首都圏/臨床開発/完全週休2日制の求人・転職情報

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首都圏/臨床開発/完全週休2日制の求人 125 1~50件目を表示中

1件~50件(全125件中)

社名非公開

臨床開発 人材バンク登録

  • 学歴不問

【臨床開発企画】在宅勤務での臨床開発コンサルティングのお仕事!

勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となりま…
給与 ・予定年収 500万~1000万 ※経験、前職給与に応じて決定 ・賞…
仕事内容 ・新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・各フェーズ(P1/P2/P3)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評…
対象となる方 ・自然科学系大学卒業以上 ・新薬の臨床開発業務をご経験している方 ・英語により臨床開発業務について議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研…

社名非公開

Project Director 人材バンク登録

  • High Class

現在国内急成長中の外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Manager…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力: …

中外製薬株式会社

医学専門家 / Medical Expert 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイ…
対象となる方 ■求める資格: ・メディカルドクター ■求める経験: ・臨床現場における診療経験3年以上 ・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験 ■求めるスキル・知識・能力: ・医療ニー…

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IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

Associate・QA Director【関西窓口】 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

Associate・QA Director 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
対象となる方 ・薬品/医療機器開発業界、QA経験10年以上 ・GCP関連の国内外法規制の理解 ・ビジネスレベルの英語力 ・リーダーシップスキル ※あれば尚可 ・適合性調査の専門知識 ・医療機器、再生医療、医師主…

社名非公開

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

パレクセル・インターナショナル株式会社

シニアプロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提 供することで、当社とクライアント双方にとってWin Win となるようリードしていただくポ…
対象となる方 医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダー3年以上の経験 ・PMの資格として、米国のPMI (Project Management Institute)が認定…

社名非公開

Sr. Site Management Associate 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資CROでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary Sr. Site Management Associate is responsible for managing the day to day activiti…
対象となる方 ・Bachelor’s degree or local equivalent in medicine science or related discipline. ・To perform th…

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社名非公開

臨床開発プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 上場
  • High Class

臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・特発性肺線維症治験の国内での実務担当者 ・次世代パイプラインの臨床企画 ・ライセンスに向けたビジネス開発・調査企画業務
対象となる方 ・治験・臨床試験の実行経験がある方(モニター、プロマネなどの経験者) ・英語ビジネスレベル

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社名非公開

薬事(GCP)監査 人材バンク登録

  • 上場

臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床…
対象となる方 薬事(GCP)監査ご経験をお持ちの方
  • 上場
  • 学歴不問

株式会社JMDCでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 製薬会社における新薬開発のサポートとなる被験者募集(ペイシェントリクルート)サービスの立ち上げをリードしていただきます。顧客や対象者のニーズを把握し、リアルワールドデータを活用したサービス戦略・企画…
対象となる方 ■必須条件(※下記のいずれかの経験、目安経験年数5年以上) ・SMOまたはCROにおけるプロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床試験に実務として携わってきた経験 ■歓迎条件 ・CRCやCRA経験…

第一三共株式会社

R&D部門 臨床開発職(癌スタディーリーダー) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。
対象となる方 ・抗がん剤(固形がん・血液がん)の開発経験(概ね3年以上)を有すること ・臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有すること ・Transformation・組織改革に果敢に挑戦するチャレンジ精神を有…

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  • 上場

開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チーム…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパート…
対象となる方 ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない) ・TOEIC800点以上か同等のビジネ…

大正製薬株式会社

臨床開発職 オペレーションリーダー(管理職候補) 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床開発職のオペレーションリーダー(臨床試験管理者)としてご従事いただきます。 <具体的な業務> ・プロトコル等の各種資材の作成義務 ・CROやその他委託先 ・ePROをはじめとする各種システム等…
対象となる方 <必須> ■スタディリーダー/マネジメント経験 <歓迎> ■企業における、臨床開発組織の管理職経験 ■英語力(TOEIC 730程度以上)

中外製薬株式会社

臨床監査担当者 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働
対象となる方 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識 ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
  • 上場

イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ・開発候補品の臨床開発計画立案 ・PMDA治験相談 ・フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画…
対象となる方 ●臨床開発業務経験5年以上(モニタリングリーダー相応の業務遂行スキルや経験を有する) ●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネージャー経験者は歓迎 ●語学力(TOEIC700点以上が望まし…

