兵庫県/臨床開発/生活関連メーカーの求人・転職情報

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兵庫県/臨床開発/生活関連メーカーの求人 9 1~9件目を表示中

1件~9件(全9件中)

PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Clinical Operations Leader(臨床開発部 クリニカルオペレーションズリーダ~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…
対象となる方 [必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれ…

社名非公開

臨床開発担当 人材バンク登録

■同社は創薬事業と製品・受託サービス事業の2つを柱としており、安定的に収入を確保しながら成長を続けている企業です。 ■がんと免疫炎症疾患を重点領域として、革新的な医薬品候補化合物のパイプラインを構築…

勤務地 兵庫県
給与 600-1200万円
仕事内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上ある方 ■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記すべてに該当する方で、以下のような業務経験がある方 ・CRO管理...

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…
  • 上場

世界初、日本初の製品が多数であり、自身が関わったことが大きな影響をもたらす可能性があり、やりがいを感じられる職場です。

勤務地 兵庫県
給与 450-850万円
仕事内容 経験・スキルに応じて以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 グローバルオペレーション ・海外CROとの連携海外承認後の安全性情報の取り回し ・グローバルSOP作成 ・海外PV運用準...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■PV業務におけるグローバル連携(対 CRO、現地子会社、提携会社等)に携わった経験を有する方 ■英語力(業務上の文書作成やメールコミュニケーションが可...

関連キーワード

眼科領域を中心とした独創的医薬品メーカーで薬物動態の中核を担っていただきます。

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収500万円~600万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 研究開発本部 薬物動態安全性グループで薬物動態研究を担当いただきます。 部署人員 男性6名 女性8名 ◎薬物動態研究 ・非臨床薬物動態研究 ・臨床薬物動態業務 ・申請書等の作成業務…
対象となる方 <必須要件> ・非臨床薬物動態研究の経験者 ・GLP信頼性基準適用試験の試験責任者経験 <望ましい要件> …

関連キーワード

社名非公開

安責兼安全性情報担当エキスパート 人材バンク登録

  • 学歴不問

人々の健康に貢献するやりがいのあるお仕事です。また、ご自身のエンプロイヤビリティを強め将来のキャリア形成に役立つお仕事です。

勤務地 神戸研究所(兵庫県神戸市)
給与 経験、能力、前職給与勘案の上相談 ■月給例:482,000円~755,00…
仕事内容 今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社にて以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 1. 安全…
対象となる方 必須スキル・経験 【必須】 ■製薬企業あるいはCROににおける安全性情報業務5年以上(うち、製薬企業での安全性情報担当を3年以上経験していること) ■GVPにかかわる業務全般において実務経験…

◆眼科医薬のトップメーカーで、医薬品開発の経験を活かせます

勤務地 兵庫県神戸市中央区
給与 年収400万円~650万円程度 ※経験・能力を考慮し決定 通勤手当 …
仕事内容 医薬品開発における臨床試験の管理業務 具体的には ・SMO,CROを含む臨床試験、臨床研究の企画 ・治験コーディネーター、モニター業務の管理 ・国内外への出張有り
対象となる方 【必須】 ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書)を読解し、業務に活用できる方 ・非臨床試験、臨床試験の業務を理解されてる方 ・医師及びCROとの交渉経験…

兵庫県/臨床開発/生活関連メーカーの求人 9 1~9件目を表示中

1件~9件(全9件中)

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