首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

ITエンジニア向け条件

除外条件

除外条件

首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 59 1~50件目を表示中

1件~50件(全59件中)

社名非公開

薬事/ライフサイエンス部門【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 500 ~ 900 万円 ※ご年収は現年収に応じて相談が可能です…
仕事内容 薬事/ライフサイエンス部門【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器もしくは診断薬の薬事のご経験(CROも可) ■ビジネスレベルの英語力(メール・会話可能な方) 【歓迎要件】 ▼クラス(3)以上の薬事申請経験

社名非公開

メディカルライティング【東京】 人材バンク登録

  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 500 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 メディカルライティング【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと (TOIEC800点以上目安)

関連キーワード

社名非公開

薬事【海外向け】 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 薬事【海外向け】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■英語力(ビジネスレベル以上) ■海外向けの薬事申請に関する知識・経験(FDAが尚可)

社名非公開

薬事部門長候補 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

新薬とジェネリック医薬品を扱う兼業メーカーの中では、ジェネリック医薬品の開発から製造、販売までの全てをグループ内で一貫して手掛けている数少ないメーカーの1つです。

勤務地 東京都都内
給与 年収800万円~1000万円
仕事内容 製薬・ヘルスケア事業における、承認申請書類、届出書類等の薬事監査業務を中心に薬事関連業務を行う部門の責任者をお任せ致します。部門業務は下記の通りです。 ・承認申請書類、届出書類等の薬事監査 ・G…
対象となる方 ■必須条件 (1)管理職の経験 (2)薬剤師の資格 (3)下記の1つ以上の実務経験 ・医療用医薬品薬事監査業務 ・医療用医薬品承認申請業務 ■歓迎条件 ・部門責任者の経験…

第一三共株式会社

CMC薬事【製薬技術本部】 人材バンク登録

  • 上場

抗体薬物複合体やブレークスルーセラピーなど多岐に渡る製剤を世の中にローンチする製薬会社です。現在事業規模拡大、人員増強など成長フェーズである同社ですのでキャリアアップにもつながる企業と拝察致します。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当する。
対象となる方 ・製薬企業における薬事関連業務の経験を3年以上有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等) ・海…

社名非公開

RAマネージャー 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Cardiovascular 製品の薬事マネージャーを募集いたします。 主な業務は、製品の製造販売承認等の取得と維持、それに関係する薬事業務全般です。保険申請の業務も主な業務範疇に入ります。QMS適…
対象となる方 ・ 薬機法の正しい理解。 ・ クラスIII以上の薬事承認プロジェクトにかかわったの経験。 ・ 薬事として、業態管理やQMS適合性調査対応など、薬事品目申請以外の業務の経験。 ・ 品目の薬事的位置づけ…

社名非公開

申請マネジメント担当者 人材バンク登録

  • 上場

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (1)日本申請の薬事オペレーション (1)申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請) (2)申請後から承認,製造販売後の対応支援 (3)eCTDの作成,ライフサイクル管理 …
対象となる方 【必須(MUST)な資質】 ・日本の新薬承認申請の経験(中国,アジアの経験もあればなお可) ・eCTDの作成経験 並びに eCTD/eCTD通知に関する専門的な知識 ・電子文書管理システム(E…

社名非公開

Regulatory Affairs/ Specialist or Senior Specia~ 人材バンク登録

日本で初めて手術用ロボットを展開した医療機器メーカーです。 今後、後発企業の参入も見込まれており市場成長性の高いマーケットです。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ロボティクスサージェリーの薬事申請業務をお任せします。 (クラス分類:2および3) 保険適用の拡大を受け、ビジネスは堅調に伸びています。
対象となる方 薬事申請経験(クラス2以上) 3年以上 英語力:読み書きレベル

社名非公開

薬事品質保証コンサルタント 人材バンク登録

医療機器開発支援企業での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃…
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 日本初医療機器インキュベーター(開発支援企業)として注目が集まっている同社にて、薬事申請業務や品質保証業務を担当頂きます。 【具体的業務】 薬事申請、保険適用申請の調査、海外規制情報収集、薬事申請…
対象となる方 【必須】 ・薬事申請書類作成をお一人で完遂することができる方。 ※上司になる村上様は後進の教育も行ってこられた方であり、今回のポジションには医療機器VCにご興味のある、やる気のある方を期待します。h…

東亜薬品工業株式会社

信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ 人材バンク登録

信頼性保証部門(薬事職)シニアスタッフ

勤務地 東京都渋谷区笹塚
給与 年収550万円~650万円 経験、能力により応相談 月給制 使用期間…
仕事内容 1. 医薬品のGMP、GQP、GVP 関連業務 2. 薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定 3. 開発への積極的な関与、申請データとしての適切性の確認 【組織構成】 信頼性保証部(社長直轄…
対象となる方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上 ・英語論文読解力あれば尚可
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