日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 職務内容:医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Target product profile/タイムライン/予算/リソース…
対象となる方 ・医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・英語でのコミュニケーションスキル ・サイエンス…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Project Manager (PM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるProject Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待値の把握、適切な期待値調整やステークホル…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・ 製薬メーカーまたはCROでの臨床試験における、クロスファンクショナルなクリニカルプ…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Manager of Clinical Operations (COM) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・CROにおける(3年以上)臨床開発業務経験 ・CROにおける臨床試験(モニタリング…

PRAヘルスサイエンス株式会社

Clinical Team Manager (CTM) 人材バンク登録

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験におけるClinical Team Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 クリニカルモニタリングにおける、Primary LiaisonおよびPrimary P…
対象となる方 【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経験等:必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROにおけるCRA経験(3年以上) ・製薬メーカーまたはCROで…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・臨床オペレーションに関する各種KPI(試験進捗を含む)分析、あるべき姿とのギャップ分析、プロセス改革に向けた提言、改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証 Description o…
対象となる方 求めるスキル経験: ・臨床開発の実務経験 ( 3年以上) (全般であればなお望ましい) ・KPI分析、臨床試験進捗管理業務 ・プロセス改革業務 Desired experience: ・Pract…

社名非公開

Clinical Trial Manager 人材バンク登録

外資系製薬企業での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position Summary The Clinical Trial Manager will be a key manager with responsibilities to manage …
対象となる方 ・ Minimum 5 + years of experience in life sciences or medically related field including biopharmac…

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社名非公開

再生医療等製品の開発薬事 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

新たな治療法に向けた開発研究で臨床開発を目指し取り組んでいます。患者様に役立てる仕事に一緒に熱意を持って取り組める方を求めています。

勤務地 神奈川県川崎市川崎区【アクセス:川崎駅よりバス30分、小島新…
給与 想定年収739万円~1152万円(※前職年収および業務内容を考慮し…
仕事内容 再生医療ベンチャー企業において、開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成 ・治験関連資料(治験
対象となる方 【経歴】大学院、大学卒以上 【スキル】 下記のいずれかのご経験、理解を有している方 ・治験実施計画書、治験総括報告書、CTD Eパート(除く2.7.6)作成経験 ・海外当局(FDA)との英語で
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 中外オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー ・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の・案 ・開発段階に応…
対象となる方 ■求める経験: ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上,疾患領域は問わない) ・主担当としてプロトコル・案や開発戦略の策定に従事した経験 ・または,上記…

中外製薬株式会社

スタディリーダー(TR本部)/ Study Leader 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■仕事内容: 中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー 臨床試験の計画および実行 デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 期間内の症例数集積 CRO/Ven…
対象となる方 ■求める経験: ・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。 ・治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験(望ま…
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: GQP/GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 ・臨床開発におけるQMS体制,及び規定文書体系の構築・改善推進と管理 ・他部門ス…
対象となる方 求める経験: ・医薬品臨床開発の監査,プロセスマネジメント,クオリティマネジメント経験:2年以上 ・臨床開発業務経験:5年以上 ・医薬品開発業務に関わるプロジェクトリーダーとして各組織からなるチーム…
  • 上場
  • High Class

アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 ・グローバルチームと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算…
対象となる方 【対象となる方】 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。 ・新薬…
  • 上場
  • High Class

アステラス製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 1.クリニカルプログラムマネージャー 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研…
対象となる方 【対象となる方】 ◆必須 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること。…

社名非公開

プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • 上場

オンコロジー・循環器・中枢神経・感染症等に強みを持つ大手製薬メーカーです。 研究開発費の投資金額が高く、今後の事業拡大が期待されます。 働き方もフレキシブルな企業です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点から…
対象となる方 ・大学或いは大学院卒で、企業経験5 15年程度。 ・医薬品開発プロジェクトに3年以上従事した経験。 ・プロジェクトマネージャー或いはチームリーダの経験。 ・優れたビジネスキル、コミュニケーション能力…

