首都圏/医薬品・医療機器/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

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首都圏/医薬品・医療機器/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 252 1~50件目を表示中

1件~50件(全252件中)

セバ・ジャパン株式会社 | 動物医薬品業界で世界トップクラスの売上を誇るセバグループ

未来の世界を救う!ワクチン開発の【研究職】フレックスタイム制 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ★転勤なし ★マイカー通勤OK ★鶴見駅よりバスで10分「理研・市大大学院前」で下車 ★ JR鶴見…
給与 月給40万円~50万円+賞与年2回(昨年度実績4.5ヵ月分) ※経験・能力などを考慮の上、決定いたします。

初年度の年収:660~825万円

仕事内容 鳥インフルエンザなどに代表される感染症から家畜を守るワクチンの研究をお任せ★経験と知識を活かし未来の世界の課題解決に貢献!★残業月15時間
対象となる方 ◎研究職経験のある方◎ビジネスレベルの英会話ができる方◎社会人経験のある方★年間休日129日/完全週休2日(土・日・祝)/テレワーク推進中!

企業データ設立:2009年2月/従業員数:16人/本社所在地:神奈川県

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

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PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

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PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

社名非公開

RAマネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Cardiovascular 製品の薬事マネージャーを募集いたします。 主な業務は、製品の製造販売承認等の取得と維持、それに関係する薬事業務全般です。保険申請の業務も主な業務範疇に入ります。QMS適…
対象となる方 ・ 薬機法の正しい理解。 ・ クラスIII以上の薬事承認プロジェクトにかかわったの経験。 ・ 薬事として、業態管理やQMS適合性調査対応など、薬事品目申請以外の業務の経験。 ・ 品目の薬事的位置づけ…
  • 上場
  • 学歴不問

株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画…
対象となる方 ■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験…

中外製薬株式会社

医学専門家 / Medical Expert 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイ…
対象となる方 ■求める資格: ・メディカルドクター ■求める経験: ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ■求めるスキル・知識・能力: ・医療ニー…

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中外製薬株式会社

安全性メディカルドクター 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関…
対象となる方 求める経験: ・ 医師として3年以上の臨床経験があること。(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。) ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家として…

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品)の薬事対応全般 ※新設部署のため、業務分担は選考を通して応相談になります。 ・申請、届出対応 ・品質管理 ・安全管理 ・包装表示確認等
対象となる方 【必須要件】 ・健康食品(特に特定保健用食品、機能性表示食品)の包装表示確認、申請届出対応等 いずれかの経験者 ・基本的なPCスキルを要する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・管理栄養士…
  • 上場
  • 学歴不問

<大手グループの総合化学メーカー>「人」を大切にする社風が魅力です。キャリア採用後の研修やキャリアパスも整っており、早期かつ円滑に実力が発揮できる環境が整っています。

勤務地 【勤務地】 本社 東京都港区 ※将来的に異動の可能性あり。 <…
給与 【給与】 年収目安:500万円~700万円 ※経験、能力を考慮し、…
仕事内容 ■薬事申請・薬事業務 以下の業務をお任せいたします。 ・体外診断用医薬品等の薬事申請、保険適用申請などの薬事業務 ・医薬品医療機器総合機構(pmda)、第三者認証機関(ISO13485取得)と…
対象となる方 【募集年齢】 27-35歳 【必須条件】 ・大学卒以上 ・国内薬機法関連業務(下記のいずれか)で5年以上の実務経験をお持ちの方 体外診断用医薬品製造販売業許可申請・取得・変更管理 …

協和キリン株式会社

グローバルQMSの企画および管理 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 600 ~ 1200 万円 定額手当(住宅補助として天引き):78,0…
仕事内容 グローバルQMSの企画および管理のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界における品質保証業務の経験 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語力:コミュニケーション(会話・メール) (目安 TOEIC 700点) ※同社…

Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。

株式会社医療システム研究所

治験支援部 管理職【東京本社】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★内資系SMO/ワークライフバランスを重視。離職率が低い働きやすい環境です。1999年設立のSMOのパイオニア!

