首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人・転職情報(4ページ目)

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首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人 182 151~182件目を表示中

151件~182件(全182件中)

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】薬理(内分泌・中枢) 人材バンク登録

【大正製薬キャリア採用】薬理(内分泌・中枢)

勤務地 埼玉県
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】薬理(内分泌・中枢)
対象となる方 【必須要件】 ・修士卒以上 ・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方 ・薬理学、分子...

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社名非公開

Medical Science Liaison 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

Medical Science Liaison (Oncology/ Rheumatology / Dermatology / Neurology) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区 ※転勤なし
給与 【年収】700万円~1,200万円 【賞与】年1回(ターゲットボーナス…
仕事内容 癌/リウマチ/神経/皮膚領域いずれかのMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与します。
対象となる方 ●疾患領域経験またはMSL経験をお持ちの方 ●癌/リウマチ/神経/皮膚/免疫領域の知見(担当領域の医療従事者とのディスカッションが可能なレベルの専門的医学知識)をお持ちの方 【語学力】英語(論文…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】750万円~1,050万円
仕事内容 腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
対象となる方 新薬開発のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方。 【語学力】英語(読み書きに不自由ないレベル:目安TOEIC730点以上程度) 【学歴】6年制学士卒、または大学院修士課程卒
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】レギュラトリー・インテリジェンスに関するグローバルマネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】1,000万円~1,300万円
仕事内容 ・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速・促進シ…
対象となる方 ・RA経験を通算5年以上お持ちの方 ・1か国に関する深い薬事経験をお持ちの方(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験をお持ちの方 ・グローバル規制情報の収集・分析経験をお持ちの方 ・…
  • 学歴不問
  • High Class

臨床開発関連の優良企業

勤務地 東京または大阪
給与 800万円~900万円
仕事内容 プロジェクト管理 治験依頼者にとっての主要連絡先としての役割を果たし、治験依頼者との間で良好な関係を構築し維持する。 任命された臨床試験のあらゆる側面に関する予算・スケジュール・質の管理について
対象となる方 臨床研究業務5年以上の経験 ICH-GCPガイドラインについての高度な知識 書き言葉及び話し言葉における効果的なコミュニケーションスキル、並びに(望ましくは)現地語に加えて英語にも堪能であること

社名非公開

グローバル薬事(CMC) 人材バンク登録

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  • 女性のおしごと掲載中

グローバル薬事(CMC)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市、東京都中央区(転勤あり)
給与 【年収】700万円~1,100万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況、規制要件、CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し、薬事戦略・方針を立案・策定、当局折衝の推進に寄与いただきます。
対象となる方 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請、アジア・ASEAN申請、欧米申請)に、CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成、当局相談)がある方 【学歴】大卒以上 【語学力】…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外)
給与 【年収】700万円~1,100万円
仕事内容 ●CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ●国内外の治験薬・商…
対象となる方 ●製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発、または生産技術などのCMC分野で実務経験をお持ちの方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●医薬品の原薬または…
  • 女性のおしごと掲載中

薬事・品質保証マネージャー/「デオナチュレ」などが有名です!であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区南青山2-2-3 ※転勤なし
給与 【年収】650万円 ~ 750万円 【賞与】支給あり
仕事内容 品質保証体制の構築(ファブレスメーカーとして)。法令遵守(薬機法・景表法)の維持管理。 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業総括および品質保証責任者としての業務遂行 ・品質管理業務の推進 ・製造委…
対象となる方 ・化粧品・医薬部外品のGQP・GVP業務経験をお持ちの方 ・薬機法関連申請業務の知識をお持ちの方 ・医薬品等適正広告基準の知識をお持ちの方 【免許・資格】普通自動車免許 【学歴】短大卒以上
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品品質保証業務のITシステムを用いたマネジメントもしくは業務推進であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】680万円~1,100万円
仕事内容 ・品質マネジメントシステムへのIT化の推進 ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・逸脱管理 ・変更管理 ほか
対象となる方 ・医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でITシステムの構築、もしくは業務推進をしていた経験をお持ちの方。 ・製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識を…
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

医薬品開発プロジェクトマネジャー(PJリーダー補佐)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区
給与 【年収】600万円~850万円
仕事内容 ■医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市…
対象となる方 ■下記のご経験をお持ちの方 ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・Q&A対応経…

