首都圏／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／生活関連メーカーの求人・転職情報
首都圏／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／生活関連メーカーの求人 32 件 1～32件目を表示中
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
【月給25万円～】日本の医薬品業界に貢献する商社。語学力、技術力を活かし、世界の架け橋になりましょう。
| 勤務地 | 《転勤なし！》《I・Uターン歓迎！》 【エステックエンジニアリング本社】 住所／神奈川県横浜市都筑… |
|---|---|
| 給与 | ◆月給：25万円以上 ※資格取得（言語・技術）補助制度あり ※初年度よりインセンティブ制度あり（採用…
初年度の年収：350～800万円 |
| 仕事内容 | 医薬品・サプリメントの包装機、打錠機の出荷前検査、据え付け、導入後の定期点検・メンテナンス・修理などをお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆英語力（目安：英検2級以上 or TOEIC700点以上）★ヨーロッパ圏の言語ができる方大歓迎！⇒語学力手当あり（CFER及びスコアにて決定） |
企業データ設立：2016年6月／本社所在地：神奈川県
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 急募
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ◆埼玉県春日部市／埼玉県羽生市いずれかのプラントでの勤務です ◎埼玉工場 第2プラント 埼玉県春日… |
|---|---|
| 給与 | 【月給】17.0万円～28.0万円 ※試用期間あり／3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給1…
初年度の年収：300～480万円 |
| 仕事内容 | ★ジェネリック医薬品の製造業務★原料の計量や機械操作、製品検査、包装などの業務の中から経験やスキルに応じて最適なお仕事をお任せします |
| 対象となる方 | ★高卒以上★何らかの製造業務経験者(業界・年数不問)★製造オペレーター(食品・化粧品など)経験者は歓迎★第二新卒の方は製造業務未経験でも歓迎 |
企業データ設立：1950年7月／従業員数：3,683人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 本社／神奈川県平塚市須賀2700 浜岡工場／静岡県御前崎市池新田7950-2 車・バイク・自転車通… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万8200円 ～ 28万7300円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ※経験・能力等を考慮のうえ、決定いたします。 …
初年度の年収：340～470万円 |
| 仕事内容 | 製造に関する各種業務／装置の運転、フォークリフトでの運搬などをお任せ （免許は入社後に会社負担で取得可） |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎！】◆35歳以下 ◆高卒以上 ／ 化学メーカーでの仕事に関心ある方、化学系を専攻してきた方歓迎！ |
企業データ設立：1950年12月／従業員数：290人／本社所在地：神奈川県
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計画の… |
| 対象となる方 | 求める経験： 医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識 求めるスキル・知識・能力： ・英語でのビジネスレベルのコミュニケー… |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベステ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス（特に遺伝子治療）のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験 |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） ・世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 ・… |
| 対象となる方 | 求める経験： 低・中分子の製剤化経験 求めるスキル・知識・能力： ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性（期待… |
- 上場
- High Class
スペシャリティファーマでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 治験薬及び市販薬のCMC Strategyの構築及びCMCに係る開発計画の策定 新規承認申請及び一変申請におけるCTD CMC Part（M2.3及びM3）の作成 開発段階及び承認審査段階におけるC… |
| 対象となる方 | 5年以上のCMC実務経験をお持ちでマネジメント経験のある・ 承認申請に係るCTD作成、照会事項対応並びに規制当局との交渉経験をお持ちの方 ビジネスレベルの英語・ |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う 職種の魅力： ・低分子はもちろ… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者 以下の経験があるとなお良い ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願 求めるスキル・知識・能力：… |
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得で… |
| 対象となる方 | 技術的能力 ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）におけるCMC薬事経験3年以上 ・製薬会社における製剤開発又は分析研究等のCMC研究経験、または製造施設での品質管理（製造管理、分析… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 薬事（CMC）領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 ［IND/IMPD，NDA/BLA作成及び推進，国内申請資料作成及び推進，その他薬事（CMC）にかかわる業務］ |
| 対象となる方 | 求める経験： 医薬品の開発経験（CMC）またはCMC薬事業務の経験・知識（国内またはグローバル） 求めるスキル・知識・能力： ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテ… |
- 上場
中外製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 仕事内容： ・製造委託先情報の収集と分析 ・製造委託先の選定・評価・モニタリング ・製造委託先との各種交渉 ・契約書作成・締結業務の支援 （ビジネス法務） ・アライアンスマネジメント（製造委託先との… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・製造委託先アライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験（業界は問わず） ・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい … |
- 上場
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 給与 | 500-1200万円 |
| 仕事内容 | 医薬品製造(原薬、製剤、検査・包装工程)の技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ・生産トラブルや品質トラブル対応、是正/予防措置の対応 ・製造法改良(薬事対応含む)、原価低... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■下記どちらかのご経験をお持ちの方 ・製造環境における無菌バリデーションのご経験 ・無菌製剤原薬技術的サポートの経験と知識（いわゆる... |
