首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人・転職情報
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 82 件 1～50件目を表示中
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 『田町駅』『三田駅』から徒歩8分 東京都港区芝浦一丁目9番7号 芝浦おもだかビル7階 ※転勤はあり… |
|---|---|
| 給与 | 月給：21万円～23万円（一律手当含む） ※あなたのご経験、能力、資格を考慮し、規定に則して決定します…
初年度の年収：252～276万円 |
| 仕事内容 | 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリング業務 |
| 対象となる方 | 【応募条件：◆臨床検査技師をお持ちの方◆臨床検査技師として実務経験3年以上の方】今までの経験やスキルを手放したくない方に最適！ |
企業データ設立：1999年6月／従業員数：34人／本社所在地：東京都
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂き… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の… |
| 仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝し… |
【独自路線をいくCRO】★約8割が【医師主導治験・臨床研究】★中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立★フラットコミュニケーションな職場★キャリアチェンジのチャンス有「マルチタスク（複数職種を兼…
| 勤務地 | 東京都 千代田区区神田小川町一丁目11番地 千代田小川町クロス… |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 850 万円 ※賞与（6・12月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 【受託型】CRA（東京）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（新GCP、企業主導治験 目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジ… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
| 仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
日系大手CROでの募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 430-800万円 |
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます ・受託企業：国内外企業10社以上 ・業務内容：... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験2年以上お持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■下記いずれかに該当する方 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等の経… |
■医師主導型治験・臨床研究なども豊富に案件受注をしており、職務経験幅を広げることができます。 ■社長の宍戸様が社員の成長に意欲的で、英語教育（週1回の研修あり）などにも力を入れています。 ■利益を社員…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-750万円 ※スタートアップ経験豊富なシニアレベルでの採用… |
| 仕事内容 | 臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験... |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | ラインマネージャー（臨床開発）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発におけるピープルマネジメント ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要件】 ▼グローバルスタディの経験 ▼オンコロジー領域における試… |
- 女性のおしごと掲載中
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業取…
| 勤務地 | 東京都内※派遣先製薬会社に準じます。 |
|---|---|
| 給与 | 年収 550 ～ 900 万円 ※賞与（6・12月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試験経験者（英語力を伸ばしたい、活かしたいという方） 【求める人物像】 ●メーカーで… |
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 430-580万円 |
| 仕事内容 | ■RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務 【具体的には】 ・被験者データの臨床的な観点でのレビュー ・プロジェクト用に開発したツールの検証業務 ・リ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■英語力（基礎的な英文の読み書きができる方） ■SASやPythonを用いたプログラミング経験がある方 ■Excelやその他の帳票作成ソフトから出力さ... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-500万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます。 |
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・受託企業：100社以... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器モニター実務経験1年以上お持ちの方 |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
社会医療課題の解決に向けて、企業と専門医をつなぐ社会貢献性の高い事業を展開しています。 ～専門医のクラウドプラットフォーム／「医療×IT」の成長領域で裁量大きくスキルアップできます～
| 勤務地 | 東京都 港区芝公園236 PMO浜松町（２） 5階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | プロジェクトマネジメント★注目の医療×ITベンチャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床研究領域でのご経験（CRA/PM/DMなど） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼医療業界での事業企画のご経験 … |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-500万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みま… |
| 仕事内容 | 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方 ■外部交渉をした経験がある方 ■ビジネスレベルのPCスキル（... |
- 職種・業種未経験OK
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA 未経験歓迎【MR経験者用】【東京】※のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MR経験2年以上 |
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【受託型/派遣型】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年程度） |
- 職種・業種未経験OK
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上 |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | プロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメントの業務経験 ■英語力：コミュニケーション可能なレベル（目安：TOEIC 800点以上程度） ※同社では… |
大手CROにて経験を積むことが出来る求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-500万円 |
| 仕事内容 | ■臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■（1）は必須、（2）～（4）はいずれか必須 （1）大卒以上 （2）臨床開発経験者（CRA、CRC等） （3）医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等） （4）MR... |
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | Clinical Team Lead【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■4年以上のCRA経験 ■クリニカルチームのマネジメント ■英語力：ビジネス（読み書き、会話） |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-400万円 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ・医療関連資格をお持ちの方（看護師,薬剤師,臨床検査技師等） ・臨床開発に関わる何かしらのご経験（CRC、SMA 等） ・理系バックグラウンド... |
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRAのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
- 職種・業種未経験OK
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA※未経験歓迎【臨床検査技師用】【東京】※のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床検査技師の実務経験2年以上 |
☆毎週水曜日はノー残業デー
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・ス… |
| 仕事内容 | 臨床開発モニター【東京/名古屋】【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター（CRA） ・モニターサポートや内勤CRA |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | 同社にてグローバルまたはローカル試験におけるStart Up Lead業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロジェクトチームと協力して臨床試験の候補となる施設を検討及びリスト作成... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ■製薬会社、CRO における 5 年以上の CRA、In－house、Study Supp... |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | プロジェクトリーダー（プロジェクトマネジメント業務）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品のプロジェクトマネジメント経験あるいは開発業務のリーダー経験 ■英語によるコミュニケーション能力 （業務上の交渉に関して、意思疎通が図れる程度の会話能力。） ※英語面接あ… |
ワークライフバランスが安定している内勤職を希望されている方が多数活躍されています。 CRAやCRCの経験を活かし、CRAを裏方で支えることや立上げを中心にCRAの内勤業務をメインで担当をしていただくポジションと…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 330-500万円 |
