北関東/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)の求人・転職情報

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PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

沢井製薬株式会社 | 【ジェネリック医薬品のパイオニア】2024年に新棟完成予定!

【総合職(品質管理・品質保証)】年休125日|賞与6.5か月分 正社員

締切間近あと 2
  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 \「福岡エリア」積極採用中/ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、福岡県の工場に配属 UIターン…
給与 月給190,000円~320,000円+諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり(…
仕事内容 【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理・品質保証のいずれかの業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり!
対象となる方 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆理科学系の知識がある実務未経験~医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎! ※フレックスタイム制度も導入中!

企業データ設立:1948年7月/従業員数:2,414人/本社所在地:大阪府

大同薬品工業株式会社 | 群馬限定募集/医薬品を中心に健康飲料等をOEM/ODM製造

群馬限定【品質保証】東証プライム上場G! 正社員

締切間近あと 5
  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
勤務地 関東工場/群馬県館林市下早川田町110-7 ※マイカー通勤可
給与 月給23万円~+賞与 ※試用期間3ヶ月あり(待遇変更なし) ※経験・スキルなどを考慮のうえ優遇します

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 ◆製品の品質保証をお任せします。製品の出荷判定や内部監査、お客様対応などを行います。◆品質向上策の検討や教育訓練もご担当いただきます。
対象となる方 【短大・専門卒以上】◆《薬剤師》の資格をお持ちの方または《品質保証・品質管理》の業務経験がある方を求めています。☆業界経験者は歓迎します!

企業データ設立:1956年7月/従業員数:270人/本社所在地:奈良県

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社/東証プライム市場 テクノプロ・グループ

4月・5月入社可能!【研究アシスタント】土日休☆残業月6.9時間 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(…
給与 月給21.5万円以上+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <評…

初年度の年収:340~600万円

仕事内容 【研究者として活躍!】大手メーカー研究所(化学/医薬品/食品飲料/化粧品等)や、大学・学術研究機関のプロジェクトで研究アシスタント業務をお任せ。
対象となる方 【実務未経験・ブランクのある方も歓迎】理系の学科を卒業された方、実務経験のある方は学歴不問★経験が浅い方や実務未経験の方も安心な研修体制

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,455人/本社所在地:東京都

株式会社梁瀬産業社 | 大手医療機器メーカーがメイン顧客!安定性抜群の老舗製造会社

【検査】★経験不問/未経験もOK★年間休日113日(週休2日制) 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

目視と顕微鏡で「医療用機器製品」を検査。品質を保ち、会社の信頼を高めるポジションです!

勤務地 群馬県みどり市・桐生市のいずれかにて勤務 ※希望勤務地を考慮します。 【勤務地一覧】 ★笠懸工場/…
給与 月給185,000円~195,000円 ---------------------------------------------- ※経験・能力を考慮し、給…

初年度の年収:310~330万円

仕事内容 ◆作業指示書に沿って製品の取り出しから検査~記録までをお任せします。※残業は月20時間ほど。定時の調整も可能!
対象となる方 《年齢不問・未経験OK・人柄重視でお迎え》医療業界を支える、モノづくり企業で社会に貢献しよう!先輩たちもほとんどが未経験★20~30代活躍中

企業データ設立:1956年8月/従業員数:250人/本社所在地:群馬県

株式会社ワールドインテック | R&D事業部★賞与昨年実績4ヶ月+業績による決算賞与

★理系分野不問【研究開発職】未経験対象の1ヶ月研修制度! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 女性のおしごと掲載中

【理系分野不問!育成前提採用】 研究職を目指す方の不安に寄り添います!未経験対象の1ヶ月研修制度!

