首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 74 件 1～50件目を表示中
- 上場
バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・治験総括報告書や申請資料... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験・知識を有する方 ■薬学部または大学院修士卒以上 ■製薬メーカーでの臨床開発業務経験を5年以上 |
- 学歴不問
東証一部上場・パーソルグループの安定した基盤でスキルを活かすことができます！ コロナ禍前から在宅勤務やスーパーフレックスなど働き方にも柔軟な会社です！！
| 勤務地 | 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上） ※在宅やフレックスを使っ… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-750万円 |
| 仕事内容 | 臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験... |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 抗癌剤プロジェクトの開発計画の立案と実施、並びに臨床試験のプロトコール作成を推進し、プロジェクトの活動をリードする（幹部職候補） |
| 対象となる方 | ・ 抗がん剤（固形がん）の開発経験（概ね5 年以上）を有すること ・ 抗癌剤開発プロジェクトのリーダー的な立場の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ… |
- 学歴不問
☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・ス… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【特徴】 高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。 … |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and … |
| 対象となる方 | BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. … |
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する… |
| 対象となる方 | ・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての３年以上の経験（医薬品、医療機器） ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・（読み書き）… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
業界大手企業／面接1回／経験者の方のご応募お待ちしております
| 勤務地 | 東京都 ＊配属先：各クライアントにより異なる |
|---|---|
| 給与 | 【年収】550万円～650万円 【月給】36万円～43万円 ※給与詳細… |
| 仕事内容 | 外資系製薬会社にて、CRA業務を行います。 ■職務の特徴： 大手外資系製薬メーカー内で、メーカー社員と共に仕事を行います。 本ポジションでは、臨床試験のスタートアップからモニタリング、試験終了… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・CRA経験 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）の経験 ・語学力（論文等の読解及び契約書等の理解、作成） ■歓迎条件： ・EDC使用経験 ・オンコロジー、C… |
- 上場
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
| 対象となる方 | ・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー… |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 480-500万円 |
| 仕事内容 | モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方 ・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力 |
- 学歴不問
★キャリアパス充実★外部就労型CRAとして、製薬会社内で働きます。短期間に複数の製薬会社にて幅広い仕事をするため、常に様々な情報をキャッチしながら多くのノウハウを蓄積し、臨床開発のプロフェッショナルと…
| 勤務地 | 東京都 港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 468 ～ 916 万円 昇給あり 賞与あり（実績：基準給×4か月… |
| 仕事内容 | CRA/臨床開発モニター【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均… |
パイプライン豊富な外資メーカーでのCRA募集です。今回開発組織を大きく強化するために、大幅な採用を検討しています。グローバルな環境で、キャリアを積んで頂けるフィールドがあります。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 550-850万円 |
| 仕事内容 | ■治験施設選定、治験依頼、契約 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■症例エントリーの進捗確認 ■必須文書の確認 ■症例報告書の回収 ■治験薬供給管理 ■試験終了手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■CRA経験3年以上（製薬メーカーもしくはCRO） ■リーダーやリード経験（一人でモニタリングが完遂できるレベル以上） ■英語力（読み書き） |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経... |
- 学歴不問
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 453 ～ 610 万円 夏季・冬季 業績連動 モニター手当10,00… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■CRA経験3年以上 【歓迎要件】 ▼リーダー経験 ▼英語力（TOEIC600点以上） |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 |
| 仕事内容 | ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験＋TO... |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 470 ～ 650 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 東京 データモニタリング委員会/画像評価マネジメントのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングリーダーまたはリードモニター経験 ■第三者委員会が平日の夜または休日に開催される場合にスケジュール調整が可能な方（年に4～5回程度、通常約2カ月前までに日程が決まりま… |
- 業種未経験OK
バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品の開発における臨床開発ポジション。 |
| 対象となる方 | 医薬品（特に、再生医療・オンコロジー・抗体等）の臨床開発経験 |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 仕事内容 ・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般 ・国内/海外へ… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・眼科領域において，医師に対して医療機器等（手術機器、眼内レンズなど）の使用に関するデモンストレーション（手術等）を行った経験がある、あるいは眼科手術への立ち会い経験がある、あるいは眼… |
- 職種未経験OK
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 主な業務内容: ・臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたりま… |
| 対象となる方 | 【求められる専門性等】 ・学部卒業（理系）、もしくは看護師資格、検査技師資格などの資格をお持ちの方 ・ICH、CGPを含む臨床開発の研修、トレーニング経験をお持ちの方 ・臨床開発のプロセスを十分に… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 東京都 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 （CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） |
- 学歴不問
