首都圏/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人・転職情報

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首都圏/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 20 1~20件目を表示中

1件~20件(全20件中)
  • 上場

中外製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 仕事内容: ・製造委託先情報の収集と分析 ・製造委託先の選定・評価・モニタリング ・製造委託先との各種交渉 ・契約書作成・締結業務の支援 (ビジネス法務) ・アライアンスマネジメント(製造委託先との…
対象となる方 求める経験: ・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験(業界は問わず) ・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい …

田辺三菱製薬株式会社

研究開発(核酸医薬) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 創薬本部モダリティー研究所にて核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。
対象となる方 【必須条件】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 【歓迎条件】 ・核酸医薬上市経験者

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田辺三菱製薬株式会社

グローバル薬事(CMC) 人材バンク登録

田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。 ・開発PJに参画し,CMC技術開発を理解した上で,品質管…
対象となる方 ・承認申請業務(バイオ医薬品等の日本申請,アジア・ASEAN申請,欧米申請)に,CMC薬事担当者として携わった経験(当局相談資料や申請資料の作成,当局相談)がある. ・リーダーとしてチームマネジメン…

社名非公開

医薬品開発プロジェクトリーダー 人材バンク登録

  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 育薬本部プロジェクトマネジメント部にて臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並び…
対象となる方 ・医薬品の開発経験10年以上,プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル…
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク…
対象となる方 ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ…

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  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【新横浜】CMC開発マネージャーポジション ~塩野義製薬子会社のバイオファーマ企業~ であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 神奈川県横浜市港北区新羽町610-1 (当初1年程度、秋田工場にて…
給与 【年収】600万円~800万円 【月給】50万円~
仕事内容 ●CMC開発部門におけるバイオ医薬品原薬のプロジェクトチームのマネジメント(開発/CMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ●CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信
対象となる方 ●バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ●バイオ医薬品または低分子医薬品の生産技術などのCMC分野で実務経験をお持ちの方 ※マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験をお持ち…

太陽ホールディングス株式会社

【太陽ファルマ社配属】薬事/Regulatory Affairs(CMC薬事、薬制薬事) 人材バンク登録

  • 上場

大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。(太陽ファルマ株式会社へ出向) 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M&A、自社…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 日本における承認申請業務、当局通知及び製薬業界情報のキャッチ、添付文書及び添付文書関連資材の改訂等 ・市販製品の薬事申請・提出(一変・軽微変更等)用書類作成、製造所や製造方法の変更など ・当局対応…
対象となる方 【必要な能力・経験】 ・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識 ・医療用医薬品製品情報資材作成等に関する知識 ・製薬会社での薬事関連業務経験

中外製薬株式会社

プロジェクト推進(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括) グローバル治験薬・商用生産体制(サプライチェーン)の構築および治験薬・製品供給計画の…
対象となる方 求める経験: 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー…

中外製薬株式会社

薬事申請(CMC)担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
対象となる方 求める経験: 医薬品の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 求めるスキル・知識・能力: ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ…

中外製薬株式会社

CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力: ・低分子はもちろ…
対象となる方 求める経験: ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力:…

中外製薬株式会社

製剤物性研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力: 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待役割): 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資…

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中外製薬株式会社

CMC開発研究職:バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構…
対象となる方 求める経験: ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界(アカデミアを含む)での製法開発検討(スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可) ・原薬製法開発に使用される技術(細胞構築・培養・精製)…

社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 業種未経験OK

再生医療ベンチャーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 再生医療等製品の開発におけるCMC領域ポジション
対象となる方 CMC薬事、技術移管、生産技術開発等の経験者。

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  • 学歴不問
  • High Class

★タイ駐在★ 医療用・工業用ゴム手袋を取り扱う企業で募集!経験豊富な方歓迎!

勤務地 日本・東京都 駐在先:タイ工場
給与 年収:800万円~1200万円
仕事内容 医療用・工業用ゴム手袋の生産を行うタイ工場にて生産ラインの管理・監督から生産技術の研究開発までお任せします。 ・工場全体の生産性向上 ・業務効率化 ・品質向上に向けた改善活動 ※勤務地は確定…
対象となる方 【必須要件】 ・化学系(有機化学、無機化学、物理化学、分析化学、高分子化学、高分子物理学、材料・物性工学、樹脂加工等)専攻の方 ・ゴム手袋製造に5年以上従事し、ゴム手袋製造に関する専門知識を有し…

中外製薬株式会社

製剤処方製法研究担当者 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発) ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・…
対象となる方 求める経験: 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力: ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性(期待…

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社名非公開

CMC 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

スペシャリティファーマでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part(M2.3及びM3)の作成 開発段階及び承認審査段階におけるC…
対象となる方 5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある・ 承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ビジネスレベルの英語・

社名非公開

Launch Excellence / LCM Project Management 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

Launch Excellence / LCM Project Management, Supply Chain であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 大阪府大阪市/東京都中央区 (希望制 ※入社半年~1年程度は大…
給与 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行いただきます…
対象となる方 医薬品の研究開発(製剤開発)、もしくは新製品導入の経験をお持ちの方。 ●製剤開発経験者について:剤型不問で開発後期の工業化検討などのプロジェクトに従事された経験をお持ちの方(OTCやジェネリック…
  • High Class

日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベステ…
対象となる方 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験

パレクセル・インターナショナル株式会社

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント 人材バンク登録

パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で…
対象となる方 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理(製造管理、分析…

中外製薬株式会社

プロセス評価担当 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機…
対象となる方 (1)、(2)共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 (1)低分子/中分子/バイオ原薬お…

首都圏/生産技術・生産管理・製造技術(医薬品・医療機器系)/年間休日120日以上/初年度年収550万円以上の求人 20 1~20件目を表示中

1件~20件(全20件中)

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