四国／前臨床研究／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人・転職情報
四国／前臨床研究／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人 3 件 1～3件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円以上 ※ご経験・適性などを充分に考慮して決定いたします。 ★プロジェクトの満了・シフト時…
初年度の年収：340～560万円 |
| 仕事内容 | 【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます |
| 対象となる方 | 【正社員として研究を貫く】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎！！！ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,561人／本社所在地：東京都
- 上場
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うととも... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSある... |
四国／前臨床研究／年間休日120日以上／初年度年収500万円以上の求人 3 件 1～3件目を表示中
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