首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 81 件 1～50件目を表示中
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【生産管理】セブン-イレブン食品/借上住宅制度有/未経験OK 正社員
多くの人の手に渡る、安全な食品づくりに携われる！安心してずーっと働ける職場で、活躍しませんか？
- 上場
◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数おります。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 500… |
| 仕事内容 | 臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。 豊富な医薬品開発を持つ人材による質の高いモニタリングを強… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方 |
- 上場
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440… |
| 仕事内容 | 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati… |
臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 正社員、社会保険完備 |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。 データマネジメント：データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェ… |
| 対象となる方 | 上記仕事内容の経験者 |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | PJが日本に多く参入している中で、アジアパシフィックの国際治験のプロジェクトマネジメントをリードしていくポジションです。（試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） クラ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医薬品の臨床開発、特にプロジェクト管理の経験6年以上 ・上級レベルの語学力 【尚可】 ・製薬企業、ＣＲＯ両方でのＰＭ経験 |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■国際治験を中心としたプロジェクトマネジメント （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・臨床開発現場におけるトライアルマネジメント経験3年以上 ・英語力としては、読み書き以外にもテレカンの場などで事前に準備した資料をプレゼンできるくらいの力が必要。 TOEIC の点数より… |
- 学歴不問
- High Class
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【Essential Functions】 ・Project Administration Acts as a primary liaison between the Company and … |
| 対象となる方 | BA/BS in the life sciences nursing degree or equivalent combination of education and experience. … |
- 学歴不問
- High Class
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■各領域（（１）オンコロジー（２）CNS（３）ジェンメド/ONC・CNS以外）制を敷いており、その中で、臨床開発 モニター （ CRA ） のリードとして、モニタリング業務の責任者役目を担って頂きま… |
| 対象となる方 | ■リードCRAの経験 ■ラインマネジメントの経験あれば尚可 ■理系大卒以上（科学系、医療系、看護系学部 など ）、 または同等の学識をお持ちの方。 ■日本語及び英語の読解力、会話力のある方。 ■多… |
- 学歴不問
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにて薬事担当として従事頂きます。 （１）薬事申請書類の作成並びに照会事項等、当局への対応 （２）添付文書（版下含む）の作成・修正および当局への対応 （３）業態… |
| 対象となる方 | ■経験 ・申請書作成 ・添付文書作成 ・届出、業態維持等に係る申請等 ■知識 ・薬機法/GQP/QMS/GMP/ISO13485/JIS及び関係する諸規則に精通 ・薬剤師資格を有することが望ましい… |
- 学歴不問
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・… |
| 対象となる方 | ・治験薬における品質保証に係る実務経験 ・品質保証部門責任者を務めるに必要なGQP/GMPおよびその他薬事規制情報 |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 抗癌剤プロジェクトの開発計画の立案と実施、並びに臨床試験のプロトコール作成を推進し、プロジェクトの活動をリードする（幹部職候補） |
| 対象となる方 | ・ 抗がん剤（固形がん）の開発経験（概ね5 年以上）を有すること ・ 抗癌剤開発プロジェクトのリーダー的な立場の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ… |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 仕事内容 ・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉 ・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般 ・国内/海外へ… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・眼科領域において，医師に対して医療機器等（手術機器、眼内レンズなど）の使用に関するデモンストレーション（手術等）を行った経験がある、あるいは眼科手術への立ち会い経験がある、あるいは眼… |
- 学歴不問
- High Class
株式会社アイコン・ジャパンでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます（プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント） ・… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医薬品の市販後調査の経験もしくは医療機器開発の経験、お呼びプロジェクト管理の経験をお持ちの方 ■英語力 【尚可】 ■製薬企業、ＣＲＯ企業でのＰＭ経験 |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のオペレーション業務を推進する。 |
| 対象となる方 | ・ 抗がん剤（固形がん、血液がん）の開発経験（概ね3 年以上）を有すること ・ グローバル臨床試験のオペレーション業務の経験を有すること ・ Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチ… |
- 上場
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・GCP教育の立案と実施 ・CAPA対応、管理 ・GCP SOPの管理 等 |
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・GCP教育における講師 ・CAPAの立案、進捗管理の業務 ・臨床モニター ・QM担当者 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・コミュニケーション能力 ・折衝能力 ・社内外の… |
- 上場
協和キリン株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価 |
| 対象となる方 | ・製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・臨床開発業務（CRA）において、リーダー（サブリーダー… |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,00… |
