首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収700万円以上の求人・転職情報

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

ITエンジニア向け条件

除外条件

除外条件

首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収700万円以上の求人 144 1~50件目を表示中

1件~50件(全144件中)

社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …

第一三共株式会社

CMC薬事【製薬技術本部】 人材バンク登録

  • 上場

抗体薬物複合体やブレークスルーセラピーなど多岐に渡る製剤を世の中にローンチする製薬会社です。現在事業規模拡大、人員増強など成長フェーズである同社ですのでキャリアアップにもつながる企業と拝察致します。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。
対象となる方 ・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等) ・海…

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究開発企画 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 弊社で進めているバイオ医薬品の研究開発のマネジメント業務にライン長に準ずる立場で携わっていただきます。 バイオ医薬品の研究開発における幅広い経験と知識を活用し、候補品目の選定、研究開発ポートフォリオ…
対象となる方 ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までの知識および経験 ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク ・研究開発品目のプロジェクトマネジメント経験 ・海外会社との協業経験 ・所属部署およ…

社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 腎・糖尿病、中枢神経領域、疼痛領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信を行っていただきます。MSL…
対象となる方 ・腎・糖尿病領域、中枢領域、疼痛領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 ・当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方…

社名非公開

メディカルアドバイザー 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

詳細はぜひ一度お問い合わせください。 専従でなくとも契約社員等の可能性も含めてご検討頂けます。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 血液疾患領域における専門知識を活用し、外部情報の収集および分析を通じて、開発戦略およびメディカル戦略へ落とし込むサポートを行って頂きます。 また、メディカルの観点から資材や医師主導研究などのプロト…
対象となる方 ・血液疾患や移植に関する基礎知識および臨床経験 ・論理的思考能力・コミュニケーション能力 ・海外企業とコミュニケーションできる英語力 <必須> ・医師免許

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

中外製薬株式会社

医学専門家 / Medical Expert 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイ…
対象となる方 ■求める資格: ・メディカルドクター ■求める経験: ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ■求めるスキル・知識・能力: ・医療ニー…

関連キーワード

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

Project Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。(試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) クラ…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、CRO両方でのPM経験

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and …
対象となる方 BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. …

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベステ…
対象となる方 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ…

関連キーワード

パレクセル・インターナショナル株式会社

Clinical Operations Leader(臨床開発部 クリニカルオペレーションズリーダ~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■業務内容 クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、ク…
対象となる方 [必須] ・臨床開発経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験(臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む) 臨床研究における実務経験。またはこれ…

社名非公開

Regulatory Affairs Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資CROでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Represent Regulatory Affairs function on project teams and client meetings to provide. ・Provide Re…
対象となる方 Over 5 years of regulatory affairs incl. manager position for a couple of years. ・Prepare for clini…

関連キーワード

第一三共株式会社

Senior Software Developer 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
対象となる方 Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f…

関連キーワード

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

Clinical Operation Lead (東京) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■各領域((1)オンコロジー(2)CNS(3)ジェンメド/ONC・CNS以外)制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター ( CRA ) のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま…
対象となる方 ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上(科学系、医療系、看護系学部 など )、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多…

社名非公開

RAマネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Cardiovascular 製品の薬事マネージャーを募集いたします。 主な業務は、製品の製造販売承認等の取得と維持、それに関係する薬事業務全般です。保険申請の業務も主な業務範疇に入ります。QMS適…
対象となる方 ・ 薬機法の正しい理解。 ・ クラスIII以上の薬事承認プロジェクトにかかわったの経験。 ・ 薬事として、業態管理やQMS適合性調査対応など、薬事品目申請以外の業務の経験。 ・ 品目の薬事的位置づけ…

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

関連キーワード

社名非公開

臨床開発プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・特発性肺線維症治験の国内での実務担当者 ・次世代パイプラインの臨床企画 ・ライセンスに向けたビジネス開発・調査企画業務
対象となる方 ・治験・臨床試験の実行経験がある方(モニター、プロマネなどの経験者) ・英語ビジネスレベル

関連キーワード

パレクセル・インターナショナル株式会社

(Associate) Medical Director/メディカルドクター(オンコロジー領域、東~ 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する…
対象となる方 ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

中枢神経系疾患の創薬研究(薬理) 人材バンク登録

日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。
対象となる方 【必須条件】 ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・PhDを有してい…

