北関東／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）／初年度年収900万円以上の求人・転職情報
北関東／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）／初年度年収900万円以上の求人 11 件 1～11件目を表示中
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日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎... |
- 学歴不問
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 400-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
| 仕事内容 | ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■GMP下での何らかの業務のご経験のある方（品質保証、品質管理、製造など） ■品質保証業務経験者（医薬品・食品・化粧品等） ※自家用車通勤可能な方 |
- 上場
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1200万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただ… |
| 仕事内容 | ■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。 【具体的には】 ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■AI、機械学習、統計解析を用いた分析実務経験 ■Python、Rを用いたデータ分析経験 ※医薬品業界未経験の方も歓迎 ■マネジメント経験... |
- 上場
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 1090-1260万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 430-1260万円 |
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO／CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 720-1300万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 520-1260万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証の経験（3年以上） ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 518-1260万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務（変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究の経験3年以上 ■読み書きに不自由しない英語力（... |
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 400-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・品質管理業務の経験3年以上 ※自家用車通勤可能な方 |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 720-1300万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
北関東／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）／初年度年収900万円以上の求人 11 件 1～11件目を表示中
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