四国/医薬品・医療機器の求人・転職情報
四国/医薬品・医療機器の求人 81 件 1~50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
<1,800もの研修プログラムや社会人博士制度あり>実務未経験から、実験にもデータ解析にも対応した研究者へ
勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関など) ※クライアント企業での勤務(構内請… |
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給与 | 月給:23万円以上+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮の上、決定致します。 <評価制…
初年度の年収:368~900万円 |
仕事内容 | 【プログラミングは入社後に学べる!】バイオインフォマティクスまたはケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発★年休122日★20代活躍中 |
対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎】理学系の大卒以上の方★研究開発が好きな方はぜひ★働きながら学位取得も可能★研究職や社会人経験がない方も歓迎! |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,455人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
\東証プライム上場『シミックグループ』/ “働きやすさ”が整った環境で新たなキャリアを築くチャンス!
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先:企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
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給与 | 月給25万円~38万円+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <…
初年度の年収:400~600万円 |
仕事内容 | 【研究開発職(化学/バイオ分野)】医療・医薬品/バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス等のプロジェクトに配属!★2週間で内定獲得も可能 |
対象となる方 | 【正社員採用/年収UPも可能】理系大学修士課程修了以上かつ研究経験3年以上ある方 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,455人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関など) □当社リサーチセンター【受託研究(… |
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給与 | 月給21.5万円以上+賞与年2回+各種手当 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <評…
初年度の年収:340~600万円 |
仕事内容 | 【研究者として活躍!】大手メーカー研究所(化学/医薬品/食品飲料/化粧品等)や、大学・学術研究機関のプロジェクトで研究アシスタント業務をお任せ。 |
対象となる方 | 【実務未経験・ブランクのある方も歓迎】理系の学科を卒業された方、実務経験のある方は学歴不問★経験が浅い方や実務未経験の方も安心な研修体制 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,455人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
子育世代、プレパパ・ママさんも是非!平日も家族とお風呂や夕食を楽しめる、家庭を大事にできる仕事です◎
勤務地 | ■全国の当社各拠点での募集! ※希望勤務地をお伝えください! ※直行直帰OK! 募集営業所一覧 ■… |
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給与 | ■月給20万7,700円 ~24万8,900円 ※あなたの年齢等により決定いたします。 (上記給与には固定残業代:…
初年度の年収:300~400万円 |
仕事内容 | ■お薬の補充や日用品などの提案、健康づくりのアドバイスなど。お客様宅を定期的に訪問します。★出社週2日/直行直帰可/集合研修・OJTなど教育充実 |
対象となる方 | ■44歳以下の方・未経験歓迎!薬の知識は入社後に学べます(元飲食店、販売、介護士、銀行員、スポーツインストラクターなど異業種出身者多数在籍) |
企業データ従業員数:477人/本社所在地:愛知県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
【理系分野不問!育成前提採用】 研究職を目指す方の不安に寄り添います!未経験対象の1ヶ月研修制度!