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂き… |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より… |
- 学歴不問
- High Class
株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます（プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、ＣＲＯ企業でのＰＭ経験 |
- 学歴不問
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・… |
| 対象となる方 | ・治験薬における品質保証に係る実務経験 ・品質保証部門責任者を務めるに必要なGQP/GMPおよびその他薬事規制情報 |
- 学歴不問
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【経験者】【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度） |
- 学歴不問
・大手グループの安定経営 ・産休取得率、復帰率100％で女性が働きやすい環境
| 勤務地 | 東京もしくは大阪（ご希望により配属決定） ■東京：東京都港区… |
|---|---|
| 給与 | 想定年収450万円～1000万円 ※年2回の賞与含む |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な… |
| 対象となる方 | 新ＧＣＰ下でモニタリングの実務経験3年以上ある方 |
- 学歴不問
◆東証一部上場 日系では大手の一角を占める企業です◆『働きやすい環境』『豊富なキャリアパス』が特長！！
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメントのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点） 【歓迎要件】 ▼臨床開発プランニング経験 ▼… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 900 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可… |
- 学歴不問
★コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり！！高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きま…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 460 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | SSU（内勤職）【東京】※福利厚生充実のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務、病院内治験事務局経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き |
- 学歴不問
- High Class
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■各領域（（１）オンコロジー（２）CNS（３）ジェンメド/ONC・CNS以外）制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター （ CRA ） のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま… |
| 対象となる方 | ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上（科学系、医療系、看護系学部 など ）、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
業界大手企業／オンコロジー領域経験者の方のご応募お待ちしております。※同社CRAも活躍中の企業になります。
| 勤務地 | 東京都 ＊配属先：各クライアントにより異なる |
|---|---|
| 給与 | 【年収】550万円～650万円 【月給】36万円～43万円 ※給与詳細… |
| 仕事内容 | ■領域指定／外部就労型：臨床開発モニター（CRA業務） ⇒オンコロジー領域へのアサイン確約 ■職務の特徴： 今後もオンコロジー領域でのキャリアアップを目指している方必見！ 大手製薬メーカー内… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・CRA経験 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）の経験 ・語学力（論文等の読解及び契約書等の理解、作成） ■歓迎条件： ・EDC使用経験 ・オンコロジー、C… |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。（試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） クラ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、ＣＲＯ両方でのＰＭ経験 |
- 学歴不問
◆安定・年収：エムスリーグループの安定感、また内資CROの中では年収が比較的高く条件面も良いです。バランスのとれた、内資CROです。 これから成長したい、チームで働きたいというご志向の方にお薦めです。（医…
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 458 ～ 1000 万円 ＜非管理職の場合＞■月額基本給は254,50… |
| 仕事内容 | 【東京】経験者CRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『… |
- High Class
Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical tria… |
| 対象となる方 | ■必須■ ・６年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験 ・Trial Management経験またはSenior CRAとしてCRAのLead業務の経験者 ・ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル（読… |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,00… |
| 仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床開発業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と… |
- 女性のおしごと掲載中
CSO 業界最大手の新規求人募集
| 勤務地 | 東京都中央区、東京都内 |
|---|---|
| 給与 | 月給制 能力・経験を考慮し、優遇 |
| 仕事内容 | 派遣先（東京都内）にて臨床開発モニターとして、CRA 業務を行います |
| 対象となる方 | ・ CRA経験３年以上（医薬品治験）、必須 ・ オンコロジーー領域経験者、優遇 ・ 語学力（論文等の読解及び契約書の理解、作成） |
- 上場
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440… |
| 仕事内容 | 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati… |
- 学歴不問
★コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり！！高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きま…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 460 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | SSU（内勤職）【東京】※福利厚生充実のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務、病院内治験事務局経験3年以上 ■ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。 ■英語力：読み書き |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 350 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理… |
CRO（医薬品開発支援、医薬品の製造（CMO）、営業（CSO）などの医薬品にかかる業務を総合的に支援する上場企業のグループ企業です。
| 勤務地 | 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東… |
|---|---|
| 給与 | 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400～450万円 |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 です。 |
| 対象となる方 | ●ＣＲＡ実務経験2年以上の方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 900 万円 ＜賞与＞ 上記基本給のほか、業績目標の… |
