首都圏/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人・転職情報

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

ITエンジニア向け条件

除外条件

除外条件

首都圏/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人 71 1~50件目を表示中

1件~50件(全71件中)

PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

【新規】OperationalQualityManager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

【総勢100規模の新型コロナウィルスPJT】PV業務の生産性・品質改善に特化した社内アドバイザーポジション!!

勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 800 ~ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 【新規】OperationalQualityManagerのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 ■マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人的マネジメント/指導の経験者 ■ビジネスレベルの日本語・…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

社名非公開

Project Manager Imaging【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Overview of Role】 Manage delivery of project specifications in accordance with the contract tim…
対象となる方 【必須条件】 ・プロジェクトマネージメント経験 ・イメージングのハンズオンの経験 ・上級レベルの語学力 Have experience within Project Management inc…

関連キーワード

  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

■上場を目指し成長中の企業! ■独自のビジネスモデル。ブルーオーシャンな領域で拡大を狙う企業!

勤務地 東京都渋谷区
給与 年収:700~1000万円 ※経験に応じて決定。前職年収を考慮 ※賞…
仕事内容 【企業概要】 全国約200医院、年間30万人が通う日本最大級の歯科医院グループを フランチャイズ展開しています。 歯のホワイトニングやクリーニング、リップエステ等、口元をキレイにできる デン…
対象となる方 ・PMDAなどの申請審査の対応経験者 ・マネジメント経験者

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラス 人材バンク登録

  • 学歴不問

世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。

勤務地 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
給与 年収 700 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 Biostatistician(生物統計解析者)シニアクラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)
  • High Class

世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。

勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 850-1400万円
仕事内容 ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに...
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ■英語力(テレカン、メールとも対応できるレベル)

社名非公開

CMC研究部 製剤グループ長 人材バンク登録

製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・製剤設計(処方/製造方法の検討/設定) ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管
対象となる方 【必須】 ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験5年 ・製薬会社の研究所で製剤開発、分析の経験5年 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・薬剤師免許

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

社名非公開

QA RA Manager 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注…
対象となる方 医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プ…

社名非公開

QAマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医療機器と医薬品の製造販売に関わる品質保証業務全般 市場への出荷判定 市場からの品質クレームの調査及び対応 ■医療機器・医薬品の製造管理に関する業務 製造における品質上の変更業務 (品質管理…
対象となる方 ■Experience Academics ・ Communication with governmental bodies ・ QMS inspection ・ SOP management …

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Drug Safety @東京勤務 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

関連キーワード

中外製薬

ビジネスリーダー(オンコロジー領域) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。

勤務地 東京都
給与 800-1200万円
仕事内容 ■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進します。 ■製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてのの経験・スキルをお持ちの方 ■オンコロジー領域域の医薬品のマーケティングの経験3年以上 もしくは オンコロジー領域でのメディカルプランニング経験3年以上 ■グロー...
  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
対象となる方 ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー ・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の・案 ・開発段階に応…
対象となる方 ■求める経験: ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上,疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル・案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または,上記…

社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成 開発段階及び承認審査段階におけるC…
対象となる方 5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある・ 承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ビジネスレベルの英語・

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

関連キーワード

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate Director/ 薬事コンサルタント 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーション…

社名非公開

メディカルアドバイザー 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

詳細はぜひ一度お問い合わせください。 専従でなくとも契約社員等の可能性も含めてご検討頂けます。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 血液疾患領域における専門知識を活用し、外部情報の収集および分析を通じて、開発戦略およびメディカル戦略へ落とし込むサポートを行って頂きます。 また、メディカルの観点から資材や医師主導研究などのプロト…
対象となる方 ・血液疾患や移植に関する基礎知識および臨床経験 ・論理的思考能力・コミュニケーション能力 ・海外企業とコミュニケーションできる英語力 <必須> ・医師免許
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。 (治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等) Local Trial Management services pro…
対象となる方 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験2年以上 ・手足を柔軟に動かすことができ、アサインされたタスク以外も前向きに取り組む姿勢

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

【新規】Knowledge&Quality Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

【新規創設ポジション】の生産性・品質改善の社内アドバイザーポジション!!

勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 800 ~ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 【新規】Knowledge&Quality Managerのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■6年以上の安全性業務(ファーマコビジランス、文書作成、リスク管理など)の経験 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書き、会話とも) ■医学用語、ファーマコビジランス…

株式会社アイコン・ジャパン

Clinical Trial Manager PMS/Medical device 人材バンク登録

  • High Class

株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・…
対象となる方 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、CRO企業でのPM経験

中外製薬株式会社

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/…
対象となる方 求める経験: ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力: …

社名非公開

RA Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within th…
対象となる方 1. Bachelor degree in bioscience or a comparable combination of education and experiences; 2. 8 ye…
  • 上場

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
対象となる方 ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・…

Covance Japan Co. Ltd.