社名非公開

Clinical Registration Coordinator 人材バンク登録

  • 上場

大手日系メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■業務内容 ・医師・大学・専門家等(海外含)とのコミュニケーション、会議体コーディネート(メンバ―選定、招集依頼、議題送付、議事録作成、管理) ・薬事関連情報収集・社内の教育訓練(選定、計画、実施、…
対象となる方 【必須】 ・ISO13485やFDA等の規格要求事項を理解している方、理解できる力量のある方 ・企業において臨床研究(Dr主導研究、願わくば治験)の企画・計画・実施依頼・実施経験者 ・臨床データの必…
  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
対象となる方 ・製薬企業又はCROで開発業務に3~5年以上従事し、臨床開発及びプロジェクトマネジメント業務の経験がある ・社内の開発関連機能部所等の担当者と円滑なコミュニケーションがとれる ・グローバル開発業務…

社名非公開

臨床開発マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) 臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) 社内進捗報告 KOL、大学・医療機関対応 部下のマネジメント
対象となる方 製薬企業での5年以上の臨床開発業務 臨床試験経験、非臨床試験、CMC関連業務対応経験もしくはGLP GMP知識 部下のマネジメント経験 ビジネスレベルでの英会話力

中外製薬株式会社

安全性メディカルドクター 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関…
対象となる方 求める経験: ・ 医師として3年以上の臨床経験があること。(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。) ・筆頭者としての学会発表と論文作成経験 求めるスキル・知識・能力: ・医学専門家として…

Covance Japan Co. Ltd.

Project Manager Project Director 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※ご経験に応じてLine Managementをお任せします。 ※詳細はコンサルタントへお問い合わせください。 Oversees and manages regional clinical tri…
対象となる方 ■Education/Qualifications: ・University/college degree (life science preferred) or certification in …

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Covance Japan Co. Ltd.

Manager Quality Assurance (Auditor) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GCP監査に関する業務を行います。 ・個々の治験に対する監査(医療機関の監査、TMFに対する監査、治験文書に対する監査) ・治験のシステムに対する監査 ・規制当局のGCP査察に対する対応 ・その他…
対象となる方 【経験】 5年以上のCRO・製薬企業での薬事監査経験のある方

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Covance Japan Co. Ltd.

Clinical Operations Manager(ラインマネージャー) 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Responsibilities People Management: ・8~10名のCRAのマネージメントを行う。 ・弊社年次評価制度(Annual Performance Management …
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 ・製薬メーカー向けの自社サービス提案経験あれば尚可。
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ※主にFSP部門におけるLine Managerとして勤務頂きます。 GCP and Quality Oversight: ・ Has GCP oversight of direct report…
対象となる方 ・製薬企業またはCROにおけるCRAマネジメント経験。 (製薬企業向けの自社サービス提案経験あれば尚可。) ※Associateからの募集となりますので、SrCRAでManagerと類似したご経…

社名非公開

臨床研究向けメディカルライター職 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

臨床研究受託実績No1、自社開発したシステムを強みとしています。グループ力も活かし医療機関とITを駆使した試験実施をサポートしています。

勤務地 東京都港区【アクセス:虎ノ門駅より徒歩6分、神谷町駅より徒歩…
給与 400万円~650万円(経験、スキルにより考慮)
仕事内容 ■臨床研究のプロトコール(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■臨床研究の論文(日本語・英語)等の作成支援及びレビュー対応、品質管理 ■社内の関連部門(プロジェクトリー…
対象となる方 ■必須条件 ・MRやCRAとしての就業経験を有する方 ・論文を日常的に読んでいる方 ■歓迎スキル ・統計学的事項に関する知識をお持ちの方 ■求められる資質 ・得意領域の疾患や治療に

PRAヘルスサイエンス株式会社

Medical Director(Safety Physician) 人材バンク登録

  • High Class

PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 臨床試験の実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。 また、必要に応じて…
対象となる方 【職務経験/専門性など】 製薬メーカー、バイオテック、CROにて、臨床試験または臨床研究におけるSafety Physicianの業務経験 高いプロジェクトマネジメントスキル 規制や関連…

株式会社アスパークメディカル

安全性情報 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。

勤務地 東京都 都内(派遣先のクライアントにより異なる)
給与 年収 400 ~ 600 万円 ■月給制:月給20万~80万円 なお、経験・…
仕事内容 安全性情報のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■安全性情報経験者 ■メーカー側でのご経験(派遣または企業によってはメーカー常駐経験) ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワ…

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パーソルファーマパートナーズ株式会社

安全性情報(リーダー候補)【パーソルグループ100%出資】 人材バンク登録

  • 学歴不問

★大手総合人材サービス「パーソルホールディングス」の傘下にあり、グループのシナジーを活かした幅広いキャリアも実現可能! ★コロナ禍になる前から在宅勤務を推進しており、スーパーフレックスタイムも導入!!

