首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 77 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
《面接1回・理系出身者歓迎！》 ★活躍の場が広がる★目指すキャリアに近づける★
| 勤務地 | ★新宿駅「0－2」出口より徒歩1分!! 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 【本社… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制350万円〜850万円 ※経験・スキル・前職を考慮の上、当社規定により優遇致します。 ※試用期間3ヶ…
初年度の年収：350～850万円 |
| 仕事内容 | 《経験や知識に合わせて多様なポジションをご用意♪》☆フレックス制度や時短勤務などライフスタイルに合った働き方も可能です！☆残業月15時間以下 |
| 求める人材 | 《医薬業界での就業経験や知識がある方は歓迎します！》◆20〜30代多数活躍中◆スキルに合わせた研修制度も充実◆最適なキャリアをサポートします |
企業データ設立：2008年5月／従業員数：172人／本社所在地：東京都
- 学歴不問
- High Class
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国… |
- 学歴不問
- High Class
「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「クリニカルオペレーションズリーダー（COL）」のポジションの求人です
| 勤務地 | 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーションズリーダー（COL） |
| 求める人材 | ※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調… |
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※世界有数のグローバルCROであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】1,000万円～1,600万円 |
| 仕事内容 | プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務。開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理。ローカル、アジア、グローバルプロジェクトを担当。 |
| 求める人材 | プロジェクトリーダーとしての職務経験がある方 【スキル】GCP(Good Clinical Practice)の知識 【語学力】英語（ビジネスレベル以上） |
- 上場
国内製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（オペレーションリーダー） ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など） ※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定しま… |
| 求める人材 | ＜経験＞ ■医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ■プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験） ＜能力＞ ■コミュニケーション力 ■海外文献の読解 以下、あると… |
- 学歴不問
■医薬品開発業務受託機関で安全情報担当（PV）の募集です。 ■業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！ ■フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
| 勤務地 | 新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 安全情報担当（PV）業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品の安全情報担当（PV）の実務経験 2年以上 【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格も… |
- 学歴不問
CRO事業のパイオニア
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取… |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 |
| 求める人材 | 【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること… |
- 学歴不問
■医薬品開発業務受託機関で臨床開発モニター（CRA）の募集です。 ■業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！ ■フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
| 勤務地 | 新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 臨床開発モニター（CRA）業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験を依頼する医師および医療機関の選定 ・契約手続き ・治験薬の交付お… |
| 求める人材 | 【必須】 ・臨床開発モニターの実務経験 2年以上 【尚可】 ・内勤CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤… |
- 学歴不問
- High Class
グローバルCRO第2位のPPD社と、新日本科学の合弁企業で、グローバル、国内案件の幅広い経験を積む事が可能です！
| 勤務地 | 東京都 中央区明石町8-1聖路加タワー12階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定… |
| 仕事内容 | 【東京】Project Managerのポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーションスキル ■グローバル試験の経験あり ■PM経験もしくは、臨床チームリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼グローバル治験の経験 |
- 学歴不問
オススメ企業,人気企業
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 給与 | 450万円～700万円前職年収考慮の上で、同社給与体系に反映しま… |
| 仕事内容 | 安全性情報責任者（候補）として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 1.臨床研究におけるAE情報などの安全性管理 2.依頼主への報告業務 |
| 求める人材 | 安全性管理業務（PV）を5年以上経験されている方で、 責任者経験は無くとも、 ・ポジションがつまっていて責任者になれない ・業務の幅を広げたい という方であれば応募可 10年以上のご経験を… |
臨床開発担当（臨床開発モニター（CRA）・データマネジメント、統計解析・メディカルライティング）
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 正社員、社会保険完備 |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA）：治験が適切に行われているか監視（モニタリング）する。 データマネジメント：データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェ… |
