし／U・Iターン歓迎／マイカー通勤可】 奈良県大和高田市旭南町2番25号
年収500万円 経験6年
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製剤担当者（研究職）
社名非公開
兵庫県
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医薬分析センター大阪G製造管理者（薬剤師）
社名非公開
大阪府
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医薬品品質試験、技術移転担当
社名非公開
大阪府
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品質保証（管理職候補）
社名非公開
兵庫県
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品質保証（医薬品原薬等）／本社QA
社名非公開
大阪府
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医薬分析センター管理職
社名非公開
大阪府
-
分析研究（固形製剤）
社名非公開
大阪府
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