関西/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人・転職情報
関西/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 20 件 1~20件目を表示中
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【大阪工場/成田工場(千葉)/光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎! 大阪工場(大阪府大阪市淀川区… |
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給与 | 月給:23万円~62万5000円+諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収:320~1,000万円 |
仕事内容 | 《残業少な目&社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高! |
対象となる方 | 《年間休日123日&休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立:1781年6月/従業員数:5,291人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
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給与 | 月給20万円~35万円 ※試用期間3ヶ月有(同条件) ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証をお任せ!各部署と連携し、品質の高い商品を目指します! |
対象となる方 | \経験者募集/◆高卒以上◆医薬品の品質保証業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地:奈良県
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
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給与 | 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高卒以上 ◆化学系の知識がある方 ◆実務未経験者~医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎! ※フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
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給与 | 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,592人/本社所在地:大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
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給与 | ◆月給24万円~30万円+各種手当+賞与年2回(昨年度実績:3.82カ月分) ※年齢、経験、能力、前職給与… |
仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立:1936年11月/従業員数:328人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収:340~560万円 |
仕事内容 | 【化学分野】(メーカー/公的研究機関/受託)■化学で専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎!!! |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,561人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★\2023年秋・2024年春既卒者も大歓迎/
勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
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給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 |
対象となる方 | 【★2023年秋・2024年春既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:52,570人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
アラビアガムで国内シェアトップクラス!安定した経営基盤・働きやすい環境のもと、スキルアップしませんか
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F |
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給与 | 年俸制 年俸500万円~800万円
初年度の年収:500~800万円 |
仕事内容 | 【新薬も創生に貢献できる!】医薬品の合成研究をお任せいたします! 新薬の開発工程の"基礎研究"の部分をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須】〇有機化学の知識のある方 〇実務経験者または関連業務の実務経験のある方 〇英語の文献が読める程度の英語力 〇修士課程修了以上 |
企業データ設立:2003年4月/従業員数:61人/本社所在地:兵庫県
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
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給与 | 月給17万円~+諸手当 ※試用期間3ヶ月有(同条件) ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験など… |
仕事内容 | \未経験からでも安心!充実の研修制度でしっかりフォローアップ!/医薬品、機能性食品(健康食品)等の製造生産及び関連業務をお任せ! |
対象となる方 | \未経験スタートOK!/ ◆高卒以上◆20~30代の若手活躍中!人柄重視の採用なので、ぜひチャレンジください! |
企業データ本社所在地:奈良県
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 大阪事務所/大阪府守口市日吉町2丁目5番15号 <アクセス> ・京阪電車「守口市駅」より徒歩5分… |
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給与 | 月給:20万9300円~30万5400円 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間6ヶ月あり(待遇…
初年度の年収:370~500万円 |
仕事内容 | 【培った経験を存分に活かせます】当社の薬事課で、医薬品の製造販売承認の取得、維持管理業務をお任せします。※英語のスキルは必須ではありません! |
対象となる方 | 【大卒以上】◆要普免 ◆医薬品の申請承認・紹介対応業務の実務経験 ☆規制当局、GQP、GMP部門の問い合わせ対応や連携経験がある方は歓迎します! |
企業データ設立:1965年10月/従業員数:211人/本社所在地:滋賀県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 本社/大阪府池田市住吉2-14-20 ※転勤当面なし |
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給与 | 月給20万8,080円以上 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間2ヶ月 (期間中の基本給は給与の80…
初年度の年収:320~510万円 |
仕事内容 | 化粧品や医薬部外品の品質保証をお任せ。試作品、容器などの品質適合性の確認や、各種試験の成績表の作成、商品化に必要な薬事業務をお願いします。 |
対象となる方 | \業種・職種未経験、大歓迎◎/【必須】大卒以上◆品質管理、品質保証としてのキャリアを形成していきたい方◆化学系の知識をお持ちの方 |
企業データ設立:1968年7月/従業員数:62人/本社所在地:大阪府
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
勤務地 | 兵庫県 |
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給与 | 500-700万円 月収:25万~32万円(各種手当、残業代除く) |
仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当... |
大阪大学医学部の再生医療技術を用い、眼科疾患の新治療法・製品開発の実用化を目指している企業です。 最先端の技術に携わりながら、貢献性の高い活躍をいただけます。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 750-900万円 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・安全性試験の実施・管理 ・品質試験の実施・管理 ・環境試験の実施・管理 ・試験法の開発、バリデーション実施 ・各試験の計画書・報告書作成及び管理 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■品質管理業務もしくは品質管理責任者のご経験がある方 ■細胞培養のご経験がある方 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理(システムエンジニア)の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
勤務地 | 兵庫県 |
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給与 | 500-800万円 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 兵庫県 |
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給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
仕事内容 | 同社の品質管理担当者として、以下内容をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ■海外グループ会社及び海外委託先QCの支援... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全ても満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■海外での業務経験がある方、あるいは、高い英語スキルのある方 |
- 上場
- High Class
■事業基本戦略として「ペプチド、核酸医薬分野での一貫した創薬支援サービスの提供」を目指しており、2019年4月より稼働している中分子原薬合成施設でコアメンバーとして就業いただけるポジションになります。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 1000-1200万円 |
仕事内容 | 医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。 現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発お... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治療薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験 ■国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識 |
- 上場
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 700-950万円 |
仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験(目安3年以上) ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇(賞与、昇給、昇格に反映)を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
勤務地 | 兵庫県 |
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給与 | 600-680万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) |
- 上場
他社には真似できない技術力を誇る研究開発型企業です。
勤務地 | 兵庫県 |
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給与 | 450-750万円 月給 250,000 円 - 410,000円 |
仕事内容 | ■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理(GMPもしくは治験薬GMP)の経験 (目安:5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可) ■word/excel... |
関西/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人 20 件 1~20件目を表示中
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