| 求める人材 | 上記仕事内容の経験者 |
■治験コーディネーター（CRC）職での募集です！■とても落ち着いたアットホームな社風ながら、成長力のある会社です。■ワークライフバランスを重視しているため、働きやすく離職率が低い企業です！
| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】360万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発支援会社（CRO）にて、治験コーディネーター(CRC) を担当して頂きます。 【具体的には】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、… |
| 求める人材 | 【必須】下記どちらかを満たす方 ・治験コーディネーター(CRC)のご経験が1年以上 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方 【尚可】 ・治験コーディネーター(CRC)のリ… |
関連キーワード
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
医薬品市販後 臨床研究モニター職 であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円 |
| 仕事内容 | 市販後の臨床研究支援に携われる業務です。 ■医療機関/医師の要件調査 ■試験打診訪問 ■臨床研究のスタートアップミーティング ■治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ■症例登録推進… |
| 求める人材 | 下記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方。 ■臨床開発モニター ■治験コーディネーター ■臨床研究モニター |
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 東京都，東京都 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成… |
| 求める人材 | 【必須】 ・看護師資格 ・臨床経験5年以上 ・がん領域での看護師経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・CRC経験 ・読み書きレベルの英語力 |
- 学歴不問
臨床開発モニター（CRA）経験者 東京
| 勤務地 | 東京オフィス／東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 月給 27 万円～ 年収 540 万円～ 850 万円 ※賞与年3回（8.0ヶ… |
| 仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP… |
| 求める人材 | 【必須経験】 大学・大学院卒 以上で、CRA経験が1年以上ある方 ※応募時点での英語力については問いません。 |
■成長率が高い上場企業のグループで安心です。■教育制度、産休育休制度など働きやすい制度が整っています。
| 勤務地 | 東京本社及び周辺地域にある提携医療機関 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】415万円～540万円＜月給制＞ |
| 仕事内容 | ◆治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)をお願いします。 【具体的には】 ・医療機関での治験実施準備 ・被験者への同意説明補助 ・被験者家族への対応 ・来院管理、検査の対応、奨励報告… |
| 求める人材 | 【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有無は問いません。 【求める人物像】 ・新… |
- 学歴不問
オススメ企業,人気企業
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映しま… |
| 仕事内容 | データマネージメントグループにて、DMマネージャーとして管理業務全般をお任せします。 【担当業務】 ・データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、… |
| 求める人材 | 【応募条件】（必須） ・5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ・ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応／判断を行える 【… |
- 学歴不問
【急募】！創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター（CRA）（2年以上経験者）募集です
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 「社会保険完備」労災保険・雇用保険・健康保険・厚生年金・従… |
| 仕事内容 | モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確… |
| 求める人材 | 医薬品の臨床開発モニター（CRA）経験２年以上 薬剤師資格を有す方歓迎 |
- 女性のおしごと掲載中
【外部就労型】臨床開発モニター職 であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区（将来的に転勤の可能性 有り） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円 ～ 700万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（外部就労型）：弊社クライアントの製薬メーカー・臨床開発部にてＣＲＡ業務に従事して頂きます。 ・配属先：弊社クライアントの製薬メーカー ・担当業務：臨床開発モニター／CRA … |
| 求める人材 | 医薬品／臨床開発モニター（CRA）のご経験 【語学力】不要 【学歴】専門卒業以上 |
■多くの食品ヒト臨床試験の受託がありさらに成長しています。■医薬品治験CROでのご経験を食品に活かせます。■アクセスのよい都心のオフィスで転勤もありません。
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～500万円＜月給制＞ |
| 仕事内容 | ◆食品・機能性食品等を中心としたヒト試験受託サービスの試験運営・学術業務 【具体的には】 ・食品素材に関する試験の実施 ・実施計画書作成 ・モニタリング ・統計解析 ・実施結果報告書作… |
| 求める人材 | 【必須】 ・理系学部の大学卒業資格 ・治験CRO機関での業務経験もしくはCRC経験3年以上 ・ヒト試験に関する知識、経験がある方 ・読み書きレベルの英語力 【尚可】 ・食品のヒト臨床試験… |
- 学歴不問
■医薬品開発業務受託機関でデータマネジメント（DM）の募集です。 ■業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！ ■フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
| 勤務地 | 新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、 データマネジメント（DM）業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画書、症例報告書などのチェックおよびデータ入力 ・不備や不整合… |
