首都圏／臨床開発モニター(CRA）／サービスの求人・転職情報
首都圏／臨床開発モニター(CRA）／サービスの求人 35 件 1～35件目を表示中
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- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。… |
|---|---|
| 給与 | 月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
初年度の年収：400～900万円 |
| 仕事内容 | ＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 |
| 対象となる方 | 【実務経験不問／第二新卒歓迎】★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：34,014人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【札幌本社または東京事務所】 ◎転勤なし◎ ＜札幌本社＞ 北海道札幌市清田区真栄363番24 ※マ… |
|---|---|
| 給与 | 月給28万5,000円～（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待…
初年度の年収：400～550万円 |
| 仕事内容 | 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎のレア求人】＜必須＞■大卒以上 ■医療系の国家資格をお持ちの方（看護師／薬剤師／臨床検査技師等）☆意欲的に学べる方歓迎します！ |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：99人／本社所在地：北海道
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
|---|---|
| 給与 | 月給30万円～47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間…
初年度の年収：450～700万円 |
| 仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
| 対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】＜必須＞■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方（頻度は月2～3回程） |
企業データ設立：1970年9月／従業員数：90人／本社所在地：北海道
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■対人関係構築力 ■交渉力・コミュニケーション能力（海外含む社内外の関係者） ■臨床開発に関わる基礎知識 ■10年以上の営業経験（ヘルスケア業界経験者優遇） ■英語力（読み・… |
- High Class
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|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
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| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
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| 仕事内容 | ラインマネージャー（臨床開発）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
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| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
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| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支… |
| 仕事内容 | Vendor Managemen【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験 ・CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy … |
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| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | Project Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ■英… |
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|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 750 万円 ・年収 600～750万円 ・年収= （月基本… |
| 仕事内容 | COL（クリニカルオペレーションリーダー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで グローバル試験（Phase 1～３）のモニタリング業務 ５年以上の経験 |
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|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
- High Class
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|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- 職種・業種未経験OK
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
| 仕事内容 | 【IDEA】Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ ビジネスレベルの英語力、日本語力 （リスニング・スピーキング・ライティング・リーディング） ■医療業界のバックグラウンド ■臨床試験におけるデータベースに関係する何かしら… |
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| 給与 | 年収 600 ～ 750 万円 ・年収 600～750万円 ・年収= （月基本… |
| 仕事内容 | COL（クリニカルオペレーションリーダー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで グローバル試験（Phase 1～３）のモニタリング業務 ５年以上の経験 |
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| 給与 | 年収 600 ～ 800 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支… |
| 仕事内容 | Vendor Managemen【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験 ・CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy … |
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|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
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| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
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| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
| 仕事内容 | 【IDEA】Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ ビジネスレベルの英語力、日本語力 （リスニング・スピーキング・ライティング・リーディング） ■医療業界のバックグラウンド ■臨床試験におけるデータベースに関係する何かしら… |
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|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1200 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■対人関係構築力 ■交渉力・コミュニケーション能力（海外含む社内外の関係者） ■臨床開発に関わる基礎知識 ■10年以上の営業経験（ヘルスケア業界経験者優遇） ■英語力（読み・… |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-680万円 ※経験に応じて |
| 仕事内容 | 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 450-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | ラインマネージャー（臨床開発）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニ… |
| 仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上） ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-1000万円 一般：固定給制 管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供してお... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | Project Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ■英… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CR... |
■医師主導型治験・臨床研究なども豊富に案件受注をしており、職務経験幅を広げることができます。 ■社長の宍戸様が社員の成長に意欲的で、英語教育（週1回の研修あり）などにも力を入れています。 ■利益を社員…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 550-900万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-700万円 |
| 仕事内容 | 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
首都圏／臨床開発モニター(CRA）／サービスの求人 35 件 1～35件目を表示中
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年収800万円 モニター 経験10年
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経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張
株式会社化合物安全性研究所 | 【東証スタンダード上場の日本ケミファ100％出資企業】年休124日
【転勤なし】 ＜東京事務所＞ 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 …
年収450万円 メンバー 経験1年
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東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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CRA（臨床開発モニター）
臨床開発など総合医薬サービス企業
東京都、大阪府、愛知県
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大阪府、東京都
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営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能
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クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪
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RWE Clinical Project Manager
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営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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