首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/年間休日120日以上の求人・転職情報

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首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/年間休日120日以上の求人 218 1~50件目を表示中

1件~50件(全218件中)

株式会社ワールドインテック | 【R&D事業部】 「大阪府緊急雇用対策に賛同」

【分析化学研究者】未経験歓迎/充実の研修あり★再挑戦制度開設 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

業界最先端の研究に携われるやりがいあり!≪研究者としてのキャリアアップ&安心して働き続けられる環境≫

勤務地 パートナー企業での勤務 ※全国に勤務地あり [主要勤務地]★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・…
給与 月給21万円以上+諸手当 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮のうえ決定します。 《モデル年収》 【年…

初年度の年収:300~500万円

仕事内容 化学・製薬・バイオなどの当社パートナー提携先で研究開発を担当します。
対象となる方 大卒以上、理系を専攻していた方 ※業界・職種経験のない方、研究経験がない方も歓迎します。

企業データ設立:2014年2月/従業員数:13,728人/本社所在地:東京都 福岡県

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社 ―★対面 or WEB面接選択可(平日夜/土日OK)

【研究開発職(化学・バイオ分野)】◆応募から入社まで最短3週間 正社員

  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏…
給与 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <モデル年収例> 年収390万円…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 【生涯研究者/第二新卒歓迎】医療・医薬品・バイオ/材料開発/環境/エネルギー/エレクトロニクス…など、多彩なプロジェクトで活躍してください。
対象となる方 【理系大学修士課程修了以上※実務未経験歓迎】ポスドク研究員歓迎※大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上※20~30代活躍中★100%研究職・正社員

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,327人/本社所在地:東京都

株式会社テクノプロ | テクノプロ・R&D社 ――★選考はWEBで完結/最短2週間以内に内定

【品質管理( 医薬品<製剤・原薬・原料>/素材<開発材料>)】 正社員

  • 業種未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 □全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関 など) □当社リサーチセンター(神戸・柏…
給与 月給23万円以上 ※経験・年齢・スキルなどを考慮のうえ、決定いたします。 <モデル年収例> 年収390万円…

初年度の年収:350~600万円

仕事内容 <生涯研究者/第二新卒歓迎>主に品質管理業務をお任せします! ★化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材または、学術研究機関など
対象となる方 【理系大学修士課程修了以上※実務未経験歓迎】◆大卒/高専卒/専門卒の方は研究経験1年以上(過去入社実績あり)※20~30代活躍中◆100%研究職・正社員

企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,327人/本社所在地:東京都

株式会社リクルートR&Dスタッフィング | リクルートグループ|年間休日120日以上

【研究アシスタント】土日休み☆全国募集/理系卒の若手活躍中! 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

ブランクや経験の有無を問わず多くの研究者が活躍中!研究職として働く為の第一歩を、全力で支援します!

勤務地 【全国30都府県】 ※希望勤務地考慮 ※IUターン歓迎 (関東エリア):東京、神奈川、埼玉、千葉、…
給与 月給20万~44万円 ※経験、能力、前給を考慮し相談の上、決定します。

初年度の年収:300~600万円

仕事内容 【リクルートグループならではの安定環境】化学・医薬・食品・化粧品メーカー研究所、公的研究機関等にて、専門性を活かし研究者として活躍!
対象となる方 《"理系出身"を活かして活躍!》◆高専卒以上◆理系卒or研究経験をお持ちの方なら、未経験・既卒・第二新卒・ブランクのある方も歓迎!☆経験者優遇

企業データ設立:2006年2月/従業員数:1,633人/本社所在地:東京都

アドバンテック株式会社 | #大阪府緊急雇用対策に賛同#完週休2日制(土日休み)#WEB面接OK

化学・バイオ実験などの【研究系総合職(研究,品質管理等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

一歩踏み出す勇気が、きっと生み出す研究者への道!業界トップクラスのバックアップ体制でサポート!

勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします
対象となる方 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧!】応募条件:◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:750人/本社所在地:大阪府

WDB株式会社 | 東証一部上場・WDBホールディングスグループ ※未経験歓迎!

第二新卒~経験者まで活躍中【研究アシスタント】◆東京/山梨募集 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 引越なし・UIターン歓迎・マイカー通勤も相談OK! 東京都・神奈川県・山梨県の各企業や研究施設など…
給与 【マイタウン型】月給20万円~30万円 + 各種手当 + 賞与年2回 【マイエリア型】月給21万5,000円~31万5…

初年度の年収:300~500万円

仕事内容 東京・山梨では大手メーカーの研究開発機関や大学/公的機関等の研究プロジェクトで活躍※充実した教育体制で理系卒だけど実務未経験という方も安心♪
対象となる方 【実務未経験・ブランクがある方も歓迎!好きな街で安心して働ける】理系(生物系/農学/化学/医薬等)の専門・短大卒以上の方※土日祝休み・残業少なめ

企業データ設立:2011年11月/従業員数:955人/本社所在地:東京都

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
勤務地 本社/神奈川県平塚市須賀2700 浜岡工場/静岡県御前崎市池新田7950-2 車・バイク・自転車通…
給与 月給20万8200円 ~ 28万7300円 + 諸手当 + 賞与年2回 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 …

初年度の年収:340~470万円

仕事内容 製造に関する各種業務/装置の運転、フォークリフトでの運搬などをお任せ (免許は入社後に会社負担で取得可)
対象となる方 【未経験・第二新卒歓迎!】◆35歳以下 ◆高卒以上 / 化学メーカーでの仕事に関心ある方、化学系を専攻してきた方歓迎!

企業データ設立:1950年12月/従業員数:290人/本社所在地:神奈川県

株式会社シロ | スキンケア、コスメ、フレグランス等を展開

コスメブランドSHIROの【品質保証】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 東京本社勤務になります。 東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー9F 表参道駅B5出口直結…
給与 月給250,000円~(以下一律手当を含む) 基本給:232,500円~ 固定残業手当:17,500円~(固定残業時間10…

初年度の年収:400~1,200万円

仕事内容 スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。
対象となる方 短大/専門卒以上。化粧品の品質保証経験(目安3年以上)

企業データ設立:1989年10月/従業員数:320人/本社所在地:東京都

  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…

中外製薬株式会社

製剤処方製法研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待…

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Meiji Seika ファルマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。

勤務地 東京都
給与 600-1000万円
仕事内容 ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施。監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医療用医薬品のGMP下での品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ■査察対応業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■英語力をお持ちの方(ビジネ...

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10?20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 北海道 宮城県 埼玉県 東京都 愛知県 大阪府 広島県 香川県 福岡県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ・眼…
対象となる方 ■求める経験: ・眼科領域での高い専門性や臨床経験を有していること ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること ■求めるスキル・知識…

Meiji Seika ファルマ株式会社

統計解析担当者 人材バンク登録

  • 上場

Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 統計解析業務の担当者として、主に以下の業務の実施を想定。 ・臨床試験(第I相から製造販売後)の統計解析業務(試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考察、申請時提出用のデータ作成)、承認取得の…
対象となる方 ・製薬企業等での統計解析業務の経験(3~5年程度が望ましい) ・SASプログラミングの業務経験(CDISC標準での承認申請業務の経験があることが望ましい) ・数理統計の知識(微積分、代数は必須) ・…

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協和キリン株式会社

臨床開発職(スタディーマネージャー) 人材バンク登録

  • 上場

協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・CROマネジメント ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援 ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価
対象となる方 【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務(CRA)に…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

アストラゼネカ株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical divisio…
対象となる方 【必須】Mandatory 1. Statistician/Statistical programmer in clinical development 2. Research for stati…
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

