大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上の求人・転職情報

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大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上の求人 68 1~50件目を表示中

1件~50件(全68件中)

鶴原製薬株式会社

医薬品業界の未来を担うジェネリックの鶴原製薬の【品質管理職】 正社員

締切間近 本日締切
  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

創業126年を迎えますます成長中の集団です。自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中!

勤務地 ■本社工場(大阪府池田市豊島北1-16-1 ) ■氷上工場(兵庫県丹波市氷上町横田848-11)…
給与 月給23万円以上 ※上記は大卒の初任給となります ※経験・能力に応じ別途優遇いたします
仕事内容 各生産工程において手順書に沿って医薬品の検査を行っていただきます
対象となる方 35歳以下の方(若年層の長期キャリア形成を図るため)【未経験・第二新卒者歓迎】◎大卒以上(理系のみ)

企業データ設立:1956年6月/従業員数:200人/本社所在地:大阪府

アドバンテック株式会社 | #大阪府緊急雇用対策に賛同#完週休2日制(土日休み)#WEB面接OK

化学・バイオ実験などの【研究系総合職(研究,品質管理等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします
対象となる方 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧!】応募条件:◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,060人/本社所在地:大阪府

株式会社アールピーエム | ◆東証一部上場グループ◆在宅可◆年休126日◆育休復帰率100%

全国募集!【臨床開発モニター(CRA)】◎リモート勤務OK 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

"安定したキャリア"や"新たな挑戦"を求めるあなたへ―。一緒に「納得のいく働き方」を見つけましょう!

勤務地 【在宅勤務OK/転勤なし!】 東京本社、大阪支社もしくは、東京都・神奈川県・埼玉県・千葉県・大阪府…
給与 年俸制350万円~800万円 ※年俸の1/12を毎月支給 ※残業代別途全額支給

初年度の年収:350~800万円

仕事内容 【医薬品・医療機器の臨床開発における、モニタリング業務】多彩な外部就労案件で幅広いスキルUP or 受託案件で腰を据えて活躍することができます!
対象となる方 【応募条件:CRA経験、CRC経験などGCPの業務経験をお持ちの方】今までの経験やスキルを手放したくない方に最適!◆在宅勤務可能/残業月平均10H程度

企業データ設立:2008年5月/従業員数:750人/本社所在地:東京都

  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職種の目的および職務内容】 ・医薬品の品質管理業務(品質試験・安定性試験に関する製造・試験委託先の管理) ・新製品導入、試験法の変更・検討に関連するサポート業務(試験法バリデーション・試験法移管計…
対象となる方 【学歴:必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 【職務経験:必須要件(1)または(2)】 (1)医薬品の試験法開発、…
  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ●日本における臨床試験に関する安全性業務 ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 ・治験薬に関する安全性評価…
対象となる方 <学歴> 4年制大学(理系学部)卒業以上。修士又は博士であることが望ましい。 <実務経験> 以下のいずれかの安全対策業務経験を有することが望ましい 1.治験における安全性モニタリング計画立案 2.治…

武田薬品工業株式会社

【大阪工場】Manager or Specialist Quality Control Mana~ 人材バンク登録

  • 上場

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 試験に関する技術検討(試験操作の改…
対象となる方 <学歴> 学士以上(薬学部、理学部、工学部、または相応の経験があることが望ましい) <実務経験:必須> GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(目安5年以上) 医薬品の理化学試験に関して機…

田辺三菱製薬株式会社

医薬品の分析研究業務【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」を企業理念に世界中の人々の役に立つ“夢のある新薬”を提供し続ける。~田辺三菱製薬株式会社~

勤務地 大阪府 大阪市淀川区加島3-16-89
給与 年収 600 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験…
仕事内容 医薬品の分析研究業務【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品分析、品質評価業務経験 ■開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン等)における治験申請及び承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い) ■読み書き以…

