首都圏/前臨床研究の求人・転職情報

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首都圏/前臨床研究の求人 18 1~18件目を表示中

1件~18件(全18件中)

PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】

田辺三菱製薬株式会社

研究職:安全性研究員 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニ…
対象となる方 【必須条件】 ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・分子生物学の基本的知識 ・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識 ・医薬品の薬事関連文書作成スキル(日…

社名非公開

国内外プロジェクトの臨床薬理業務担当者 人材バンク登録

日系新薬メーカーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解…
対象となる方 ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力(TOEIC720点以上)をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる…

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PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…

社名非公開

中枢神経系疾患の創薬研究(薬理) 人材バンク登録

■同社において、中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)を担当頂きます。

勤務地 神奈川県
給与 500-900万円
仕事内容 ■中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)をご担当頂きます。 ※研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダーとしての役割を期待されています。
対象となる方 <必須要件> 下記すべての要件を満たす方 ■Ph.D ■神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力

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社名非公開

安全性研究員(in vivo 安全性評価) 人材バンク登録

■安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。

勤務地 神奈川県
給与 750-1000万円
仕事内容 同社では低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出してい...
対象となる方 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■in vivo安全性試験の実務経験 ■マトリックスおよび複数ラインでの協業がで...

ワールドインテック

研究職(動物実験研究職) 人材バンク登録

同社の派遣先は、上場企業を中心とした大手メーカーで、今回は静岡県のメーカーにて動物実験をご担当頂ける方を求めています。テクニシャン業務ではなく、ディスカッションや質問を繰り返しながら実験計画を立案…

勤務地 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県、静岡県、愛知県、京都府、…
給与 340-600万円
仕事内容 動物実験をメインに担当頂くポジションへの配属を予定しています。 【具体的には】 ・ラット病態モデル作成評価 ・ブタ血液循環試験系確立 ・テーマの計画と推進 等 ※プロジェクトに...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての実務経験をお持ちの方 ■動物実験 ※大学時代の経験も可

社名非公開

薬物動態 (Discovery DMPK)研究職 人材バンク登録

総合的創薬ソリューションプロバイダーでの募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の…
対象となる方 【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験(3年以上) ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たす…

PRAヘルスサイエンス株式会社

【Clinical Pharmacology】Sr. Director Asso. Direc~ 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Ma…
対象となる方 【学歴・Education】 薬学博士、医師(MD)、もしくは薬学・生物系学部など臨床薬理・薬物動態に特化した分野のPhD取得者 【職務経験/専門性など・Mandatory】 5~10年の臨床…

社名非公開

Non Clinical Researcher 人材バンク登録

外資医療会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ Contribute to the development the strategy from nonclinical perspective. ・ Provide / lead the non…
対象となる方 ・ 10 + years Knowledge of relevant role with oncology products. ・ Comprehensive knowledge/skills of…

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第一三共株式会社

研究職 (中枢神経疾患領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー(中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など)
対象となる方 ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有す…

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第一三共株式会社

研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー (がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
対象となる方 ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、…

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  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

病理検査担当職 病理考察の知識・経験がある方歓迎

勤務地 埼玉県東松山市【アクセス:東武東上線「つきのわ駅」より徒歩2…
給与 ■年俸350万円~500万円 ※年俸制となります(年俸の12分の1の…
仕事内容 各社様より医薬品・医薬部外品、化粧品、動物薬等の安全性試験・毒性試験を受受託しています。 ラット,マウス,イヌ,ネコ,ウサギ等の実験動物の解剖・剖検、病理組織学的検査の実施および報告書の作成
対象となる方 標本作成や評価、病理考察の知識・経験がある方 【必須経験】 病理標本作製の実務経験3年以上(経験年数はご相談ください) 【歓迎条件】 DJSTP,DJCVP等の認定…

公益財団法人実験動物中央研究所

※川崎:薬効試験・安全性試験(試験事業部) 人材バンク登録

締切間近あと 5

●民間で独立した動物実験研究所・マウス・ラットの試験業務!年収300万~400万円 ●動物実験の実務経験が活かせます ●年休124日・週休2日制・土日祝休み・基本は残業なしの環境です

勤務地 【勤務地】 本社:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 【最寄駅】…
給与 年収:300万~400万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり…
仕事内容 マウス、ラットの薬効試験・安全性試験の受託、薬効スクリーニング試験の受託などの受託試験をお任せします
対象となる方 【必須条件】 ・動物実験の実務経験がある方 ・動物実験に理解があり、抵抗のない方 ・理系4年生大卒以上の方 【活かせるスキル】 ・動物(マウス、ラット)の解剖経験 ・血液検査 ・フロー…
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

RNAアプタマーの研究開発業務(in Vitro試験 in Vivo試験 委託試験の管理業務等)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 事業所:東京都港区白金台3-16-13 白金台ウスイビル/研究所…
給与 【年収】500万円~800万円
仕事内容 主任研究員あるいは研究員として、他社製薬企業・大学機関と創薬共同研究・薬効薬理試験の実施。 ・核酸医薬品候補物質の探索研究。 ・得られた核酸医薬候補のディープシークエンサーを用いた網羅的解析。…
対象となる方 ・基本的なマウスの取り扱いができる方[投与(静脈内、皮下、腹腔内他)、[採血、各種器官及び組織の採取] ・培養細胞を用いた実験の経験をお持ちの方 ・分子生物学に関する研究経験をお持ちの方 【語…

【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター)

勤務地 神奈川県
給与 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当…
仕事内容 【土曜日選考あり】医薬品 CMC製剤技術者(湘南センター)
対象となる方 ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務(1)、(2)、(3)のうち、いずれかの経験をお持ちの方。経験年数が3年以上ある方 (1)研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 (...

社名非公開

研究職:安全性研究員 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

研究職:安全性研究員であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県藤沢市
給与 【年収】750万円~1,000万円
仕事内容 研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創…
対象となる方 ・in vivo安全性試験の実務経験をお持ちの方(自ら安全性試験パッケージを考案した経験があるとなおよい) ・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができる方 ・リーダーとして4~5人以上のチーム…

アイデックスラボラトリーズ株式会社

病理検査技師 人材バンク登録

締切間近 本日締切
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

★毎年10%以上の成長率、安定性、裁量権の大きさ、ワークライフバランスを兼ね備えた外資動物検査製品メーカー★

勤務地 東京都 小金井市梶野町5-8-18
給与 年収 350 ~ 450 万円 予定年収はおおよその想定であり、ご経験…
仕事内容 病理検査技師のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医学英語の読解力

社名非公開

前臨床研究 人材バンク登録

  • 学歴不問

大手メーカーでの医薬品開発研究 薬物動態試験経験者必須

勤務地 神奈川県藤沢市【アクセス:藤沢駅よりバス12分程度】
給与 【年収】400万円~700万円(残業手当:有) 【基本給】250,000円~…
仕事内容 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 ・医薬品開発研究(薬物動態試験等)
対象となる方 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件(全ての経験に満たなくともご相談ください) ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発(CMC業務…

首都圏/前臨床研究の求人 18 1~18件目を表示中

1件~18件(全18件中)

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