| 仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床開発業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■当局対応、開発計画やプロトコール策定のご経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■英語力：海外企業、海外関係会社と… |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【未経験・理系素養】画像エキスパート職 東京であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都港区（転勤なし） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～550万円 【月給】22万円～32万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。 ・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意され… |
| 対象となる方 | ・3年以上の就業経験がある方 ・理系の素養をお持ちの方 |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 530 ～ 930 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,00… |
| 仕事内容 | 製薬メーカーにおける中国およびアジア臨床開発業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■中国もしくは日本における製薬メーカーやCROでの臨床開発経験が5年以上 ■中国医薬品開発に関する調査及び情報収集を行うための人脈、業界団体への参加経験等 ■語学 ・中国語… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
★社員が働きやすい就業環境を追及しています★ フレックスタイム導入/ノー残業デー（毎週水曜日）/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
| 勤務地 | 東京都 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 【東京】医師主導治験/臨床研究モニター（受託型）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床研究モニター1年以上もしくは治験モニターの経験1年以上 （CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください） |
- 学歴不問
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【経験者】【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（2年程度） |
- 学歴不問
☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・ス… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京】【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング（CRA）の実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【特徴】 高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。 … |
- 学歴不問
◆安定・年収：エムスリーグループの安定感、また内資CROの中では年収が比較的高く条件面も良いです。バランスのとれた、内資CROです。 これから成長したい、チームで働きたいというご志向の方にお薦めです。（医…
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門 4-3-9住友新虎ノ門ビル 8階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 458 ～ 1000 万円 ＜非管理職の場合＞■月額基本給は254,50… |
| 仕事内容 | 【東京】経験者CRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下で2年程度以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『… |
- 学歴不問
★キャリアパス充実★外部就労型CRAとして、製薬会社内で働きます。短期間に複数の製薬会社にて幅広い仕事をするため、常に様々な情報をキャッチしながら多くのノウハウを蓄積し、臨床開発のプロフェッショナルと…
| 勤務地 | 東京都 港区南青山1－2－6 ラティス青山スクエア2階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 468 ～ 916 万円 昇給あり 賞与あり（実績：基準給×4か月… |
| 仕事内容 | CRA/臨床開発モニター【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均… |
- 学歴不問
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂き… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
業界大手/パレクセル・インターナショナルのリソースを活かして案件を多く受注しています。 同社の日本法人の事業は2018年に本格化したばかりであり、会社の立ち上げ期に携わることが可能です！
| 勤務地 | 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー12階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 パフォーマンスに応じてインセンティブが… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA） ★週2日在宅勤務可能ですのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしての実務経験（2年以上） ■オンコロジー領域の経験 【歓迎要件】 ▼読み書きレベルの英語力 【将来的なキャリアパス】 社内にてクリニカル・チーム・リ… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 900 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 【カジュアル面談から可】東京 医薬品開発モニターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発）経験1年以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ★ご興味のある方は、カジュアル面談も可… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
池袋駅から徒歩5分圏内の立地
| 勤務地 | 東京都 豊島区西池袋3-2-16 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 品質管理担当者（ローカルデータマネージャー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ＣＲＡ経験 ■適格性確認・ＳＤＶ経験 【求める人物像】 医療機関主導で治験の効率化を目指しております。そのために、医療機関が自立して質の高いデータを作り上げる必要があ… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 800 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | 東京 臨床薬理試験モニター（経験者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■1年以上のCRA実務経験（臨床薬理試験の経験は問いません） 【働き方の魅力】 試験のスケジュールが比較的立てやすく関東近郊の施設も多いため、育児介護等があっても両立しや… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
★研究職のプロフェッショナルになりませんか？★研究をずっと続けられる環境が整っています！★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます！！
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
|---|---|
| 給与 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）… |
| 仕事内容 | 【東京/経験者】CRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験 |
- 学歴不問
★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★ライフワークバランス重視の働きやすい環境★カジュアル面談可能!
