首都圏／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人・転職情報
首都圏／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 95 件 1～50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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【生産管理】セブン-イレブン食品/借上住宅制度有/未経験OK 正社員
多くの人の手に渡る、安全な食品づくりに携われる！安心してずーっと働ける職場で、活躍しませんか？
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《正社員登用あり》《研修充実》 業界大手グループの安定性を感じながら、社会貢献性の大きな仕事に挑戦！
| 勤務地 | ★転勤なし ★U・Iターン歓迎 【東京事業所】 東京都大田区南六郷3-19-2 第5松下ビル ※京… |
|---|---|
| 給与 | 時給1,200円～1,500円＋賞与年2回 ★月収例⇒20.5万円～25.5万円（22日勤務の場合） ※上記はあくまでも…
初年度の年収：250～330万円 |
| 仕事内容 | 【20～30代活躍中／簡単な業務からスタート！】製薬・食品メーカーの医薬品開発における分析業務をお任せします★土日休み★残業月10時間程度 |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎】あなたの"人柄"や"意欲"を重視した選考を実施 ⇒ 理科が好きな方 / 人との関りを大切にできる方★学歴不問(文系の方も歓迎) |
企業データ設立：1972年4月／従業員数：318人／本社所在地：京都府
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| 勤務地 | 【転勤なし】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先。 ★面接地エリアでの就業率92％以上… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万5,000円以上＋各種手当（残業手当全額支給等） ※首都圏勤務の場合、月給23万5,000円以上＋各種…
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 【残業月平均12h程度】試作品が品質基準を満たしているかチェックする品質管理・評価などをお任せします。プライベートも大事にしたい人にぴったり！ |
| 対象となる方 | 【職種未経験でもOK】◆高卒以上 ☆理系出身者や、ものづくりエンジニアとして成長したい方は歓迎！ |
企業データ設立：2001年12月／従業員数：11,377人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 【転勤なし/U・Iターン歓迎/全国企業だけど好きな地域で働ける】 函館/奈良/北関東/滋賀/鹿児島… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～32万5,000円＋賞与年2回＋各種手当 ※経験・スキルなどを考慮し決定します。 ※試用期間3ヶ…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【新型コロナにも左右されない！食や住環境の安心を守る仕事】既存のお客様を対象に“衛生管理”に関する調査~提案を行います★研修充実★年休120日~ |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎/20代活躍中】＼全国で30名以上採用！同期多数／景気に左右されない仕事で生涯役立つ知識を身につけたい方★月収24.6~40万円可 |
企業データ設立：1959年6月／従業員数：1,089人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】全国40都道府県に配属！全国各地に勤務地あり！ ☆U・Iターン歓迎！勤務地により、車・… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万～30万円 （月収例：42万円／月給30万円＋手当） ※勤務地により異なります ※経験・能力などを…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 【年間休日127～190日・無理なく働ける！】 医薬品や半導体分野における生産ラインでの組み立て、加工、箱詰、在庫確認業務などを担当。 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎！】「自分のペースで仕事したい」方へオススメ＜スピード選考！今月中の内定獲得を！※面接1回・私服でOK(履歴書不要)＞ |
企業データ設立：1995年4月／従業員数：14,267人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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- 転勤なし
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- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★全国募集（関東・東海・関西・九州・北陸） ★希望を最優先して配属します！ ★選べる働き方！ ★U… |
|---|---|
| 給与 | 【キャリア形成コース】 修士卒：月給23万円以上+技術給 学士卒：月給22万円＋技術給 【エリア採用コー…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします |
| 対象となる方 | 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧！】応募条件：◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,060人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
世界的トップクラスの医療機器メーカーと取引多数――富山から世界へ！グローバルな仕事ができます！
| 勤務地 | ■東京営業所／東京都中央区日本橋小伝馬町14-6 小伝馬町スクエア1階 ■富山本社／富山県富山市上… |
|---|---|
| 給与 | ■月給／20万～29万円+諸手当 ※上記は保証される最低給与額です ※ご年齢やご経験、能力などを考慮し、…
初年度の年収：300～450万円 |
| 仕事内容 | 医薬品の添付文書、医療機器の取り扱い説明書や周辺物などの印刷物の提案から発注、納品まで、一連の工程をお任せします。 |
| 対象となる方 | 《未経験、第二新卒、U・Iターンの方、大歓迎です！》◎35歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) ◎要普通免許（AT限定可） |
