兵庫県/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人・転職・中途採用情報
該当の求人 30 件 1~30件目を表示中
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ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐!多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか?
- 契約社員
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
\安定した大手グループで新たな一歩を踏み出すチャンス!/研修制度充実×シンプルワークで未経験でも安心
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ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐!多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか?
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| 勤務地 | 兵庫工場 兵庫県神崎郡福崎町大貫1004-6 ※マイカー通勤可 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の… |
|---|---|
| 給与 | 月給:220,000~260,000円 試用期間:6ヶ月(待遇変更なし)
初年度の年収:360~590万円 |
| 仕事内容 | 【医薬品業界の専門性を高められる職場です】◆医薬品原薬や製造用原料の試験分析業務を担当し、品質管理や検査方法の策定など幅広く携わります。 |
| 対象となる方 | 【必須:高卒以上/分析の経験】20代~50代活躍中◆HPLC・GC・IR経験者尚可 ◆充実した福利厚生も魅力です! |
企業データ設立:1976年4月/本社所在地:兵庫県
- 正社員
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| 勤務地 | ◆播磨工場 兵庫県 赤穂市 折方1543 【雇入れ直後】上記事業所 【変更の範囲】会社の定める各事… |
|---|---|
| 給与 | 月給:218,800円~ ※経験、能力を考慮のうえ決定します ※試用期間:6ヶ月(条件の変更なし)
初年度の年収:450~680万円 |
| 仕事内容 | 播磨工場にて、試薬や化成品、医薬品原料などの品質管理業務全般を担っていただきます。業務の詳細は、検査・測定、試薬管理、検査計画の立案など。 |
| 対象となる方 | <必須要件>高専卒以上の方。HPLCやガスクロマトグラフィーなど、基礎的な機器分析を用いた試験経験が3年以上ある方/化学医薬業界での実務経験歓迎 |
企業データ設立:1986年10月/本社所在地:神奈川県
- 正社員
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- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ---------■三田工場--------- 兵庫県三田市テクノパーク2-1 【アクセス】JR宝… |
|---|---|
| 給与 | 月給210,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,849人/本社所在地:大阪府
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| 勤務地 | ---------■三田工場--------- 兵庫県三田市テクノパーク2-1 【アクセス】JR宝… |
|---|---|
| 給与 | 月給210,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専卒以上 ◆品質管理業務経験(目安:2年以上) ※詳細は下記へ ★フレックスタイム制度も導入中! |
企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,849人/本社所在地:大阪府
株式会社BREXA Advan | 月給30万円以上★化学の実務経験を次のキャリアへ★年休125日
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- リモートワーク可
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| 勤務地 | 【全国に配属先有】×【希望エリア選択可】転勤なしOK! \エリア選択可能/ 全国の配属先から希望エ… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円~40万円 ※賞与年2回、昇給年1回支給 ※残業代全額支給 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の…
初年度の年収:400~600万円 |
| 仕事内容 | 有機・無機合成、材料開発、化学分析、品質管理など、 経験・使用機器・希望分野を考慮して、プロジェクトに配属します。 |
| 対象となる方 | ◆化学分野の実務経験1年以上◆合成、材料開発、分析・評価、品質管理の経験者★「最先端分野に挑戦したい」「キャリアの選択肢を広げたい」方はぜひ! |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:2,327人/本社所在地:大阪府
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<未経験から目指すバイオ系研究者>カジュアル面談・会社説明会実施中!
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給22万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収:380~450万円 |
| 仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師!安心なフォロー体制】 |
| 対象となる方 | 【★2026年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇35歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立:2014年2月/従業員数:60,880人/本社所在地:東京都
- 契約社員
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\安定した大手グループで新たな一歩を踏み出すチャンス!/研修制度充実×シンプルワークで未経験でも安心
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\安定した大手グループで新たな一歩を踏み出すチャンス!/研修制度充実×シンプルワークで未経験でも安心
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\大手メーカーとも多数取引!国内でもレアなメーカー/
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| 勤務地 | \マイカー通勤OK/ 兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 ※将来的に高砂工場・加古川東工場内間での異動… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】232,800円~317,500円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間3ヶ月あり(待遇…
初年度の年収:430~650万円 |
| 仕事内容 | ◇福利厚生充実◇ 医薬品に使用されている医薬品中間体の製造をお任せします!これにより薬の有効成分を体内の狙った場所に届けることが可能です。 |
| 対象となる方 | ◇学歴不問◇ 【必須条件】◆GMP環境下 (製薬・医薬原料・農薬など) での製造経験、もしくは化学・化粧品・食品業界での製造経験 |
企業データ設立:1918年2月/従業員数:415人/本社所在地:大阪府
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| 勤務地 | \マイカー通勤OK/ 加古川東工場もしくは高砂工場 加古川東工場:兵庫県加古川市野口町北野 高砂工… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】232,800円~317,500円 ※経験・年齢・能力を考慮して決定いたします ※試用期間3ヶ月あり(待遇…
初年度の年収:430~650万円 |
| 仕事内容 | ◇福利厚生充実◇ 当社にて、化粧品やシャンプー・香水・メイクアップ商品、太陽電池、車体用防錆剤などに使用される原料の製造をお任せします! |
| 対象となる方 | ◇学歴不問&業種未経験歓迎◇ 【必須】◆何らかの製造経験(化学、化粧品、製薬、食品業界での経験者優遇) |
企業データ設立:1918年2月/従業員数:415人/本社所在地:大阪府
- 人材紹介
- 上場
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パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 660 ~ 1000 万円 【モデル賃金】(2025年度) 30歳 年収6… |
| 仕事内容 | 【兵庫/たつの】医療機器品質保証業務の推進(QMS)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の品証又は品質管理業務経験(3年以上) ■米国FDAによる査察経験(2回以上) ■英語力(目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ・厚生労働省、県庁、第三者認… |
- 人材紹介
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業務経験を考慮し、当社規定によりま… |
