首都圏／臨床開発の求人・転職情報
首都圏／臨床開発の求人 107 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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【生産管理】セブン-イレブン食品/借上住宅制度有/未経験OK 正社員
多くの人の手に渡る、安全な食品づくりに携われる！安心してずーっと働ける職場で、活躍しませんか？
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 安全性関連の定期報告、再審査申請書のメディカルライティングのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■定期報告のライティングに携わる業務を5年以上 ■国内定期報告（安定報、未知非重篤、PMS報告書等）作成の経験 ■グローバル経験（海外担当… |
- 学歴不問
★高品質なモニタリングを実現★ ★豊富なキャリアパス★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさでもNO.1を目指す
| 勤務地 | 東京都 新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 |
|---|---|
| 給与 | 年収 465 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 安全性情報 【東京勤務】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験（目安：5年以上） ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力（文献読解が理解できる程度） |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。 |
| 対象となる方 | ・抗がん剤（固形がん・血液がん）の開発経験（概ね3年以上）を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有… |
- 学歴不問
★大手総合人材サービス「パーソルホールディングス」の傘下にあり、グループのシナジーを活かした幅広いキャリアも実現可能！ ★コロナ禍になる前から在宅勤務を推進しており、スーパーフレックスタイムも導入！！
| 勤務地 | 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 安全性情報（リーダー候補）【パーソルグループ100％出資】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報業務経験 ※受付・入力業務のご経験のみでも歓迎です。 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼マネジメントまたはリーダー経験 ▼英語力 |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 550 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | MI（メディカルインフォメーション） ★未経験可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士以上もしくは薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 … |
- 上場
オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点から… |
| 対象となる方 | ・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★東証一部上場！日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★ ※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 品質課（QC）/再生医療分野（基幹職）【横浜】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学系もしくは生物学系、微生物学 ■バイオ関係会社または医療関連機関での バイオアッセイ、環境モニタリング試験の経験 ■ＧＭＰ等の省令に関する知識 |
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★研究職のプロフェッショナルになりませんか？★研究をずっと続けられる環境が整っています！★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます！！
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
|---|---|
| 給与 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）… |
| 仕事内容 | 【東京メイン/未経験】医薬品安全情報管理（PV）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬、薬学、バイオ系の修士をご卒業された方 ■TOEICの600点以上もしくは論文読解可能な方 ■上記に加え下記いずれかの社会人経験2年 ・医師、薬剤師の資格保持者 … |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 736 ～ 1092 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | GCP監査業務（海外監査を含む）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の治験／臨床試験におけるCRA又はQCとして３年以上の業務経験 ■GCP監査を実施するための知識を有し、医薬品医療機器等法、GCP、倫理的原則、標準業務手順書、ICH… |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ… |
| 対象となる方 | 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定… |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 550 ～ 850 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,00… |
| 仕事内容 | 安全性情報管理システムの運用管理業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの… |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 仕事内容： GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・医薬品臨床開発の監査，プロセスマネジメント，クオリティマネジメント経験：2年以上 ・臨床開発業務経験：5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチーム… |
- 上場
- 学歴不問
株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集（ペイシェントリクルート）サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画… |
| 対象となる方 | ■必須条件（※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上） ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験… |
- 上場
- High Class
アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【職務の内容】 ・グローバルチームと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント（タイムライン管理、予算… |
| 対象となる方 | 【対象となる方】 ・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議，交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。 ・新薬… |
- High Class
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する… |
| 対象となる方 | ■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方 ・優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。）を有すること。読み… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- High Class
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイ… |
| 対象となる方 | ■求める資格： ・メディカルドクター ■求める経験： ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ■求めるスキル・知識・能力： ・医療ニー… |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー 臨床試験の計画および実行 デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 期間内の症例数集積 CRO/Ven… |