全星薬品工業株式会社

【大阪】品質保証(製造管理者候補)※管理職候補 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
給与 年収 550 ~ 800 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただ…
仕事内容 【大阪】品質保証(製造管理者候補)※管理職候補のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製造管理者としての勤務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方
  • 職種・業種未経験OK

正社員型の派遣のお仕事です ・理系の高校、専門学校、大学などの出身であれば経験の有無は問いません ・勤務先は有名な大企業の研究所や工場です ・時給制では無く、固定給制です(交通費や残業代も全額支給) ・…

勤務地 全国
給与 年収350万円~500万円
仕事内容 化学・医薬・食品・電機・電気・機械など幅広い分野の有名大企業の研究所や工場での各種開発、品質管理、生産管理、製造技術などの仕事を、あなたの適性や学校での専門分野などを見て配属します
対象となる方 ・理系の高校、短大、専門学校、大学などを卒業している方 ・エンジニアになりたい方(エンジニアの仕事が全く未経験でも応募可能) ・日本人の方(外国の方は対象外です)

社名非公開

委託製造品の品質管理担当者(契約社員) 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 600-800万円
仕事内容 ・医薬品の品質管理業務(品質試験・安定性試験に関する製造・試験委託先の管理) ・新製品導入、試験法の変更・検討に関連するサポート業務(試験法バリデーション・試験法移管計画・結果のレビュー・逸脱...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品全般、GMP関連法規、各種薬局方に...

渡辺ケミカル株式会社

【大阪】薬事・品質保証 ※経験者(薬剤師資格必須) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社

勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号
給与 年収 400 ~ 800 万円 ■昇給年1回/賞与年2回(前年度実績2か…
仕事内容 【大阪】薬事・品質保証 ※経験者(薬剤師資格必須)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品・原薬分野における品質保証業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) ※応募書類に顔写真を添付してください。 …

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 400-550万円
仕事内容 同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理...
対象となる方 【必須要件】 ・製薬業界における品質保証経験をお持ちの方(3年以上)

社名非公開

品質保証監査職 人材バンク登録

  • 上場

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 ■開発・販売する各製品について、品質に問題がないことを確認する業務 ・製品開発時:各開発ステップでの品質審査、関連法規遵守のための法的確認、開発担当者へのアドバイス ・製造時:製造委託先工場...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■消費財(医薬品・化粧品・健康食品・日用雑貨品等)の品質保証監査または製品開発経験 ■製品開発に必要な関連法規の知識(薬機法、景表法、健康増進法、...

住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社

総括製造販売責任者(薬剤師)【大阪】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

【東証1部上場の住友化学100%出資子会社】白アリ駆除剤の分野においては国内トップシェアを誇る総合化学メーカー ◆社会ニーズの高い製品 ◆非常に高い定着率 ◆全社的に残業少なく、腰を据えて長期的に働ける…

勤務地 大阪府 大阪市中央区道修町二丁目2番8号 住化不動産道修町ビル3階
給与 年収 800 ~ 980 万円 【賞与】5.5か月(昨年度実績) なお、経…
仕事内容 総括製造販売責任者(薬剤師)【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品類の申請業務/当局対応経験 ■製販業の維持管理業務経験

小林製薬株式会社

品質保証監査【中央研究所(大阪)】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

★テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!

勤務地 大阪府 茨木市(中央研究所)
給与 年収 450 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 品質保証監査【中央研究所(大阪)】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(医薬品・化粧品・食品・日用雑貨品等)について、下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・品質保証監査 ・製品開発 ■製品開発に必要な関連法規の知識 …
  • 上場

大阪本社 日系製薬メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■下記のうち、ご経験に合わせて企業様にご推薦をさせて頂きます。 ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(薬剤疫学・臨床統計) ・医薬品安全性監視業務関連リーダー職(副作用個別症例評価) ・医薬品安全…
対象となる方 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方 ・仕事内容に表示の職種に関する業務経験(5年以上)

