茨城県／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
茨城県／医薬品・医療機器の求人 33 件 1～33件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物など)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐！多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか？
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高卒以上 ◆化学系の知識がある方 ◆実務未経験者～医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎！ ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給190,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
企業データ設立：1970年5月／従業員数：144人／本社所在地：千葉県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★ご希望のご地域に合わせて勤務地相談可能 ※お住いの地域・通勤時間・ご希望から勤務地を最大限考慮し… |
|---|---|
| 給与 | 「月給29万～45万円」＋「残業代」＋「賞与」 ※決算賞与実績あり
初年度の年収：360～540万円 |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます |
| 対象となる方 | 看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎！ |
企業データ設立：2006年10月／従業員数：275人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
|---|---|
| 給与 | 【キャリア形成コース】 経験者：月給24万5000円～34万円 未経験者：月給22万5000円以上 【エリア採用コ…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【オーダーメイド研修】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【第二新卒・未経験歓迎☆20代活躍中！】★理系出身者を募集！（化学・生物など）★実務未経験OK！学生時代の実験経験を活かして研究職に！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【ポテンシャル採用】★未経験対象の1ヶ月研修制度あり★＼2024年既卒者も大歓迎／
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部専攻されていた方◇30歳迄の方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
■個別Web説明会を随時開催中！■＜実務経験のない方、再応募、共に歓迎！＞■年間休日126日
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | パートナー提携企業先の研究開発部門等で、 各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 |
| 対象となる方 | ★2024年既卒者、歓迎！【未経験者・第二新卒者歓迎！】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇30歳迄の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMP下でのHPLC,GC等分析機器等を用いた試験経験のある方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ… |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 茨城県、千葉県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1250万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管… |
- 上場
トップシェアの漢方薬メーカーで就業できる希少性の高い求人です。この求人では、茨城県もしくは静岡県にて腰を据えて働くことができます。また、近年は日本だけでなく中国市場のシェアを拡大など、国内外の漢方…
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■同社の製薬製造の新棟建設において、下記業務をお任せいたします。 新製造棟建設におけるプラント制御システムの開発・導入 新製造棟建設における生産設備制御システムの開発・導入 新製造棟建設にお… |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■システム工学部系の学科を卒業された方 ■建築または土木系の学科をご卒業された方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
国内大手ジェネリック医薬品メーカーでの求人募集となります。 業績好調のため増員募集をしております。 今回募集の品質保証については女性が半数以上就業しており、管理職として活躍できる道もご用意されていま…
| 勤務地 | 茨城県筑西市 最寄駅：関東鉄道常総線 黒子駅 車 5分 |
|---|---|
| 給与 | ＜想定年収＞ 600万円～700万円 ＜昇給＞ 年1回 ＜賞与＞ 年2回… |
| 仕事内容 | ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等に… |
| 対象となる方 | 【応募要件】 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎経験】 ・薬剤師免許を取得している方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EM… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
- 上場
同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めて…
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて原薬研究者として業務を担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用） |
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・品質管理業務の経験3年以上 ※自家用車通勤可能な方 |
- 学歴不問
■東証一部上場グループのジェネリック医薬品事業を担う企業での募集です。安定した基盤を持つ企業ですので、腰を据えて長く働ける環境です。本ポジションでは品質管理課への配属ですが、工場内での異動もあり、…
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月給：225,300円～396,000円 基本給：215,300円～32… |
| 仕事内容 | 医薬品原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造業の品質部門にて品質管理業務あるいはそれに準じたご経験 ■HPLCのオペレーション経験 ■普通自動車免許 |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業の薬物動態研究部門で、バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとしてご活躍頂く研究職を募集いたします！
| 勤務地 | 筑波研究所（茨城県つくば市） ※自動車通勤となります。 ※受… |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上の方 ・製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・Ligand binding assayによるバイオ… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | 分析研究員として業務を担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬会社または受託試験施設で医薬品原薬または製剤について以下全ての経験を有する方。 ■HPLCを用いた、有効成分や不純物定量の試験方法設定 ■試験方法の分析法バリデーション（... |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について... |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDある... |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府、茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バック... |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
| 対象となる方 | ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業の薬物動態研究部門で、バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとしてご活躍頂く研究職を募集いたします！
| 勤務地 | 筑波研究所（茨城県つくば市） ※自動車通勤となります。 ※受… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上の方 ・製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・Ligand binding assayによるバイオ… |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメ... |
- 学歴不問
■親会社の日本調剤のネットワークとしての強みを持つジェネリックメーカーです。 ■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社… |
| 仕事内容 | ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■GMP下での何らかの業務のご経験のある方（品質保証、品質管理、製造など） ■品質保証業務経験者（医薬品・食品・化粧品等） ※自家用車通勤可能な方 |
同社の注力する細胞治療分野は、著しい成長が見込まれている領域であり、今後年平均で20％以上の成長が予見されています。ご自身の経験を活かして、急成長している領域で活躍されたい方に特におすすめです。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額：33万円～75万円（固定残業代 6万円～14万円… |
| 仕事内容 | ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 |
茨城県／医薬品・医療機器の求人 33 件 1～33件目を表示中
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