企業データ設立：1946年9月／従業員数：103人／本社所在地：富山県
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【本社・工場】 埼玉県川口市八幡木3-16-21 ⇒埼玉高速鉄道「南鳩ヶ谷」駅より車で7分 ⇒JR… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円以上＋賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3ヶ月。(条件に変更… |
| 仕事内容 | 【異業種での経験大歓迎！】トップクラスのシェアを誇る「ロータリーバルブ」を中心とした粉粒体機器の品質管理をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【学歴不問・第二新卒歓迎！】職種・業種未経験OK！(品質管理に関する一連の工程がわかる方) ★ |
企業データ設立：1972年7月／従業員数：71人／本社所在地：埼玉県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 急募
| 勤務地 | 転勤ほぼなし！千葉県内のクライアント先での勤務です。 ※パーソルテンプスタッフ株式会社へ入社後、ク… |
|---|---|
| 給与 | 月給20万9,900円以上 固定残業代は含みません、時間外手当は別途支給します。 経験・能力実績を考慮して…
初年度の年収：300～500万円 |
| 仕事内容 | 主に分析業務・検査業務・技術開発・バイオ実験を行う研究開発 ※配属先は大手メーカー(化学、医薬品、食品飲料）または、学術研究機関など |
| 対象となる方 | 理系出身者（化学/理工学/農学/生物学/生命学/バイオ/薬学/医学など）、もしくは実務経験をお持ちの方＜未経験者・ブランクのある方も歓迎！＞ |
企業データ設立：1973年5月／本社所在地：東京都
安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | [Summary] ・Perform case processing for serious adverse events serious and non serious adverse drug… |
| 対象となる方 | 【Requirement】 ・At least 4 years of Drug Safety experience ・Native level Japanese and High business… |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社製剤部にて、製造工程業務を担当します。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書きレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで変更管理、逸脱管理等の経験をお持ちの方... |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
QMS Managerであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
|---|---|
| 給与 | 【年収】800万円～1,000万円 【賞与】支給あり |
| 仕事内容 | 医療機器のQMS・GVP業務を中心に品質保証業務に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 医療業界における品質保証業務の経験をお持ちの方。 【語学力】実用ビジネスレベルの英語力（コレポン、テレカン必須、TOEIC（R）テスト850点以上） 【学歴】大学卒以上（自然科学系） |
- 上場
- High Class
内資製薬会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など） ・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、… |
| 対象となる方 | 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識（海外規制に関する知識が… |
- 上場
- High Class
協和キリン株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点への… |
| 対象となる方 | ・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点への… |
- High Class
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10～20名程度）のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ… |
| 対象となる方 | ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人… |
- 上場
安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など） ・規制当局との対応業務（承認申請資料… |
| 対象となる方 | 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験（５年以上） および ・医薬品の安全性評価（シグナル評価）：リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う… |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 1050 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | 市販後医薬品の品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ■医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGD… |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 1000 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | グローバルな規制に対応した製造所の管理業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品または医療機器の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（目安：5年以上） ■英語：海外との業務推進に必要な英語力を… |
- 上場
第一三共株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・RMP策定および改定 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等）海外提… |