■医療機器のスタートアップのご経験ができます。 ■最先端のデジタル医療機器に携われます。 ■裁量を持って、ご自身の経験を活かしていただけます。

勤務地 東京都港区
給与 年収800万円~1400万円 年収は目安です。スキル・ご経験に応じ…
仕事内容 AI言語解析で国内でも高いシェアを保有する企業です。 独自に開発したAIエンジンを用いて情報解析を支援しており 時価総額トップ100社のうち6割を超える企業との取引実績があります。 本社は東京…
対象となる方 【必須条件】 ・薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ・医療機器の薬事経験が5年以上

中外製薬株式会社

薬事機能リーダー / Regulatory Leader 人材バンク登録

  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: がん、神経、自己免疫等の各疾患領域や新規モダリティの製品開発において: ■開発~市販後における薬事戦略の立案および当局折衝(PMDA/MHLW/FDA/EMA/China/Taiwan/…
対象となる方 求める経験: ・5年以上の薬事経験 ・機能横断のチームでのプロジェクト経験 ・海外薬事対応経験(欧米またはアジア主要国の当局相談/IND/CTA等)があれば尚望ましい 求めるスキル・知識・能力: …
  • 業種未経験OK
  • 女性のおしごと掲載中

■上場を目指し成長中の企業! ■独自のビジネスモデル。ブルーオーシャンな領域で拡大を狙う企業!

勤務地 東京都渋谷区
給与 年収:700~1000万円 ※経験に応じて決定。前職年収を考慮 ※賞…
仕事内容 【企業概要】 全国約200医院、年間30万人が通う日本最大級の歯科医院グループを フランチャイズ展開しています。 歯のホワイトニングやクリーニング、リップエステ等、口元をキレイにできる デン…
対象となる方 ・PMDAなどの申請審査の対応経験者 ・マネジメント経験者

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・ 国内外の薬事関連法規・通達等の調査・検討、開発計画に対する薬事的戦略及び承認申請戦略の・案及び策定 ・ 治験計画届出、対面助言相談実施、製造販売業許可に必要な書類の作成・諸手続き ・ 製造販売承…
対象となる方 ・ 5年以上の薬事実務経験をお持ちの・ ・ 医薬品開発及び承認申請に係る薬事関連資料の作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお 持ちの方 ・ 製造販売業許可及び添付・書に係る資料作成及び諸・…

エイツーヘルスケア株式会社

薬事 マネジメント候補 人材バンク登録

  • High Class

エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出。 2.上記1資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出。 3.メディカルモニタリングプラ…
対象となる方 1.経験 1)開発業務、上記業務に係わる資料の作成 2)承認申請及びその資料の作成 2.スキル 1)日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成 2)日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

世界市場において年平均7%の成長率を誇る医療用内視鏡の製品登録担当ポジションです。 同社は定年制が廃止となり、60歳以降も長く働いて頂けます。

勤務地 東京都昭島市
給与 年収:500万円~750万円 月給:25万円~ ※経験、能力、前職年…
仕事内容 製品登録グループメンバーとして、自社開発の内視鏡及びその関連機器について、各国規制当局への製品登録及びその維持に関する業務を担当頂きます。 具体的には下記業務が想定されます。 ・製品登録戦略の検…
対象となる方 【必須条件】 ・医療機器業界にて薬事・品質保証関連業務のご経験をお持ちの方(2年以上) ・英語力(メールや電話会議でコミュニケーションが可能なレベル) ・社内関係部門と円滑にコミュニケーション…

社名非公開

【急募】薬事申請担当者 人材バンク登録

  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

脊椎外科市場におけるリーディングカンパニーの一つとして、脊椎内固定器具、脊椎ケージ、ナビゲーションシステムなど多様な患者様にそれぞれ最適なソリューションを提供しています。

勤務地 東京:麹町
給与 年収800万円~1200万円
仕事内容 薬事申請の主な仕事内容は医療機器や医薬部外品などの製造販売、輸入販売をするために厚生労働省に行う申請業務です。 申請には薬事法に従って製品の構造や品質、治験データなどの項目について詳しく記載をする…
対象となる方 整形外科インプラント(脊椎インプラントであれば尚可)クラス2及びクラス3の薬事承認申請業務を経験したことがある事。 基礎的な英語力(読み/書き)をお持ちの方。 海外とのコミュニケーションが取れる…