| 求める人材 | 【必須】 ・臨床開発におけるデータマネジメントの実務経験 2年以上 【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、QA、安全性情報担当、 統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方… |
- 学歴不問
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。ブランクのある方も歓迎いたします。残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～750万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◎CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 5年以上 ・グローバル案件の経験 ・英語スキル（読み書きレベル以上） 【尚可】 ・英語スキル（ビジネスレベル） |
- 学歴不問
■医薬品開発業務受託機関で内勤CRAの募集です。 ■業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！ ■フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
| 勤務地 | 新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、内勤CRA業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・外勤CRAや… |
| 求める人材 | 【必須】 ・臨床開発モニター（CRA）もしくは内勤CRAの実務経験 2年以上 【尚可】 ・CRC、DM、QA、安全性情報担当、統計解析、研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格も… |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | 臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、… |
■成長率が高い上場企業のグループで安心です。■CRC経験を活かしマネジメント職としてステップアップ可能です。■教育制度、産休育休制度など働きやすい制度が整っています。
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円～550万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ◆東京エリアの治験コーディネーター（CRC)チームリーダー（管理職候補）としてご活躍頂きます。 【具体的には】 ・提携施設の開拓やリレーション構築 ・CRCのマネジメント 10名前後のメンバ… |
| 求める人材 | 【必須】 ・大学卒業資格以上 ・CRC経験2年以上 ・10名程度のメンバーのマネジメント経験 【尚可】 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方 ※医療資格の有… |
関連キーワード
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成… |
| 求める人材 | 【必須】 ・治験コーディネーター（CRC）経験1年以上 ・がん領域でのCRC経験1年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保… |
- 上場
- 学歴不問
今回のポジションは新規事業の一つの柱です。ご自身の成長と新規ビジネスを作っていく醍醐味を味わうことができるはずです。
| 勤務地 | 就業場所：[東京支社]東京都千代田区神田小川町 （最寄駅： ：… |
|---|---|
| 給与 | <年俸制> ・基本給：290,000円～500,000円 ※基本給は、経験・… |
| 仕事内容 | ■臨床研究のコーディネーター業務： 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される 医師主導型医薬品臨床研究サポート業務を主に 担当。下記各種モニタリング業務全般に携わり ます。 ・医療機関… |
| 求める人材 | □経験・資格・免許： ■必須条件：下記いずれかにあてはまる方 看護師、臨床検査技師、薬剤師、MR、CRA、 CRC、の実務経験のある方 ※転職経験が2回までの方 ※35歳位まで … |
- 上場
- 学歴不問
【東京】医師主導治験_臨床研究モニター ※東証一部上場企業／土日祝日休み
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務をお願いします。 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティン… |
| 求める人材 | 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】 ・ＣＲＣ経験者 ・医師主導治験経験者 ・新ＧＣＰ下でのモニター実務経験1年以上（医薬品の… |
- 女性のおしごと掲載中
Clinical Line Managerであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都（転勤無し） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】700万円 ～ 1,200万円 ※時間外手当、業績により業績賞… |
| 仕事内容 | ・案件状況に即したCRAの教育研修、マネージメント ・SOPのメンテナンス ・CRAの評価 ・教育研修の企画、実施 など ・その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 |
| 求める人材 | CRA経験3～5年程度（シニア・サブリーダークラスの業務経験・レベル感） 【語学力】不要 【学歴】大卒 |
若手が活躍している活気ある社内で、日々お互いの成長を感じながら仕事に取り組める環境下で、新卒5年目でモニタリングリーダーになった社員もおり、若くして昇格するチャンスがあります。また、オフィスは2018年…
| 勤務地 | 就業場所： 【本社】東京都中央区日本橋本町 転勤：なし |
|---|---|
| 給与 | 月給：28万円～37万 ※経験・資格・能力により決定します。 ※… |
| 仕事内容 | ■職務内容： ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症例報告書)回収・点検 |
| 求める人材 | □経験 ■必須条件： ・CRA実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・理系の専攻 ・Phase2もしくはPhase3の経験 ■以下のような志向性をお持ちの方歓迎 ・製薬メーカーに近い立ち位置… |
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでのがん領域の治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成… |
| 求める人材 | 【必須】 ・治験コーディネーター（CRC）経験1年以上 ・がん領域でのCRC経験1年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保… |
- 学歴不問
- High Class
「パレクセル・インターナショナル株式会社」での「クリニカルオペレーションズリーダー（COL）」のポジションの求人です
| 勤務地 | 東京都 中央区新川1-17-21茅場町ファースト6F |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーションズリーダー（COL） |