| 対象となる方 | ・安全評価あるいは対策業務経験者（3年以上） ・グローバル品の安全評価あるいは対策業務を有する方が望ましい ・癌領域の治験および製品の安全評価あるいは対策業務経験者が望ましい ・癌領域の申請業務（安… |
- 上場
国内No1製薬メーカーの武田薬品工業社/湘南iParkでのCMC研究職の募集です。 募集部門は、ファーマシューティカル・サイエンス アナリティカル・デベロップメントという部門で、創薬研究で創製された候補化合物を…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務） ・物性/開発分析担当として、部門横断的… |
| 対象となる方 | 【学歴：必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 【職務経験：必須要件（１）または（２）】 （１）治験薬/医薬品の分析… |
- 上場
- High Class
大手ITメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 ・部門の統括（課題、人員、予算管理） ・計画の立案（年度、中期） ・社内規定類、記録の照査/承認 ・医療法規制遵守管理 ・生命科学/医学系研究の倫理審査運営 |
| 対象となる方 | 【MUSTスキル・経験・資格】 ・医療ヘルスケア業界にて品質保証部を統括もしくはそれに準ずる経験を有する ・薬機法およびそれに関連する各省令に精通している ・ISO13485 2016年版の知識（E… |
- High Class
PRAヘルスサイエンス株式会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■ICCC（治験国内管理人）としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報（副作用情報）個別症例プロセス等に関わる一連… |
| 対象となる方 | 【学歴】 大学・大学院にて薬学・医学・保健学・ライフサイエンス系の学部を卒業、またはそれと同等レベル 【職務経験/専門性など・Mandatory】 3年以上の安全性業務の実務経験（安全性情報の… |
注射剤に強みをもつ製薬メーカーです。GMPの知識のみの方もGQPに挑戦することができるため、やりがいのある求人となっています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 385-540万円 |
| 仕事内容 | ■同社の研究開発部にて下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器を使用した申請用データ取得 ・開発薬事業務 ・発売情報提供活動ガイドラインに準拠した資材の審査業務 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品開発に関わる分析業務の経験がある方 |
埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。 原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グル… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験 |
- High Class
安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ＜担当業務＞ ・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働） ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告（合意されたプロセス・タイムライン・… |
| 対象となる方 | ＜必須＞ ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決） ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★☆★最大4,000種類に及ぶ検査の受託を通じて、医師の診断に貢献★☆★ アンチドーピング検査は国内唯一です。
| 勤務地 | 東京都 千代田区内神田一丁目 １３番４号 THE KAITEKIビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 500 万円 ～ 昇給/年2回（6月・12月） なお、経験・スキル… |
| 仕事内容 | 化学品管理スタッフ【東京or成田】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化学品の管理業務のご経験 ■医薬品（体外診断薬）、医療機器に関連する知識をお持ちの方 ■英語（英文読解、簡単な英作文（Certificateなど） |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★日本唯一のBCGワクチン製造メーカー★ 日本では結核予防のためのBCGワクチンが定期接種であり、ニーズも安定しており、海外にも事業展開しております！
| 勤務地 | 東京都 清瀬市松山三丁目一番五号 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 品質保証部スタッフのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品関連における品質保証業務の経験 ■理系のバックグラウンド 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼ワクチンの品質保証のご経験をお持ちの方 【募集背景】部署の強化に… |
大手医薬品原薬商社での製造管理者候補の募集
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 400-450万円 |
| 仕事内容 | ■同社の横浜分析センターにて、医薬品原薬の分析業務及びGMP関連業務を担当いただきます。 ※経験により下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・分析法の開発 ・開発法の設定 ・バ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医薬品もしくは原薬の分析研究経験者 ■医薬品承認申請の経験 |
- 上場
内資製薬会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ |
| 対象となる方 | 【職務経験】 安全性定期報告、未知・非重篤副作用（不具合）定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験（複数製品） ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 … |
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | GMP/GDP監査業務（海外監査を含む）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品製造販売業又は医薬品製造業における品質保証または品質管理経験（目安：5年以上） ■国内外の医薬品製造所等に対するGMP/GDP監査についての経験（目安3年以上） ■英… |