| 仕事内容 | ■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。 また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。 【具体的には】 ・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■1年以上のCRA（モニター）経験をお持ちの方 （臨床研究経験の方も含む） ※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。 ■CRCのご... |
関連キーワード
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
- 女性のおしごと掲載中
100件以上の豊富なプロジェクトから、ご自身のスキルや希望に合わせて配属を行っていきます。 最適なプロジェクトで経験を積みスキルを磨くことで、スペシャリストとして成長することが可能です。 ◎2019年～2021…
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】 625,000円～708,333円（12分割） 【年棒制】 ※年俸額… |
| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ■試験… |
| 対象となる方 | ・モニター経験2年以上 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA（臨床開発モニター）【東京】※のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 一般：固定給制 管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP下でのCRAの実務経験1年以上をお持ちの方 |
■PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、同社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。 ■日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhase4という位置付けであ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 400-550万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年… |
| 仕事内容 | 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません） 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経... |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー ・ビジネス英語力（会議でディスカッション可能レベル） 【歓迎要件】… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 |
| 仕事内容 | ■Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用され... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての■に該当する方 ■製薬会社またはCROでのCRA経験2年以上 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル試験経験＋読み書き程度の英語力 ・ローカル試験経験＋TO... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 450-650万円 |
| 仕事内容 | ■ FSP 部門にて、臨床試験における In-House CRA としての業務を担当します。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、お任せする内容は異なります。 主な役割... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社、CRO における1年以上の CRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験 ※特に IRB の申請、ICF の... |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1300 ～ 1600 万円 想定年収1200～1400万円＋10％のターゲ… |
| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトマネージャー2のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※英文レジュメのご提出を宜しくお願い致します。 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの臨床開発における３年以上のプロジェクトマネジメントの経験 ■英語力（目安TOEIC700程度：ビジネス会… |
- 職種・業種未経験OK
臨床の企画から携われる！ 臨床研究のコンセプトからコンサルティングするケースもある！プロトコールの設計は毎回行います！
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】300,000円～ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、… |
| 仕事内容 | 未経験OK 第二新卒枠での募集です。 ・通常の他社CROにあるCRA（臨床開発モニター）にあるような治験のみに携わるCRAと、 メビックスCRA（臨床研究モニター）の業務内容・範囲の違いについ… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・医療への興味が強い方 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【歓迎】 ・マルチタスクが得意な方 ■求める人物像 ※ターゲットは… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 想定年収： 正社員の場合 800万～900万… |
| 仕事内容 | 臨床開発プロジェクトマネジャー【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROでの臨床開発のご経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■英語力：ビジネス会話 【歓迎要件】 ▼組織マネジメント ▼営業活動（提案作成、Bid Defense、顧客開… |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
- 職種・業種未経験OK
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | CRA 未経験歓迎【薬剤師用】【東京】※のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 業種未経験OK
★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
| 勤務地 | 東京都 東京23区 |
|---|---|
| 給与 | 年収 420 ～ 800 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）… |
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター（CRA）】東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある… |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-600万円 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者 |
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談…
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 医療機器CRA【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験問わず |
- 業種未経験OK
- 上場
◎2021年度の営業利益率：9.0%、自己資本比率：45.1%と、高い成長性と安定性を兼ね備えた東証プライム市場上場メーカー！ ◎「医・食・住」の成長市場において、コア技術とDXソリューションで、現場の自動化や生…
| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 850 万円 ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床開発（眼科診断機器）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ■必須要件： ・英語力（読み書き会話ができるレベル） ・臨床または臨床開発業務の経験者 ・上記に合わせて、下記いずれかのご経験を有する方 └ 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、… |
首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人 82 件 1～50件目を表示中
よく見られている首都圏／臨床開発モニター(CRA）の求人ランキング
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トクホ商品の臨床試験を行う【臨床開発モニター(CRA)】
株式会社ケイ・エス・オー | 大手クライアント案件多数*夜勤なし*年休125日*残業10～15時間
『田町駅』『三田駅』から徒歩8分 東京都港区芝浦一丁目9番7号 芝浦おもだかビル7階 ※転勤はありません
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【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）
株式会社アクセライズ
東京都内※派遣先製薬会社に準じます。
-
臨床開発計画の立案・実行、CROマネジメント
協和キリン株式会社
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
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【東京】臨床開発（眼科診断機器）
株式会社トプコン
東京都 板橋区蓮沼町75-1
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臨床研究モニター職（CRA）
社名非公開
◎希望勤務地で選考可能 1.東京都港区 2.大阪府大阪市中央区
-
CRA
社名非公開
東京都
-
CRA（臨床開発モニター）
メディサイエンスプラニング
東京都
-
臨床開発モニター
社名非公開
東京都
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臨床研究モニター・医師主導治験モニター※未経験
社名非公開
東京都
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CRA（臨床開発モニター※経験者
社名非公開
東京都
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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
東京都、大阪府、福岡県
-
東京/大阪 CTL(Clinical Trial Leader)/CRA
社名非公開
東京都新宿区もしくは大阪府吹田市 ご自身で選べます
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【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）
株式会社アクセライズ
東京都内※派遣先製薬会社に準じます。
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CRA（臨床開発モニター）
社名非公開
大阪府、東京都
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臨床開発プロジェクトマネージャー2
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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