株式会社トプコン

[東京]薬事申請担当 人材バンク登録

■同社の魅力:働き方: 平均残業20時間、通勤時間30分圏内の独身寮、和洋中から選択できる社内食堂完備(本社)など非常に働きやすい環境です。また育児休業制度、育児短時間勤務制度や介護休業制度、社内診療所…

勤務地 ・就業場所:[本社]東京都板橋区蓮沼町 (最寄駅:京浜東北線、…
給与 ■月給240,000円~360,000円 ※月給は固定手当を含めた表記です…
仕事内容 ■以下業務を担当いただきます。 ◇薬事申請 ・対象製品は主に眼科分野の診断機器 ・対象国は主要国として、日本・米国・オーストラリア・カナダ・EU・中国などであり、それ以外にも韓国・台湾や、その…
対象となる方 □経 験 ■必須要件: ・主要国の医療機器法規制要件 ・医療機器に関する知見と各部門との連携が図れるコミュニケーション力をお持ちの方 ■歓迎要件: ・RAPSのRACの資格 ※転職経験が…

社名非公開

QA RA Manager 人材バンク登録

  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注…
対象となる方 医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プ…

社名非公開

バイオ医薬品CMC研究開発 人材バンク登録

■実務経験豊富な方を応募をお待ちしております。

勤務地 神奈川県小田原市
給与 年収:700万円~1,000万円(ご経験・スキルなどを専攻の中で判…
仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして…
対象となる方 <必須条件> 製薬企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事し(5年以上)、かつ国内外の申請資料執筆に関わる業務に従事した経験が必要 具体的には、 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 …

社名非公開

薬事マネージャー 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

【給与条件】 年収1 000万~1 300万(昇給:年1回) 月給制、賞与:年2回 ※年収はスキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。 【残業時間】 0~30時間/月 【年間休日数】 125日

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【主な業務目的】 医療機器製造販売業における日本国「医薬品医療機器等法」を遵守し、製品登録・業態維持・安全管理活動を行う。 【重要職務・責任】 1. 医療機器製品登録(日本(クラス3・クラス1))…
対象となる方 【EXPERIENCE】 ・医療機器製造販売会社での薬事業務管理 ・クラス2以上(クラス3以上尚可)の医療機器の日本国内での医療機器申請 ・医学・薬学・理化学分野での技術的な経験 【SKILLS/K…

社名非公開

RA Manager 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within th…
対象となる方 1. Bachelor degree in bioscience or a comparable combination of education and experiences; 2. 8 ye…

社名非公開

薬事承認申請スペシャリスト 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資欧州系医療機器メーカーでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■薬事承認申請・承認維持に係る業務及び社内関連部門との協議 ■2015年以降の最新法規制の要求事項を理解して承認申請書を作成すること。 ■マーケティング部門及び製造元と導入するべき新製品の検討協議 …
対象となる方 整形外科分野、特に人工関節の薬事承認申請・許認可申請書作成の経験があることが望ましい。 B2 C1区分の保険償還に関する業務の経験者であれば尚可。
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 Global Regulatory Intelligence に関する以下の業務を行う。 ・グローバル規制情報の収集/分析/共有システムの構築/マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・RA経験通算5年以上 ・1か国に関する深い薬事経験(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験 ・グローバル規制情報の収集・分析経験 ・グローバルマネジメントの経験 ・海…

バイエアメディカル合同会社

RA/QA manager 人材バンク登録

バイエアメディカル合同会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 We are looking for RA/QA manager who can contribute to regulatory affairs and quality assurance tak…
対象となる方 To be successful you will need: ・Solid medical device regulatory application experience for more th…

関連キーワード

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品)の薬事対応全般 ※新設部署のため、業務分担は選考を通して応相談になります。 ・申請、届出対応 ・品質管理 ・安全管理 ・包装表示確認等
対象となる方 【必須要件】 ・健康食品(特に特定保健用食品、機能性表示食品)の包装表示確認、申請届出対応等 いずれかの経験者 ・基本的なPCスキルを要する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・管理栄養士…
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】レギュラトリー・インテリジェンスに関するグローバルマネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】1,000万円~1,300万円
仕事内容 ・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速・促進シ…
対象となる方 ・RA経験を通算5年以上お持ちの方 ・1か国に関する深い薬事経験をお持ちの方(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験をお持ちの方 ・グローバル規制情報の収集・分析経験をお持ちの方 ・…
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

戦略・薬事コンサル 医薬品グループ シニアコンサルタント(CMC薬事に関する業務)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区
給与 【年収】500万円~800万円
仕事内容 ・低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ・CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う ・CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやIND…
対象となる方 医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。(低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可) ※申請経験がなくとも、バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事…

