首都圏／前臨床研究／生活関連メーカーの求人・転職情報
首都圏／前臨床研究／生活関連メーカーの求人 10 件 1～10件目を表示中
日系新薬メーカーでの募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | モデリングアプローチを利用した医薬品開発推進、国内外プロジェクトの臨床薬理業務を担当いただきます。 ・WinNONLIN等を利用した薬物動態解析 ・NONMEM、SAS、R等用いた母集団薬物動態解… |
| 対象となる方 | ・臨床薬物動態解析担当者として2年間以上の経験がある方 ・海外試験も担当して頂くため一般的な英会話能力（TOEIC720点以上）をお持ちの方 ・NONMEM、SASもしくはRにてプログラム作成できる… |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー （がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など） |
| 対象となる方 | ・がん領域の創薬研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・アカデミアから応募の方は、上記に加え、… |
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコ… |
| 対象となる方 | 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（Phase 1試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD作成経験等） 【職務経験等：望ましい要… |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など） |
| 対象となる方 | ・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験 ・中枢神経疾患への高い科学的専門性 ・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション ・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有す… |
■同社において、中枢神経系疾患の創薬研究（化学）を担当頂きます。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 650万円- |
| 仕事内容 | ■創薬研究（化学）をご担当頂きます。 |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方 ■低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。（疾患分野不問） |
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子，ワクチン，抗体，核酸，遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており，安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と… |
| 対象となる方 | [資格・能力要件] ・ 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ・ 分子生物学や細胞生理学に関わる専門性．シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験… |
外資医療会社での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・ Contribute to the development the strategy from nonclinical perspective. ・ Provide / lead the non… |
| 対象となる方 | ・ 10 + years Knowledge of relevant role with oncology products. ・ Comprehensive knowledge/skills of… |
- 女性のおしごと掲載中
動物薬開発薬事のマネジメント候補（動物医薬品のリーディングカンパニー）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都千代田区（転勤あり） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～700万円 【賞与】年3回 |
| 仕事内容 | チームリーダー（課長クラス）として、動物用医薬品に関するCMC業務を行っていただきます。 ・チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・チーム担当課題の承認取得 |
| 対象となる方 | マネジメント経験をお持ちの方。（3～5年） 【スキル】薬事関連の知識 【語学力】不要 【学歴】大学卒以上 |
- 女性のおしごと掲載中
医療用医薬品 研究開発 分析研究であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市 ※転勤の可能性あり |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～1,000万円 【賞与】年3回 |
| 仕事内容 | 医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験をお持ちの方。 【スキル】大学(理系)卒以上 |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
研究職：免疫炎症領域の創薬研究（薬理研究）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 もしくは 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】460万円～1,200万円 |
| 仕事内容 | ・免疫炎症系疾患の創薬研究（薬理） ・期待する役割：a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案 b) 病態解析，薬効評価，研究テーマ立案 |
| 対象となる方 | a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方 もしくは 免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方 または b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方 |
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