首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカーの求人・転職情報

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首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカーの求人 260 1~50件目を表示中

1件~50件(全260件中)

株式会社島津テクノリサーチ | 【島津グループの受託分析機関】年間休日120日★完全週休2日制

医薬品の開発データを管理する【品質保証スタッフ】★女性活躍中 契約社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

《140年の歴史ある業界大手グループ★正社員登用あり》今、世の中から必要とされる分野で活躍しませんか?

勤務地 ★転勤なし ★U・Iターン歓迎 【東京事業所】 東京都大田区南六郷3-19-2 第5松下ビル ※京…
給与 時給1,200円~1,500円+賞与年2回 ★月収例⇒20.5万円~25.5万円(22日勤務の場合) ※上記はあくまでも…

初年度の年収:250~330万円

仕事内容 【30~40代活躍中!】医薬品開発における分析・実験結果や関連データを、確認・管理するポジションです。★土日休み ★残業月10時間程度
対象となる方 【人柄や意欲を重視!】応募条件 ⇒ 品質保証or品質管理の実務経験がある方(業界・年数不問) |★学歴不問(理系大歓迎) ★子育て明けの主婦(夫)歓迎

企業データ設立:1972年4月/従業員数:318人/本社所在地:京都府

株式会社ワールドインテック | 【R&D事業部】 「大阪府緊急雇用対策に賛同」

【分析化学研究者】未経験歓迎/充実の研修あり★再挑戦制度開設 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

業界最先端の研究に携われるやりがいあり!≪研究者としてのキャリアアップ&安心して働き続けられる環境≫

勤務地 パートナー企業での勤務 ※全国に勤務地あり [主要勤務地]★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・…
給与 月給21万円以上+諸手当 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 《モデル年収》 【年…

初年度の年収:300~500万円

仕事内容 化学・製薬・バイオなどの当社パートナー提携先で研究開発を担当します。
対象となる方 大卒以上、理系を専攻していた方 ※業界・職種経験のない方、研究経験がない方も歓迎します。

企業データ設立:2014年2月/従業員数:13,728人/本社所在地:東京都 福岡県

ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績:6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ

★経験を活かして社会貢献★医薬品の【品質管理スタッフ】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ◆埼玉県春日部市/埼玉県羽生市いずれかのプラントでの勤務です ◎埼玉工場 第1プラント 埼玉県春日…
給与 【月給】17万円~28万円 ※試用期間あり/3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給16.6…

初年度の年収:300~480万円

仕事内容 ★ジェネリック医薬品の品質管理業務★安心・安全な医薬品を造るための品質管理システムの構築・運用業務など、各種試験業務で活躍していただきます
対象となる方 《高卒以上であれば学歴は問いません》★医薬品や食品等の品質管理の経験がある方★人々の健康を守る医薬品の品質管理に興味のある方

企業データ設立:1950年7月/従業員数:3,683人/本社所在地:大阪府

ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績:6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ

★経験を活かして社会貢献★医薬品の【品質保証スタッフ】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【埼玉県羽生市のプラントでの勤務です】 ◎埼玉工場 第3プラント/埼玉県羽生市大沼二丁目54 ・東…
給与 【月給】17万円~28万円 ※試用期間あり/3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給16.6…

初年度の年収:300~480万円

仕事内容 ★GMPに基づく品質保証システムの運用及び構築業務を担って頂きます(将来の管理職候補としてステップアップしてください!)
対象となる方 《高卒以上であれば学歴は問いません》◆人々の健康を守る医薬品の品質保証業務に興味のある方◎英語力や薬剤師資格のある方は歓迎します

企業データ設立:1950年7月/従業員数:3,683人/本社所在地:大阪府

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社 ―★対面 or WEB面接選択可(平日夜/土日OK)

【研究開発職(化学・バイオ分野)】◆応募から入社まで最短3週間 正社員

  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏…
給与 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <モデル年収例> 年収390万円…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 【生涯研究者/第二新卒歓迎】医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多彩なプロジェクトで活躍してください。
対象となる方 【理系大学修士課程修了以上※実務未経験歓迎】ポスドク研究員歓迎※大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上※20~30代活躍中★100%研究職・正社員

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,327人/本社所在地:東京都

株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ|年間休日120日以上

【研究アシスタント】土日休み☆全国募集/理系卒の若手活躍中! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

ブランクや経験の有無を問わず多くの研究者が活躍中!研究職として働く為の第一歩を、全力で支援します!

