首都圏／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／完全週休2日制／初年度年収900万円以上の求人・転職情報
首都圏／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／完全週休2日制／初年度年収900万円以上の求人 12 件 1～12件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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活躍の場は、国内400社超のメーカー・公的研究機関
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活躍の場は、国内400社超のメーカー・公的研究機関
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪工場／成田工場(千葉)／光工場(山口)】 ★U・Iターン歓迎！ 大阪工場（大阪府大阪市淀川区… |
|---|---|
| 給与 | 月給：23万円～62万5000円＋諸手当 ※給与詳細は、能力・経験をもとに同社規定により決定 ※別途時間外…
初年度の年収：320～1,000万円 |
| 仕事内容 | 《残業少な目＆社内公募制度有》あなたの希望と適性に応じて医薬品の品質管理・品質保証または工程管理業務をお任せします★育児休業取得率高！ |
| 対象となる方 | 《年間休日123日＆休暇制度たっぷり》原薬または製剤に関する品質保証・管理や薬事関連業務の経験、製造業務の経験などいずれかの経験をお持ちの方 |
企業データ設立：1781年6月／従業員数：5,291人／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 川崎・横浜・八王子いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制700万円～1,100万円 ※経験・資格を考慮し決定いたします ※試用期間6か月あり（待遇に変更なし）…
初年度の年収：700～1,100万円 |
| 仕事内容 | 統括管理責任者として、研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【語学スキルをお持ちの方歓迎】■医療業界における製造責任者のご経験（3年以上） |
企業データ設立：2019年8月／本社所在地：神奈川県
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
| 仕事内容 | CMC開発研究職：合成医薬品原薬プロセス開発研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方） |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
| 仕事内容 | 癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】☆☆☆人と、技術の創造的融合により未来を切り拓く価値を共創し、地球環境とゆたかな暮らしに貢献します☆☆☆ 【機能性樹脂・食品・ライフサイエンス・エレクトロニクス…
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回… |
| 仕事内容 | 【東京】機能性食品事業の製剤技術者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 … |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／… |
| 仕事内容 | 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製… |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 合成医薬品原薬初期プロセス研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
| 仕事内容 | CMC開発研究職：合成医薬品原薬プロセス開発研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務、もしくは有機合成化学研究のご経験 ■英語力（英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方） |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 合成医薬品原薬初期プロセス研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
- 業種未経験OK
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|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／… |
| 仕事内容 | 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製… |
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|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
| 仕事内容 | 癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
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