首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人・転職情報

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首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人 8 1~8件目を表示中

1件~8件(全8件中)

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(1020名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

Quality Assurance (Sr. Specialist ~ Manager) 人材バンク登録

  • 学歴不問
  • High Class

外資系医療機器 整形外科インプラントメーカーでの募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■製品を中心とした、関連業態を視野に含めたQMSの構築 ■直接取得が求められる業態の取得と維持。他社の保有業態の状態確認 ■内部監査・外部監査対応 ■構築後のQMSの保持・継続改善 【主な担当製品】…
対象となる方 <必須> ■薬機法及び関連法規制等についての十分な理解。3年以上の医療機器の品質管理業務の経験。 ■国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力をを有する方。 <望ましい経験・スキル> ■強い…

社名非公開

QAマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医療機器と医薬品の製造販売に関わる品質保証業務全般 市場への出荷判定 市場からの品質クレームの調査及び対応 ■医療機器・医薬品の製造管理に関する業務 製造における品質上の変更業務 (品質管理…
対象となる方 ■Experience Academics ・ Communication with governmental bodies ・ QMS inspection ・ SOP management …

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Drug Safety @東京勤務 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

関連キーワード

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

関連キーワード

社名非公開

安全管理担当 人材バンク登録

  • 学歴不問

外資系医療機器メーカー(国内競合なし:リーディングカンパニー)での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医療機器の安全管理業務(GVP) ・安全性情報の収集(国内・海外、研究・症例報告文献、各種サイト等から)と評価 ・製造元(US)への報告 ・行政への報告 ・顧客への情報提供 ・ワークフローの進捗管理
対象となる方 安全管理業務経験3年以上

社名非公開

QA Sr. Specialist ~ Manager 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 学歴不問
  • 女性のおしごと掲載中

QA Sr. Specialist ~ Managerであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都 ※転勤なし、在宅勤務制度導入済み
給与 【年収】700万円~1,300万円 【賞与】パフォーマンスボーナスあり
仕事内容 製造販売した製品の品質保証及び品質マネージメントシステムの運営、監視、指導及び管理をお任せいたします。 ■品質保証グループの予算管理と適切な組織リソースの割り当て ■品質保証グループの目標設定…
対象となる方 QMS, Quality Compliance, QAの経験を5年以上お持ちの方。 【語学力】英語(ビジネスレベルの英語力) 【学歴】不問

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/転勤なし/初年度年収700万円以上の求人 8 1~8件目を表示中

1件~8件(全8件中)

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