| 仕事内容 | CRA【世界ナンバーワン医療機器メーカー】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■CRAのご経験3年以上（医薬品・CROも可能） ■TOEIC650点以上の英語力 ※文章読解がメインとなります。 |
- 学歴不問
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【経験者】【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度） |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【東京】研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメントであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】580万円～640万円 |
| 仕事内容 | 腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 腎領域、循環器、骨代謝性疾患の開発品のプロジェクトリーダーの経験をお持ちの方。 【語学力】英語の読み書きに不自由しないレベル（目安TOEIC730点以上程度） 【学歴】6年制学士卒または大学院修… |
- 学歴不問
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務★未経験…
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 450 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター） ・GCP研修を受講され修了された方 【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オ… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 700 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【未経験】プロジェクトマネージャー 【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発に関する何らかのご経験（CRA、DM、統計解析、PVなど）の経験1年以上 ■中級レベルの英語力（メール、電話会議が可能なレベル） ※外国籍の方の場合は、日常会話レベルの… |
- 学歴不問
☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・ス… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【特徴】 高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。 … |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 700 万円 予定年収には、残業代（月平均20時間の場… |
| 仕事内容 | 臨床開発業務（モニタリングリーダー候補）★東証一部上場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで臨床開発もしくはCRAの業務経験2年以上お持ちの方。 ■読み書きレベルの英語力 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 東京都 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 （CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
臨床開発モニター(臨床研究)であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都豊島区（転勤なし） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～700万円 【賞与】業績賞与あり |
| 仕事内容 | ●臨床研究・食品試験等のプロトコール、IC文書、調査票等の作成 ●IRB・倫理委員会対応、プロジェクトマネジメント(クライアント・医療機関との折衝、進捗管理・トラブルシューティング等) ●研究医… |
| 対象となる方 | 臨床開発経験を3年以上お持ちの方。 【語学力】英語 |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
池袋駅から徒歩5分圏内の立地
| 勤務地 | 東京都 豊島区西池袋3-2-16 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 品質管理担当者（ローカルデータマネージャー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■いずれかのご経験 ■ＣＲＡ経験（適格性確認・ＳＤＶ経験必須） ■SMOでのデータマネジメント経験 【求める人物像】 医療機関主導で治験の効率化を目指しております… |
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 74 件 1～50件目を表示中
よく見られている首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人ランキング
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経験者CRA【オンコロジー専任】
社名非公開
東京都 ＊配属先：各クライアントにより異なる
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【東京・大阪】ＣＲＡ/大手グループで安定経営
社名非公開
東京もしくは大阪（ご希望により配属決定） ■東京：東京都港区…
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CRA
Covance Japan Co. Ltd.
東京都 大阪府
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【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニター
イーピーエス株式会社
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル
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【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）
シミック株式会社
東京都 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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臨床開発モニター【東京】【経験者】
シミック株式会社
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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Clinical Trial Manager PMS/Medical device
株式会社アイコン・ジャパン
東京都 大阪府
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臨床開発モニター(CRA)
社名非公開
東京
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【東京】経験者CRA
株式会社ＭＩＣメディカル
東京都 港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階
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CRA/臨床開発モニター【東京】
デルフィ株式会社
東京都 港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階
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CRA（臨床開発モニター）【東京】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル
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経験者CRA【外資系製薬会社への外部就労】
社名非公開
東京都 ＊配属先：各クライアントにより異なる
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Project Manager （SrMgr、Dir、SrDir） / Oncology BU o～
社名非公開
東京都 大阪府
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【東京】研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント
社名非公開
東京都千代田区
-
臨床開発モニター CRA :経験者
社名非公開
東京都品川区、大阪市淀川区
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