| 求める人材 | ※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 【必須要件】 ■臨床開発経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ■臨床部門でのチームリーダーまたは同様の経験（臨床試験における部門間の調… |
- 学歴不問
オススメ企業,急募
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 給与 | 500万円～800万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映しま… |
| 仕事内容 | 【ミッション】 同社が受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めています。 【具体的な業… |
| 求める人材 | 【応募条件】（必須） ・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験3年以上 ・業務上でのSASプログラム経験 【求められる資質】 ・継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心 ・仕事に対… |
- 学歴不問
オススメ企業,人気企業
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 給与 | 500万円～700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映しま… |
| 仕事内容 | 【ミッション】 18年4月から施行されている臨床研究法への対応として、本分野で最も実績のあるメビックスでは「特定臨床研究オペレーション室」を発足。メビックスが受託する特定臨床研究に該当するプロジェ… |
| 求める人材 | 【応募条件】（必須） ?大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方をイメージしています。 ?もしくは上記においてCRA経… |
■CROの統計解析求人です。 ■落ち着いた雰囲気の環境で、定着率も良い企業です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】700万円～800万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ◆治験CROでのDM/統計解析の課長候補 データマネジメント/統計解析部門のマネジメントをして頂きます。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書・仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを… |
| 求める人材 | 【必須】 ・理系大学卒業資格（社会科学系の分野を含む） ・マネジメント経験が5年以上ある方 ・DM業務経験がある方 ・DM業務に要求される以下のスキルがある方 （データベース操作・SAS… |
- 上場
- 学歴不問
【東京】臨床開発モニター（医療機器） ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 非公開 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器20社以上） ◎疾… |
| 求める人材 | 【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること 。英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解で… |
- 学歴不問
■東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集。 ■経験の浅い方やブランクのある方も歓迎いたします。 ■残業少な目、ライフワークバランスを重視する企業です。
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】350万円～550万円＜年俸制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | CRA(臨床開発モニター）業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書（CMP）に従った モニタリング業務の実施 ・担当プ… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上 ※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。 【尚可】 ・英語スキル（読み書きレベル） |
- 学歴不問
オススメ企業,急募
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】東京都港区虎ノ門3?8?21虎ノ門33森ビル 10階 |
|---|---|
| 給与 | 400万円～700万円前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映しま… |
| 仕事内容 | データセンターグループのデータマネジメント（DM）担当者として下記業務を行います。 【担当業務】 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・… |
| 求める人材 | 【応募条件】（必須） ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） ・緻密な作業に対応できる方 ・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 【応募条件】（あると望ま… |
- 学歴不問
- High Class
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 医療機器 クリニカルプロジェクトマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 求める人材 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国… |
- 上場
■国内大手製薬メーカーからの募集！ ■モニターリーダー～治験関連の内勤業務を経験されている方まで幅広く募集！ ■大手企業で充実した福利厚生の下で働けます！
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600～900万円＜月給制＞ 【賞与】年3回 【昇給】年1回 |
| 仕事内容 | ◆国内大手製薬メーカーにて、医療用医薬品の臨床開発をお任せいたします。 【具体的には】 ご経験に応じて下記いずれかをお任せいたします ・臨床開発モニター（オペレーションリーダー） ・臨床試験… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医療用医薬品の臨床開発経験（7年以上） ・プロトコールリーダー経験（施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験） ・海外文献の読解レベルの英語力 【尚可】 ・英語コミュニケーシ… |
- 学歴不問
■医薬業界でも唯一無二の画像診断を使った治験サポート企業です。 ■他CROとは違う専門性のあるCRAを目指せます。 ■他の治験支援企業とは違ったアプローチができます！
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円＜月給制＞ |
| 仕事内容 | 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務 （治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務） 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・… |