勤務地 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・…
給与 学士卒:月給20万5000円~ 修士了:月給21万円~ 博士了:月給22万5000円~ ※経験、年齢、スキル、適性…

初年度の年収:380~450万円

仕事内容 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
対象となる方 【未経験者・第二新卒者歓迎!】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方 ◇29歳までの方

企業データ設立:2014年2月/従業員数:31,240人/本社所在地:東京都

株式会社ツムラ

【茨城】品質保証職 人材バンク登録

【茨城】品質保証職

勤務地 茨城県
給与 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。…
仕事内容 【茨城】品質保証職
対象となる方 【必須】 ■化学系大学卒業以上 ■GMP業務経験者 【歓迎】 ■医薬品の品質保証業務経験 ■医薬品の開発・申請業務経験者 ■食品の品質管理業務経験者 ■薬剤師

株式会社ツムラ

【茨城】品質管理職 人材バンク登録

【茨城】品質管理職

勤務地 茨城県
給与 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。…
仕事内容 【茨城】品質管理職
対象となる方 【必須】 ■化学系大学卒業以上 ■GMP業務経験者 【歓迎】 ■医薬品の品質管理、試験室管理経験 ■医薬品の開発・申請業務経験者 ■食品の品質管理業務経験者 ■薬剤師

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株式会社ツムラ

【茨城/石岡】生薬品質管理 人材バンク登録

【茨城/石岡】生薬品質管理

勤務地 茨城県
給与 400万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。…
仕事内容 【茨城/石岡】生薬品質管理
対象となる方 【必須】 ■品質管理に関わる業務の経験者(3年以上) 【歓迎】 ■データ解析経験者 ■薬剤師資格所有者 ■GMP、GQP業務の経験者

関連キーワード

■同社の特徴・魅力: ・コロナ禍で「衛生」に対する関心・ニーズは更に高まっており、社会貢献性の高い製品に携わって頂けます。 ・研修体制も整っていますので、安心して就業いただけます。 ■福利厚生について…

勤務地 ・就業場所:[関東工場] 茨城県北茨城市中郷町日棚(中郷工業団…
給与 ■月給:300,000円~ (月給は固定手当を含めた表記) ・基本給…
仕事内容 ■医薬品グレードのアルコール等の品質保証(リーダークラス)をお任せします。医薬品新工場(2022年2月操業開始予定)の操業開始にあたり、オープニングメンバーとしてご活躍いただきます。 【業務詳細…
対象となる方 □経験・資格 ■必須条件:※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・品質保証の経験をお持ちの方 ・第一種自動車運転免許 ■歓迎条件: ・GMP環境下(医薬品・食品)での経験…

社名非公開

バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務 /企画職または経営職 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 720-1300万円
仕事内容 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(原料資材)をご担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の...
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 480-1100万円
仕事内容 同社にて分析技術開発業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■分析技術に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■製薬関連企業における分析分野(研究)での業務経験 ■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材受入試験 ・医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成 …
対象となる方 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方 ・科学的に物事を考えられる方 ・バイオテ…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書…
対象となる方 【求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する ・国内外のバイオ医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる 【必要な業務スキル、経験】 ・ 製薬会社…

社名非公開

バイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 520-1100万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 ■理系大卒以上(薬学・化学・農学・理学系) ■薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ■英語力(海外...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社…
対象となる方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケー…

社名非公開

製剤技術担当者(注射剤) 人材バンク登録

締切間近あと 2

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業での製剤技術者募集です!

勤務地 栃木県
給与 400-700万円
仕事内容 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂け...
対象となる方 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤...

関連キーワード

  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品の品質保証業務。高品質な医薬品を国内外へ提供するための業務または業務推進、海外対応。 <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱/変更/CAPAの管理業務 ・品…
対象となる方 【求める人材像】 ・日米欧3極のGMPに精通している方が望ましい ・経口医薬品の品質保証業務の経験のある方 ・高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方 【必要な業務スキ…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業 ・医薬品の製薬用水の評価(理化学・微生物)および関連作…
対象となる方 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方 ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンス…
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 520-1300万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリング・薬事などの経験 ※品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎 ■...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 ・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理 ・品質管理部の予算管理、要員管理 ・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案 ・契約及び委受託管理 ・新たな品質棟竣工に向け…
対象となる方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケー…

社名非公開

バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務 /企画職または経営職 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 720-1300万円
仕事内容 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方...

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協和キリン

バイオ医薬品の製剤開発業務/研究職または経営職 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 700-1100万円
仕事内容 ■バイオ医薬品に関する製剤開発に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)での業務経験(GMPの実務経験者歓迎) ■下記いずれかの経験 ・無菌製剤 ・製剤設計 ・製剤プロセス開発...