大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-900万円 |
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施。監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医療用医薬品のGMP下での品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ■査察対応業務の経験をお持ちの方（目安3年以上） ■英語力をお持ちの方（ビジネ... |
- High Class
協和発酵バイオ株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 1・国内外の製造拠点の品質活動を統括する：グループ内事業所における品質活動を日常的に把握し、品質活動のコンサルティング、教育ならびに品質マネジメントシステム運用を支援、指導、統括する。 2・ビジネ… |
| 対象となる方 | ＜必要となる能力＞ ・高度な専門性 品質保証、GMPに関し高度な専門性に裏打ちされた的確な判断ができる。 ・組織統率力 チーム業務を統括し人材を育成する。社内外ネットワークを保ち課題解決のために連携… |
- 上場
スイスロシュとの連携や低分子～高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術… |
| 対象となる方 | 求める経験： ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外問わず）のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC（Chemistry，Manufactur… |
- 上場
- High Class
内資製薬会社での募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ・上記におけるCROマネジメント ・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応 ・グローバル体制の中、… |
| 対象となる方 | 【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です！
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 736 ～ 814 万円 上記年収には課長職の役職手当として80,00… |
| 仕事内容 | 品質保証業務【埼玉/大宮】※マネージャークラスのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証（工場QA）のご経験 ■マネジメントの経験 |
●化粧品の製造・販売のベンチャー企業！OEM製造・化粧品の品質保証・年収400万～450万円 ●素材・化学知識、化粧品などの品質保証・管理経験などが活かせます ●年間休日120日・土日祝休み・残業あり
| 勤務地 | 【勤務先】 神奈川県横浜市神奈川区栄町10-35 ポートサイドダ… |
|---|---|
| 給与 | 年収：400万～450万円 ※年収はあくまでも目安の金額であり、選… |
| 仕事内容 | 自社製品（PB）、生産委託製品などOEM製造された化粧品の品質保証・管理業務をお願いします |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・化粧品、香料、化学品などの品質保証・品質管理経験がある方 ・理系（化学系）の知識、バックボーンがある方 【歓迎要件】 ・化粧品業界での経験 ・品質保証関連で責任者職の経験 |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 650 ～ 1000 万円 定額手当（住宅補助として天引き）：78,0… |
| 仕事内容 | 製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ■医薬品の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行っていた方（5年以上） ■品証的な技術文書作成能力（逸脱報告、リスクアセスメント、総… |
- 女性のおしごと掲載中
大正１４年創業以来 高品質・高規格の製品を供給しております。 弛まぬ努力と研鑽を重ね更なる製剤技術の向上に努めております。
| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 給与 | 229,590円～527,010円 ※フルタイム求人の場合は月額に換算した… |
| 仕事内容 | 薬事法やＧＭＰに基づき、製品品質を確保する品質保証 【詳細】 ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客へ の回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプルの検… |
| 対象となる方 | 大卒以上 薬剤師資格 必須 普通自動車運転免許 必須（ＡＴ限定可） |
外資系医療機器メーカーでの募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■POSITION SUMMARY■ 国内外から担当製品の安全性情報を収集し、社内手順に準拠した調査・分析・評価を行います。 安全情報を収集、分析し、評価し必要に応じて措置とアクションを実行すること… |
| 対象となる方 | 1. Knowledge of Japanese PMD Act （including GVP and QMS） 2. Knowledge and experience of ISO 13485 i… |
- High Class
日系医療機器メーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 1.薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持 2.変更管理 3.品質情報の評価 4.製品の安定供給ならびに品質向上のためのプロセス構築、改善 5.サプライヤーの管理 6.内部監査… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・学士以上（理系） ・メディカル業界での品質保証業務 ・製品設計、開発業務、工場での製造経験、品質管理業務（医療機器に限らず） いずれかの経験があると望ましい ・ビジネスレベルの英語力 ・… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【東京】製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外) |
|---|---|
| 給与 | 【年収】650万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデ… |