勤務地 東京都 中央区八丁堀八丁堀3-4-8RBM京橋ビル
給与 年収 601 ~ 700 万円 昇給 年1回(4月) なお、経験・スキル…
仕事内容 治験支援部 管理職【東京本社】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRC経験 ■3名以上の組織マネジメント経験 (業務管理のほかリソース、人事・労務管理経験が豊富な方)
  • 上場

【一部上場化学品メーカー/年間休日127日】医薬品 薬物動態評価担当者

勤務地 東京都
給与 経験やスキル、前職給等を十分考慮の上決定します 月額基本給38…
仕事内容 【一部上場化学品メーカー/年間休日127日】医薬品 薬物動態評価担当者
対象となる方 【必須要件】 ・大学院修士修了 ・非臨床薬物動態試験の経験がある方 (分析法構築、各種評価系の構築・実施、薬物相互作用予測等) ・PC ステージまたは申請・承認までの非臨床薬物動態関連業...

社名非公開

プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場

オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点から…
対象となる方 ・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力…

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
対象となる方 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

株式会社LSIメディエンス

化学品管理スタッフ【東京or成田】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★☆★最大4,000種類に及ぶ検査の受託を通じて、医師の診断に貢献★☆★ アンチドーピング検査は国内唯一です。

勤務地 東京都 千代田区内神田一丁目 13番4号 THE KAITEKIビル
給与 年収 570 万円 ~ 昇給/年2回(6月・12月) なお、経験・スキル…
仕事内容 化学品管理スタッフ【東京or成田】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品(体外診断薬)、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語(英文読解、簡単な英作文(Certificateなど)

社名非公開

RA Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within th…
対象となる方 1. Bachelor degree in bioscience or a comparable combination of education and experiences; 2. 8 ye…
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ…

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パーソルファーマパートナーズ株式会社

安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】 人材バンク登録

  • 学歴不問

2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!

勤務地 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F
給与 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験 ■英語力(ビジネスレベル)

アポプラスステーション株式会社

CNS領域研修トレーナー【勤務地日本橋】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!

勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目14-1 フロントプレイス日本橋
給与 年収 700 ~ 800 万円 年収は前職の給与、希望を聞いた上で決定…
仕事内容 CNS領域研修トレーナー【勤務地日本橋】のポジションの求人です
対象となる方 【必須条件】 ■5年以上のCNS領域の業務経験(MR、MSL、マーケティング、開発など)または3年以上の研修経験 ■資材作成に必要なPCスキル(特にPopwerPoint) ■社内外におい…

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

治験安全性情報リード【大阪・東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!

勤務地 東京都 品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
給与 年収 570 ~ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり …
仕事内容 治験安全性情報リード【大阪・東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年程度 ■英語を用いた務実経験(メール・チャットでの利用が主)

社名非公開

安全管理担当 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系医療機器メーカー(国内競合なし:リーディングカンパニー)での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医療機器の安全管理業務(GVP) ・安全性情報の収集(国内・海外、研究・症例報告文献、各種サイト等から)と評価 ・製造元(US)への報告 ・行政への報告 ・顧客への情報提供 ・ワークフローの進捗管理
対象となる方 安全管理業務経験3年以上
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

勤務地 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク
給与 年収 1000 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 製薬メーカーにおけるがん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ■がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験(10年程度) ■製薬企業での研究経験 ■プロジェ…

社名非公開

臨床開発プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・特発性肺線維症治験の国内での実務担当者 ・次世代パイプラインの臨床企画 ・ライセンスに向けたビジネス開発・調査企画業務
対象となる方 ・治験・臨床試験の実行経験がある方(モニター、プロマネなどの経験者) ・英語ビジネスレベル

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高田製薬株式会社

品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラス 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です!

勤務地 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1
給与 年収 736 ~ 814 万円 上記年収には課長職の役職手当として80,00…
仕事内容 品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証(工場QA)のご経験 ■マネジメントの経験
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…
  • 上場
  • 学歴不問

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

勤務地 東京都 町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク
給与 年収 600 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究員のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ELISA/細胞アッセイ/フローサイトメトリー等により化合物・抗体タンパク等を評価する研究の実務経験 ■細胞生物学・遺伝子工学実験の知識・スキル(組み換え抗体やタンパクの取り…

社名非公開

Non Clinical Researcher 人材バンク登録

外資医療会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ Contribute to the development the strategy from nonclinical perspective. ・ Provide / lead the non…
対象となる方 ・ 10 + years Knowledge of relevant role with oncology products. ・ Comprehensive knowledge/skills of…

