首都圏／臨床開発／転勤なし／初年度年収650万円以上の求人・転職情報
首都圏／臨床開発／転勤なし／初年度年収650万円以上の求人 31 件 1～31件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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活躍の場は、国内400社超のメーカー・公的研究機関
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- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞グローバル人材として活躍／教育制度も充実しています！
| 勤務地 | ＜転勤なし／UIターン歓迎＞ ●治験専用セントラルラボ 埼玉県川越市的場1361-1 【アクセス】… |
|---|---|
| 給与 | 年俸600万～900万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変…
初年度の年収：600～900万円 |
| 仕事内容 | 【経験者優遇】新薬申請で重要となる検体検査の実務やトレーニング資料作成・業務プロセスの企画など幅広く携わっていただきます。 |
| 対象となる方 | ●組織学・微生物学・ゲノミクス分野での5年以上の臨床検査技師の実務経験 ●生物学・化学・農学・薬学等の学部卒の方●ビジネスレベルの英語スキル |
企業データ設立：2023年1月／本社所在地：東京都
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
| 勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 620 ～ 1500 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
| 仕事内容 | PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメ… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下... |
同社は東証プライム市場上場のメドレーのグループ企業であり、高知県を拠点に20年以上にわたり中小病院・有床診療所向けの電子カルテ「MALL」や地域の病院、診療所、薬局、介護施設等の情報連携を可能とする「MINE…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 350-800万円 月額：249,000円～ 基本給：172,195円～、固定残… |
| 仕事内容 | 病院向け電子カルテおよびクラウド型地域包括ケアソリューションの稼働品質管理業務を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■品質管理計画の立案・実行 ■障害分析・施策実行 ■テスト... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■業務でのシステム開発経験（言語問わず/2年以上） ■RDBの理解とSQLの利用経験（2年以上） ■テストケース作成経験（2年以上） |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
| 仕事内容 | 安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
| 仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
| 仕事内容 | 内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-850万円 |
| 仕事内容 | 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QC実務2年以上 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバル… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。… |
| 仕事内容 | PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project Manageme… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 ■スタッフ職：月給制 ■管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、... |
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。 |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
|---|---|
| 給与 | 450-680万円 |
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※管理監督者の職位の場合、残業手当の… |
| 仕事内容 | Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム（フロントエンド、バックエンド）使用経験 ・高度なSQLクエリ、ストアドプロシ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。… |
| 仕事内容 | PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、Project Manageme… |
同社は、第一三共の製品である「オルメテック」「クラビット」のAGや、他社製品である「ミカルディス」「クレストール」のAGを販売し、売上として非常に伸びている会社です。AGについては、非常に需要が高く、今…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 第一三共グループの報酬水準で年収を検討 |
| 仕事内容 | ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報（国内症例、文献、海外措置情報等）の収集、評価、当局報告、CI... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業務関連の規制にする基本的知識 ■製薬関連企業での症例評価業務経験 ■英語力（英文読解、英文メールでのコ... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 620 ～ 1500 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
| 仕事内容 | PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験（ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
| 勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ… |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 700 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 なお… |
| 仕事内容 | 内勤CRA【東京】※未経験可のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験（CRC、リサーチナース、RA、PVなど）をお持ちで将来CRAとしてキ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
| 仕事内容 | 安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバル… |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 650-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■CROまたは製薬メーカーにおける、P... |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
| 仕事内容 | 安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
■同社で安全性情報に関わる魅力：グローバル試験が豊富で今後、オンコロジーや希少疾患の安全性業務に関わって頂けます。 ■教育・研修制度：同社の特長の1つが、充実した教育・研修体制です。「教育・研修体制…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 400-650万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■PV業務経験 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験（2年以上） ■PV業務のうち入力・評価・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験... |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
首都圏／臨床開発／転勤なし／初年度年収650万円以上の求人 31 件 1～31件目を表示中
よく見られている首都圏／臨床開発／転勤なし／初年度年収650万円以上の求人ランキング
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【臨床検査スタッフ】★経験者優遇★年間休日126日★転勤なし
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 | ★完全週休2日 ★退職金制度あり
＜転勤なし／UIターン歓迎＞ ●治験専用セントラルラボ 埼玉県川越市的場1361-1 【アクセス】 JR川越線…
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安全評価担当
第一三共エスファ
東京都
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Project Lead（CPM）
社名非公開
東京都、大阪府
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プロジェクトリーダー（臨床開発）
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
東京都
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臨床研究QC担当者
臨床試験支援管理システムを用いて臨床試験支援を行うCRO
東京都
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臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
メビックス
東京都、大阪府
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プロジェクトリーダー候補（臨床研究）
メビックス
東京都、大阪府
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Program Analyst【東京/大阪】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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内勤CRA【東京】※未経験可
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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QAエンジニア
社名非公開
東京都
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メディカルライター※経験者
シミック
東京都、大阪府
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安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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サイト・フィージビリティ・リエゾン（内勤職） 東京
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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安全性情報シニアスペシャリスト
社名非公開
東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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クリニカルリード（CL）
社名非公開
東京都、大阪府
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