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武田薬品工業株式会社

【大阪工場】製品保証担当 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

勤務地 大阪府 大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)
給与 年収 500 ~ 900 万円 昇給:原則年1回 ※予定年収はあくまで…
仕事内容 【大阪工場】製品保証担当のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬学/理学/工学/農学系の学位取得者もしくは高専卒業者 ■以下いずれかのご経験 ・無菌製剤に関するご経験 ・品質保証(工場QA)経験 ■ビジネスレベルの英語スキル …

日本でも数少ないジェネリック原料を専門に扱う商社として事業を展開する当社。 製品開発の流れの中で、「品質試験と管理」の重要な役割を担っていただきます。

勤務地 大阪市
給与 年収500万円~600万円(年齢、経験、能力等を考慮して提示され…
仕事内容 ■輸入原薬の品質試験、及び管理を担当していただきます。 製品開発の流れの中で、「品質試験と管理」プロセスの重要な役割を果たしていただきます。
対象となる方 <必須条件> ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■製薬メーカー等での品質試験、及び管理のご経験をお持ちの方 ■LC、GC等の使用経験 ■PC操作、ワード、エクセル、アクセス、メール等使える方

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関西では希少なメーカー求人となります。

勤務地 大阪府
給与 350-450万円
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・承認書の作成、申請業務経験がある方 ・英語の読み書きがある程度できる方

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沢井製薬株式会社

品質保証職【大阪】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★「なによりも患者さんのために」を理念として医療に貢献するジェネリック医薬品のリーディングカンパニー

勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原5丁目2-30 (本社・研究所)
給与 年収 400 ~ 700 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当…
仕事内容 品質保証職【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GQP-QA職としてのご経験をお持ちの方 ■読み書きレベルの英語力をお持ちの方 ※お願い※ 健康産業に関わるものとして禁煙活動に取り組んでいるため、喫煙者の方につきま…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

海外製造所QA業務(マネージャークラス) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

海外製造所QA業務(マネージャークラス)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】700万円~1,200万 【賞与】年2回
仕事内容 1.各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 2.GQP関連業務(国内外の製造所の管理) 3.国内製造所における各種品質保証、品質管理業務 4.外国製造所の管理、認定およびG…
対象となる方 ■下記いずれかの業務についての実務経験がある方, ・医薬品、治験薬の原料または製剤の品質保証業務 ・医薬品、治験薬製造または分析の業務 ・GMP、治験薬GMPに関わる製造所の評価および監査業…
  • 上場

国策としてもジェネリック促進は時代の要請であり、これには薬剤師の方の力が不可欠です。

勤務地 大阪府
給与 450-650万円
仕事内容 ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務 ・生...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上) ・英語(英語論文を読解できるレベル) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、...

武田薬品工業株式会社

【大阪本社】Manager or Associate Director MAH Manageme~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 …
対象となる方 【学歴】 ・ 大卒以上 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬業界において、10年以上の専門領域(品質・安全性・薬事・製造・CMC及びR D等)に関する幅広い知識と経験を有する方で、低分子…

全星薬品工業株式会社

【大阪和泉工場】品質保証※未経験可 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号
給与 年収 400 ~ 650 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただ…
仕事内容 【大阪和泉工場】品質保証※未経験可のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方
  • 業種未経験OK
  • High Class

モデル年収:年収800~980万円※賞与・諸手当を含めたモデル年収であり、ご年齢・ご経験を考慮し決定いたします。

勤務地 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 下記ポジションで薬剤師資格保持者を採用します。 ■総括製造販売責任者 勤務地:本社(大阪市)に1名 ・一般用医薬品/医薬部外品/動物用医薬品/動物用医薬部外品を対象とした申請資料の作成 (概要書の…
対象となる方 【必須】 ■総括製造販売責任者 ・薬剤師資格 ・医薬品類の申請業務/当局対応経験者 ・製販業の維持管理業務 ■製造管理者 ・薬剤師資格 ・工場での製造管理、品質管理経験者
  • 上場

