首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人・転職情報(4ページ目)

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

ITエンジニア向け条件

除外条件

除外条件

首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 261 151~200件目を表示中

151件~200件(全261件中)

田辺三菱製薬株式会社

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・…

大正製薬株式会社

海外工場責任者候補 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上)…

株式会社FRONTEO

薬事担当マネージャー 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場

株式会社FRONTEOでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新規AI医療機器メーカとして業許可を取るための薬事業務を担当するポジションです 【業務内容】 ・業許可申請業務:製造業 業許可申請 製造販売業 業許可申請 ・薬事戦略の立案と実…
対象となる方 【必須条件】 ・薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ・医療機器の薬事経験が5年以上 【歓迎条件】 ・デジタル医療機器の経験 【求める人物像】 ・新規事業立ち上げに興…
  • 上場

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
対象となる方 ・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有…

関連キーワード

中外製薬株式会社

領域サイエンス職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD…
対象となる方 (1)データサイエンス、(2)個別化医療 ・各々の高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を企画、推進できること。 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。

関連キーワード

第一三共株式会社

CMC薬事【製薬技術本部】 人材バンク登録

  • 上場

抗体薬物複合体やブレークスルーセラピーなど多岐に渡る製剤を世の中にローンチする製薬会社です。現在事業規模拡大、人員増強など成長フェーズである同社ですのでキャリアアップにもつながる企業と拝察致します。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。
対象となる方 ・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等) ・海…
  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
対象となる方 ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務…

社名非公開

Clinical Trial Liaison (CTL) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクショ…
対象となる方 【学歴・専門性(以下いずれか必須)】 医師(MD)資格保有者 生物学など自然科学における領域でのPh.D取得者 薬学領域における修士号以上の学位取得者 【職務経験(いずれか必須)】 …

田辺三菱製薬株式会社

創薬化学 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬化学研究を担う研究員(領域不問) 期待する役割: a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
対象となる方 ・化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。 ・低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。疾患分野は不問。 ・化学研究・実験が好きで、他者…

関連キーワード

社名非公開

中国薬事登録責任者 人材バンク登録

日系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中国薬事登録業務責任者:中国における当社の医療機器製品の薬事登録推進をリードしていただきます。 1.中国薬事登録申請に必要な要件を把握し、社内外の各部門と折衝しながら薬事申請プロセス全体のPDCA…
対象となる方 《必須条件》 1.四大卒以上 2.中国薬事登録業務経験者(CROや薬事監督当局との折衝経験) 3.中国語及び日本語能力 (薬事業務推進の為の社内外のコミュニケーションが円滑に取れるレベル) 4.オフ…
  • 上場

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
対象となる方 【職務経験】 安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験(複数製品) ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 …

関連キーワード

第一三共株式会社

研究職 (中枢神経疾患領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
対象となる方 ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有す…

関連キーワード

第一三共株式会社

がん臨床研究担当 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
対象となる方 がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関…

第一三共株式会社

データサイエンス職(CDISC担当) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・CDISC標準に準拠したSDTM/ADaMデータセット仕様ならびに関連資料(define .xml Reviewer’s Guide等)の作成 ・試験中のデータレビュー用プログラム仕様作成、構築…
対象となる方 ・臨床開発に関する基礎知識ならびにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解 ・CDISC標準に準拠したデータセットの作成業務経験 ・SASを用いたデータハンドリング、データレビ…

社名非公開

薬物動態 (Discovery DMPK)研究職 人材バンク登録

総合的創薬ソリューションプロバイダーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の…
対象となる方 【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験(3年以上) ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たす…

第一三共株式会社

薬事渉外担当(アジア・国内) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
対象となる方 ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当…

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 職務内容 循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備…
対象となる方 【経験】 <必須> 医薬品の研究開発に関するご経験 ※企業経験不問 <歓迎> 循環器・腎・代謝疾患に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 NIS RWE研究に携わ…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアorプリンシパル SASプログラマー(東京 or 大阪) 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラム…
対象となる方 必要条件 ■製薬会社・CROでの統計解析プログラマーとしてのSASプログラミング経験5年以上。 <尚可経験・スキル> ■CDISCデータ作成の知識/業務経験 ■Unix SASの知識/業務経験 ■…

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…

太陽ホールディングス株式会社

【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事) 人材バンク登録

  • 上場

大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&A、自社…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
対象となる方 【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

社名非公開

Medical Science Liaison (Immunology) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

大手外資製薬メーカーにて新薬上市・適応拡大に伴っての募集です。 また同社では開発品や申請中の製品も多く、増員募集となっております。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学…
対象となる方 ・担当領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識・情報収集・分析力 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・リスクマネジメント・コンプライアンス ・アクティブリスニング(積極的傾聴…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構…
対象となる方 求める経験: ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)…

中外製薬株式会社

薬事申請(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
対象となる方 求める経験: 医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ…

社名非公開

プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場

オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点から…
対象となる方 ・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力…