| 対象となる方 | ・医薬品の「製造所」にて製造管理／品質管理業務を行われていた方（5年以上） ・品証的な技術文書作成能力をお持ちの方（逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等） 【語学力】海外委託先製造所との業務… |
循環器内科・心臓血管外科領域において製品力のある機器を展開している同社。 フラットで社員同士を尊重する風土は、在籍年数の高さにも繋がっています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 【医療機器の安全管理業務】 安全管理責任者として、以下業務に従事頂きます ■GVP 省令に基づいた医療機器の市販後安全管理業務全般 ・当社製医療機器の安全性情報の収集（医療機関や・献等からの情報収… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・医療機器分野における7年以上（もしくはそれ相当）のGVP経験 ・医療機器の安全管理責任者の実務経験、または総括製造販売責任者の実務経験（もしくはそれ相当） ・薬機法、GVP省令、関連… |
- 上場
大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。（太陽ファルマ株式会社へ出向） 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M＆A、自社…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | GQP関連業務、製造所管理、出荷判定、逸脱、変更、苦情、監査対応業務 |
| 対象となる方 | ■必須条件 製薬メーカーでの品質保証関連業務の経験 |
- High Class
日系医療機器メーカーでの募集です。 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | 《Main Mission of Job》 安全管理責任者として、安全管理全般を担当いただきます。 安全管理プロセスの改善や導入・安全情報の取り扱い及び関連する活動のリードを行っていただきます。 主… |
| 対象となる方 | ≪Must Haves≫ Knowledge/Education：学士以上（理系） Background：薬機法と医療機器の市販後安全管理業務の知識と経験 Job Experience：3年以上のG… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 500-800万円 |
| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 |
埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など |
| 対象となる方 | 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★乳児に定期接種が義務付けられている「はんこ注射」の会社★創業60年以上の歴史ある製薬メーカー★ 結核の中蔓延国と言われている日本に必要不可欠な、結核予防のためのBCGワクチンを唯一製造しているメーカー…
| 勤務地 | 東京都 清瀬市松山三丁目一番五号 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 信頼性保証部スタッフのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■医薬品関連における信頼性保証業務もしくは品質保証業務のご経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 【募集背景】部署の強化に伴う増員募集です。 |
- 学歴不問
味の素（株）100%出資会社・ファインケミカル部門の専門商社・世界最大のアミノ酸供給メーカー！ 《福利厚生充実＊残業20h程度＊味の素グループの老舗安定企業》
| 勤務地 | 東京都 中央区京橋1-19-8 京橋OMビル6階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 440 ～ 520 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【東京】品質保証 のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証経験（化粧品、香粧品、肥料、飼料、医薬品等） ※応募時は履歴書に顔写真の添付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼生物、化学、薬学等の… |
- 上場
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
| 仕事内容 | ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 （担当コンサルタントにご相談ください） （１）製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
★【JASDAQ上場】【年間休日129日】【残業10時間程度/月】【自社化粧品割引制度（年数回特別割引販売有）】★ ★【訪販化粧品メーカー】【お客様はリピーターが多いです】【育児休暇制度、育児短時間勤務制度など…
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂6-18-3 |
|---|---|
| 給与 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 仕事内容 | 化粧品の薬事担当【JASDAQ上場/年休129日】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事申請業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼化粧品・健康食品に関する業務経験をお持ちの方 【配属部署】 配属先となる開発研究所 開発管理課は、スタッフ女性… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
獣医療における病理標本作成および診断補助
| 勤務地 | 東京都小金井市【アクセス：東小金井駅より徒歩10分程度】 |
|---|---|
| 給与 | 年俸350万～450万 月額基本給：291,000円～ ＜賃金形態＞年俸制… |
| 仕事内容 | 病理・細胞診断医が診断をする際の標本作成をして頂きます。 ■職務詳細： ・病理検体、細胞診検体の受付入力並びにチェック ・病理検体、細胞診検体の処理 ・病理標本作成 ・各診断医への振り分 |
| 対象となる方 | ■必須条件： 病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方（実務経験者） |
首都圏／品質管理・保証(医薬品・医療機器系）の求人 95 件 1～50件目を表示中
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