製薬メーカー(大阪本社)での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・製造販売後調査の企画・立案、データマネジメント業務 ・製造販売後調査関連ドキュメント(定期報告等の当局提出資料)作成 ・製造販売後調査に係わる当局対応(照会事項対応、適合性調査対応) ・CROマネ…
対象となる方 ・英語能力は必要に応じて辞書を用いて、英語論文、英文資料を理解できる程度 ・GPSP業務経験(5年以上) ・コミュニケーション能力、同僚との協調、関係者との連携がうまくできる方

社名非公開

医薬品の分析研究業務 人材バンク登録

日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府 山口県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術…
対象となる方 ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン等)における治験申請及び承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い) ・上記業務に対応出来る英語力レベル

小林製薬株式会社

品質管理【大阪工場(三津屋)】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!◆◇◆

勤務地 大阪府 大阪市淀川区三津屋南3-13-35(大阪工場)
給与 年収 450 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 品質管理【大阪工場(三津屋)】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■左記業務経験をお持ちの方で、品質管理業務にも従事されたことがある方 ■将来(入社から数年後以降)、海外赴任(中国・アメリカ)が可能な人 【歓迎要件】 ■海外工場での勤…

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社名非公開

品質管理職(監査対応) 人材バンク登録

  • 上場

■製品開発のスピードが平均13ヶ月、業界でも開発のスピードには定評があります。 ■離職率が2~3%で、新卒・中途ともに定着率が良いです。中途入社の方もハンディなく評価される環境です。

勤務地 大阪府
給与 400-800万円
仕事内容 同社の製品および製造工程の品質管理業務全般を担当していただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■一般的な品質管理業務(製品検査)だけでなく、上記業務内容の経験 ■自社工場やOEM先製造所への品質監査経験 ■Excel、Word、Powerpo...

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社名非公開

注射剤の試験管理マネージャーまたは担当者 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

注射剤の試験管理マネージャーまたは担当者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※転勤あり
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 ・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・試験に関する技術検討(試験操作の改良・…
対象となる方 ・GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(5年以上/製剤の種類は問いません) 【語学力】英語:文書読解など読み・書きができるレベル(目安:TOEICスコア600点以上) 【学歴】大卒以上

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  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 大阪府
給与 300-500万円
仕事内容 既存製品の品質管理業務のため、以下の職務に従事いただきます。 【具体的には】 注射剤製造プロセスの品質管理業務 ■無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務 ■手順書の制定 ■設備...
対象となる方 【必須要件】 ■高卒・高専卒以上で、卒業後に下記実務経験を有する方 ・製造業務で働いたことのある方 ・医薬品・無菌食品・半導体などのオペレーター業務経験者

武田薬品工業株式会社

【大阪工場】Deputy Manager MC Manufacturing/MC末製造グループ(~ 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

武田薬品工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【部門の紹介】 大阪工場製造部では、法令に基づいた高品質の製品を患者さんにお届けすべく、 注射剤(バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等)の 製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制を…
対象となる方 【【応募資格】 〈学歴〉 ・大卒以上で、かつ記載する「職務内容」や「経験:必須」を有する方 〈経験:必須〉 ・医薬品の製造現場における5年以上のリーダー経験(GMPの理解、工程管理や人材育成など)を…

社名非公開

品質保証(管理職候補) 人材バンク登録

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまで、基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や受託先からの監査対応業務 ・委...
対象となる方 <必須要件> 下記、全ての経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■品質保証(GMP)のご経験をお持ちの方