太陽ホールディングス株式会社

品質保証(GQP)【太陽ファルマ社配属】 人材バンク登録

  • 上場

大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&A、自社…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP関連業務、製造所管理、出荷判定、逸脱、変更、苦情、監査対応業務
対象となる方 ■必須条件 製薬メーカーでの品質保証関連業務の経験

関連キーワード

協和キリン株式会社

臨床開発職(スタディーマネージャー) 人材バンク登録

  • 上場

協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
対象となる方 【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)に…

中外製薬株式会社

製剤処方製法研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待…

関連キーワード

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろ…
対象となる方 求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力:…

中外製薬株式会社

プロジェクト推進(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の…
対象となる方 求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー…

社名非公開

Regulatory Affairs/ Specialist or Senior Specia~ 人材バンク登録

日本で初めて手術用ロボットを展開した医療機器メーカーです。 今後、後発企業の参入も見込まれており市場成長性の高いマーケットです。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ロボティクスサージェリーの薬事申請業務をお任せします。 (クラス分類:2および3) 保険適用の拡大を受け、ビジネスは堅調に伸びています。
対象となる方 薬事申請経験(クラス2以上) 3年以上 英語力:読み書きレベル
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.品質保証部部長補佐として品質保証業務を遂行する 2.埼玉製造製品の出荷プロセスの維持管理に責任を持ち、また実際の出荷可否判定を遂行する 3.埼玉工場における逸脱管理システムの維持管理に責任を持ち…
対象となる方 【必須要件】 ●医薬品製造業での技術開発、品質管理、品質保証の経験者。 ●医薬品製造業許可及び許可更新の方法、製造販売承認書、一変及び軽変について習熟していること。 ●薬事法、施行令、施行規則、GM…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職-ITスペシャリスト 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グロー…
対象となる方 求める経験: ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 求めるスキル・知識・能力: ・ITアーキテクトまたは相応のスキル ・製造の業務プロセス知識 (※医…

中外製薬株式会社

製剤物性研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力: 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待役割): 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資…

関連キーワード

中外製薬株式会社

プロセス評価担当 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
対象となる方 (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お…
  • 上場

イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
対象となる方 ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望まし…

中外製薬株式会社

製剤工業化研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 バイオ、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 連続生産におけるモニタリ…
対象となる方 修士卒以上(薬学、理学、工学系) 海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
  • 上場

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
対象となる方 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・製造委託先情報の収集と分析 ・製造委託先の選定・評価・モニタリング ・製造委託先との各種交渉 ・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務) ・アライアンスマネジメント(製造委託先との…
対象となる方 求める経験: ・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず) ・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい …

社名非公開

QA(ガン領域新薬開発のバイオベンチャー) 人材バンク登録

  • 学歴不問

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・…
対象となる方 ・治験薬における品質保証に係る実務経験 ・品質保証部門責任者を務めるに必要なGQP/GMPおよびその他薬事規制情報

日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース…
対象となる方 ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス…

大塚製薬株式会社

医薬品の品質保証(Quality Assurance)(東京) 人材バンク登録

  • 上場

大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善をお任せします。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベ…
対象となる方 ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎

第一三共株式会社

研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
対象となる方 ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、…

関連キーワード

社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

再生医療ベンチャーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 再生医療等製品の開発におけるCMC領域ポジション
対象となる方 CMC薬事、技術移管、生産技術開発等の経験者。

関連キーワード

アストラゼネカ株式会社

【Medical】MSL メディカル本部 免疫疾患部 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■職務内容 自己免疫疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
対象となる方 【経験 Experience】 (必須 Mandatory) ・医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の就業経験 ・自己免疫疾患に関する領域・製品経験 ・MRの場合、自己免疫疾患領域の専…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

アストラゼネカ株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical divisio…
対象となる方 【必須】Mandatory 1. Statistician/Statistical programmer in clinical development 2. Research for stati…

社名非公開

GVP specialist(安全管理スペシャリスト) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance w…
対象となる方 【必須経験】 医療機器業界で安全管理の業務経験(2年以上) ・論理的思考力 ・問題解決能力 ・ISO 13485/9001 監査経験 ・ISO 14971 医療機器リスクマネジメント

社名非公開

MSL / Senior MSL 人材バンク登録

大手外資製薬メーカーでの募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 HIV領域において、MSL活動を行う方を求めています。 当社の医薬品に関する深い知識を持つサイエンティストとして、臨床現場の医師や先生方に対して医薬品の適正使用を促し、案目っとメディカルニーズの収集…
対象となる方 【MSL】 ・修士もしくは6年制薬学部卒以上 博士号取得者・医師免許取得者を優遇します ・アカデミアでの研究者も応募可能(最低2~3年の業界経験を優遇します) ・ビジネスレベルの読み書きが可能な英語…

創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで) ・プロジェクトメンバー…
対象となる方 【学歴】 必須要件・関連学問分野における修士号取得者 望ましい要件・関連学問分野における博士号取得者 【専門性・職務経験等】 必須要件・ ・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術 ・7年以上…

首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 261 151~200件目を表示中

151件~200件(全261件中)

よく見られている首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人ランキング

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。6月15日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

ページの
先頭へ