社名非公開

GCP品質マネジメント <日本を代表するグローバル創薬企業> 人材バンク登録

締切間近あと 5
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GCP品質マネジメント <日本を代表するグローバル創薬企業> であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都品川区
給与 【年収】600万円~900万円 【賞与】年2回
仕事内容 ■臨床試験等(Clinical, MA領域)における品質マネジメント担当者として、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を関係部署とともに実行していきます ※イシューの原因分析、CAPA…
対象となる方 ・製薬メーカーもしくはCROにおいて、GCP監査業務/品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事され、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の…

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】ヘルスケアデータ分析担当 人材バンク登録

【大正製薬キャリア採用】ヘルスケアデータ分析担当

勤務地 埼玉県
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】ヘルスケアデータ分析担当
対象となる方 【必須要件】 ■理系大卒 ■民間企業や公的研究機関等でのデータ分析による課題解決の実務経験(原則5年以上) ■下記に関して高い専門知識あるいは実務経験を有する方 ●機械学習、データ分...

社名非公開

臨床試験の開発サポート 人材バンク登録

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

勤務地 東京または大阪
給与 600万円~800万円
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社の…
対象となる方 CRA2年程度の経験
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イメージングバイオマーカー(特にMRI)の専門家であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区
給与 【年収】1,000万円~1,500万円
仕事内容 神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈をお任せします。
対象となる方 ■イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ■MRIデータの解析・分析ができる方 ■企業で医薬品開発に携わった経験が2年以上ある方 ■神経領域の科学的医学…

社名非公開

オンコロジーMSL 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

オンコロジーMSLであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,200万円 【賞与】年1回
仕事内容 ■外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ■最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical need…
対象となる方 ■3年以上の製薬企業就業経験(メディカル部門またはR&D部門、Sales&Marketing部門) ■Oncology領域経験 【語学力】英語(TOEIC目安700以上) 【学歴】大卒以上(理…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,057万円
仕事内容 ●医薬品製造販売業における品質保証業務 ●品質システムの運用に関する企画立案 ●グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ●品質システムの運用推進に関する…
対象となる方 ●医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ●医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語…

社名非公開

【東京】医薬品の安全性管理業務統括 (経営職) 人材バンク登録

締切間近あと 5
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【東京】医薬品の安全性管理業務統括 (経営職) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】970万円~1,300万円
仕事内容 ●市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ●グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議…
対象となる方 ●製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ●GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識をお持ちの方 【語学力】英語(リーディング・ラ…

社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

  • 上場
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メディカルサイエンスリエゾン(MSL)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区/大阪市中央区 ※選択可 (転勤あり)
給与 【年収】700万円~1,100万円 【賞与】年2回
仕事内容 当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を推進いただきます。 ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適…
対象となる方 ・中枢神経領域、皮膚領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域、腎領域、糖尿病領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 【学歴】大学卒以上 【語学力】英語力(英語論文読解、日常会話程度)
  • 女性のおしごと掲載中

海外臨床試験責任者(クリニカル・リーダー)又はそれに順ずるクラスであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都中央区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円
仕事内容 ・英語文献を含む資料からの情報収集とまとめ ・海外IND資料の準備(必要資料の選別、翻訳対応、コンサルタント等との調整) ・海外KOL、患者団体等とのコンタクト又は調整、治験実施計画書等の立案…
対象となる方 ■製薬会社またはCROにおいて、治験(グローバル治験)の海外とのコミュニケーション実務経験2年以上又はその知識を有する方 ■欧米KOLと開発計画、臨床試験プロトコールについて協議し、更には単独もし…
  • 女性のおしごと掲載中

動物薬開発薬事のマネジメント候補(動物医薬品のリーディングカンパニー)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】600万円~700万円 【賞与】年3回
仕事内容 チームリーダー(課長クラス)として、動物用医薬品に関するCMC業務を行っていただきます。 ・チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・チーム担当課題の承認取得
対象となる方 マネジメント経験をお持ちの方。(3~5年) 【スキル】薬事関連の知識 【語学力】不要 【学歴】大学卒以上(獣医学・薬学・畜産学・農学専攻)

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】食品開発(機能性表示食品:睡眠など) 人材バンク登録

締切間近あと 2

【大正製薬キャリア採用】食品開発(機能性表示食品:睡眠など)

勤務地 埼玉県
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】食品開発(機能性表示食品:睡眠など)
対象となる方 【必須要件】 健康増進領域の商品開発に関する知識を有しており、食品(機能性表示食品)の商品企画・開発経験5年以上 【歓迎要件】 ■食品会社などで飲料、サプリメントや機能性表示食品の商品...