勤務地 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F
給与 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 安全性情報(リーダー候補)【パーソルグループ100%出資】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報業務経験 ※受付・入力業務のご経験のみでも歓迎です。 ■英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼マネジメントまたはリーダー経験 ▼英語力
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 1000 万円 職種手当、役職手当 支給あり なお、経…
仕事内容 安全性情報担当者【東京】シニアエキスパート・マネージャーのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方(安全性情報、安全管理、安全対策など) 【部署について】 東京・大阪の2拠点で330名体制

社名非公開

品質保証業務(自己点検担当) 人材バンク登録

  • 職種・業種未経験OK
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 品質保証業務(自己点検担当)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■GVP、もしくはGPSPにおける自己点検業務の経験をお持ちの方 【配属部署】 クオリティマネジメント本部 信頼性保証部での配属予定です。クオリティマネジメント本部は30名、信頼…

社名非公開

セイフティサイエンス(早期臨床試験担当) 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 セイフティサイエンス(早期臨床試験担当)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■早期臨床試験や臨床薬理、第(1)相において治験または市販後の安全対策業務のご経験 (安全管理、安全性情報、PV、ファーマコヴィジランスなど) 【職種の魅力】 ★フレック…
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 ファーマコビジランス(PV)【外資系製薬メーカー】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ※CROご経験の方も歓迎致します。 ■PVの実務経験(3年以上、個別症例評価経験) ■英語力(読み書き、目安:TOEIC700点) ※英文CVのご提出をお願い致します。…

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PV マネジャー(安全性情報管理)【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・1…
仕事内容 PV マネジャー(安全性情報管理)【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼『E2BWrite…

社名非公開

Start-Up Specialist【内勤】※東京 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 学歴不問

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 Start-Up Specialist【内勤】※東京のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■試験立ち上げ経験 ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼ビジネス交渉可能な英語力 →治験立ち上げ段階で英語で書かれたSOPについて深く交渉をして…

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編集企画 WEB選考可/マザーズ上場/業界2位 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
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  • 女性のおしごと掲載中

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給与 年収 600 万円 ~ ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファ…
仕事内容 編集企画 WEB選考可/マザーズ上場/業界2位 のポジションの求人です
対象となる方 ★経験を活かしつつ、これまでと違った角度で『医療』と向き合えます★ 【必須要件】 ■製薬企業でマーケティング/MA/学術/開発/製品広報の経験 ■医師と情報交換可能なレベルの学術的知識もしくは…

社名非公開

[埼玉]薬理研究(内分泌) 人材バンク登録

■長期就業可能な環境: ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています。 ・人生の節目(入社4年目、…

勤務地 就業場所:[総合研究所] 埼玉県さいたま市北区吉野町 (最寄駅:…
給与 ■月給:300,000円~450,000円 (月給は固定手当を含めた表記)…
仕事内容 医療用医薬品を開発する医薬事業にて薬理研究を担当していただききます。 腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)に携っていただきます。 ◆研究開発の拠点「大宮総合研究所」…
対象となる方 □経 験、資格・免許 ■必須条件: ・薬理業務(薬効評価、作用機構解析)でのチームリーダー経験者 ・腎疾患領域の知識を有している方 ■歓迎条件: ・海外経験(留学、共同研究、勤務) ・博…

パーソルファーマパートナーズ株式会社

安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】 人材バンク登録

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東証一部上場・パーソルグループの安定した基盤でスキルを活かすことができます! コロナ禍前から在宅勤務やスーパーフレックスなど働き方にも柔軟な会社です!!

勤務地 東京都 品川区西五反田8-9-5 FORECAST五反田WEST 5F
給与 年収 380 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 安全性情報担当(評価業務)【パーソルグループ100%出資】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方もご応募いただけます。 ■英語力(読み書きレベル) …

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