首都圏／臨床開発の求人・転職情報
首都圏／臨床開発の求人 133 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験歓迎【研究職(医薬/化学/食品)】年休120日*4月給与改定！ 正社員
「学生時代に勉強したことを活かしたい」「研究職で社会貢献をしたい」そんな想いを実現させませんか？
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「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社でPV活動に対する下記いずれかのご経験（3年以上） ・品質管理の実務経験 ・PV監査や製造販売後自己点検の実務経験 ■PV監査対応または当局査察対応の経験のある方… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | クリニカルリサーチ（海外担当）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力：ビジネス ■以下いずれかのご経験 ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【歓迎要件】 ■日本語力（ビジネス以上… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 550 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | MI（メディカルインフォメーション） ★経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーでのMIのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼開発業務経験 |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | GVP監査業務（海外監査を含む）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 安全性情報関連業務（ファーマコビジランス関連業務）に関する5年以上の業務経験 ■QA（PVコンプライアンス）または監査について2年以上の業務経験 ■英語：英文のリーディ… |
- 上場
- High Class
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 1050 ～ 1150 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、… |
■希望勤務地最大限考慮します。 ■医療先進国である米国においてCSO業界シェアNo.1。 日本でも急成長を遂げているCROです。 ■世界110拠点、社員24,000人を擁する、世界的な ヘルスケア・リーディング・プロバイ…
| 勤務地 | 東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。 ■受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 年収650万円～ |
| 仕事内容 | クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや 高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 主にKOL（キーオピニオンリ… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・大学卒以上 ・製薬業界でのMSL経験2年以上、 もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者 ・英語力中… |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★未経験可★【アカデミア出身者用】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験（ポスドク可） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄… |
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上） |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★未経験可★【CRA用】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの場合は大学卒可 ■臨床開発 CRA（モニター）経験 ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 … |
・時価総額5兆円超の大手グループ ・大規模臨床試験の分野で国内トップシェアを誇るCRO。 ・自社開発のEDC、約27万人超の医師会員を抱えるグループ会社連携により、 従来とは異なる品質・規模・スピードの、臨床…
| 勤務地 | 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階… |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～700万円 |
| 仕事内容 | 私たちは、医療関係者の皆さんに 薬剤や治療法の新たなデータを提供するため 製薬会社や医療機関と連携しながら 「臨床研究」の支援を行っている企業です。 臨床研究支援の豊富な経験とノウハウを活か… |
| 対象となる方 | 【必須】以下の経験がある方（1は必須。2,3はいずれか該当する方） ・大卒以上（文理不問） 1.複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理・リードした経験のある方 2.医療業界（製薬会社… |
- High Class
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1450 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
| 仕事内容 | PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報業務（PV）のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル） 【ご応募をご検討の方へ】 … |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 臨床開発における品質及び信頼性確保活動のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Quality Management担当経験（Globalプロセスなら尚可） ■英語：文書の読み書きに不自由がないこと ※同社では、非喫煙者の方を対象としております … |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 450 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発における品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床のモニター経験（2年以上） ■SOP作成関連及びQM/QA関連業務経験（2年以上） ■英語：コミュニケーションが可能な語学力（TOEIC 700点以上程度） ※同… |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | PMS New Project Leadのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROの… |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 710 ～ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | メディカルインフォメーションのグローバル対応業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界における下記のいずれかの経験 ・メディカルインフォメーション業務 ・メディカルアフェアーズ業務全般 ・メディカル部門での業務 ・学術業務 ・臨床開発業務 ・… |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★未経験可★【MR・学術・MSL用】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ※薬剤師資格をお持ちの方は大学卒可 ■下記いずれかに該当する方 ・オフィスメディカルあるいはMSL ・MR、学術業務等、製薬会社に… |
