首都圏／医薬品・医療機器／医療・福祉・介護サービス／完全週休2日制／初年度年収700万円以上の求人・転職情報
首都圏／医薬品・医療機器／医療・福祉・介護サービス／完全週休2日制／初年度年収700万円以上の求人 66 件 1～50件目を表示中
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医学関連学会の【事務局運営スタッフ】★正社員登用制度あり 契約社員
【正社員登用制度あり】学会の事務局運営を通して医学研究と医療の発展に貢献できるお仕事です。
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
＜世界シェアトップクラス＞マネージャーやシニアアソシエイトなどキャリアに合ったポストをお任せします。
| 勤務地 | ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
|---|---|
| 給与 | 年俸600万～1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に…
初年度の年収：600～1,000万円 |
| 仕事内容 | ＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 |
| 対象となる方 | ●医薬品または医療機器の薬事申請や品質管理・安全性管理の経験 ●生命科学分野の学部学科を卒業されている方 ●ビジネスレベルの英語スキル |
企業データ設立：2023年1月／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～700万円 |
| 仕事内容 | ＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～900万円 |
| 仕事内容 | ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
|---|---|
| 給与 | 月給280,000円～400,000円(一律地域手当含む)＋手当＋賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を…
初年度の年収：500～850万円 |
| 仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇！手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
| 対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
企業データ設立：1947年7月／従業員数：243人／本社所在地：福岡県
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円～47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間…
初年度の年収：450～700万円 |
| 仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
| 対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】＜必須＞■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方（頻度は月2～3回程） |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：90人／本社所在地：北海道
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【 本社／転勤なし 】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2… |
|---|---|
| 給与 | 年俸 850万円～1200万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分16万円～2…
初年度の年収：850～1,200万円 |
| 仕事内容 | 【医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャー】医薬品製造設備の立ち上げ支援、オペレーション改善等のマネジメント業務をお任せ |
| 対象となる方 | 《必須条件》■大卒以上 ■プロジェクトマネジメントの経験（業界不問） ■新しい知識を積極的に習得する意欲のある方 |
企業データ設立：2018年8月／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【本社】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 402 【在… |
|---|---|
| 給与 | 年俸 500万円～850万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分100,000…
初年度の年収：500～850万円 |
| 仕事内容 | コンサルタントとして、医薬品製造関連企業および研究機関に対する医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整などをお任せします！ |
| 対象となる方 | 《求める人物像》・与えられた環境において柔軟に対応できる方・チームワークを重視し、協調性がある方 |
企業データ設立：2018年8月／本社所在地：東京都
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 818 ～ 910 万円 ※管理職採用の場合（管理職経験があり当… |
| 仕事内容 | 薬事担当者 【管理職候補】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験（目安15年以上の方※直近5年以上の経験要） ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 戦略・薬事コンサル（医薬品グループ）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ・薬価戦略に関するご経験 … |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 620 ～ 1500 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
| 仕事内容 | PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 750 万円 ・年収 600～750万円 ・年収= （月基本… |
| 仕事内容 | COL（クリニカルオペレーションリーダー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで グローバル試験（Phase 1～３）のモニタリング業務 ５年以上の経験 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-700万円 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 機械学習エンジニア/データサイエンティストのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 （線形モデル、損失関数、交差検証など） ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 （NumPy/SciPy/scikit-le… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 戦略・薬事コンサル（CMCグループ）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | メディカルライティング【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 または、承認申請関連業務の実務経験のある方 【勤務地】東京または大阪（転勤無し） 【働き方】… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
| 仕事内容 | 安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※月収×12ヶ月+賞与 ※残業代は見なしと… |
| 仕事内容 | 品質保証室長のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験 ■医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバル… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
| 仕事内容 | 【IDEA】Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ ビジネスレベルの英語力、日本語力 （リスニング・スピーキング・ライティング・リーディング） ■医療業界のバックグラウンド ■臨床試験におけるデータベースに関係する何かしら… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支… |
| 仕事内容 | Vendor Managemen【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験 ・CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy … |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
| 勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビ…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上） |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 370-680万円 基本給：200,000円～ |
| 仕事内容 | 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMD... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
| 仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 その他別途業績賞与の支給（年収の8%~10… |
| 仕事内容 | Medical Writerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。… |
| 仕事内容 | PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project Manageme… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
| 仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 薬事コンサルタント※東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ■医薬品臨床開発に関する知識 ■英語力（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） ■関連… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 決算賞与：支給実績あり 有給休暇：入社… |
| 仕事内容 | DM（リーダークラス）【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・DM業務経験5年以上 |
- 女性のおしごと掲載中
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 研究員（バイオインフォマティクス）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・統計学・機械学習の基礎知識 （仮説検定、線形モデル、交差検証など） ・プログラミングの経験 （Python、R、Rust、Juliaのいずれか） 【歓迎要件】 ・分子生物… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
- 職種・業種未経験OK
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
| 仕事内容 | 内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | Senior Statistical Programmerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での統計解析業務の経験 10年以上（目安） ■マクロ開発を含む高度なSAS プログラミング・スキル ■申請電子データパッケージに含まれる各種成果物の 作成スキル、複… |
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 生産管理のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器業界での生産管理経験（実務経験3年以上） 【歓迎要件】 ▼ISO13485認証工場での製造実務経験 |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | Senior Statistical Programmerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での統計解析業務の経験 10年以上（目安） ■マクロ開発を含む高度なSAS プログラミング・スキル ■申請電子データパッケージに含まれる各種成果物の 作成スキル、複… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビ…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上） |
首都圏／医薬品・医療機器／医療・福祉・介護サービス／完全週休2日制／初年度年収700万円以上の求人 66 件 1～50件目を表示中
よく見られている首都圏／医薬品・医療機器／医療・福祉・介護サービス／完全週休2日制／初年度年収700万円以上の求人ランキング
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【薬事】年間休日122日・残業月平均4H・新御茶ノ水駅徒歩1分
室町ケミカル株式会社 | 創業100年以上の老舗企業／医薬品・化学品・健康食品事業を展開
【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。
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【医薬品製造のコンサルタント】◎年俸500万円～／年休120日！
NPS株式会社 | GMP／GCTPに準じた設備導入・運用・管理をトータルサポート
【本社】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 402 【在宅勤務実施中…
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【薬事申請業務】★年俸600～1000万円★フレックス制★転勤なし
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 | ★完全週休2日 ★退職金制度あり
＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーＹ11…
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経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張
株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100％出資企業】年休124日
【転勤なし】 ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 …
年収450万円 メンバー 経験1年
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【医薬品開発系総合職（CRC・PV・PMS・DM・薬事）】
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス！
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
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医薬品製造【プロジェクトマネージャー】年俸850万～／年休125日
NPS株式会社 | GMP／GCTPに準じた設備導入・運用・管理をトータルサポート
【 本社／転勤なし 】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 402 【在…
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【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満
株式会社ワールドインテック | R&D事業部★東証プライム上場ワールドホールディングスグループ
東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※U…
年収800万円 モニター 経験10年
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戦略・薬事コンサル（医薬品グループ）
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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Vendor Managemen【東京/大阪】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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コントラクトMSL 【経験者】
シミック・イニジオ株式会社
東京都内担当エリア
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル…
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薬事担当者 【管理職候補】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ…
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生産管理
社名非公開
神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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内勤CRA【東京】※未経験可
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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