田辺三菱製薬株式会社

免疫炎症領域の創薬研究(薬理研究) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 免疫炎症系疾患の創薬研究(薬理) 期待する役割: a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案 b) 病態解析,薬効評価,研究テーマ立案
対象となる方 a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方 もしくは,免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方 (臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい) b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある…

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中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構…
対象となる方 求める経験: ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)…

社名非公開

Quality Assurance for Narita Plant 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 千葉県
給与 600-800万円
仕事内容 日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 【具体的には】 ・変更管理の評価 ・逸脱調査と有効なCAPA立案 ・出荷...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒理系以上 ■無菌操作法の理解がある方 ※QA経験不問

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
対象となる方 ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・…

社名非公開

研究開発担当 人材バンク登録

再生医療分野におけるパイオニア的企業にて研究開発者の募集です。今後成長が期待される分野で挑戦されたい方におすすめです。

勤務地 東京都
給与 750-1000万円
仕事内容 ■難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務を担当します。
対象となる方 【必須要件】 以下すべてを満たす方 ■生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位 ■再生医療に関する研究経験をお持ちの方 ■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能...

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社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 腎・糖尿病、中枢神経領域、疼痛領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信を行っていただきます。MSL…
対象となる方 ・腎・糖尿病領域、中枢領域、疼痛領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 ・当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方…
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・RA経験通算5年以上 ・1か国に関する深い薬事経験(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験 ・グローバル規制情報の収集・分析経験 ・グローバルマネジメントの経験 ・海…

エイツーヘルスケア株式会社

薬事 マネジメント候補 人材バンク登録

  • High Class

エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
対象となる方 1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭…

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

社名非公開

Non Clinical Researcher 人材バンク登録

外資医療会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ Contribute to the development the strategy from nonclinical perspective. ・ Provide / lead the non…
対象となる方 ・ 10 + years Knowledge of relevant role with oncology products. ・ Comprehensive knowledge/skills of…

関連キーワード

  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and …
対象となる方 BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. …

社名非公開

Senior Safety Management Specialist 人材バンク登録

特定領域に強みを持つスペシャリティファーマで安全管理部スタッフを募集しています。

勤務地 東京都
給与 500-1600万円
仕事内容 1.医薬品関連 ・適正使用の推進、安全確保措置の遂行を目的とした実施部門への教育 ・安全性情報の集積結果に基づく安全性保措置の立案、安全管理責任者への報告 ・医薬品に係る安全性情報の二次評...
対象となる方 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医薬品業界での安全管理業務の経験5年以上 ■ファーマコビジランス、GVP/GPSP (GCP) 等、医薬品の安全性関連業務に必要な基礎的な知識 ■英...

社名非公開

Regulatory Affairs Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資CROでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Represent Regulatory Affairs function on project teams and client meetings to provide. ・Provide Re…
対象となる方 Over 5 years of regulatory affairs incl. manager position for a couple of years. ・Prepare for clini…

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第一三共株式会社

がん臨床研究担当 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
対象となる方 がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関…

株式会社ユニシス

品質管理/医療機器メーカー/埼玉県越谷 人材バンク登録

【麻酔用穿刺針をはじめ医療用特殊針の専門メーカーでの生産技術の募集になります。 】 ■企画開発から部品製造・組立・販売までを一貫して行っており、その高い品質から海外から高い評価を得ています。 ■売上高…

勤務地 埼玉県越谷市
給与 【年収】400万円~600万円(例:30歳~40歳) 【月給】220,000円~…
仕事内容 品質管理/医療機器メーカー/埼玉県越谷
対象となる方 【必須経験】 ■製造業での品質管理経験者 ■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験

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社名非公開

品質保証 人材バンク登録

日系大手企業の再生医療事業部にて、細胞製剤の品質保証スタッフの募集です。2020年頃の上市に向けて、最先端の再生医療業界に携わることができます。

勤務地 神奈川県
給与 400-1000万円
仕事内容 ■製造販売のための申請を間近に予定しているMuse 細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、品質保証担当者として、製品の品質確保に関する業務を担当します。 【具体的には】 ・適性な製造...
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験をお持ちの方