勤務地 【全国30都府県】 ※希望勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (関東エリア):東京、神奈川、埼玉、千葉、…
給与 月給20万~44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。

初年度の年収:300~600万円

仕事内容 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍!
対象となる方 《"理系出身"を活かして活躍!》◆高専卒以上◆理系卒or研究経験をお持ちの方なら、未経験・既卒・第二新卒・ブランクのある方も歓迎!☆経験者優遇

企業データ設立:2006年2月/従業員数:1,633人/本社所在地:東京都

アドバンテック株式会社 | #大阪府緊急雇用対策に賛同#完週休2日制(土日休み)#WEB面接OK

化学・バイオ実験などの【研究系総合職(研究,品質管理等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

一歩踏み出す勇気が、きっと生み出す研究者への道!業界トップクラスのバックアップ体制でサポート!

勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします
対象となる方 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧!】応募条件:◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:750人/本社所在地:大阪府

株式会社エステックエンジニアリング | 医薬品・食品メーカー向け専門商社◆設立から5年連続で増収増益

【サービスエンジニア】英語力が活かせる!海外出張もあり★ 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募

【月給25万円~】日本の医薬品業界に貢献する商社。語学力、技術力を活かし、世界の架け橋になりましょう。

勤務地 《転勤なし!》《I・Uターン歓迎!》 【エステックエンジニアリング本社】 住所/神奈川県横浜市都筑…
給与 ◆月給:25万円以上 ※資格取得(言語・技術)補助制度あり ※初年度よりインセンティブ制度あり(採用…

初年度の年収:350~800万円

仕事内容 医薬品・サプリメントの包装機、打錠機の出荷前検査、据え付け、導入後の定期点検・メンテナンス・修理などをお任せします。
対象となる方 ◆英語力(目安:英検2級以上 or TOEIC700点以上)★ヨーロッパ圏の言語ができる方大歓迎!⇒語学力手当あり(CFER及びスコアにて決定)

企業データ設立:2016年6月/本社所在地:神奈川県

日東メディック株式会社 | 【医薬品点眼液専門メーカー】★やりがいも働きやすさもGET!

未経験歓迎【販売情報監督スタッフ】完全土日祝休み/定時退社OK 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

業界内でも確立されたばかりの部門が、あなたの次の舞台。イチから知識を身に付け、会社の信頼を守る!

勤務地 【転勤なし】 ☆東京営業所勤務/東京都中央区新川1-17-24 ☆住宅補助あり!(条件あり) U・…
給与 月給18万3000円~24万円(一律手当含む)+その他手当 ※あなたの経験や前職給、年齢等を考慮し、支給額を…
仕事内容 当社のMRが正しく医薬品の情報を提供しているかの監査業務や、社内に向けた啓蒙活動をお願いします。
対象となる方 【短大・高専卒/社会人経験をお持ちの方】特別な資格や経験は必要なし!新しいセクションで先輩みんなと一緒に挑戦・成長していく意欲ある方を募集

企業データ設立:1994年3月/従業員数:574人/本社所在地:富山県

ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績:6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ

人々の健康を守る医薬品の【製造スタッフ】※埼玉勤務 正社員

  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ◆埼玉県春日部市/埼玉県羽生市いずれかのプラントでの勤務です ◎埼玉工場 第2プラント 埼玉県春日…
給与 【月給】17.0万円~28.0万円 ※試用期間あり/3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給1…

初年度の年収:300~480万円

仕事内容 ★ジェネリック医薬品の製造業務★原料の計量や機械操作、製品検査、包装などの業務の中から経験やスキルに応じて最適なお仕事をお任せします
対象となる方 ★高卒以上★何らかの製造業務経験者(業界・年数不問)★製造オペレーター(食品・化粧品など)経験者は歓迎★第二新卒の方は製造業務未経験でも歓迎

企業データ設立:1950年7月/従業員数:3,683人/本社所在地:大阪府

WDB株式会社 | 東証一部上場・WDBホールディングスグループ ※未経験歓迎!

第二新卒~経験者まで活躍中【研究アシスタント】◆東京/山梨募集 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 引越なし・UIターン歓迎・マイカー通勤も相談OK! 東京都・山梨県の各企業や研究施設など ※あなた…
給与 【マイタウン型】月給20万円~30万円 + 各種手当 + 賞与年2回 【マイエリア型】月給21万5,000円~31万5…

初年度の年収:300~500万円

仕事内容 東京・山梨では大手メーカーの研究開発機関や大学/公的機関等の研究プロジェクトで活躍※充実した教育体制で理系卒だけど実務未経験という方も安心♪
対象となる方 【実務未経験・ブランクがある方も歓迎!好きな街で安心して働ける】理系(生物系/農学/化学/医薬等)の専門・短大卒以上の方※土日祝休み・残業少なめ