沢井製薬

品質保証※未経験可能※ 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県
給与 500-700万円 月収:25万~32万円(各種手当、残業代除く)
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用と...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品業界における品質管理・製造・製造技術・生産技術等のご経験をお持ちの方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・...

社名非公開

品質管理(管理職候補) 人材バンク登録

締切間近あと 2

■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。

勤務地 茨城県
給与 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社…
仕事内容 ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・品質管理業務の経験5年以上 ・メンバーマネジメント、または管理職の経験をお持ちの方

関連キーワード

  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・品質情報(お客様)対応 ・その他
対象となる方 【求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する ・国内外のバイオ医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる 【必要な業務スキル、経験】 ・製薬会社で…
  • 上場
  • High Class

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 1000-1200万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただ…
仕事内容 ■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。 【具体的には】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験 ■Python、Rを用いたデータ分析経験 ※医薬品業界未経験の方も歓迎 ■マネジメント経験...
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 520-1300万円
仕事内容 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリング・プロジェクトマネジメントなどの経験 ※品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を...
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 610-1300万円
仕事内容 ■品質管理共通業務の企画、整備を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質管理もしくはGMP管理下での業務(品質保証、人材育成など) ■英語力(読み書きに不自由しないレベル ※目安:TOEIC600点以上 ・非喫煙者の方 ・将来...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等に…
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必須要件】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 ・品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)のマネジメン ・その他品質管理共通課題の解決
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針に沿い、改善する強い熱意がある(受け身ではない) ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる ・新しい規制、技術情報を追求…

社名非公開

バイオ医薬品の開発段階における品質管理・プロジェクト管理業務 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 600-1100万円
仕事内容 ■バイオ医薬品の開発段階における品質管理・プロジェクト管理業務を担当頂きます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒理系以上(薬学・工学・農学・理学系) ■医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GMP、PIC/S GM...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成
対象となる方 【求める人材像】 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 *医薬品業界未経験の方も歓迎致します。…

社名非公開

品質管理 人材バンク登録

締切間近あと 2

■同社は包装に関する高度な技術をや特許を取得しています。既存顧客との取引のみで売り上げを維持しているため、非常に安定している企業で就業することができます。 ■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回って…

勤務地 栃木県
給与 370-450万円 月給:200,000円~250,000円 ※これまでのご経験、…
仕事内容 工場では、医薬品製造管理者という、薬剤師の資格がある人しかできないただ1人の責任者がいます。 この責任のある仕事をするため、入社後は品質管理・品質保証業務を中心に、工場全体の業務を理解いただき...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■自動車免許をお持ちの方
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確…
対象となる方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケー…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 部課長、経営職及び企画職が行う以下の業務の支援 ・品質管理部のKPIモニタリング ・品質管理部の予算管理、要員管理 ・契約及び委受託管理 ・新たな品質棟竣工に向けた各種対応 ・品質管理部メ…
対象となる方 【求める人材像】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 ・コミュニケー…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 <主な担当予定職務> ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調…
対象となる方 【求める人材像】 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。修士課程卒が望ましい ・医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行っていた方(5年以上) ・製造販売業GQPとして品…

株式会社ヨコオ

【群馬】品質管理・品質保証(医療機器部門 ) 人材バンク登録

【群馬】品質管理・品質保証(医療機器部門 )

勤務地 群馬県
給与 500万円~700万円
仕事内容 【群馬】品質管理・品質保証(医療機器部門 )
対象となる方 【必須】 医療機器の品質保証または品質管理業務の3年以上経験者 QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識 パソコンのスキル(Word、Excel、Power po...