| 対象となる方 | ■求める経験： ・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。 ・治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験（望ま… |
- High Class
■免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略の立案・実施をご担当いただきます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 950万円- |
| 仕事内容 | 免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ■企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ■免疫炎症領域の科学的医学... |
- 学歴不問
☆日本TOPのCRO!毎週水曜日はノー残業DAY。産休・育休明けの社員も多く長期的に就業できる環境。 明るく風通しの良い社風も魅力です。
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 安全性情報担当者【東京/受託型】【経験者】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）、もしくは安全性情報関連の翻訳業務の経験をお持ちの方 【歓迎要… |
- High Class
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★研究職のプロフェッショナルになりませんか？★研究をずっと続けられる環境が整っています！★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます！！
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
|---|---|
| 給与 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）… |
| 仕事内容 | 【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■PV業務のご経験 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 850-1400万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROにて、臨床開発のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ■英語力（テレカン、メールとも対応できるレベル） |
- 職種未経験OK
- 上場
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | GCP監査に関する業務のうち、特に以下に示す業務を中心的に行っていただきます。 ・個々の治験に対する監査（医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査） ・治験のシステムに対する監査 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験・スキル ・実施医療機関及び開発業務受託機関での実地監査を含む監査業務経験を3年以上有する方 ・国内外の治験に係る規制要件及びガイドラインを熟知している方 ・英… |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務 |
| 対象となる方 | ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主… |
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 850-1700万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（TOEIC650点以上目安） ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント... |
- 上場
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床… |
| 対象となる方 | 薬事（GCP）監査ご経験をお持ちの方 |
- 上場
福利厚生や研修制度等が整っています。また、腰を据えて働ける環境が整っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ■日本本社及びグローバルと連携した中国におけるオンコロジー製品の安全性管理に関する支援業務 ■中国における安全対策の全体計画の策定 ■中国版RMPの作成、実装体制構築、維持・管理 ■RMP... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■オンコロジー製品の中国における安全対策業務経験者（直近5年間で2年以上が目安） ■中国の安全対策業務に関する法規・ガイドライン等の理解 ■グローバル... |
- 女性のおしごと掲載中
グローバルスタディ（国際共同治験）の受託件数が多く、全体の約7割ほどを占めています。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、スムーズに業務を行える環境を整えています。
| 勤務地 | 東京都中央区（アクセス：東日本橋駅より徒歩3分程度） |
|---|---|
| 給与 | 年収400万～600万程度 ※経験を考慮し優遇します。 【待遇】 -… |
| 仕事内容 | 1、国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務 2、国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示 |
| 対象となる方 | ・PV業務経験が最低2年以上あるかた ・安全性データベース使用歴が2年以上の方 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要（選考の中で簡単な英語の試験を実施しております） |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等） ・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働 |
| 対象となる方 | ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い |
- 学歴不問
- High Class
外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti… |
| 対象となる方 | ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th… |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 550 ～ 850 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,00… |
| 仕事内容 | 安全性情報管理システムの運用管理業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■安全性情報管理システムの導入・運用経験 ■CSV（Computerized System Validation）を必要とする業務システムの… |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 580 ～ 1150 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | 医薬品の安全性管理業務（ケースプロセス）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】※英文レジュメのご用意をお願いします ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、… |
- High Class
■神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略の立案・実施をご担当いただきます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 950万円- |
| 仕事内容 | 神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方 ■企業で医薬品開発に携わった経験5年以上 ■神経内科領域の科学的医学... |
外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage … |
| 対象となる方 | ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac… |
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ… |
| 対象となる方 | 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute）が認定… |
- High Class
■疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新たな治療法、患者様満足度向上に反映されます。 ■現在、約70%が国際試験となっており、国際試験…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1200万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社や研究代表医師から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ 以下いずれかの経験をお持ちの方 ■臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ■臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ■臨床開発の企画 |
- 学歴不問
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました！
| 勤務地 | 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F |
|---|---|
| 給与 | 年収 380 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 安全性情報担当（評価業務）【パーソルグループ100％出資】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力（読み書きレベル） … |
- High Class
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 また会社… |
| 対象となる方 | 【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 【職務経験等：必須要件】 ・CROにおける（3年以上）臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験（モニタリング… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 850-1500万円 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から依頼を受けているプロジェクトの進捗、品質、予約などを総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（読み、書き、リスニング、スピーキング、共にビジネスレベル） ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（海外PLなどをManageされたご経験） |
●民間で独立した動物実験研究所・病理標本の作製！年収300万～400万円 ●臨床検査技師の資格、病理標本の作製経験などが活かせます ●年休124日・週休2日制・土日祝休み・基本は残業なしの環境です
| 勤務地 | 【勤務地】 本社：神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 【最寄駅】… |
|---|---|
| 給与 | 年収：300万～400万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり… |
| 仕事内容 | 実験動物（おもにマウス）のホルマリン固定材料・バラフィンブロックからの病理標本作製をお願いします |
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記いずれかの条件に該当される方 ●新卒・第二新卒者（ポテンシャル） ・臨床検査技師資格がある方、または同等の学力があり病理業務に興味がある方 ●上記以外の方（キャリア） ・臨… |
- 上場
- High Class
アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【職務の内容】 1.クリニカルプログラムマネージャー 臨床試験（治験）の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研… |
| 対象となる方 | 【対象となる方】 ◆必須 ・大学（理科系学部）卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議，交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。… |
- 上場
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画… |
| 対象となる方 | ●臨床開発業務経験5年以上（モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する） ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力（TOEIC700点以上が望まし… |
- 上場
大正製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 臨床開発職のオペレーションリーダー（臨床試験管理者）としてご従事いただきます。 ＜具体的な業務＞ ・プロトコル等の各種資材の作成義務 ・CROやその他委託先 ・ePROをはじめとする各種システム等… |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ■スタディリーダー／マネジメント経験 ＜歓迎＞ ■企業における、臨床開発組織の管理職経験 ■英語力（TOEIC 730程度以上） |
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
- 上場
臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・グローバル臨床試験におけるスピード向上及び品質確保を目的に、臨床試験実施業務のコーディネート（アウトソーシング、試験のスタートアップ、臨床試験支援システムの活用、各種臨床試験関連業務手順の作成支援… |
| 対象となる方 | ・ J GCP ICH GCP など臨床試験の実施に関連する薬事規制に精通している ・ 現状と課題点を把握し、業務改善を提案及び実行した経験がある ・ 他部門、海外関連会社及び外部委託業者と連携で… |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-500万円 |
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
- 上場
バイオや抗体医薬を強みとする製薬会社で、CRAを募集しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■臨床治験薬に関する業務をご担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験・知識を有する方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識 ・治験薬に関する保管、割付、輸入、通関業務の経験 |
- 上場
福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | ■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ■RMP策定および改定 ■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーもしくはCROで3年以上の安全評価もしくは安全性情報管理のある方、もしくは製薬メーカーで3年以上の対策業務経験のある方 ■海外安全性情報を... |
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・特発性肺線維症治験の国内での実務担当者 ・次世代パイプラインの臨床企画 ・ライセンスに向けたビジネス開発・調査企画業務 |
| 対象となる方 | ・治験・臨床試験の実行経験がある方（モニター、プロマネなどの経験者） ・英語ビジネスレベル |
首都圏／臨床開発の求人 107 件 1～50件目を表示中
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臨床開発
社名非公開
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安全性情報 【東京勤務】
イーピーエス株式会社
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アステラス製薬株式会社
東京都
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安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】
ＩＱＶＩＡサービシーズジャパン株式会社
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メディカルサイエンスリエゾン【東京】未経験可
株式会社EPフォース（旧社名：ACメディカル）
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アステラス製薬株式会社
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シニアプロジェクトリーダー
パレクセル・インターナショナル株式会社
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パレクセル・インターナショナル株式会社
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東京都
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