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤なし】 徳島県徳島市川内町平石夷野224番地20 ※マイカー通勤可(無料駐車場あり) |
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給与 | 時給:1,200円~1,500円 ※年齢・経験等を考慮し当社規定により決定します。 【雇用期間】 12か月毎(初… |
仕事内容 | 希望や適性を考慮し【原薬製造】【品質管理(医薬品品質管理業務全般)】【倉庫作業】のいずれかをお任せ。★未経験から医薬品業界に挑戦できます! |
対象となる方 | 【未経験/第二新卒の方歓迎】■年齢・資格不問■真面目にコツコツ作業に取り組める方■契約期間満了後に褒賞金支給 ※契約更新&正社員登用あります! |
企業データ設立:2018年10月/従業員数:1,450人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
☆UIターン歓迎! ☆未経験者も研修を通じてしっかり育成します! ☆完全フレックス制。自分で予定を立てて業務を進めていただけます。
勤務地 | 福島、東京、名古屋、大阪、山口、愛媛、福岡、熊本、長崎、宮… |
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給与 | 【月給】 月給25万円(学卒者の初任給下限)以上 ※経験や資格… |
仕事内容 | 治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 ○社内で手順の確認や資料準備 ○医療機関スタッフ(医師、看護師、臨床検… |
対象となる方 | 学校で医療や薬学等の分野を専攻され、医療系資格(准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など)を有する方。 ※臨… |
【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応…
勤務地 | ・就業場所:全国の各オフィス(初任地は希望に応じて配属いた… |
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給与 | ■月給:203,280円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給… |
仕事内容 | ■同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調… |
対象となる方 | □経験、資格・免許: ■必須条件:下以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 3.CRC実務経験または治験… |
- 職種・業種未経験OK
入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います(交通費、宿泊費は会社負担)。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 通常は…
勤務地 | 東京都港区芝浦(本社) 神奈川県横浜市西区 北海道札幌市中央区… |
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給与 | 年収370万円~600万円 月給23万5千円~(経験、能力により優遇)… |
仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整… |
対象となる方 | 【必須】 以下のいずれかにあてはまる方。 1、看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2、臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3、治験コーディネーター実務経験または治験業界のご… |
【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応…
勤務地 | ・就業場所:全国の各オフィス(初任地は希望に応じて配属いた… |
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給与 | ■月給:235,000円~(月給は固定手当を含めた表記) ・基本給… |
仕事内容 | ■同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調… |
対象となる方 | □経験、資格・免許: ■必須条件:下以下のいずれかにあてはまる方。 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ◎東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度やケアリーヴ(1時間単位で取れる有休)等の制度が充実しており、子育てと仕事を両立できる環境作りに注力しています!! 社風も非…
勤務地 | 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈… |
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給与 | 年収400万円~600万円 |
仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整… |
対象となる方 | 必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 ■臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 ■CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※近畿(… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
国内最大のSMOとして、全国の医療機関と連携し、あらゆる領域の治験を、スピーディ・高品質に支援を行う業界のリーディングカンパニーとして、豊富な実績と高度なノウハウを活かして、適切かつ円滑な治験を実現す…
勤務地 | 岡山、香川 ※実際にご勤務いただくのは岡山、高松オフィス管轄… |
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給与 | 月給23.95万円 ~ 36.75万円 ※各種手当含む 試用期間 6ヶ月 … |
仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 被験者のスケジュール管理 被験者と… |
対象となる方 | ◆CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません ●諦めない気持ちを持つ人 常に問題意識を持ち、自ら気づき、それに沿って取り組むべき目標、課題を定め、努力し、困難な課題にも決して諦めず、主体的に… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
国内最大のSMOとして、全国の医療機関と連携し、あらゆる領域の治験を、スピーディ・高品質に支援を行う業界のリーディングカンパニーとして、豊富な実績と高度なノウハウを活かして、適切かつ円滑な治験を実現す…
勤務地 | 愛媛 ※実際にご勤務いただくのは松山オフィス管轄の医療施設と… |
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給与 | 月給23.95万円 ~ 36.75万円 ※各種手当含む 2021年CRC未経験者… |
仕事内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 被験者のスケジュール管理 被験者と… |
対象となる方 | 次のいずれかの要件を満たす方 1看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの… |
- 職種・業種未経験OK
入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います(交通費、宿泊費は会社負担)。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 通常は…
勤務地 | 東京都港区芝浦(本社) 神奈川県横浜市西区 北海道札幌市中央区… |
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給与 | 年収370万円~600万円 月給22万5千円以上(経験等を考慮し決定)… |
仕事内容 | 【業務内容】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診… |
対象となる方 | 【必須】 以下のいずれかにあてはまる方。 1、医療業界での営業経験2年以上の方(MR・MS・医療機器営業等) 2、治験事務局担当者実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー… |
全国に拠点を構え、提携施設は約1,600施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。また、2015年から、約25万人の医師が登録する医療従事者専…
勤務地 | 【札幌オフィス】 北海道札幌市中央区大通西11丁目4番地 【郡山… |
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給与 | 年収400万円~550万円 |
仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない… |
対象となる方 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、… |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-700万円 |