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方

社名非公開

Medical Intelligence (MI) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がんおよび血液分野の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業のメディカル職です。 開発本部内のメディカルアフェアーズ部に所属し、コールセンター等外部からの問い合わせの二次対応および問い合わせに関する人…
対象となる方 必須要件 (1)MIおよびMI管理者としての経験・知識 (2)論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること 望ましい要件 (1)血液腫瘍分野に関する基礎知識および、経験

関連キーワード

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Team Lead(プロジェクトリーダー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical tria…
対象となる方 ■必須■ ・6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ・Trial Management経験またはSenior CRAとしてCRAのLead業務の経験者 ・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読…

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

社名非公開

安全管理担当 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系医療機器メーカー(国内競合なし:リーディングカンパニー)での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医療機器の安全管理業務(GVP) ・安全性情報の収集(国内・海外、研究・症例報告文献、各種サイト等から)と評価 ・製造元(US)への報告 ・行政への報告 ・顧客への情報提供 ・ワークフローの進捗管理
対象となる方 安全管理業務経験3年以上

エイツーヘルスケア株式会社

薬事 マネジメント候補 人材バンク登録

  • High Class

エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
対象となる方 1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭…

中外製薬株式会社

領域サイエンス職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD…
対象となる方 (1)データサイエンス、(2)個別化医療 ・各々の高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を企画、推進できること。 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Quality Assurance (Auditor) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査に関する業務を行います。 ・個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ・治験のシステムに対する監査 ・規制当局のGCP査察に対する対応 ・その他…
対象となる方 【経験】 5年以上のCRO・製薬企業での薬事監査経験のある方

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。

株式会社FRONTEO

薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】 【東証マザーズ上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族手当有り/国内外問わず裁量を…

勤務地 東京都 港区港南2-12-23明産高浜ビル7F
給与 年収 700 ~ 1200 万円 ※前職、経験、スキル等による なお、経…
仕事内容 薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ■医療機器の薬事経験が5年以上 【歓迎条件】 ■デジタル医療機器の経験 ■CTOメッセー…

社名非公開

再生医療等製品の開発薬事 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

新たな治療法に向けた開発研究で臨床開発を目指し取り組んでいます。患者様に役立てる仕事に一緒に熱意を持って取り組める方を求めています。

勤務地 神奈川県川崎市川崎区【アクセス:川崎駅よりバス30分、小島新…
給与 想定年収739万円~1152万円(※前職年収および業務内容を考慮し…
仕事内容 再生医療ベンチャー企業において、開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成 ・治験関連資料(治験
対象となる方 【経歴】大学院、大学卒以上 【スキル】 下記のいずれかのご経験、理解を有している方 ・治験実施計画書、治験総括報告書、CTD Eパート(除く2.7.6)作成経験 ・海外当局(FDA)との英語で

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

関連キーワード

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス…
対象となる方 求める経験: ・医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験:2年以上 ・臨床開発業務経験:5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチーム…

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…

社名非公開

Project Manager 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。(試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) クラ…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、CRO両方でのPM経験

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…

社名非公開

Regulatory Affairs Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資CROでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Represent Regulatory Affairs function on project teams and client meetings to provide. ・Provide Re…
対象となる方 Over 5 years of regulatory affairs incl. manager position for a couple of years. ・Prepare for clini…

関連キーワード

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

Quality Assurance (Sr. Specialist ~ Manager) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資系医療機器 整形外科インプラントメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■製品を中心とした、関連業態を視野に含めたQMSの構築 ■直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態確認 ■内部監査・外部監査対応 ■構築後のQMSの保持・継続改善 【主な担当製品】…
対象となる方 <必須> ■薬機法及び関連法規制等についての十分な理解。3年以上の医療機器の品質管理業務の経験。 ■国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力をを有する方。 <望ましい経験・スキル> ■強い…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
対象となる方 ・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有…

関連キーワード

  • 上場
  • 学歴不問

株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画…
対象となる方 ■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験…

首都圏/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人 71 1~50件目を表示中

1件~50件(全71件中)

よく見られている首都圏/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人ランキング

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。6月11日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。首都圏/医薬品・医療機器/転勤なし/初年度年収700万円以上の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

ページの
先頭へ