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 医薬品等の品質保証業務 （１）製造所（海外も含む）のGMP監査 （２）医薬品等の適切な品質確保 （３）製造販売承認所の変更管理 （４）品質に関するPIC/S ICHドキュメントの業務への変更 （５）… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品等の品質管理に関する実務経験を有している方 ・英語で品質に関する文書が読解できる方 【歓迎】 ・薬剤師資格 ・語学での会話に優れている方 ・高いPCスキルを有している方 |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 国内外アカデミアとの… |
| 対象となる方 | 求める経験： 低・中分子の製剤物性研究経験 求めるスキル・知識・能力： 英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 求める行動特性（期待役割）： 将来の低・中分子製剤研究リーダー 求める資… |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ・プロジェク… |
| 対象となる方 | ・企業において医薬品開発に携わった経験8 10年以上 ・研究後期から早期臨床開発段階のクロスファンクショナルプロジェクトチームをリードした経験5年以上 ・プロジェクトの中でトランスレーショナルメディ… |
■医薬品受託製造国内トップシェアのメーカーになります。 ■国内の主要製薬メーカーと多数取引があり様々な製剤の製造に携わる事が出来ます。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 480-550万円 |
| 仕事内容 | ■同社の埼玉工場にて、生産技術業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画・推進・報告業務 ・開発品・治験... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製剤の処方設計の経験をお持ちの方 ■バリデーションの経験をお持ちの方 |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-1000万円 |
| 仕事内容 | CSV推進担当者として従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル ※上記に該当し、かつ下記いずれかを満たす方 ■製薬会社でのCSV（computerized system validat... |
【麻酔用穿刺針をはじめ医療用特殊針の専門メーカーでの生産技術の募集になります。 】 ■企画開発から部品製造・組立・販売までを一貫して行っており、その高い品質から海外から高い評価を得ています。 ■売上高…
| 勤務地 | 埼玉県越谷市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円(例：30歳～40歳) 【月給】220,000円～… |
| 仕事内容 | 品質管理/医療機器メーカー/埼玉県越谷 |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■製造業での品質管理経験者 ■ISO14001の認証維持または更新に関わる業務経験 |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | （１）低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発（機能性評価等） 微生物評価 （２）構造解析・機… |
| 対象となる方 | （１）、（２）共通 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方 ・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方 （１）低分子/中分子/バイオ原薬お… |
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 創薬本部モダリティー研究所にて核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・核酸化学に精通した核酸CRO、CDMO経験者 【歓迎条件】 ・核酸医薬上市経験者 |
消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■業務内容： ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発 ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門… |
| 対象となる方 | ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の１０年以上の経験を持つこと ・幅広い物理化学的知見とそれを応用展開する能力があること ・高い安全意識を持ち、機器原理を理解し適切な取り扱いができること ・基本… |
製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・製剤設計（処方/製造方法の検討/設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 |
| 対象となる方 | 【必須】 ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験5年 ・製薬会社の研究所で製剤開発、分析の経験5年 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・薬剤師免許 |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例：産生細胞株構… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・製薬業界もしくは類似技術を使用した業界（アカデミアを含む）での製法開発検討（スケールアップ検討や技術移転の経験があればなお可） ・原薬製法開発に使用される技術（細胞構築・培養・精製）… |
- High Class
日系製薬メーカーでの募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 育薬本部プロジェクトマネジメント部にて臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並び… |
| 対象となる方 | ・医薬品の開発経験10年以上，プロジェクトリーダー経験5年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験 ・アライアンスマネジメントに関する経験 ・承認申請業務経験 ・英語でのコミュニケーションスキル… |
田辺三菱製薬株式会社での募集です。 製剤・CMCのご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 医薬品市場や他社競合状況，規制要件，CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し，薬事戦略・方針を立案・策定，当局折衝の推進に寄与いただきます。 ・開発PJに参画し，CMC技術開発を理解した上で，品質管… |
| 対象となる方 | ・承認申請業務（バイオ医薬品等の日本申請，アジア・ASEAN申請，欧米申請）に，CMC薬事担当者として携わった経験（当局相談資料や申請資料の作成，当局相談）がある． ・リーダーとしてチームマネジメン… |
企業内薬剤師（製造・開発部門の責任者候補募集）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都青梅市 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 薬剤師の資格を活かしながら、将来の責任者候補として、研究所ならびに工場の現場にて様々なご経験を積んでいただきます。工場における製造工程や研究所における試験研究部門の責任者候補になります。本社勤務の可… |