| 勤務地 | 東京都 台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 700 万円 昇給:年1回（5月） 賞与:年2回（7月、12… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（経験者）【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します |
- 学歴不問
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 700 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（… |
| 仕事内容 | PMSデータマネジメント（未経験可）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM以外の実務経験をお持ちの方（CRA、CRC、統計解析、MR、PMSモニター等） ・医療機関で… |
- 学歴不問
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務★未経験…
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 450 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC（治験コーディネーター） ・GCP研修を受講され修了された方 【歓迎要件】 ▼医師主導治験・臨床研究の実務経験 ▼オ… |
- 学歴不問
大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!! ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ6階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 万円 ～ 25歳/年俸430万円（モニター経験3年以上） 30… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（経験者） のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 万円 ～ 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・… |
| 仕事内容 | 東京 医療機器開発モニター（経験者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA（臨床開発モニター）のご経験 ※医療機器経験でも医薬品経験でも応募可能です。 |
- 学歴不問
★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。★GCPに沿った医師主導治験、臨床研究のモニター業務
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 万円 ～ ※月額基本給 22万～27万 なお、経験・スキ… |
| 仕事内容 | CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪経験者≫【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発（治験） 【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆ 多様なキャリアパス 女性も活躍できる環境 WLB充実
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 万円 ～ 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・… |
| 仕事内容 | 治験における施設契約書作成業務（内勤）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■企業治験モニタリング（CRA）のご経験をお持ちで、施設立ち上げの経験がある方 （SSUなど施設立上のご経験をお持ちの方も歓迎します） 【★施設立ち上げ時の契約関連業務を… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 350 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【経験者】医療機器モニター【東京/受託型】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ■モニターとして施設担当経験があること ■英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理… |
- 学歴不問
1プロトコル制でゆっくり働けます。 週2勤務までの在宅勤務やフレックスなど働き方も相談可能です！
| 勤務地 | 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京・大阪】（経験者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※カジュアル面談も可能となります。ご希望の際はキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）経験者（目安１年以上） ※在宅やフレックスを使っ… |
- 学歴不問
◆東証一部上場 日系では大手の一角を占める企業です◆『働きやすい環境』『豊富なキャリアパス』が特長！！
| 勤務地 | 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発プロジェクトマネジメントのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点） 【歓迎要件】 ▼臨床開発プランニング経験 ▼… |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 480-700万円 |
| 仕事内容 | アサインされたプロジェクトのSVRのレビュー、承認（GCP、SOP、プロトコール、プロセスの準拠を確認）を行って頂きます。 【具体的には】 ・SVR Annotationの準備 ・SV... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・CRAの実務経験2年以上 ・GCP他、モニタリングプロセスへの十分な理解とcompliance ・英語でのコミュニケーション力（英語文書の読解、... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 570-600万円 |
| 仕事内容 | ■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・業務効率、プロジェクトのタイムラインの管理を行う ・社内の調整・進捗管理を行う ・施設やスポンサーと治験文書や予算、契... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下の経験をお持ちの方 ・モニター経験が3年以上 ・1年以上のリーダー経験 ・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等、それ以上の学歴 ・GCP／ICHと規制要件に関する... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 480-500万円 |
| 仕事内容 | モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般を行って頂きます。 ・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方 ・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上 ・読み書きレベルの英語力 |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-800万円 |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-850万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 同社の派遣事業（医薬業界専門職）の営業責任者として、下記業務を担当します。 ・営業部の進捗管理 ・製薬業界への派遣営業（一部、クライアントもご担当いただきます） ・派遣社員及び営業社員... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での派遣営業経験 3年以上 |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■未経験から臨床研究に携わることが可能な求人です。部署も女性が多く、ほとんどの方が未経験（特に看護師）スタートの方ですので、安心してご入社頂けます。 ■同社は医師主導型の臨床研究であるため、ドクター…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-600万円 |
| 仕事内容 | ■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き ■参加医師... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師 ・臨床検査技師 ・薬剤師 ・CRC経験者 ・MR経験者 |
同社は完全派遣型で、基本製薬メーカーにてご就業頂きます。また、専任の研修講師がいる等、研修制度にも力を入れており、未経験の方でも安心してご入社頂ける環境が整っております。残業時間も月平均10時間未満…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 360-500万円 |
| 仕事内容 | 同社社員として、クライアント先であるメーカーに常駐し、PMSモニターとして業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■使用成績調査の契約、症例登録、調査票回収、有害事象の収集と報告 ■使用... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■社会人経験2年以上 ■CRC経験のある方 ■大学卒業以上 |
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- 上場
バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験・知識を有する方 ■薬学部または大学院修士卒以上 ■製薬メーカーでの臨床開発業務経験を5年以上 |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 |
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経... |
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 81 件 1～50件目を表示中
よく見られている首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人ランキング
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【経験者ＣＲＡ（治験モニター）の紹介です。】
社名非公開
勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 仙台・金沢・富山・東…
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Clinical Trial Manager PMS/Medical device
株式会社アイコン・ジャパン
東京都 大阪府
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東京 医療機器開発モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
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CRA（臨床開発モニター）
シミック
東京都、大阪府、愛知県、福岡県
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R＆D部門 臨床開発職（癌臨床開発 のプロジェクト担当者）
第一三共株式会社
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臨床開発モニター【経験者】【東京】
株式会社アールピーエム
東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
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臨床開発モニター（CRA） 週2日在宅勤務可能です
エグゼキュファーマ株式会社
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワー12階
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東京 臨床薬理試験モニター（経験者）
イーピーエス株式会社
東京都 新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル
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【東京/経験者】CRA
株式会社ワールドホールディングス
東京都 ※関東の企業様が配属先となります。
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CRA 医師主導治験・臨床研究モニター≪準経験者≫【東京】
EPクルーズ株式会社
東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京3階
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Site Report Specialist
社名非公開
東京都、大阪府
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臨床研究モニター(企業・医師主導型臨床研究) 経験者
社名非公開
東京都品川区、大阪市淀川区
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Project Manager
社名非公開
東京都 大阪府
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Clinical Operation Lead （東京）
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
東京都
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R＆D部門 臨床開発職（癌臨床試験 の実務担当者）
第一三共株式会社
東京都
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