企業データ設立:2011年11月/従業員数:955人/本社所在地:東京都

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
勤務地 本社/神奈川県平塚市須賀2700 浜岡工場/静岡県御前崎市池新田7950-2 車・バイク・自転車通…
給与 月給20万8200円 ~ 28万7300円 + 諸手当 + 賞与年2回 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 …

初年度の年収:340~470万円

仕事内容 製造に関する各種業務/装置の運転、フォークリフトでの運搬などをお任せ (免許は入社後に会社負担で取得可)
対象となる方 【未経験・第二新卒歓迎!】◆35歳以下 ◆高卒以上 / 化学メーカーでの仕事に関心ある方、化学系を専攻してきた方歓迎!

企業データ設立:1950年12月/従業員数:290人/本社所在地:神奈川県

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職-ITスペシャリスト 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定 ・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行 ・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グロー…
対象となる方 求める経験: ・IT開発のプロジェクトマネジャー経験 ・ITコンサル経験 ・製造業のIT開発経験 求めるスキル・知識・能力: ・ITアーキテクトまたは相応のスキル ・製造の業務プロセス知識 (※医…

社名非公開

化粧品薬事 人材バンク登録

■職場復帰をして、16時や17時など時短で勤務されている方もいます。女性が多いため、互いのライフワークバランスに配慮した働き方が実現されています。 ■3ヶ月の研修期間、3ヶ月の試用期間中は契約社員としての…

勤務地 神奈川県
給与 300-350万円
仕事内容 同社のブランドの商品品質を守るため、薬事管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事書類作成(標準書、作業指示書)(月10件ほど) ・化粧品や医薬部外品の薬事申請 ・成...
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品業界にて薬事・品質管理・品質保証経験もしくは処方開発のご経験
  • 上場
  • High Class

アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 ・グローバルチームと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算…
対象となる方 【対象となる方】 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。 ・新薬…

中外製薬株式会社

プロジェクト推進(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の…
対象となる方 求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー…

社名非公開

薬事担当者 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

薬事担当者であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区(転勤なし)
給与 【年収】480万円~640万円 【月給】34万円~45万円 【賞与】2回
仕事内容 ・臨床研究デザインやその他の提案に関するPMDAのフィードバックを得るために、会議の設定 ・日本・海外における体外診断薬(IVD)および医療機器の承認活動全体を通じて、規制上の障害や新たな問題を予…
対象となる方 ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・体外診断用医薬品(クラス3)の承認業務の経験がある方 ・医療機器プログラム(クラス3以上)の承認業務の経験がある方

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…
  • 上場

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。

勤務地 東京都
給与 500-1000万円
仕事内容 クリニカルサイエンティストとして従事していただきます。
対象となる方 <必須要件> ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上) ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験...

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】食品研究(製剤設計) 人材バンク登録

【大正製薬キャリア採用】食品研究(製剤設計)

勤務地 埼玉県
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】食品研究(製剤設計)
対象となる方 【必須要件】 ・修士卒以上 ・食品(特に飲料、サプリメント)食品素材に関する専門知識、以下の実務スキルを保有している方 ・剤型毎のサプライチェーンにおける商流と物流を想定した処方検討、剤型...

関連キーワード

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

関連キーワード

社名非公開

Medical Science Liaison (Immunology) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK

大手外資製薬メーカーにて新薬上市・適応拡大に伴っての募集です。 また同社では開発品や申請中の製品も多く、増員募集となっております。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・In Field Medicalとして薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ・医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズやインサイトの取得 ・上市前後の医療従事者やMR他に対する医学…
対象となる方 ・担当領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識・情報収集・分析力 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・リスクマネジメント・コンプライアンス ・アクティブリスニング(積極的傾聴…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス…
対象となる方 求める経験: ・医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験:2年以上 ・臨床開発業務経験:5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチーム…
  • 職種未経験OK
  • 上場

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・インタビューフォームなどのドキュメント作成 ・適正使用の推進業務(主に情報発信) ・各種情報の社内共有 ・グローバル情報共有としてコンテンツマネジメント、グローバルメンバーとの協働 …
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・製薬業界における下記経験 ※経験年数は問わない メディカルインフォメーション または MSL または 学術担当 (ただし、現職がMSLおよび学術担当の方はメディカルインフォ…

社名非公開

品質保証スタッフ 人材バンク登録

業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。

勤務地 東京都
給与 500-800万円
仕事内容 ■同社製剤部にて、製造工程業務を担当します。
対象となる方 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで変更管理、逸脱管...