| 対象となる方 | 【免許・資格】薬剤師資格／普通自動車免許 【語学力】不要 【学歴】大卒以上 |
- 女性のおしごと掲載中
【埼玉】動物用医薬品の開発・改良・製造移管業務であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市 ※転勤なし |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～600万円 |
| 仕事内容 | 動物用医薬品の開発・改良・製造移管業務をお任せします。 （１）試験計画書・報告書・申請資料の作成 （２）製品評価、血液・組織に関する分析業務 （３）処方検討・スケールアップ・製造移管業務 （… |
| 対象となる方 | ■以下いずれかに該当される方 ・理系大学出身者：上記仕事内容について専門的技術・知識をお持ちの方 ・製薬メーカーにて医薬品開発・品質管理・製造移管業務に約5年以上従事した経験を有する方（経験年数… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
Launch＆Product Change Management プロジェクトマネジャーであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】800万円～1,000万円 【賞与】年2回※管理職は除く |
| 仕事内容 | ・新製品発売準備プロジェクトの管理・推進 ・製造所移管・変更管理のプロジェクト管理・推進 ・プロジェクト管理の継続的改善 ・プロジェクト経費予算管理 |
| 対象となる方 | ・医薬品業界での実務経験がある方 ・プロジェクト管理の経験がある方（ヘルスケア製品の開発及び委託製造品のサプライチェーンに係る新製品の発売や変更管理プロジェクトなど） 【学歴】大学卒業以上 |
- 学歴不問
大手製薬会社が100％出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…
| 勤務地 | 東京・静岡・栃木 |
|---|---|
| 給与 | 年俸380万円以上700万円以下 |
| 仕事内容 | 医薬品の製造業務 ■原薬製造工程 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを応用して製造。 ■製剤工程 原薬を患者さんが服用しやすい形、成分が最も有効に働きやす |
| 対象となる方 | 医薬品等製造 経験者 |
大手製薬会社が100％出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…
| 勤務地 | 東京・静岡・栃木 |
|---|---|
| 給与 | ＜浮間勤務＞月給18～22万円 ／ 年収250～310万円 ＜宇都宮・藤… |
| 仕事内容 | 医薬品の製造業務 ■原薬製造工程 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを応用して製造。 ■製剤工程 原薬を患者さんが服用しやすい形、成分が最も有効に働きやす |
| 対象となる方 | 高卒以上 ※ 理系・技術系の高専・専門学校・短大卒以上歓迎 ※ 化学・薬学など専攻された方歓迎 ※ 医薬品・化粧品・食品等の分野での製造・品質管理・検査業務経験者歓迎 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
製造職(一般職～リーダー候補)【再生医療等製品】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 神奈川県川崎市（転勤あり） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】400万円～650万円 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ・細胞培養施設(CPC)内での製造作業 ・製造記録等関連書の作成 |
| 対象となる方 | ・事業会社にて、ヒト細胞や動物の間葉系幹細胞を対象とした細胞培養経験を有する方 (目安1年以上) ・医学、薬学、歯学、農学といったいずれかの生命科学系学科を学部卒または、同等の知見をお持ちの方 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【東京】生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務（経営職）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】750万円～1,100万円 |
| 仕事内容 | ・バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定 ・生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行 ・生産本部の研究所・工場に対する… |
| 対象となる方 | ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発業務の経験、もしくはプロジェクトマネジメントや開発業務のリーダー経験のある方 ・医薬品の原薬または製剤に関する基本的知識を有している方 【語学… |
首都圏／生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／生活関連メーカーの求人 32 件 1～32件目を表示中
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【製造オペレーター】年間休日120日以上／残業月平均5～10h
大東化学株式会社
本社／神奈川県平塚市須賀2700 浜岡工場／静岡県御前崎市池新田7950-2 車・バイク・自転車通勤OK ※駐…
年収341万円／22歳 製造 経験1年
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【サービスエンジニア】英語力が活かせる！海外出張もあり★
株式会社エステックエンジニアリング | 医薬品・食品メーカー向け専門商社◆設立から5年連続で増収増益
《転勤なし！》《I・Uターン歓迎！》 【エステックエンジニアリング本社】 住所／神奈川県横浜市都筑区…
年収500万円／27歳 営業 経験1年
-
人々の健康を守る医薬品の【製造スタッフ】※埼玉勤務
ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績：6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ
◆埼玉県春日部市／埼玉県羽生市いずれかのプラントでの勤務です ◎埼玉工場 第2プラント 埼玉県春日部…
-
CMC開発研究職：合成医薬品原薬プロセス開発研究者
中外製薬株式会社
東京都
-
プロセス評価担当
中外製薬株式会社
東京都
-
製造職(一般職～リーダー候補)【再生医療等製品】
社名非公開
神奈川県川崎市（転勤あり）
-
製剤処方製法研究担当者
中外製薬株式会社
東京都
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Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都
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CMC開発研究職：バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者
中外製薬株式会社
東京都
-
製剤物性研究担当者
中外製薬株式会社
東京都
-
【東京】生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務（経営職）
社名非公開
東京都千代田区
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Launch＆Product Change Management プロジェクトマネジャー
社名非公開
東京都渋谷区
-
【東京・静岡・栃木/正社員】医薬品製造要員
中外製薬工業株式会社
東京・静岡・栃木
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研究所 開発研究（CMCの製剤） 基幹職
社名非公開
神奈川県
-
プロジェクト推進（CMC）担当者
中外製薬株式会社
東京都
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