仕事内容 | ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性(CQA)、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いた... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■微生物工学,化学工学または機械工学を専攻 ■GMP設備関連業務経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-800万円 ※同社規程により優遇 |
仕事内容 | ■創薬研究及び創薬プラットフォーム整備(新規薬効評価系構築,創薬プラットフォーム整備,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当頂きます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■創薬研究に対する興味を持ち、薬理学、細胞生物学、分子生物学に通じている方 ■創薬研究、特に初期探索研究(シード化合物・リード化合物創出段階)について... |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
【経験者/未経験可・医療関連資格者】CRC(愛媛※松山・宇和島)
勤務地 | 松山・宇和島およびその周辺地域にある同社提携の医療機関およ… |
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給与 | 想定年収:384万~535万円 ※業務経験・能力および前職給与を考… |
仕事内容 | 松山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)として、臨床試験(治験)に携わっていただきます。事務作業、および原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当します。 【ポジションに… |
対象となる方 | 【CRC経験者】 資格不問 【 CRC未経験者】 下記いずれかの医療関連資格保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法… |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
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給与 | 600-1200万円 弊社規程にて優遇 |
仕事内容 | ・新規開発品(原薬・製剤)の品質管理戦略の立案 ・新規開発品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用,安定性試験用原薬及び製剤の品質管理,安定性試験の実施 ・新医薬品製造承... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で... |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
【経験者/未経験可・医療関連資格者】CRC(広島)
勤務地 | 広島県内にある同社提携の医療機関および同社広島オフィス ※管… |
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給与 | 想定年収:384万~535万円 ※業務経験・能力および前職給与を考… |
仕事内容 | 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)として、臨床試験(治験)に携わっていただきます。事務作業、および原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当します。 【ポジションに… |
対象となる方 | 【CRC経験者】 資格不問 【 CRC未経験者】 下記いずれかの医療関連資格保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 大阪府、徳島県 |
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給与 | 500-1000万円 弊社規程にて優遇 |
仕事内容 | 研究員として下記の何れかの業務に従事して頂きます。 (1)CryoEM構造解析用のタンパク質生産及びその基盤強化 (2)創薬プロジェクト推進のためのCryoEMの測定、構造解析及び構造解... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CryoEM、X線を利用した構造解析またはタンパク生産の豊富な実務経験、実績のある方 ■博士号取得者あるいは同等の研究経歴を持つ方 ■異分野の研究員... |
- 上場
■大手新薬メーカーにて品質管理(医薬グローバル業務)の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-1000万円 弊社規程にて優遇 |
仕事内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤・原薬)、製剤化処方設計(研究部門可)等の経験がある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの薬理研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-1200万円 ※同社規程により優遇 |
仕事内容 | ■腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬チームリーダーとしての経験のある方、目指したい方 ■腎疾患を対象としたの創薬研究あるいは腎臓の再生研究に関... |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
仕事内容 | ■理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングを担当していただきます。 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整... |
対象となる方 | <必須要件> ■製薬会社等の研究所における製剤研究・開発、分析等の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■承... |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職(製剤)の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 400-800万円 |
仕事内容 | 徳島内のいずれかの医薬品工場において、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品の製造業務の遂行(錠剤、顆粒剤、液剤などの製造作業) ■製造設備の操作、メンテナンス ■原材... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品GMP下での製剤における製造経験のある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの薬理研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
仕事内容 | 製剤研究及び製剤のプロセス開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・経口固形製剤,無... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤研究又は製剤のプロセス開発(経口固形剤,無菌製剤,他剤形)の経験がある方 |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
薬剤師であるあなたの知識や経験を、医薬品の生産現場で必要としています。充実感、達成感を感じられる職務です。 バイオ科学は魚・動物が健康に、そして健全に成長するための医薬品を開発・生産しています。独自…
勤務地 | 徳島県阿南市那賀川町工地246-1(転勤なし) |
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給与 | ◆月給 41万6,000円~58万3,000円 (手当含む) ◆手当 住宅手… |
仕事内容 | 動物用医薬品の生産管理が主な業務となります。薬事(GMP)に関して知識があり、法律等に沿った生産管理、販売管理など管理統括していくために、同社の薬剤師は重要な役割を担っています。 2名の薬剤師と共… |
対象となる方 | ◆必須 ・薬剤師資格 ◆優遇される経験・スキル ※下記は必須要件ではありません。 ・薬事(GMP)に精通した知識 ・医薬品の開発・製造において、法律等に沿った製造管理・品質管理などの経験… |
- 職種・業種未経験OK
医薬品の開発には欠かせない治験コーディネーターの紹介です。今回は未経験の方を対象とした採用となります。治験責任医師の補助や患者さんの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務…
勤務地 | 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東… |
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給与 | 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 380~400万円 |
仕事内容 | <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的… |
対象となる方 | ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方… |
- 学歴不問
【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!
勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま… |
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給与 | ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞… |
仕事内容 | ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評… |
対象となる方 | ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研… |
■同社では在宅勤務制度を採用しており、9割以上の社員が活用しており、入社時から制度利用が可能です。月1回程度のMTG時に参加できれば遠方の方でもご就業いただけますので、子育てをしながら等、ライフスタイル…
勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 400-1000万円 給与は現職年収を考慮の上、決定します。 |
仕事内容 | ■治験相談用資料の作成 ■試験実施計画書の作成 ■総括報告書の作成 ■承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメントなど)の作成 など ※英文・和文共に担当して頂きます。 ※プ... |
対象となる方 | <必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者 ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 |
■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる
勤務地 | 愛媛県 |
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給与 | 370-450万円 |
仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の... |
対象となる方 | 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
同社では、未経験や研究にブランクがある方でも活躍出来る環境がございます。東京大学や京都大学等の提携大学での研修メニューを用意しており、大学の設備を利用し、同社専任の研修講師が個人の経験や能力を加味…
勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
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給与 | 300-450万円 |
仕事内容 | ■経験や希望に応じてプロジェクトに配属され、バイオ系の研究業務に従事していただきます。 <業務例> 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系学部学科の大学院卒業から4年前後の研究職未経験者 ■理系学部学科の大学卒業から3年前後の研究職未経験者 ※ブランク期間に理系補助的業務あれば学士... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-700万円 |
仕事内容 | CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務 CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
・未経験から挑戦可能(品質管理) ・年間休日120日、土日祝休み ・新しいきれいな工場で勤務 ・福利厚生充実
勤務地 | 四国中央市川之江エリア |
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給与 | 【年収】400万円 ~600万円 【賃金】月額(基本給)210,000円~… |
仕事内容 | 【医薬品、医療機器の品質管理】 ・原料受入、製品出荷検査並びにクレーム処理 ・医薬品や治験薬GMP,品質保証に関する業務 ・品質保証システムの構築と維持管理 ・原材料調達元の管理、薬事法に基… |
対象となる方 | 【求める経験】 ・品質管理もしくは、品質保証のご経験 |
■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 370-450万円 |
仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の... |
対象となる方 | 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方 |
- 業種未経験OK
多くの治験に携わり、「お薬の一生」に貢献されてます。 これからは医療領域だけにとどまらず、 健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノ…
勤務地 | 各拠点 |
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給与 | 年収はあくまで想定で、選考を通じて決定致します。 |
仕事内容 | ■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ■代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成… |
対象となる方 | 【必須】以下のいずれかにあてはまる方。 ■医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等) ■SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業経験) |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-770万円 ※経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 … |
仕事内容 | 瀬戸事業所における品質保証業務、及び組織(課)マネージャーのサポート業務をご担当いただきます。 ・GMP上の責任者業務の実施、もしくは責任者業務を行う課員の業務サポート(逸脱管理、変更管理... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■4大卒以上 ■医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-1000万円 同社規定により決定 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上(合計6年以上の経験)ある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-1000万円 |
仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦... |
対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-700万円 |
