首都圏/前臨床研究/完全週休2日制/初年度年収700万円以上の求人・転職情報

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首都圏/前臨床研究/完全週休2日制/初年度年収700万円以上の求人 6 1~6件目を表示中

1件~6件(全6件中)

社名非公開

Expert Consultant【農薬部門】※薬事 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 750 ~ 800 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 Expert Consultant【農薬部門】※薬事のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・農薬、または一般化学品の毒性試験の実務経験または試験機関での勤務経験 ・農薬、一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経…

関連キーワード

社名非公開

臨床薬理 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1500 万円 成果に応じて昇給あり(年1回) なお、…
仕事内容 臨床薬理のポジションの求人です
対象となる方 ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■医薬品開発における臨床薬理のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンでの英語使用がございます。)

田辺三菱製薬株式会社

コンパニオン診断薬開発のリーダー(免疫炎症領域) 人材バンク登録

  • High Class

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 免疫炎症疾患の、患者層別の診断薬(コンパニオン診断薬)開発のリーダー。 診断薬を医薬品と並行して開発するためために必要なプロセスを理解しクロスファンクショナルタスクを推進する(バイオマーカー探索、…
対象となる方 ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持ち、オミックスデータを理解できる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ・バイオマーカーの探索からコンパニオン診断薬開発に携わった経験5年以上 ・医師の資格…

田辺三菱製薬株式会社

研究職:安全性研究員(分子生物学) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と…
対象となる方 [資格・能力要件] ・ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・ 分子生物学や細胞生理学に関わる専門性.シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験…

社名非公開

臨床薬理 Senior Manager 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1400 万円 *予定年収に加えRSUが付与されます。 …
仕事内容 臨床薬理 Senior Managerのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業または研究機関での臨床薬理、薬物動態、薬力学に関する業務5年以上 ■臨床データの分析に使用されるPK / PDおよび統計分析方法の実践的な知識 ■英語力:ビジネス(読み…

関連キーワード

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Pharmacology 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ…
対象となる方 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等) 【職務経験等:望ましい要…

首都圏/前臨床研究/完全週休2日制/初年度年収700万円以上の求人 6 1~6件目を表示中

1件~6件(全6件中)

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