四国／医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収700万円以上の求人・転職情報
四国／医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収700万円以上の求人 24 件 1～24件目を表示中
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 鳴門工場／徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 【アクセス】JR四国鳴門線「鳴門」駅より車で9… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし）
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | プラスチック含め、当社の医療製品全般に関する品質保証業務をお任せします！ |
| 対象となる方 | 【必須】高専卒以上◆品質保証のご経験（5年以上）◆QA係長以上の職務経験 |
企業データ設立：1985年12月／従業員数：436人／本社所在地：徳島県
- 上場
■大手新薬メーカーにて品質管理（医薬グローバル業務）の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いた... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■微生物工学,化学工学または機械工学を専攻 ■GMP設備関連業務経験 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GM... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | 医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質（不適合、変更、苦情等）イベントの評価及びFSMS22000の活動推進 ・品質保証シ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上） ■品質保証システムの構築の経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの薬理研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの薬理研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | ■精神疾患領域の創薬研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・コンセプト立案 ・新規技術導入 ・in vitroスクリーニング ・in vivo薬効評価など |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■中枢神経関連疾患研究についての実務経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■製造所（委託先含む）の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理（... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品の品質保証、品質管理の経験のある方（3年以上） ■品質保証システムの構築の経験がある人 ■関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務 CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うととも... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | プロテオミクスの専門性を活用した創薬プロジェクトの推進や技術開拓をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■質量分析器を活用し，プロテオーム解析経験 ■質量分析器の管理や保守を担当された経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSある... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
- 上場
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関す... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・新規モダリティの適... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ■DDSキャリア探索 ■菌製剤または外用剤の製剤研究 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | 新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 |
四国／医薬品・医療機器／生活関連メーカー／初年度年収700万円以上の求人 24 件 1～24件目を表示中
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品質管理
社名非公開
徳島県
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研究員（非臨床安全性）
社名非公開
徳島県
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CMC薬事
社名非公開
徳島県
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製剤研究（経口固形製剤）
社名非公開
徳島県
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生産リード（OIAA事業部）
社名非公開
群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県
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品質管理（試験責任者）
社名非公開
徳島県
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CMC技術企画
社名非公開
香川県
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製造技術
社名非公開
香川県
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原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）
社名非公開
徳島県
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創薬研究員（プロテオミクス）
社名非公開
徳島県
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創薬合成研究員
社名非公開
徳島県、大阪府
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薬理研究員（中枢領域）
社名非公開
徳島県
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研究員（薬物動態）
社名非公開
徳島県
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医薬品分析技術研究
社名非公開
徳島県、佐賀県
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