株式会社マンダム

製品評価研究所 製品評価・分析室【大阪】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

◆◇東証1部上場 ギャツビー、ルシード、ルシードエル、ビフェスタ、バリアリペアなどを展開する優良メーカー◇◆ 定着率が高く、長期的な就業が可能です。

勤務地 大阪府 大阪市中央区十二軒町5-12
給与 年収 480 ~ 680 万円 ※上記想定年収は税込み、諸手当込み ■…
仕事内容 製品評価研究所 製品評価・分析室【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■分離分析機器(LCやGC)を用いた実務経験(新しい分析法を開発し、その妥当性確認を計画・実施できるレベル) ■LC-MSもしくはGC-MSの使用経験 ■英語記載の分析手順書…

社名非公開

品質保証(薬剤師)※未経験可※ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

近年、国の医療費削減等の動きが活発となり、注目が深まっている成長中のジェネリック医薬品のメーカーです。 未経験の職務内容がある方でもご安心頂ける研修体制、先輩社員のサポート体制が整っています。企業経…

勤務地 大阪府
給与 350-600万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまでの業務(補佐) ・基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や委託先からの監...
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■GMP下における品質管理または品質保証経験をお持ちの方

社名非公開

注射剤の試験管理マネージャーまたは担当者 人材バンク登録

  • 上場

自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法(新卒・中途)・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…

勤務地 大阪府
給与 600-1000万円
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士以上 ■GMP試験施設で医薬品製剤の試験経験を有する方(目安5年以上) ■医薬品の理化学試験に関して機器分析、物性検討、品質管理、試験法開発、バリ...

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高収益製品を製造販売している堅実経営の優良企業です。

勤務地 八尾市
給与 月給制 賞与支給 年収 ~700万円 昇給/年1回(4月) 賞与/…
仕事内容 ●品質保証 業務全般 ●試験業務・申請業務 その他 化粧品や医薬品・健康食品の原料になる生薬・加工製品を厳正にチェック。
対象となる方 <必 須> ■医薬品・健康食品関連業界での業務経験がある方。 <尚 良> ◆薬事業務の経験がある方。 ■薬剤師の資格をお持ちの方。

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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渡辺ケミカル株式会社

【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問

★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社

勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号
給与 年収 400 ~ 600 万円 ■昇給年1回/賞与年2回(前年度実績2か…
仕事内容 【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちで下記いずれかに該当する方 ・医薬品・原薬分野における薬事もしくは品質保証の経験 ・ビジネスレベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) …

社名非公開

MAH Management and Oversight 人材バンク登録

  • 上場

■武田薬品グループから離れますが、これまでストップしていた設備投資等よりよい環境を整えるフェーズに入ります。会社の組織づくりに従事することができる案件です。 ■ご自身が関与された製品がCMで放映された…

勤務地 大阪府
給与 700-1400万円
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(同社及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬業界において、10年以上の専門領域(品質・安全性・薬事・製造・CMC及びR&D等)に関する幅広い知識と経験を有する方 ※低分子/高分子...

全星薬品工業株式会社

【大阪】品質分析技術者※管理職クラス 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
給与 年収 550 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 【大阪】品質分析技術者※管理職クラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■固形医薬品製造メーカーでの品質管理経験をお持ちの方(3年以上) ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■Excel、Word、PowerPoint等PCスキル…

社名非公開

GVP, GPSP実施部門に対する監視・指導 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

GVP, GPSP実施部門に対する監視・指導であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市
給与 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 総括製造販売責任者が遂行する当社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活動の継続的改善を図ります。
対象となる方 GVP又はGPSPに係る実務経験、手順書の作成・管理又は監査経験をお持ちの方。 【語学力】英語(医薬品の製造販売業務に係る「読み、書き、話す」の実務的英語力 ※TOEIC800点以上が目安ですが実…

社名非公開

品質保証(治験薬) 人材バンク登録

  • 学歴不問

医薬品受諾製造のリーディングカンパニーです。 世界各国のGMP認証をクリアし、治験薬の製造も可能です。 医薬品の開発から製造までを一手に請け負うワンストップのCMC業務サービスを提供します。

