首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/化粧品・医薬品/初年度年収600万円以上の求人・転職情報

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首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/化粧品・医薬品/初年度年収600万円以上の求人 5 1~5件目を表示中

1件~5件(全5件中)

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

  • 学歴不問

■マーケティング・製品開発部署やOEMメーカーとのやり取りも多く発生しますので、コミュニケーションを取りながら業務を遂行していくことにやりがいを感じる方にはお薦めの求人です。 ■同社は女性登用を非常に…

勤務地 東京都
給与 650-750万円
仕事内容 薬事・品質保証グループのマネージャーとして以下業務をお任せ致します。 【ミッション】 品質保証体制の構築(ファブレスメーカーとして) 法令遵守(薬機法・景表法)の維持管理 【業務...
対象となる方 【必須】※いずれも必須 ・化粧品・医薬部外品のGQP・GVP業務経験 ・薬機法関連申請業務の知識 ・医薬品等適正広告基準の知識 【歓迎】 ・英会話スキル(TOEIC 650以上)...

社名非公開

バイオ医薬品CMC研究開発 人材バンク登録

締切間近あと 3

■実務経験豊富な方を応募をお待ちしております。

勤務地 神奈川県小田原市
給与 年収:700万円~1,000万円(ご経験・スキルなどを専攻の中で判…
仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。具体的には、抗体医薬品やワクチンの品質関係の分析技術の開発およびデータ取得、国内外の承認申請におけるCMC関連資料の立案ならびに作成業務をチームリーダーとして…
対象となる方 <必須条件> 製薬企業でバイオ医薬品の品質関連業務に従事し(5年以上)、かつ国内外の申請資料執筆に関わる業務に従事した経験が必要 具体的には、 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 …
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】レギュラトリー・インテリジェンスに関するグローバルマネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】1,000万円~1,300万円
仕事内容 ・グローバル規制情報の収集・分析・共有システムの構築・マネジメント ・全社の規制遵守状況の確認システムの構築・マネジメント(Global QAと協力) ・規制情報を最大限活用した開発加速・促進シ…
対象となる方 ・RA経験を通算5年以上お持ちの方 ・1か国に関する深い薬事経験をお持ちの方(開発または市販後) ・3地域以上の薬事業務経験をお持ちの方 ・グローバル規制情報の収集・分析経験をお持ちの方 ・…

社名非公開

グローバル薬事(CMC) 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

グローバル薬事(CMC)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市、東京都中央区(転勤あり)
給与 【年収】700万円~1,100万円 【賞与】年2回
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況、規制要件、CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し、薬事戦略・方針を立案・策定、当局折衝の推進に寄与いただきます。
対象となる方 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請、アジア・ASEAN申請、欧米申請)に、CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成、当局相談)がある方 【学歴】大卒以上 【語学力】…

社名非公開

薬事部門長候補 人材バンク登録

締切間近あと 2
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class

新薬とジェネリック医薬品を扱う兼業メーカーの中では、ジェネリック医薬品の開発から製造、販売までの全てをグループ内で一貫して手掛けている数少ないメーカーの1つです。

勤務地 東京都都内
給与 年収800万円~1000万円
仕事内容 製薬・ヘルスケア事業における、承認申請書類、届出書類等の薬事監査業務を中心に薬事関連業務を行う部門の責任者をお任せ致します。部門業務は下記の通りです。 ・承認申請書類、届出書類等の薬事監査 ・G…
対象となる方 ■必須条件 (1)管理職の経験 (2)薬剤師の資格 (3)下記の1つ以上の実務経験 ・医療用医薬品薬事監査業務 ・医療用医薬品承認申請業務 ■歓迎条件 ・部門責任者の経験…

首都圏/薬事申請(医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系)/化粧品・医薬品/初年度年収600万円以上の求人 5 1~5件目を表示中

1件~5件(全5件中)

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