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

締切間近あと 2

■群馬で勤務可能な求人になります。大手製薬メーカーのグループ企業で安定性もございます。群馬で腰をすえて就業されたい方にお勧めの求人です。

勤務地 群馬県
給与 370-570万円 月額基本給:27万円~37万円 マネージャー:年収 82…
仕事内容 ■品質保証業務 (QA機能:社外監査、変更管理、バリデーション、逸脱・苦情等の品質情報対応、顧客コミュニケーション、監査対応等)
対象となる方 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■QAの実務経験(社外監査、変更管理、逸脱・苦情等の品質情報対応、顧客コミュニケーション等)を3年以上 ■国内外の企業監査等への対応経験

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日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

勤務地 群馬県
給与 620-1300万円
仕事内容 バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
対象となる方 【必須要件】 ■海外とのコミュニケーションが可能な英語力(目安:TOEIC700点以上)を有する方 ■下記いずれかに該当する方 ・事業戦略立案、実行経験 ・マーケティングの経験 ・プロ...
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・変更管理 ・バリデーション ・その他
対象となる方 【求める人材像】 ・高いコミュニケーション能力、リーダーシップを有する ・国内外のバイオ医薬品に関する規制情報に高い関心があり、最新情報を収集できる 【必要な業務スキル、経験】 ・ 製薬会社…
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  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等に…
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必須要件】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に…
  • 上場
  • 学歴不問

バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守…
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない) ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる ・品質管理…

社名非公開

CMC開発 人材バンク登録

締切間近あと 2

■群馬で勤務可能な求人になります。大手製薬メーカーのグループ企業で安定性もございます。群馬で腰をすえて就業されたい方にお勧めの求人です。

勤務地 群馬県
給与 370-570万円 月額基本給:27万円~37万円 マネージャー:年収 82…
仕事内容 ■処方設計、製剤プロセス設計、申請業務、工業化検討(製剤、包装)、品質評価
対象となる方 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■処方設計、製剤プロセス設計、申請業務、工業化検討(製剤、包装)の知識および経験 ※異業種出身の方でもご応募が可能です

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バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任…
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必須要件】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな…

コアメッド

CMC担当者  人材バンク登録

締切間近あと 2

■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…

勤務地 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
給与 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。
仕事内容 ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整...
対象となる方 <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承...

社名非公開

品質保証(管理職候補) 人材バンク登録

締切間近あと 2

■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。

勤務地 茨城県
給与 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社…
仕事内容 ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・品質保証(GMP)業務の経験5年以上 ・メンバーマネジメント、または管理職の経験をお持ちの方

日本薬品工業

品質管理 人材バンク登録

締切間近あと 2

■東証一部上場グループのジェネリック医薬品事業を担う企業での募集です。安定した基盤を持つ企業ですので、腰を据えて長く働ける環境です。本ポジションでは品質管理課への配属ですが、工場内での異動もあり、…

勤務地 茨城県
給与 410-700万円 月給:225,300円~396,000円 基本給:215,300円~32…
仕事内容 ■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の規格および試験方法に基づく理化学試験 ・HPLC、GC、UV...
対象となる方 【必須要件】 下記、全てのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験 ■HPLCのオペレーション経験 ■普通自動車免許

社名非公開

【群馬】品質管理担当 人材バンク登録

・東証プライム上場のグループ会社 ・2019年に新工場竣工で更なる業務拡大が予想されます ・有名商品のOEM実績多数あり

勤務地 【関東工場】 群馬県館林市 ■受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場…
給与 年収350万円~650万円
仕事内容 同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等を担当して頂きます。 身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを 持って働ける環境です。 具体的には、新商品の開発や現商品…
対象となる方 ■必須条件 ・医薬品業界で品質管理業務の経験者(3年程度) ■歓迎条件 ・HPLCを使用した試験業務の経験(医療、食品業界等) ・5名ー10名マネジメント経験のある方
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バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…

勤務地 群馬
給与 応相談
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務を…
対象となる方 【求める人材像】 ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない) ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる ・品質管理…

社名非公開

品質管理(ドリンク剤) 人材バンク登録

締切間近あと 2

・同社は誰もが知っている商品を手掛けているドリンク剤製造専業メーカーで、ダイドードリンコ社の設立母体会社です。 ・市場を見据えた製品の企画開発、スピードとクオリティーを両立する生産体制、高い安全性を…

勤務地 群馬県
給与 350-550万円 ■月給:220,000円~ ■賞与実績:年2回
仕事内容 ■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。
対象となる方 【必須要件】 ■品質管理の実務経験(医薬品、医薬部外品、化粧品、食品など)

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