- 業種未経験OK
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | Globalファーマコビジランス（PV）機能の運営管理業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■プロジェクトマネジメントのスキル ■英語：会議でプレゼンや議論が出来る方（目安：TOEIC 860点以上程度） ※同社では、非喫煙者の方を対象… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ＊予定年収に加えRSUが付与されます。 … |
| 仕事内容 | Medical Lead（シニアマネージャー）【中枢神経】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験（中枢神経領域必須） ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディ… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
■世界100か国以上での販売実績がありグローバルニッチ市場における新規事業の創出する企業 ■成長企業であり、中途入社者でもグローバル感を持って業務にチャレンジができる環境です。
| 勤務地 | 東京都新宿区 ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 想定年収：450万円～600万円（25歳～39歳例） 想定月給：22万円… |
| 仕事内容 | 医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、臨床評価業務をお任せします。 【業務内容】 ■臨床評価計画書および臨床評価報告書の作成 ■市販後臨床フォローアップ業務 ・市販後臨床フォローアッ… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・事務系スキルをお持ちの方（データ集計や統計業務） 【歓迎】 ・英語力（英語の読解力）※英文の文献を査読するため必要です。 ・ISO取得企業での経験者 ・文献検索業務、市販後調査… |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★未経験可★【医療系有資格者用】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上 ■医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師、細胞検査士 等） ■下記いずれかに該当する方 ・病院・大学病院または製薬関連企業等での勤務経験 ・医師と… |
- 学歴不問
【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事！
| 勤務地 | ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま… |
|---|---|
| 給与 | ・予定年収 500万～1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞… |
| 仕事内容 | ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各フェーズ(P1／P2／P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評… |
| 対象となる方 | ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研… |
- High Class
【東京】臨床戦略マネージャー：医療新事業＜社会基盤/医療ソリューション＞
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 1100万円～1400万円 ※上記年収レンジは参考です。前職の給与、… |
| 仕事内容 | 【東京】臨床戦略マネージャー：医療新事業＜社会基盤/医療ソリューション＞ |
| 対象となる方 | [必須要件] ■M.D.を有している ■幅広い臨床領域での医療従事経験 ■医療業界における顧客対応・共同研究経験 ■臨床試験・研究に携わった経験 [歓迎要件] □グローバルビジネス経... |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ＊予定年収に加えRSUが付与されます。 … |
| 仕事内容 | Medical Lead（シニアマネージャー）【中枢神経】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※英文CVのご提出をお願い致します。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬メーカーでのMAでの実務経験（中枢神経領域必須） ・アカデミアでの中枢神経領域に関する研究経験、KOLとディ… |
- 上場
- 学歴不問
バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 |
| 仕事内容 | ・市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など） ・規制当局との対応業務（承認申請資料作成、定期報… |
| 対象となる方 | 【求める人材像】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験（５年以上） および ・医薬品の安全性評価（シグナル評価）：リスク最小化策提… |
- 上場
■少人数の企業で、担当する業務以外にも様々な業務に関与することになり、基礎研究から薬事承認申請までの作業や製薬開発全般を経験することができます。また、意欲があれば新たなPJの立ち上げもできるのでやり…
| 勤務地 | 大阪府、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨… |
|---|---|
| 給与 | 450-520万円 月収：37.5万円～43.3万円/月額基本給：29.7万円～3… |
| 仕事内容 | ■以下業務を行っていただきます。 ・多施設共同治験のプロジェクトマネジメント |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■治験CRAの経験もしくは研究職の経験 ■文書作成経験 ■英語文献読解能力、英語メール作成（初級以上） |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
- 学歴不問
"・転勤無し ・【臨床検査技師】遺伝子関連の治療における検査サポート"
| 勤務地 | "【臨床開発（CRA）】東京 【臨床検査技師】福岡" |
|---|---|