仕事内容 | 医薬品の品質管理試験(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関する試験責任者業務をご担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ■試験責任者経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県 |
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給与 | 500-1000万円 同社規定により決定 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質(不適合、変更、苦情等)イベントの評価及びFSMS22000の活動推進 ・品質保証シ... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品メーカーでの品質保証責任者の経験(5年以上) ■品質保証システムの構築の経験 |
- 上場
人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。アカデミアとの共同によりまだ解明されていない作用機序や薬理作用などを探求し、その結果を臨床で証明する事により多くの患者さんへのエビデンスとして紹介でき…
勤務地 | 札幌・仙台・大宮・東京・名古屋・大阪・広島・高松・福岡 |
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給与 | 応相談 |
仕事内容 | 仕事内容: ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 … |
対象となる方 | 求める経験: ・中枢神経領域・眼科領域等において、データジェネレーション、サイエンティフィックコミュニケーションの経験を有していること ・医療関係者との関係構築・折衝等の業務経験があること ・… |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-700万円 |
仕事内容 | 医薬品開発:医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 治験薬製造:治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 |
- 業種未経験OK
【徳島へのUIターン転職も歓迎!】 日本でも数社しかない動物用医薬品メーカーにて、研究開発職、品質管理職の募集です。 特に水産用ワクチンに強く、養殖魚が健康に育ち、安全な食材となるよう食生活のを支える…
勤務地 | 徳島県阿南市那賀川町工地246-1 |
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給与 | 【年収】300万円~360万円 ※年俸制 【月給】250,000円~300,00… |
仕事内容 | スキルや経験、適性を考慮し、以下のいずれかをご担当いただきます。 ■研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品等) 動物用医薬品等をはじめとした、顧客のニーズに沿った様々な研究開発を行っていただ… |
対象となる方 | 【必須スキル】 ■化学分析や品質管理の実務経験(2年以上目安) ■大学卒業以上 対象学科:農学・水産・畜産系、薬学系、化学系、生物・生命科学系、資源・地球環境系、機械系、電気・電子系ほか … |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
勤務地 | 香川県 |
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給与 | 450-700万円 |
仕事内容 | 新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 |
- 業種未経験OK
【大塚グループ/年間休日127日/徳島勤務・徳島へのUターン・Iターン転職も歓迎!】 大塚グループの合成樹脂製品メーカーにて、医療製品の品質保証担当の募集です。 医療関連製品と精密関連製品の両分野にわたり…
勤務地 | 担当セクションにより以下のいずれかとなります。 ・鳴門工場:… |
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給与 | 【年収】400万円 ~650万円 ※年収には賞与を含む 【月給】250,… |
仕事内容 | 医療製品の品質保証 ・品質に関わるグループ企業間の調整 ・規格および試験方法の作成 ・品質試験に関する手順書類の作成 ・クレーム対応 ・監査対応 など *スキルにより以下… |
対象となる方 | <必須> ・高専卒以上 ・品質保証のご経験(5年以上) ・ISO9001等の品質システムの理解 <歓迎・あれば尚可> ・品質保証での係長以上のご経験 ・医療系(医薬品、医療機器… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
勤務地 | 大阪府、東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山… |
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給与 | 900-1400万円 ※経験・スキルに応じて決定 |
仕事内容 | 同社にて薬事の実務業務(60%)およびチームメンバーのマネジメント業務(40%)を担っていただける方の採用です。※事業拡大・増員採用です。 Informed Consent Form(ICF)... |
対象となる方 | 【必須要件】 ビジネスレベルの英語力をお持ちで、以下のいずれか必須(CRO業界、製薬業界、または関連業界) ・医薬品に関する薬事の実務経験を目安3年以上お持ちの方 ・CMC(機構相談、eC... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
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給与 | 600-1200万円 弊社規程にて優遇 |
仕事内容 | 化学合成医薬品原薬のプロセス研究をご担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討 ・分析法検討 ・晶析プロセス、結晶物性検討 ・化学プラントの新規... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、分析化学、結晶工学、化学工学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬のプロセス開発の経験がある方 |
- 学歴不問
医療機器関係品質管理・製造管理統括/申請業務 年間休日120日/大手製薬グループ
勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町 |
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給与 | 年収450万円~650万円 スキル、年齢により応相談 |
仕事内容 | 医療用プラスチック製品、フィルム素材における 既存製品の改良 顧客様からの提案などにより新製品開発など |
対象となる方 | プラスチック製品や、プラスチック樹脂(輸液用フィルムなど)に関する知識を持った方 製造や開発の経験のある方 |
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