大阪府/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人・転職・中途採用情報
大阪府/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人 12 件 1~12件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ★全国に勤務地あり!ご希望の勤務地を考慮します! ★UIターン歓迎! ★単身者向けの社宅(家具付き… |
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給与 | \平均月給27.1万円~/ 月給20万円以上+諸手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・スキル・年齢等を考慮の…
初年度の年収:300~400万円 |
仕事内容 | 【ゆっくり成長できる!あなたのペースで頑張ろう】◆機械の操作や製品の組立、検査、製品管理等をお任せします◎2~10名のチームで作業を行います。 |
対象となる方 | ~ゲームのようにレベルアップできる!~【未経験・第二新卒歓迎/20代~30代が活躍中!】正社員・社会人経験のない方もぜひご応募ください! |
企業データ設立:1970年3月/従業員数:8,000人/本社所在地:京都府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
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給与 | ◆月給24万円~30万円+各種手当+賞与年2回(昨年度実績:3.82カ月分) ※年齢、経験、能力、前職給与… |
仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立:1936年11月/従業員数:328人/本社所在地:大阪府
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職(主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補)を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 大阪(研究所、開発センター) |
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給与 | 600万円~ 800万円(目安) ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード) ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職(主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補)を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 大阪(研究所、開発センター) |
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給与 | 900万円~ 1100万円(目安) ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード) ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です! 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
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給与 | 900万円~ 1100万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方(5年以上の実務経験) ・論理的思考力、… |
- 学歴不問
・大手企業のグループ会社です。 ・高い品質が求められる医薬品を安定的に供給しております
勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
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給与 | <給与補足> ※前年度賞与支給額:5.4か月分 ※上記は目安です… |
仕事内容 | ■業務内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管… |
対象となる方 | ■必須条件: ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件: ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 (細菌学、微生物学などを… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です! 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
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給与 | 600万円~ 800万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方(5年以上の実務経験) ・論理的思考力、… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です! 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
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給与 | 800万円~ 1000万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方(5年以上の実務経験) ・論理的思考力、… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究(産生株構築~培養、精製)職を募集いたします! 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 600万円~ 800万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究(産生株構築~培養、精製)職を募集いたします! 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 900万円~ 1100万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職(主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補)を募集いたします! ご応募をお待ちしています。
勤務地 | 大阪(研究所、開発センター) |
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給与 | 800万円~ 1000万円(目安) ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役(製剤リード) ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発(処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究(産生株構築~培養、精製)職を募集いたします! 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
勤務地 | 大阪(研究所) ※受動喫煙対策:事業所内禁煙 |
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給与 | 800万円~ 1000万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
対象となる方 | <応募に必須な条件> ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
大阪府/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)の求人 12 件 1~12件目を表示中
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