福岡県／医薬品・医療機器／初年度年収600万円以上の求人・転職情報
福岡県／医薬品・医療機器／初年度年収600万円以上の求人 18 件 1～18件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
《医療に関する経験・知識をフルに活かそう！》 ワークライフバランスが整う＆転職後も安心の待遇を用意！
| 勤務地 | フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市… |
|---|---|
| 給与 | 月給26万5,000円～35万円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※月給…
初年度の年収：450～610万円 |
| 仕事内容 | 【『ウイルス検査キット』『妊娠検査薬』等の分野で国内トップクラスシェア！自社製品の提案】中途入社多数！異業種からのチャレンジ歓迎◎直行直帰可 |
| 対象となる方 | 【医療業界・関連メーカーでの経験or知識をお持ちの方／大卒以上／要普免（AT可）】★20代・30代が活躍しています★産育休取得＆復帰実績多数あり！ |
企業データ設立：1977年11月／従業員数：231人／本社所在地：佐賀県
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【本社工場】 福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 ◎転勤は当面はありません。 ◎UIターン歓迎！ |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～300,000円＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇しま…
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 医薬品の製造業務をご担当いただきます。◎完全土日祝休み ◎単身・世帯用社宅あり ◎住宅手当あり ◎退職金制度あり ◎育休取得実績あり |
| 対象となる方 | 【必須】◆医薬品の製造の経験、知識 ◆Word、Excelでの資料作成スキル ◆自動車免許 【歓迎】◆危険物取扱資格 ◆フォークリフト運転技能講習修了 |
企業データ設立：1947年7月／従業員数：243人／本社所在地：福岡県
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※福岡エリアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方 ■医薬品、食... |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
■同社が手掛ける商品をどうすれば魅力的に伝わるのかを常に考え続けるポジションです。 ■広告に力を入れている企業のため、反響をダイレクトに感じることができやりがいを感じることができます。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 350-750万円 ※固定残業代：月40時間分を含む。超過分は別途支給。 |
| 仕事内容 | ■同社が手掛ける健康食品・化粧品の薬事業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■広告表示のチェック（WEB、TVCM） ■代替表現の提案 ■社内連携、代理店との折衝 ■各... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下のいずれか必須 ■薬事経験 ■化粧品・健康食品における広告周りの販促・CRM経験 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業務 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 |
■福岡・東京へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。 ■残業時間が少ないため、ワークライフバランスを整えながら就業することが出来ます。 ■将来的に、社内でのキャリアチェンジのご相談も可能です。
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 351-650万円 月額270,000円～ 賞与1か月分～ |
| 仕事内容 | ■安全性情報管理業務（主に治験：医薬品、医療機器、再生医療等製品）をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局報告書の作成 ・文献情報の確認 ・QC ・その他（文書の確認... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-650万円 月収：21万～30万円（各種手当、残業代除く） 業務… |
| 仕事内容 | 九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品の製造業務1年以上 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー（製薬・化学）が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
| 勤務地 | 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋… |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチ... |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー（製薬・化学）が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 （シークエンス解析（ゲノム、トランスクリプトーム等）、立体構造解析、相互作用予測（タンパク質等）、バーチャ... |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
| 仕事内容 | MSL※未経験/経験者（CNS領域）※福岡エリアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月～4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。（例：MR、学術業務経験者） ■学士（理系学位） ■社内外のステークホルダー… |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
福岡県／医薬品・医療機器／初年度年収600万円以上の求人 18 件 1～18件目を表示中
よく見られている福岡県／医薬品・医療機器／初年度年収600万円以上の求人ランキング
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開発力が強み◎診断用医薬品メーカーの【営業（MR）】若手活躍中
株式会社ミズホメディー | 東証スタンダード上場｜経験者優遇｜土日祝休み｜年間休日122日
フルリモートです（出社義務はありません） 営業エリア ■北海道札幌市 ほか北海道内 ■新潟県新潟市 …
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医薬品の【製造】学歴不問・年間休日122日・残業月平均4H
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【本社工場】 福岡県大牟田市新勝立町1-38-5 ◎転勤は当面はありません。 ◎UIターン歓迎！
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品質管理
東証プライム上場の大手医薬品メーカー
福岡県
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福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー
ＫＡＩＣＯ株式会社
福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター
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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
東京都、大阪府、福岡県
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
福岡県、東京都、大阪府
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バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質）
社名非公開
東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋…
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バイオインフォマティクス（遺伝子解析）
社名非公開
東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山…
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統計解析
社名非公開
福岡県、東京都
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福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャー
ＫＡＩＣＯ株式会社
福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター
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メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）
大手グループの非臨床分野を担うCRO
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福…
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MSL※未経験/経験者（CNS領域）※福岡エリア
社名非公開
福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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品質管理 マネージャー職※九州エントリー
社名非公開
福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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MSL※未経験/経験者（CNS領域）※福岡エリア
社名非公開
福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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広告薬事
社名非公開
福岡県
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