第一三共株式会社

薬事渉外担当(アジア・国内) 人材バンク登録

  • 上場

第一三共株式会社での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・アジア・国内の新医薬品の開発段階から承認に至るまで規制当局との協議・折衝をリードする等して薬事業務を遂行し製造販売承認を取得する ・グローバルチームと協業してアジア・国内の新薬開発に関する適切な薬…
対象となる方 ・製薬企業で新医薬品の担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、5年以上の実務経験のある方 ・国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ・海外薬事担当…

社名非公開

Regulatory Affairs 人材バンク登録

  • 上場

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Regulatory Affairs ・Collaborate with RA and CA in the development of regulatory strategies to gain…
対象となる方 ・Bachelor of Science in life sciences or equivalent with a minimum of 5+ years related regulatory …

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Associate Director Regulatory PM (Strategy/ Subm~ 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・クライアントとのコンタクトパーソン(窓口)となり、プロジェクトチームを牽引する。 ・PMDAとの治験相談等において、クライアントと社内チームとの橋渡し(調整)を行う。 ・承認申請、先駆的医薬品やオ…
対象となる方 医薬品、バイオテックやCRO業界において、8 10年の医薬品開発(うち4年以上の薬事)のご経験をお持ちの方

社名非公開

再生医療等製品 シニアコンサルタント 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

再生医療等製品_シニアコンサルタントであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区
給与 【年収】500万円~800万円
仕事内容 再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する業務を総合的に支援する業務です。
対象となる方 いずれかの知識・ご経験をお持ちの方 ■医薬品(バイオ)の開発・承認申請の経験があり、薬事に関する全般的な知識 ■プロトコール・治験関連資料、承認申請書、CTDの品質モジュールのライティング経験…
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

経常利益率は10.4%。自動車業界の平均が約8%なので高い利益率です。 売り上げの80%以上が海外市場。顧客や社会から高い信頼を得られるリーディングカンパニーです。

勤務地 愛知県小牧市、東京都品川区
給与 年収:900万円~1,150万円 月収:40万円~ ※経験、能力、前職…
仕事内容 下記の業務をお任せします。 ・国内薬事申請、業許可の更新と附帯する業務 ・海外行政機関への申請に関する業務 ・国内外の規制要求事項対応 ・海外製造所の登録・監査等の対応 ・製品および部材の…
対象となる方 【必須要件】 ・医療機器の薬事業務の経験 ・英語でのコミュニケーション(目安TOEIC 700点以上)

社名非公開

Sr. Specialist Quality Assurance 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

薬事申請のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■国内製造所における品質保証業務 マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務 ・苦情品の原因調査 ・顧客コミュニケーション用の情報提供 ・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連…
対象となる方 【必須】 ・薬剤師であること ・品質保証業務、安全管理業務または薬事関連業務の経験があること ・ISO13485又はISO9001の基礎的な知識 ・PC関連の基礎(Word Excel Outl…

CureApp

薬事(治療アプリ) 人材バンク登録

■アプリが導入されることにより、これまで介入できなかった医療機関の外、在宅での介入ができるようになります。患者さまが困った時に、ドクターの代わりとなって、エビデンスが担保された答えを出すことができ…

勤務地 東京都
給与 500-1000万円
仕事内容 ■薬事担当として、プロジェクトの薬事をリードし、薬事申請だけでなく、業態管理など多岐にわたる業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請/変更管理 ■PMDA相談...
対象となる方 【必須要件】 医薬品または医療機器において、下記いずれかの経験があること ■薬事業務(申請業務、変更手続、当局対応等)を3年以上の経験(年数は目安) ■薬事申請資料作成:医薬品(CTD)や...

協和キリン株式会社

レギュラトリー・インテリジェンス グローバルマネジメント 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…

勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ…
給与 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 レギュラトリー・インテリジェンス グローバルマネジメントのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】※外国籍の方も歓迎です ■薬事のご経験5年以上 ■グローバル規制情報の収集・分析経験 ■英語:英語または日本語のどちらかがNative、もう一方がBusiness Level …

株式会社FRONTEO

薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

独自開発の人工知能搭載「KIBIT」を展開【AIによる言語解析市場シェア率No.1/日本企業時価総額上位100社中60社以上に導入中】 【東証マザーズ上場/月残業平均20H程度/住宅手当・家族手当有り/国内外問わず裁量を…