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田辺三菱製薬株式会社

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・…

Covance Japan Co. Ltd.

CRA 人材バンク登録

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する…
対象となる方 ・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての3年以上の経験(医薬品、医療機器) ・GCP(Good Clinical Practice) の知識 ・(読み書き)…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate Director/ 薬事コンサルタント 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析: 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ(…
対象となる方 【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規(薬機法、GCPなど)の基礎知識 ・英語力必須(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーション…

中外製薬株式会社

安全性メディカルドクター 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関…
対象となる方 求める経験: ・ 医師として3年以上の臨床経験があること。(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。) ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家として…

社名非公開

品質管理 人材バンク登録

■医薬品受託製造国内トップシェアのメーカーになります。 ■国内の主要製薬メーカーと多数取引があり様々な製剤の製造に携わる事が出来ます。

勤務地 埼玉県
給与 480-550万円
仕事内容 ■同社の埼玉工場にて、品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・分析機器を使用した理化学試験業務 ・SOP(標準作業手順書)及び報告書等の作成・改定業務 ・微生物試験の実...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■HPLC使用経験 ■データインテグリティに関する知見を持っている方

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社名非公開

細胞研究員 人材バンク登録

がん領域に特化したバイオメーカーの研究員の募集です。自身の研究経験を活かして、最先端の創薬研究に携わることの出来る案件になります。

勤務地 神奈川県
給与 450-900万円
仕事内容 細胞医薬品の研究開発に従事していただきます。
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■細胞培養の経験 ■遺伝子改変実験等、分子生物学の実験経験
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベステ…
対象となる方 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験

社名非公開

国内外プロジェクトの臨床薬理業務担当者 人材バンク登録

日系新薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解…
対象となる方 ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力(TOEIC720点以上)をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる…

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中外製薬株式会社

製剤処方製法研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待…

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PRAヘルスサイエンス株式会社

安全性情報/PV Associate Director 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■ICCC(治験国内管理人)としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報(副作用情報)個別症例プロセス等に関わる一連…
対象となる方 【学歴】 大学・大学院にて薬学・医学・保健学・ライフサイエンス系の学部を卒業、またはそれと同等レベル 【職務経験/専門性など・Mandatory】 3年以上の安全性業務の実務経験(安全性情報の…

共創未来ファーマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

注射剤に強みをもつ製薬メーカーです。GMPの知識のみの方もGQPに挑戦することができるため、やりがいのある求人となっています。

勤務地 東京都
給与 400-530万円
仕事内容 ■GQP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■GQPの実践及び遵守、並びに運用推進 ■製品の品質確保及び関連情報の入手に関る対外業務 ■関連する監督官庁及び関連業界との...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■品質保証の業務経験 ※医薬品・化粧品・OTC・医療機器いずれの経験でも可能です。 ■医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※薬剤師資格をお...

社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成 開発段階及び承認審査段階におけるC…
対象となる方 5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある・ 承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ビジネスレベルの英語・

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

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Covance Japan Co. Ltd.

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方

社名非公開

製造管理者 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
対象となる方 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろ…
対象となる方 求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力:…

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…

社名非公開

医療系ベンチャーでの薬事法管理者 人材バンク登録

2016年10月に設立されたばかりの新しい企業なので、 活躍次第ではコアメンバーとして力を発揮できるチャンスがあります。 歯科医療の負担軽減は医師からも患者からもニーズが高く、 今後大幅な成長が期待できるビ…

勤務地 東京都中央区日本橋 転勤の有無 なし
給与 想定年収 350万円~500万円 ※上記年収には、みなし残業45時間…
仕事内容 当該企業の薬事法管理者として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品の品質管理 ■製品販売後の安全管理
対象となる方 【必須】 ■薬事法管理経験 ■PCスキル(Word、Excel) ■学歴:専門卒または大卒以上となります

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…
  • 職種未経験OK
  • 上場

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 エーザイのメディカル本部は、hhcの企業理念を基盤とした活動により、患者様やご家族、さらにそれを取り巻く世界中の全ての方々に対し、アンメットニーズの解決を図ることをミッションとしています。中枢神経領…
対象となる方 【必須要件】 ※癌領域 ◆オンコロジー領域におけるメディカルアフェアーズ部門経験(MSL含む)3年以上(肝細胞がん、肺がんでの経験があれば尚可) ◆薬剤師資格、または理系修士号(博士号であれば尚可)…

中外製薬株式会社

薬事申請(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
対象となる方 求める経験: 医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ…

首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカーの求人 260 1~50件目を表示中

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