社名非公開

Launch Excellence / LCM Project Management 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市/東京都中央区 (希望制 ※入社半年~1年程度は大…
給与 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行いただきます…
対象となる方 医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験をお持ちの方。 ●製剤開発経験者について:剤型不問で開発後期の工業化検討などのプロジェクトに従事された経験をお持ちの方(OTCやジェネリック…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外)
給与 【年収】650万円~1,000万円
仕事内容 ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデ…
対象となる方 ・医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行われていた方(5年以上) ・品証的な技術文書作成能力をお持ちの方(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) 【語学力】海外委託先製造所との業務…

社名非公開

ローカル臨床試験の開発サポート 人材バンク登録

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

勤務地 東京または大阪
給与 年収700万円~900万円
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外…
対象となる方 CRA2年程度の経験

社名非公開

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】600万円~1,150万円
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報…
対象となる方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験をお持ちの方(5年以上) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性評価(シグナル評価) ・医薬品の安…
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

中枢神経疾患領域 薬理研究リーダー <日本を代表するグローバル創薬企業>であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都品川区
給与 【年収】800万円~1,250万円 【賞与】年2回
仕事内容 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
対象となる方 ・薬理研究の実務経験をお持ちの方(6年以上) ・中枢神経疾患への高い科学的専門性をお持ちの方 【語学力】日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方 【学歴】理系修士卒以上
  • 女性のおしごと掲載中

Medical Affairs Associate Manager (循環器・腎・代謝・消化器領域) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府/東京都 (希望制) ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年1回
仕事内容 本部内の関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行います。
対象となる方 ■以下のご経験や知識などをお持ちの方 ・循環器・腎疾患領域部における5年以上の臨床・基礎研究また業界経験 ・基礎医学の知識:KEEとの高度に専門的な議論に困らないレベルの知識 ・臨床医学の知識…

社名非公開

臨床開発リーダー 人材バンク登録

  • High Class

・将来的には、臨床開発全体のマネジメントに関与してもらう可能性もあるやりがいのある仕事です

勤務地 東京都中央区
給与 年収:1000万円~(ご経験・スキルなどを専攻の中で判断し当社…
仕事内容 感染症あるいは血液癌領域の新薬の開発計画の策定、臨床試験の計画策定及び実施の実務レベルのリーダー
対象となる方 【必須】 ・製薬メーカー/CROでの業界研究 ・感染症あるいは血液がん領域において、リーダー経験を含む十分な臨床開発経験があること。 ・特に、試験計画が立てられること(プロトコル作成経験)は必…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務(経営職)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】750万円~1,100万円
仕事内容 ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ■生産本部の研究所・工場に対する…
対象となる方 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方 【語学…

社名非公開

研究職:ゲノム解析・原因遺伝子探索 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

研究職:ゲノム解析・原因遺伝子探索であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県藤沢市
給与 【年収】750万円~1,200万円
仕事内容 ●アカデミアと協業し、最新のゲノム解析技術を活用して原因が明確でない難病の原因遺伝子を同定 ●同定遺伝子の病態との関連性をin vitro、in vivoで検証し、創薬の標的分子を探索
対象となる方 ●次世代シーケンサーによるゲノム解析の経験をお持ちの方 ●遺伝子機能の各種解析技術(in vitro、in vivo)をお持ちの方

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】海外工場責任者候補 人材バンク登録

締切間近あと 2

【大正製薬キャリア採用】海外工場責任者候補

勤務地 東京都
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】海外工場責任者候補
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TO...

社名非公開

研究職:創薬化学 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

研究職:創薬化学であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県横浜市もしくは神奈川県藤沢市
給与 【年収】650万円~1,200万円
仕事内容 創薬化学研究を担う研究員としてご活躍頂きます。
対象となる方 ・化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。 ・低分子創薬に関する実務経験もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験がある方(疾患分野は不問)。 【語学力】 専門書、…

首都圏/医薬品・医療機器/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人 182 151~182件目を表示中

151件~182件(全182件中)

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