勤務地 東京都 港区港南2-12-23明産高浜ビル7F
給与 年収 700 ~ 1200 万円 ※前職、経験、スキル等による なお、経…
仕事内容 薬事担当マネージャー候補【世界初/医療×AI製品】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬事業務の全般知識および専門知識 (PMDA対応~承認申請業務まで) ■医療機器の薬事経験が5年以上 【歓迎条件】 ■デジタル医療機器の経験 ■CTOメッセー…

社名非公開

Regulatory Affairs Head 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1600 ~ 1700 万円 別途、ターゲットインセンティブ20%支…
仕事内容 Regulatory Affairs Headのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬事申請経験(医療機器もしくは医薬品) ■マネジメント経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ビジネス会話レベルの英語力 ▼医薬品と医療機器の薬事経験

社名非公開

CMC薬事/QA (アソシエイトダイレクター) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 CMC薬事/QA (アソシエイトダイレクター)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO業界等において信頼性保証部におけるCMC/ QA担当 ■GMPに関わる医薬品製造の知識経験 ■品質管理責任者等において合わせて8-10年のご経…

社名非公開

薬事本部長 希少疾患に特化した製薬メーカー 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 業種未経験OK
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 薬事本部長 ★希少疾患に特化した製薬メーカーのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬事業務もしくは薬事部でのマネジメント経験をお持ちの方(ピープルマネジメントの人数は問いません。部下の管理経験はお持ちでなくても薬事業務のマネジメントに携わられた経験があればご活躍…

社名非公開

薬事マネージャー/眼科用医療機器【東京】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1200 万円 賞与:年2回支給(6月、12月) 実績約…
仕事内容 薬事マネージャー/眼科用医療機器【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■クラス(3)以上の医療機器薬事申請業務のご経験5年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ■ピープルマネジメントのご経験 【歓迎要件】 ▼眼科領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英…

社名非公開

QAマネージャー(GCP監査) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 QAマネージャー(GCP監査)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■5年以上のCROまたは製薬企業でのGCP・薬事監査経験のある方 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

関連キーワード

社名非公開

医療機器薬事 部下なしマネージャー【東京】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 900 ~ 1300 万円 上記年収に賞与が含まれています。(前…
仕事内容 医療機器薬事 ★部下なしマネージャー★【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■クラス(3)以上の薬事申請のご経験 ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼臨床開発や臨床研究分野でのご経験

社名非公開

薬事マネージャー (ICCC案件豊富) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお…
仕事内容 薬事マネージャー (ICCC案件豊富)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品薬事経験を5年以上お持ちの方 ■リーダー経験またはマネジメント経験 ■英語力(目安TOEIC700程度:ビジネス会話)

社名非公開

薬事マネージャー【東京】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに…
仕事内容 薬事マネージャー【東京】のポジションの求人です
対象となる方 【必須経験】 ■薬事マネジャーあるいはそれに準ずる経験を有する。 ■実担当者としてMHLW/PMDA対応の照会事項対応を行った経験を有する。 ■英語力(海外部門/海外のメーカとのコミュニケーシ…

関連キーワード

社名非公開

RAシニアスペシャリスト 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 930 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
仕事内容 RAシニアスペシャリストのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器における薬事業務のご経験(5年以上) ■ビジネスレベル英語力(プレゼン、テレカン) 【歓迎要件】 ▼CEマーキングの経験

社名非公開

薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理~課長職クラス】 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問
  • High Class

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 薬事品質【ライフサイエンス事業】【課長代理~課長職クラス】のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■薬事法令GMP・再生GCTPのいずれかに関連する薬事申請もしくは品質保証のご経験 ■英語スキル(目安:TOEIC600点程度/実務にて簡単な会話ができるレベル)

社名非公開

戦略・薬事コンサル(医療機器・診断薬グループ) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 戦略・薬事コンサル(医療機器・診断薬グループ)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器もしくは診断薬の薬事経験 ■英語力(読解必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ▼文書作成能力 ▼コミュニケーション力

社名非公開

戦略・薬事コンサル(再生医療グループ) 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 戦略・薬事コンサル(再生医療グループ)のポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■再生医療における開発薬事やCMC薬事の経験 (抗体医薬品、中分子、高分子、ワクチン、高薬理活性原薬の経験者も応募可能) ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベ…

社名非公開

医薬品の戦略・薬事コンサル 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 学歴不問

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
仕事内容 医薬品の戦略・薬事コンサルのポジションの求人です
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーにおける薬事の経験 ■開発戦略や当局相談/対応のご経験 ■英語力(目安TOEIC700点:テレカンが出来るレベル)

首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 59 1~50件目を表示中

1件~50件(全59件中)

よく見られている首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人ランキング

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。5月7日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

ページの
先頭へ