| 求める人材 | 【必須】 ※以下いずれかのご経験がある方 ・CRA経験のある方（実務経験2年程度） ・CRC ・QC，DM等医薬品開発に係る業務 【尚可】 ・中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管… |
■残業10時間以下！CRCとして余裕を持って勤務ができます。 ■転勤なし、フレックスタイム制導入など働きやすい環境が整っています。 ■育児休暇後の復帰率がほぼ100％！ライフプランにあわせた働き方ができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～600万円＜月給制＞ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ◆ITを活用したSMOでの治験コーディネーター業務（CRC） 【具体的には】 ・治験実施体制の整備 ・治験の被験者選定のためのスクリーニング ・同意取得補助業務 ・壮麗報告書作成補助 ・… |
| 求める人材 | 【必須】 ・治験コーディネーター（CRC）経験3年以上 ・基本的なPCスキル 【尚可】 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、栄養士などの医療資格保持者 ・オンコロジー領域でのCRC… |
- 上場
- 学歴不問
【東京】臨床開発モニター（臨床薬理） ※キャリア支援制度あり／土日祝日休み
| 勤務地 | 【勤務地】 東京都港区芝浦 ※将来的な転勤可能性あり 【勤務地… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 非公開 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により… |
| 仕事内容 | 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクト… |
| 求める人材 | 【必須要件】 新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ◆プロジェクトリーダー（… |
- 学歴不問
■医薬品開発業務受託機関で統計解析担当の募集です。 ■業界内でキャリアチェンジをしたい方、大歓迎！ ■フレックス等、ワークライフバランスを保ちながら就業可能な環境です。
| 勤務地 | 新宿区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円～700万円＜年俸制＞ |
| 仕事内容 | ■業界シェア拡大中の医薬品開発業務受託機関にて、統計解析業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・製造販売後調査 ・解析スフとを用いた臨床試験データの統計解析業務全般 ・統計解析報告書の作成… |
| 求める人材 | 【必須】 ・医薬品臨床開発における統計解析の実務経験 2年以上 【尚可】 ・CRA、モニターサポート、CRC、DM、QA、安全情報情報、 研究開発のいずれかのご経験をお持ちの方 ・薬剤師… |
- 上場
現在急成長中のCROです。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 440-500万円 |
| 仕事内容 | ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合... |
| 求める人材 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年未満の方 ■CRC・薬剤師・臨床検査技師経験の方 ■看護師資格をお持ちの方 ■MR(先発品1社経験、基幹病院以上の担当、2016... |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
研究開発ＭＧＲであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都、京都府 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】500万円 ～ 1,000万円 ※貢献の認められる社員に対して… |
| 仕事内容 | ・研究開発段階のパイプライン（抗ウィルス・ＣＮＳ）の臨床開発に向けた推進 ・それにともなう種々の研究開発のマネジメント ■共同開発先・委託研究先とのコーディネーション・会議体マネジメント ■自社… |
| 求める人材 | ・薬学のバックグラウンド ・企業（その大小は問わず）にて医薬品研究開発に幅広く携わった経験 ・特許出願経験や報告書作成などの経験を持つ方 【語学力】英語力歓迎（海外の研究者との会話、コレスポン… |
- 上場
昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。
| 勤務地 | 東京都品川区、大阪市淀川区 |
|---|---|
| 給与 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定。 440… |
| 仕事内容 | 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を「育薬」と呼んでいます。 基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集す… |
| 求める人材 | ＜応募に必須な条件＞ 大学院、大卒以上 以下の業務経験のある方 ・臨床研究モニター経験者 ・CRA経験者 ・CRC経験者 ・ARO(Academic Resarch Organizati… |
- 女性のおしごと掲載中
CRA経験者（東京、大阪、当社受託案件）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1番3号、大阪府大阪市中央区淡路町三丁… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】450万円 ～ 950万円 |
| 仕事内容 | ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び、市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた… |
| 求める人材 | 医薬品、医療機器の臨床試験におけるモニタリング業務経験 【語学力】不要 【学歴】大学卒 |
- 上場
- 学歴不問
CRO事業のパイオニア
| 勤務地 | 東京、福岡 |
|---|---|
| 給与 | 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取… |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 |
| 求める人材 | 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】英語での業務… |
- 上場
- 学歴不問
CRO事業のパイオニア
| 勤務地 | 東京、大阪、名古屋、福岡 |
|---|---|
| 給与 | 各種社会保険完各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取… |
| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 |
| 求める人材 | 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） ・英語力（TOEIC730点以上目安）・国際共同治験の経験 【歓迎要件】 コミュニケーション力 |
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