勤務地 大阪市内
給与 年収500万円~
仕事内容 治験薬の製造管理・品質保証業務 ・担当プロジェクト(治験薬、治験原薬)について、GMP QAの観点からのプロジェクトの推進サポート ・治験薬の品質保証の遂行 ・品質コンプライアンスの監視および…
対象となる方 【必要な経験】 ・GMP従事経験 ・治験薬のCMC関連業務(製造、試験、開発など)従事経験 ・品質保証業務の実務経験がある方が望ましい 【英語力】 ・TOEICスコア600点以上…

社名非公開

製剤設計研究者(大阪製剤技術室) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

製剤設計研究者(大阪製剤技術室) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市(転勤あり)
給与 【年収】400万円~800万円 【賞与】年2回
仕事内容 注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当いただ…
対象となる方 ■製薬業界経験者の場合…製剤研究、処方検討、工業化検討などのご経験をお持ちの方 ■製薬業界以外の場合…製造ラインのプロセス研究、生産技術などのご経験をお持ちの方(オートメーション化やデジタルテクノ…

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株式会社マンダム

製品評価研究所 製品評価・分析室【大阪】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 学歴不問

◆◇東証1部上場 ギャツビー、ルシード、ルシードエル、ビフェスタ、バリアリペアなどを展開する優良メーカー◇◆ 定着率が高く、長期的な就業が可能です。

勤務地 大阪府 大阪市中央区十二軒町5-12
給与 年収 480 ~ 680 万円 ※上記想定年収は税込み、諸手当込み ■…
仕事内容 製品評価研究所 製品評価・分析室【大阪】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■分離分析機器(LCやGC)を用いた実務経験(新しい分析法を開発し、その妥当性確認を計画・実施できるレベル) ■LC-MSもしくはGC-MSの使用経験 ■英語記載の分析手順書…

中枢神経疾患の医薬品、大腸がん検査機器、手術用機器の強みをもつメディカル企業で、経験を活かしていただけます。定時退社で和やかな職場環境です。

勤務地 大阪市中央区
給与 年収400万円~600万円 通勤手当 時間外手当
仕事内容 医薬品の導入評価から認証取得まで開発全般に係る非臨床安全性に関する業務 具体的には、 ・開発候補品の試験データ評価 ・治験、申請に必要な追加試験の計画と実施 ・治験薬概要書や申請概要書の作…
対象となる方 必須経験 ・薬理に関する専門知識 ・英語スキル 文献の理解、メール対応、日常会話 ・薬理試験の計画、実施、評価、報告書作成の経験 ・試験受託機関とある程度のパイプラインがある方 ・治験薬概…

全星薬品工業株式会社

【大阪】品質保証(製造管理者候補)※管理職候補 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
給与 年収 550 ~ 800 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただ…
仕事内容 【大阪】品質保証(製造管理者候補)※管理職候補のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製造管理者としての勤務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬企業での就業経験をお持ちの方

小林製薬株式会社

品質管理【大阪工場(三津屋)】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!◆◇◆

勤務地 大阪府 大阪市淀川区三津屋南3-13-35(大阪工場)
給与 年収 450 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 品質管理【大阪工場(三津屋)】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■左記業務経験をお持ちの方で、品質管理業務にも従事されたことがある方 ■将来(入社から数年後以降)、海外赴任(中国・アメリカ)が可能な人 【歓迎要件】 ■海外工場での勤…

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  • 女性のおしごと掲載中

社内SE(システム企画・開発・導入・ベンダーコントロール)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市 ※転勤なし
給与 【年収】400万円~500万円 【月収】23万円~ 【賞与】年2回
仕事内容 ●既存システム(Microsoft Access)から(例えば)FileMakerへの置き換え ●顧客向けWebサイトの保守及び再構築 ●ITに関する補助金の調査及び申請対応
対象となる方 システム開発経験をお持ちの方。(要件定義・設計・製造、開発言語は不問) 【学歴】高校卒以上

大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上の求人 68 1~50件目を表示中

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よく見られている大阪府/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上の求人ランキング

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