首都圏/医薬品・医療機器/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

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首都圏/医薬品・医療機器/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 147 1~50件目を表示中

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社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

中外製薬株式会社

安全性メディカルドクター 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関…
対象となる方 求める経験: ・ 医師として3年以上の臨床経験があること。(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。) ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家として…

社名非公開

QAマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医療機器と医薬品の製造販売に関わる品質保証業務全般 市場への出荷判定 市場からの品質クレームの調査及び対応 ■医療機器・医薬品の製造管理に関する業務 製造における品質上の変更業務 (品質管理…
対象となる方 ■Experience Academics ・ Communication with governmental bodies ・ QMS inspection ・ SOP management …

社名非公開

データマネジメント 人材バンク登録

  • 上場

・育休・産休制度について 産休・育休制度があり、復職率は100%となっています。 復職後は遠距離の出張が伴わない施設を任せたり、長く働ける環境づくりにも力を入れています。 。

勤務地 東京都港区
給与 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 年収…
仕事内容 当社データマネジメントの現責任者と連携を取り、以下業務を行って頂きます。 ゆくゆくはDM部門の責任者(もしくはリーダー)として業務遂行いただきたいと考えております。 ・クライアント対応 ・DMP …
対象となる方 ・大卒以上 ・DM経験2年以上 英語力 必須 Writing,Leading:書かれていることが理解出来る。メール等書くことが出来る。 Speaking,Listening:会議や電話など、業…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…

第一三共株式会社

がん臨床研究担当 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床研究の企画・オペレーション管理業務(CROマネジメント) 臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)
対象となる方 がん領域の基礎知識を有する(必須) ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制を理解している 臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関…

田辺三菱製薬株式会社

研究開発(核酸医薬) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬本部モダリティー研究所にて核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。
対象となる方 【必須条件】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 【歓迎条件】 ・核酸医薬上市経験者

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  • 上場

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…
  • 上場

イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
対象となる方 ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望まし…

アステラス製薬株式会社

バイオインフォマティクス担当(NGS解析、ヒトゲノム解析) 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 茨城県 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内…
対象となる方 <必須> ・博士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方 ・バイオインフォマティクス(特にNGS解析)業務の経験を有する方 ・分子生物学の基礎知識を有している方 ・バイオインフォマテ…

社名非公開

メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 人材バンク登録

メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 腎・糖尿病、中枢神経領域、疼痛領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信を行っていただきます。MSL…
対象となる方 ・腎・糖尿病領域、中枢領域、疼痛領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方 ・当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
対象となる方 ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務…

第一三共株式会社

研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
対象となる方 ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、…

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社名非公開

国内外プロジェクトの臨床薬理業務担当者 人材バンク登録

日系新薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解…
対象となる方 ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力(TOEIC720点以上)をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる…

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田辺三菱製薬株式会社

グローバル薬事(CMC) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。 ・開発PJに参画し,CMC技術開発を理解した上で,品質管…
対象となる方 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請,アジア・ASEAN申請,欧米申請)に,CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成,当局相談)がある. ・リーダーとしてチームマネジメン…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage …
対象となる方 ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac…

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社名非公開

Project Manager Imaging【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【Overview of Role】 Manage delivery of project specifications in accordance with the contract tim…
対象となる方 【必須条件】 ・プロジェクトマネージメント経験 ・イメージングのハンズオンの経験 ・上級レベルの語学力 Have experience within Project Management inc…

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パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

社名非公開

Manager of Drug Safety Center 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。 下記のような業務を想定しております。 ・プロジェクト業務が適切に行われている…
対象となる方 【必須(MUST)】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験(3 年以上)と、関連す る規制(GVP、GPSP、GCP)、システム等の専門的知識 ・関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、…

中外製薬株式会社

眼科臨床試験担当者 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容 ・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般 ・国内/海外へ…
対象となる方 求める経験: ・眼科領域において,医師に対して医療機器等(手術機器、眼内レンズなど)の使用に関するデモンストレーション(手術等)を行った経験がある、あるいは眼科手術への立ち会い経験がある、あるいは眼…

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方

中外製薬株式会社

CMC薬事担当者 / CMC regulatory expert 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 Description…
対象となる方 求める経験: 医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) Desired Experience: Tech…

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

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  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。 (治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等) Local Trial Management services pro…
対象となる方 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験2年以上 ・手足を柔軟に動かすことができ、アサインされたタスク以外も前向きに取り組む姿勢