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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アストラゼネカ株式会社

【Medical】Evidence Delivery Lead(EDL) AZSS Operati 人材バンク登録

  • High Class

アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (職務内容) Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence Observational Research(EOR) Japa…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory ・ 3years Trial Manager experience ・ Manage CROs for clinical studies…

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田辺三菱製薬株式会社

創薬化学 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬化学研究を担う研究員(領域不問) 期待する役割: a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
対象となる方 ・化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。 ・低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。疾患分野は不問。 ・化学研究・実験が好きで、他者…

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第一三共株式会社

Senior Software Developer 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
対象となる方 Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f…

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  • 上場

ニッチな癌研究を行っています。メーカーで長期的に研究をしたい方にお勧めしたい求人です。 現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に…

勤務地 東京都
給与 750-1100万円
仕事内容 下記1、2の何れか、または両方をご担当いただきます。 1.再生・細胞医薬事業分野でのプロジェクト・マネジメント業務、プロジェクトの総合戦略の推進及び開発戦略の立案、海外子会社との連携 ■...
対象となる方 【必須要件】 下記の何れか1~2項目以上を満たす方 ・再生医療等製品又は医薬品開発のプロジェクト・マネジメントの経験 ・再生医療等製品又は医薬品開発の開発業務経験 ・再生医療等製品又は医...

社名非公開

Sr Manager(Research Manager)/Real World Evidence 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • High Class

統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Summary: The position is responsible for Real World Late Stage Clinical Research and will provide r…
対象となる方 ・Advanced degree (Master’s or Doctorate) in epidemiology economics public health or other health …

中外製薬株式会社

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/…
対象となる方 求める経験: ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力: …
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外)
給与 【年収】650万円~1,000万円
仕事内容 ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデ…
対象となる方 ・医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行われていた方(5年以上) ・品証的な技術文書作成能力をお持ちの方(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) 【語学力】海外委託先製造所との業務…

社名非公開

再生医療等製品の開発薬事 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

新たな治療法に向けた開発研究で臨床開発を目指し取り組んでいます。患者様に役立てる仕事に一緒に熱意を持って取り組める方を求めています。

勤務地 神奈川県川崎市川崎区【アクセス:川崎駅よりバス30分、小島新…
給与 想定年収739万円~1152万円(※前職年収および業務内容を考慮し…
仕事内容 再生医療ベンチャー企業において、開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成 ・治験関連資料(治験
対象となる方 【経歴】大学院、大学卒以上 【スキル】 下記のいずれかのご経験、理解を有している方 ・治験実施計画書、治験総括報告書、CTD Eパート(除く2.7.6)作成経験 ・海外当局(FDA)との英語で

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…

社名非公開

中枢神経系疾患の創薬研究(薬理) 人材バンク登録

日系製薬メーカーでの募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)の研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーを担っていただきます。
対象となる方 【必須条件】 ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。 ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。 ・PhDを有してい…

中外製薬株式会社

プロセス評価担当 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
対象となる方 (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お…

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に…
対象となる方 ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より…

社名非公開

CMC担当 人材バンク登録

がん領域に特化した上場バイオベンチャーにて、CMC担当の募集です。

勤務地 神奈川県
給与 300-490万円
仕事内容 ■国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担当していただきます。 【具体的には】 ・国内外の業者との対応(主にメール。電話対応も有り) ・国...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■化学、薬学に関連する知識 ■化合物合成や分析の経験(大学研究室等) ■英語の読み書きスキル(論文や英語の試験報告書の読解・メール対応)

関連キーワード

  • 上場

協和キリン株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験 【必須要件】 ・該当領域での創薬研究の経験があれば尚よい ・海外勤務、留学経験があれば尚よい 【ヒューマン…

社名非公開

品質管理(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少...

首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/年間休日120日以上の求人 218 1~50件目を表示中

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