関西/データマネジメント・生物統計/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人・転職情報

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関西/データマネジメント・生物統計/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 9 1~9件目を表示中

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

社名非公開

CDISC担当者 人材バンク登録

  • 上場

大阪本社 製薬メーカーでの募集です。 メディカルデータマネジメントのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床試験のCDISC関連業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉,管理 ・規制当局に対する電子データの相談・交渉
対象となる方 ・製薬企業もしくは関連業種において3年以上のCDISC関連業務の経験 ・SASプログラミングの経験 ・臨床試験の電子データ提出に関する規制要件の理解 ※あると望ましい経験 抗がん剤分野の実務経験,…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪) 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上。 <尚可経験・スキル> ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■Unix SASの知識/業務経験 ■…

社名非公開

【開発職】統計解析 人材バンク登録

  • 上場

製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
対象となる方 ・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種において5年以上の統計解析関連業務の経験者 ・臨床試験の計画・解析・報告及び承認申請業務(機構相談を含む)の経験者 ・S…

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社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

アストラゼネカ株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical divisio…
対象となる方 【必須】Mandatory 1. Statistician/Statistical programmer in clinical development 2. Research for stati…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Statistical Programmer (ADaM Specialist) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業…
対象となる方 【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 ADaMのPMDA申請における経験を有すること 国内外での円…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

治験DM データ・チーム・リード【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 治験DM データ・チーム・リード【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎…

武田薬品工業株式会社

Manager or Specialist Biostatistics/ 日本開発センター 生物~ 人材バンク登録

  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 職務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan e…
対象となる方 応募要件 <学歴> 大学院・修士課程(統計学専攻)以上の専門性を有する方 <実務経験> 統計学専攻の方であれば製薬業界での統計解析の経験は無くても可 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験があれ…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

治験DM データ・チーム・リード【大阪】 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 学歴不問

世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3丁目4-30 ニッセイ新大阪ビル
給与 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 治験DM データ・チーム・リード【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎…

関西/データマネジメント・生物統計/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 9 1~9件目を表示中

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