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

アステラス製薬株式会社

メディカル担当(MD保有者) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 ■泌尿器/腎/循環器/内分泌/免疫/がん関連製品、また、遺伝子治療に関し、メディカル担当としてメデ…
対象となる方 【必須(MUST)】 ・医師免許を有する方 ・5年以上の臨床経験 ・上記領域に関して専門知識を有しており、外部医学専門家と担当領域について深いディスカッションが出来る方 【歓迎(WANT)】 ・臨…

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第一三共株式会社

Senior Software Developer 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

第一三共株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud based data platform to support R D. This role will man…
対象となる方 Required Skills: ●Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data f…

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社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

アステラス製薬株式会社

市販製品/治験薬等の品質企画業務 人材バンク登録

  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 逸脱、苦情、変更管理、文書管理、教育訓練などの品質システムの企画・運用業務をグローバルで遂行していただきます。 具体的には、以下の業務を推進、担当していただきます。 ・品質保証関連…
対象となる方 【対象となる方】 <必須> ・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、社内外の関連組織と適切に連携し、業務をリードする事ができる方 ・医薬品又は医療機器における品質保証業務、又は、委託先管理関連業務に関す…

アステラス製薬株式会社

メディカル担当(PhD保有者) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 ■泌尿器/腎/循環器/内分泌/免疫、また、遺伝子治療といった癌以外のスペシャルティ領域の製品に関し…
対象となる方 【必須(MUST)】 ・生命科学系分野博士の学位を有する方 ・上記領域に関して専門知識を有しており、外部医学専門家と担当領域について深いディスカッションができる方 ・臨床研究のプロトコール作成に必要…

中外製薬株式会社

製剤処方製法研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待…

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ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。

田辺三菱製薬株式会社

医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進 ・意思決定会議の統括 ・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理 ・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理 ・開発プロジェクトマ…
対象となる方 ・医薬品臨床開発部門での実務経験 ・グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ・医薬品臨床開発におけるプロジェクトマネジメントスキル ・人材リソースや開発費用のマネジメントスキル ・…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Science Lead Individual Contributor メデ~ 人材バンク登録

  • High Class

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■職務内容 Provide input to or assess Medical activities as medical/scientific expert in the therapeuti…
対象となる方 【経験】 <必須> ・At least 5 or more year of experiences in clinical practice drug development medical a…

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社名非公開

プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場

オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点から…
対象となる方 ・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力…

田辺三菱製薬株式会社

研究職:安全性研究員(分子生物学) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と…
対象となる方 [資格・能力要件] ・ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・ 分子生物学や細胞生理学に関わる専門性.シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験…

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】MSL メディカル本部 免疫疾患部 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■職務内容 自己免疫疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
対象となる方 【経験 Experience】 (必須 Mandatory) ・医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の就業経験 ・自己免疫疾患に関する領域・製品経験 ・MRの場合、自己免疫疾患領域の専…

第一三共株式会社

薬事渉外担当(アジア・国内) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
対象となる方 ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー領~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■職務内容 オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後…
対象となる方 【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・オンコロジーに関する領域・製品経験 <歓迎 / Nice to have> ・外部顧客(K…
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・RA経験通算5年以上 ・1か国に関する深い薬事経験(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験 ・グローバル規制情報の収集・分析経験 ・グローバルマネジメントの経験 ・海…

アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 職務内容 循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備…
対象となる方 【経験】 <必須> 医薬品の研究開発に関するご経験 ※企業経験不問 <歓迎> 循環器・腎・代謝疾患に関する領域・製品経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 NIS RWE研究に携わ…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

アストラゼネカ株式会社での募集です。 統計解析のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical divisio…
対象となる方 【必須】Mandatory 1. Statistician/Statistical programmer in clinical development 2. Research for stati…

第一三共株式会社

研究職 (中枢神経疾患領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
対象となる方 ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有す…

関連キーワード

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…

社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方

田辺三菱製薬株式会社

バイオ医薬品の薬物物動態スペシャリスト候補 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 (IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価) 期待する役割: ・近い将来,この分野において会社を代表する存…
対象となる方 ・上記職務に関して海外関係会社やCRO等と業務を行った経験を有する方 ・数名の部下をもちながら成果を創出したリーダー経験があれば尚可. *専門外の協働者との合意形成を導く調整力,説明力を期待します

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エイツーヘルスケア株式会社

薬事 マネジメント候補 人材バンク登録

  • High Class

エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
対象となる方 1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭…

首都圏/医薬品・医療機器/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 147 1~50件目を表示中

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