関西／データマネジメント・生物統計／生活関連メーカー／初年度年収900万円以上の求人・転職情報
関西／データマネジメント・生物統計／生活関連メーカー／初年度年収900万円以上の求人 8 件 1～8件目を表示中
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
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| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 給与 | 550-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 |
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1100万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 （目安TOEIC 750点以上） ■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセット... |
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