第一三共株式会社

ASCAカンパニー Medical Affairs(DS 8201担当) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【DS 8201担当】 ・胃癌、肺がんなど(乳がん以外)のGMAT担当(GMA活動の参画) ・リージョンMA戦略・戦術立案 ・グローバル及びリージョンMA戦略・プランの子会社への展開 ・子会社MAプ…
対象となる方 ・大手製薬企業(欧米系が望ましい)抗がん剤領域MA経験8年以上、または、抗がん剤臨床開発経験10年以上 ・(開発、または、MA)臨床試験知識、または、経験があり ・生物統計学解析知識 ・プロジェクト…

社名非公開

メディカル部門での研究パブリケーション 人材バンク登録

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして、牽引いただきます。 ・中枢神経領域、腎・糖尿病領域、疼痛領域の各種研究計画の立案 ・学会発表、論文投稿等…
対象となる方 ・メディカルアフェアーズ部門での3年以上の職務経験がある方 ・臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係を有する方 ・英語力(英語論文読解、日常…

社名非公開

申請マネジメント担当者 人材バンク登録

  • 上場

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (1)日本申請の薬事オペレーション (1)申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請) (2)申請後から承認,製造販売後の対応支援 (3)eCTDの作成,ライフサイクル管理 …
対象となる方 【必須(MUST)な資質】 ・日本の新薬承認申請の経験(中国,アジアの経験もあればなお可) ・eCTDの作成経験 並びに eCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ・電子文書管理システム(E…

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方
  • 上場
  • 学歴不問

株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画…
対象となる方 ■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験…

田辺三菱製薬株式会社

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・…

中外製薬株式会社

領域サイエンス職 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD…
対象となる方 (1)データサイエンス、(2)個別化医療 ・各々の高い専門性を持ち、研究およびメディカル活動を企画、推進できること。 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること。

関連キーワード

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
対象となる方 ・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有…

関連キーワード

  • 上場

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…
  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 抗癌剤プロジェクトの開発計画の立案と実施、並びに臨床試験のプロトコール作成を推進し、プロジェクトの活動をリードする(幹部職候補)
対象となる方 ・ 抗がん剤(固形がん)の開発経験(概ね5 年以上)を有すること ・ 抗癌剤開発プロジェクトのリーダー的な立場の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Statistical Programmer (ADaM Specialist) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるStatistical Programmer (ADaM Specialist) としての業務をお任せいたします。 ※ADaMパッケージの設計、開発、レビューパートにおける、リード業…
対象となる方 【学歴・必須要件】 大学卒もしくは大学院卒 理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 【職務経験等・必須要件】 ADaMのPMDA申請における経験を有すること 国内外での円…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

社名非公開

Quality Assurance (Sr. Specialist ~ Manager) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資系医療機器 整形外科インプラントメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■製品を中心とした、関連業態を視野に含めたQMSの構築 ■直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態確認 ■内部監査・外部監査対応 ■構築後のQMSの保持・継続改善 【主な担当製品】…
対象となる方 <必須> ■薬機法及び関連法規制等についての十分な理解。3年以上の医療機器の品質管理業務の経験。 ■国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力をを有する方。 <望ましい経験・スキル> ■強い…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…

中外製薬株式会社

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/…
対象となる方 求める経験: ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力: …

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage …
対象となる方 ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac…

関連キーワード

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

関連キーワード

社名非公開

臨床開発リーダー 人材バンク登録

  • High Class

・将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性もあるやりがいのある仕事です

勤務地 東京都中央区
給与 年収:1000万円~(ご経験・スキルなどを専攻の中で判断し当社…
仕事内容 感染症あるいは血液癌領域の新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務レベルのリーダー
対象となる方 【必須】 ・製薬メーカー/CROでの業界研究 ・感染症あるいは血液がん領域において、リーダー経験を含む十分な臨床開発経験があること。 ・特に、試験計画が立てられること(プロトコル作成経験)は必…

社名非公開

Safety Manager 人材バンク登録

  • High Class

日系医療機器メーカーでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 《Main Mission of Job》 安全管理責任者として、安全管理全般を担当いただきます。 安全管理プロセスの改善や導入・安全情報の取り扱い及び関連する活動のリードを行っていただきます。 主…
対象となる方 ≪Must Haves≫ Knowledge/Education:学士以上(理系) Background:薬機法と医療機器の市販後安全管理業務の知識と経験 Job Experience:3年以上のG…

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
対象となる方 ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・…

首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収700万円以上の求人 144 1~50件目を表示中

1件~50件(全144件中)

よく見られている首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収700万円以上の求人ランキング

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。5月11日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。首都圏/医薬品・医療機器/年間休日120日以上/初年度年収700万円以上の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

ページの
先頭へ