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社名非公開

経験者CRA【外資系製薬会社への外部就労】 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

業界大手企業/面接1回/経験者の方のご応募お待ちしております

勤務地 東京都 *配属先:各クライアントにより異なる
給与 【年収】550万円~650万円 【月給】36万円~43万円 ※給与詳細…
仕事内容 外資系製薬会社にて、CRA業務を行います。 ■職務の特徴: 大手外資系製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。 本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了…
対象となる方 ■必須条件: ・CRA経験 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター(CRA)の経験 ・語学力(論文等の読解及び契約書等の理解、作成) ■歓迎条件: ・EDC使用経験 ・オンコロジー、C…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…

第一三共株式会社

薬事渉外担当(アジア・国内) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
対象となる方 ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当…
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

「the WAVE」内、グローバル食品安全研究所での品質究理部食品安全研究データサイエンススタッフ※the WAVEとは、グローバルイノベーション研究センターとグローバル食品安全研究所の2つからなる、日清食品グルー…

勤務地 東京都 八王子市戸吹町2100
給与 年収 500 ~ 800 万円 ※上記は、想定時間外労働20時間/月を含…
仕事内容 【日清食品HD】品質究理部食品安全研究データサイエンスのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬学部、理学部、工学部、農学部系修士以上(博士号尚可) ■バイオインフォマティクス、動態・毒性に関する細胞試験の研究経験 ■データ解析技術(多変量解析、機械学習など)の専門…

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MI(メディカルインフォメーション) 未経験可 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

勤務地 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
給与 年収 550 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 …

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…

社名非公開

Regulatory Affairs 人材バンク登録

  • 上場

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Regulatory Affairs ・Collaborate with RA and CA in the development of regulatory strategies to gain…
対象となる方 ・Bachelor of Science in life sciences or equivalent with a minimum of 5+ years related regulatory …

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サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL 経験者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ…
給与 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 コントラクトMSL ★経験者のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上

社名非公開

薬物動態 (Discovery DMPK)研究職 人材バンク登録

総合的創薬ソリューションプロバイダーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の…
対象となる方 【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験(3年以上) ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たす…

田辺三菱製薬株式会社

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・…

社名非公開

薬事品質保証コンサルタント 人材バンク登録

医療機器開発支援企業での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃…
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている同社にて、薬事申請業務や品質保証業務を担当頂きます。 【具体的業務】 薬事申請、保険適用申請の調査、海外規制情報収集、薬事申請…
対象となる方 【必須】 ・薬事申請書類作成をお一人で完遂することができる方。 ※上司になる村上様は後進の教育も行ってこられた方であり、今回のポジションには医療機器VCにご興味のある、やる気のある方を期待します。h…

社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成 開発段階及び承認審査段階におけるC…
対象となる方 5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある・ 承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ビジネスレベルの英語・

社名非公開

Clinical Trial Liaison (CTL) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクショ…
対象となる方 【学歴・専門性(以下いずれか必須)】 医師(MD)資格保有者 生物学など自然科学における領域でのPh.D取得者 薬学領域における修士号以上の学位取得者 【職務経験(いずれか必須)】 …

アステラス製薬株式会社

バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 茨城県 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内…
対象となる方 <必須> ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・バイオインフォマティクス(特にNGS解析)業務の経験を有する方 ・分子生物学の基礎知識を有している方 ・バイオインフォマテ…

田辺三菱製薬株式会社

コンパニオン診断薬開発のリーダー(免疫炎症領域) 人材バンク登録

  • High Class

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 免疫炎症疾患の、患者層別の診断薬(コンパニオン診断薬)開発のリーダー。 診断薬を医薬品と並行して開発するためために必要なプロセスを理解しクロスファンクショナルタスクを推進する(バイオマーカー探索、…
対象となる方 ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持ち、オミックスデータを理解できる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・バイオマーカーの探索からコンパニオン診断薬開発に携わった経験5年以上 ・医師の資格…

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Quality Assurance (Auditor) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査に関する業務を行います。 ・個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ・治験のシステムに対する監査 ・規制当局のGCP査察に対する対応 ・その他…
対象となる方 【経験】 5年以上のCRO・製薬企業での薬事監査経験のある方

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田辺三菱製薬株式会社

バイオ医薬品の薬物物動態スペシャリスト候補 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 (IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価) 期待する役割: ・近い将来,この分野において会社を代表する存…
対象となる方 ・上記職務に関して海外関係会社やCRO等と業務を行った経験を有する方 ・数名の部下をもちながら成果を創出したリーダー経験があれば尚可. *専門外の協働者との合意形成を導く調整力,説明力を期待します

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