| 仕事内容 | 品質管理マネージャー@兵庫のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可… |
- 人材紹介
■同社は、ジェネリック医薬品製造販売の大手である東和薬品株式会社の100%子会社であり、会社の将来性・安定性が期待できます。 ■高い品質を担保するための業務を担っていただきます。 ■安定性と福利厚生の充…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■QA/RA(品質保証・薬事)部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括をお任せします。 ご経験に応じておよび、今後の海外展開に向けた新規業務の立ち上げ・推進をお任せした… |
| 対象となる方 | ■医薬品業界における国内QA(品質保証)の実務経験(目安:5 年以上など) |
- 人材紹介
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っています。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収:25万~32万円(各種手当、残業代除く) |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな… |
| 対象となる方 | 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 … |
- 人材紹介
マイナビ転職AGENTおすすめの求人です
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 410~575万円 |
| 仕事内容 | 【兵庫/尼崎】品質保証担当者(GQP業務・製造業者管理・教育育成) |
| 対象となる方 | <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GQP(製造販売品質保証基準)に係る業務経験をお持ちの方(その他詳細は面談でお伝えします) |
- 人材紹介
■川崎重工とシスメックスのサポートもあり、今後ますますの発展が期待されます。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※残業代別途支給 |
| 仕事内容 | ■手術支援ロボット(hinotori)で併用する単回使用医療機器の滅菌関連業務および再利用医療機器の再生処理プロセスに関する評価・分析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・単回使用医療機… |
| 対象となる方 | ※以下のいずれかを満たす方 ・医薬品、医療機器のEOG滅菌に関する知識、経験があること ・生物学的安全性評価の外部委託の実施経験があること ・試薬の調整作業(ピペット等を用いた試薬の調整作業… |
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- 上場
同社は数年連続の増収増益に加え、経常利益率も右肩上がりに急伸中。業界内でも大手企業であり圧倒的な安定感、盤石な経営基盤があります。そのような環境で主体的に動ける風土がありキャリアを広げていきたい方…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外(海外含む)からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書(国内、海外)作成経験 ・低分子… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品(低分子、抗体、核酸、ウイルス等)の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■GMP(国内、グローバル)、… |
- 人材紹介
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業務経験を考慮し、当社規定によりま… |
| 仕事内容 | 品質管理マネージャー@兵庫のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可… |
- 人材紹介
同社はジェネリック医薬品主力製品であり、高品質・低価格の原薬を市場に提供しています。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■マネージャー候補として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、… |
| 対象となる方 | 下記全てを満たす方 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■リーダー・マネジメント経験 |
- 人材紹介
日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です!
| 勤務地 | 神奈川県、東京都、群馬県、千葉県、北海道、岩手県、愛知県、… |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■月給¥270,000~ 基本給¥270,000~を含む/月 ■… |
| 仕事内容 | ■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理(QC)までを担当します。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大学卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 |
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- 上場
- High Class
■上場を果たし事業拡大を進める企業で、自身も成長していきたい方にぴったりの環境が整えられています。 ■大手製薬企業や化学メーカーを主要な取引相手となっており、顧客の80%以上が1000億円以上の売上規模を…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 850-1100万円 月給 480,000円~600,000円 ※年齢・経験・スキル… |
| 仕事内容 | バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 <主な業務> 品質保証部のマネジメント、品質… |
| 対象となる方 | 下記いずれかの要件を満たす方 ■マネジメント経験10年以上 ※マネジメント人数規模は問いません。また、マネジメント経験が10年に満たない場合もご相談可能です。 ■GMP下での品質保証または品… |
- 人材紹介
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改… |
| 対象となる方 | ■業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
- 人材紹介
日本を代表する放射性医薬品メーカーにてご経験を積んでいただける求人です!
| 勤務地 | 神奈川県、東京都、群馬県、千葉県、北海道、岩手県、愛知県、… |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 ■月給¥250,000~ 基本給¥250,000~を含む/月 ■… |
| 仕事内容 | ■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■大学卒以上 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品/医薬部外品/化学/食品/化粧品業界での製造のご経験もしくは品質管理/品質保証のご経験 ・放射線取扱主任者の資格… |
- 人材紹介
- 学歴不問
品質管理スタッフ(管理職候補)
| 勤務地 | 尼崎 |
|---|---|
| 給与 | 年収600万円~800万円 |
| 仕事内容 | 品質管理スタッフ(管理職候補) 化学薬品工場で、製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当いただきます。将来的には、品質管理グループ組織のマネジメントも期待… |
| 対象となる方 | 【必須要件】製造業、生産部門での業務経験 【歓迎要件】品質管理・品質保証系の業務経験・理工系、特に化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方・ISOに関する知識(ISO認証環境下での業務経験… |
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- 上場
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 660 ~ 1000 万円 【モデル賃金】(2025年度) 30歳 年収6… |
| 仕事内容 | 【兵庫/たつの】医療機器品質保証業務の推進(QMS)のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の品証又は品質管理業務経験(3年以上) ■米国FDAによる査察経験(2回以上) ■英語力(目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ・厚生労働省、県庁、第三者認… |
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- High Class
■新規開発及び適応拡大も含めて日本市場における50を超えるプロジェクトが推進されており、多数の新薬ローンチ及び製造の立ち上げ機会に携わることが出来る環境でございます。 ■全国の拠点からリモートワークを…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験:学士号または修士号を取得しており、6年以上の品質保証(QA)およびコンプライアンスの経験があること ■GMP知識:強固なGMPコンプライアンスのバックグ… |
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