| 給与 | 年収450万円～850万円 |
| 仕事内容 | "【臨床開発（CRA）】 ■概要： 大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。 外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができま… |
| 対象となる方 | "■必須条件： CRAとしての実務経験が1年以上ある方 大卒以上" |
- 上場
- 学歴不問
バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 |
| 仕事内容 | ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など） ・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議… |
| 対象となる方 | 【求める人材像】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識（… |
・夏季、冬季休暇あり。積極的に育休取得もしています。 ・医療補助制度を完備 ・育児休暇、産前産後休暇取得実績あり ・資格取得支援制度、医療補助制度あり ・寮、住宅手当あり
| 勤務地 | 千葉県浦安市(JR京葉線「新浦安駅」バス11分) ※車通勤可能（駐… |
|---|---|
| 給与 | 年収324万円 ～ 400万円 |
| 仕事内容 | 病院内・外来での検査技師業務をお任せします。 【業務詳細】 ・生理機能検査（心電図、腹部エコーなど） ・検体検査 ・採血業務等 【病院概要】 診療科：内科 リハビリテーション科 緩和ケア… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■臨床検査技師としての実務経験3年以上 |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 1100-1900万円 |
| 仕事内容 | 臨床試験における Project Director を業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■製薬メーカーもしくは CRO にて3年以上の臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ■ ビジネスレベルの英語力： Global Stakeh... |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
- 上場
- 学歴不問
バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 |
| 仕事内容 | ・中期戦略に基づいた DX（一部データマネジメントを含む）の推進を担当 ・DXを推進する戦略策定・PoCおよび実行支援（地域や事業部門間で有用なデータの利活用を促進） ・ビジネス部門の利害関係者… |
| 対象となる方 | 【必要な業務スキル、経験】 【必須】 ・製薬メーカー等でのモニタリング経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【歓迎】 ・開発計画の立案および実行、規制当局との治験相談等を経験… |
- 上場
「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器の…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 臨床開発における品質及び信頼性確保活動のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■Quality Management担当経験（Globalプロセスなら尚可） ■英語：文書の読み書きに不自由がないこと ※同社では、非喫煙者の方を対象としております … |
- 上場
人々の健康にかかわるやりがいのあるお仕事です。自社グローバル開発品の早期価値証明に貢献することにより、新たな治療選択肢の創出・患者利益の実現を実感することができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 |
| 仕事内容 | 仕事内容： ・開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・集積された副作用情報のメデカルレビューと対策案立案 ・国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・海外関係… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・医師として３年以上の臨床経験があること。（治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。） ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家と… |
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1200万円 |
| 仕事内容 | R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 臨床開発部門におけるラインマネジメン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■People management (Line management) 経験として2～3年以上ある方 ■クリニカルリーダー（スタディリーダー... |
- 職種・業種未経験OK
■薬機法の改正などで、新薬の開発、発売後の使用状況の確認等の規制がより厳しくなっています。その中にあって安全情報管理の役割は、患者さんが薬を安全に使うことができる一躍を担っており極めて重要です。今…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-500万円 |
| 仕事内容 | 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験（治験）で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■のいずれかに該当する方で◎のいずれかの社会人経験2年。に該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | クリニカルリサーチ（海外担当）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力：ビジネス ■以下いずれかのご経験 ・海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験 ・論文作成（作成協力支援でも可）の経験 【歓迎要件】 ■日本語力（ビジネス以上… |
- 上場
- 学歴不問
・「サイエンス＆テクノロジー」 私たちは創薬型企業として長年引き継がれてきた質の高いサイエンス＆テクノロジーを有しています。これからもサイエンス＆テクノロジーを活用し、アンメットメディカルニーズを満…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収応相談 賞与： 年 2 回（7月、12月） 詳細はオファー時に通… |
| 仕事内容 | ・日本での臨床試験に関わる以下の業務に従事：プロトコル/ ICFレビュー、臨床バイオマーカー分析のバリデーションから実測定までの分析ベンダーマネジメント、承認申請活動 ・適切な分析手法選択と分析時… |
| 対象となる方 | 経験 ・生体試料分析の実測定従事者 ・分析ラボのマネジメント経験者 <必須> ・製薬会社/分析ベンダーにおける勤務経験：修士号取得者は7年以上、博士号取得者は3年以上 ・英語での議論がで… |
- 上場
- 学歴不問
バイオ医薬品に強みを有し、独自の交代活性化技術を活かした製品をグローバルに供給し、グローバルに事業成長しています。「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでお…
| 勤務地 | 東京 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 |
| 仕事内容 | ＜主な担当予定職務＞ ・医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務 ・医薬品製造販売業における品質取決めの締結・改訂、維持管理のマネジメント業務 ＜必要に… |
| 対象となる方 | 【求める人材像】 【職務経験】 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、… |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★未経験可★【アカデミア出身者用】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上 ■大学大学院or研究機関等で薬学医学的疾患に関わる勤務または研究経験（ポスドク可） ■同社のビジネスモデル、コントラクトMSLへの興味関心 （求人票備考欄… |
- 上場
- 学歴不問
泌尿器科、血液内科、医療用医薬品に関しては、希少疾患・難病での創薬を目指して経営資源を集中している。筋ジストロフィー治療薬として核酸医薬品を日本で初めて実用化。
| 勤務地 | 京都市 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収500万円～1000万円 |
| 仕事内容 | ■仕事の内容 ・ モニタリングオペレーション（セントラルモニタリングなどを含む） ・ 社内 CRA（派遣 CRA を含む）育成 ・ CRO の oversight ・ プロジェクトマネジネン… |
| 対象となる方 | ■必要な能力・経験 （必須） ・製薬会社臨床開発職経験者 ・グローバル臨床試験および QMS/RBM を実装した臨床試験オペレーション経験者 ・モニタリングチームリーダー経験 3 年以上 … |
- 上場
安定した経営基盤を持つ企業にて臨床開発企画の募集です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 390-1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製品／開発戦略，計画立案 －開発・適応疾患の選定，アンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ■医薬品研究開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ■医薬品臨床開発業務（KOLや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治... |
■同社は腸内細菌を標的に、まだ世の中にない革新的な医薬品・治療法を開発することをミッションにしています。 社会貢献性の高い仕事にやりがいを感じる方におすすめです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-800万円 月額基本給：58.3万円～66.6万円 ※経験に応じて応… |
| 仕事内容 | 創薬事業部で企業治験、医師主導治験、臨床研究における下記業務を行っていただきます。 【具体的には】 ご経験によって下記業務をお任せor外注先のマネジメントをしていただきます。 ・治験計... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 臨床開発業務全般の計画・企画のご経験をお持ちの方 ※CROでPL・PMとしてご就業経験のある方も該当します。 |
- 上場
- 学歴不問
・「サイエンス＆テクノロジー」 私たちは創薬型企業として長年引き継がれてきた質の高いサイエンス＆テクノロジーを有しています。これからもサイエンス＆テクノロジーを活用し、アンメットメディカルニーズを満…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収応相談 賞与： 年 2 回（7月、12月） 詳細はオファー時に通… |
| 仕事内容 | ・各品目のグローバルCDx開発戦略に沿って、日本の診断薬パートナーおよび社内関係者（グローバルCDxリードおよび社内プロジェクトチーム関係者など主要関係者）と日本のCDx申請に向けた業務計画を管理・… |
| 対象となる方 | 経験 ・製薬会社/診断薬メーカーにおけるCDx開発業務経験者 <必須> ・製薬会社/診断薬メーカーにおける勤務経験：学士号または修士号取得者は7年以上、博士号取得者は3年以上 ・英語での議… |
- 女性のおしごと掲載中
グローバルスタディ（国際共同治験）の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めています。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、スムーズに業務を行える環境を整えています。
| 勤務地 | 東京都中央区（アクセス：東日本橋駅より徒歩3分程度） |
|---|---|
| 給与 | 年収400万～600万程度 ※経験を考慮し優遇します。 【待遇】 -… |
| 仕事内容 | 1、国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務 2、国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示 |
| 対象となる方 | ・PV業務経験が最低2年以上あるかた ・安全性データベース使用歴が2年以上の方 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要（選考の中で簡単な英語の試験を実施しております） |
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | PMS New Project Leadのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験 ・製薬メーカー・CROの… |
- 女性のおしごと掲載中
★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド／ベンチャースピリットを…
| 勤務地 | 東京都内担当エリア |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■MSL経験 ■理系大学修士卒以上（薬学、医学関連） ■薬剤師免許 【歓迎要件】 ▼PhDあるいは国内外の医師免許所有者 ▼英語力（TOEIC730点以上） |
【未経験応募可】日系大手CROでのメディカルライティング職の募集！
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400-800万円 |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料 |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
首都圏／臨床開発の求人 133 件 1～50件目を表示中
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MI（メディカルインフォメーション） 経験者
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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クリニカルリサーチ（海外担当）
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