首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人・転職情報

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首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人 58 1~50件目を表示中

1件~50件(全58件中)

株式会社島津テクノリサーチ | 【島津グループの受託分析機関】年間休日120日★完全週休2日制

医薬品の開発データを管理する【品質保証スタッフ】★女性活躍中 契約社員

締切間近あと 2
  • 業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 女性のおしごと掲載中

《140年の歴史ある業界大手グループ★正社員登用あり》今、世の中から必要とされる分野で活躍しませんか?

勤務地 ★転勤なし ★U・Iターン歓迎 【東京事業所】 東京都大田区南六郷3-19-2 第5松下ビル ※京…
給与 時給1,200円~1,500円+賞与年2回 ★月収例⇒20.5万円~25.5万円(22日勤務の場合) ※上記はあくまでも…

初年度の年収:250~330万円

仕事内容 【30~40代活躍中!】医薬品開発における分析・実験結果や関連データを、確認・管理するポジションです。★土日休み ★残業月10時間程度
対象となる方 【人柄や意欲を重視!】応募条件 ⇒ 品質保証or品質管理の実務経験がある方(業界・年数不問) |★学歴不問(理系大歓迎) ★子育て明けの主婦(夫)歓迎

企業データ設立:1972年4月/従業員数:318人/本社所在地:京都府

ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績:6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ

★経験を活かして社会貢献★医薬品の【品質管理スタッフ】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 ◆埼玉県春日部市/埼玉県羽生市いずれかのプラントでの勤務です ◎埼玉工場 第1プラント 埼玉県春日…
給与 【月給】17万円~28万円 ※試用期間あり/3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給16.6…

初年度の年収:300~480万円

仕事内容 ★ジェネリック医薬品の品質管理業務★安心・安全な医薬品を造るための品質管理システムの構築・運用業務など、各種試験業務で活躍していただきます
対象となる方 《高卒以上であれば学歴は問いません》★医薬品や食品等の品質管理の経験がある方★人々の健康を守る医薬品の品質管理に興味のある方

企業データ設立:1950年7月/従業員数:3,683人/本社所在地:大阪府

ニプロファーマ株式会社 | 賞与2020年実績:6.79ヶ月分/ニプロ(株)東証一部上場のグループ

★経験を活かして社会貢献★医薬品の【品質保証スタッフ】 正社員

  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中
勤務地 【埼玉県羽生市のプラントでの勤務です】 ◎埼玉工場 第3プラント/埼玉県羽生市大沼二丁目54 ・東…
給与 【月給】17万円~28万円 ※試用期間あり/3ヶ月(試用期間中の給与の変動あり) ※試用期間中は、月給16.6…

初年度の年収:300~480万円

仕事内容 ★GMPに基づく品質保証システムの運用及び構築業務を担って頂きます(将来の管理職候補としてステップアップしてください!)
対象となる方 《高卒以上であれば学歴は問いません》◆人々の健康を守る医薬品の品質保証業務に興味のある方◎英語力や薬剤師資格のある方は歓迎します

企業データ設立:1950年7月/従業員数:3,683人/本社所在地:大阪府

アドバンテック株式会社 | #大阪府緊急雇用対策に賛同#完週休2日制(土日休み)#WEB面接OK

化学・バイオ実験などの【研究系総合職(研究,品質管理等)】 正社員

  • 職種・業種未経験OK
  • 完全週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 急募
  • 女性のおしごと掲載中

一歩踏み出す勇気が、きっと生み出す研究者への道!業界トップクラスのバックアップ体制でサポート!

勤務地 ★全国募集(関東・東海・関西・九州・北陸) ★希望を最優先して配属します! ★選べる働き方! ★U…
給与 【キャリア形成コース】 修士卒:月給23万円以上+技術給 学士卒:月給22万円+技術給 【エリア採用コー…

初年度の年収:350~500万円

仕事内容 【他にない"実践的な研修"で毎年多くの研究者がデビュー】日本を代表する大手メーカーや大学での研究・品質管理等の業務をお任せします
対象となる方 【燃え続ける研究者への情熱が、成長の糧!】応募条件:◆理系大卒以上←実務経験は一切問いません★◎選べる働き方も魅力!

企業データ設立:1998年4月/従業員数:750人/本社所在地:大阪府

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 海外への医薬品販売に向けて、様々な業務を推進していただきます。 課長として業務の推進だけでなく、課の実績も管理をしていただく事となります。 様々なキャリアアップが望める環境です。 ■医療用医薬品の…
対象となる方 【必須要件】 ■医療用医薬品の海外ファーマコビジランス業務(海外提携企業との交渉、社内調整、契約担当含む)の経験者 ■医療用医薬品の海外症例(CIOMS)の受け入れ、海外個別症例評価(データベースへ…

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社名非公開

CMC Project Management of Small Molecules 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 山口県、大阪府、神奈川県
給与 700-1000万円
仕事内容 ■Responsible for CMC project management of one or more small molecules APIs as co-lead with the C...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品CMCの理解 ■英語力(会議で話せるレベル) ■プロジェクトマネジメント経験
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理…

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 500-700万円
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用と...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行...

社名非公開

品質管理 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 500-700万円
仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■非喫煙者の方(もしくは...

社名非公開

品質管理(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少...

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

日系大手企業の再生医療事業部にて、細胞製剤の品質保証スタッフの募集です。2020年頃の上市に向けて、最先端の再生医療業界に携わることができます。

勤務地 神奈川県
給与 400-1000万円
仕事内容 ■製造販売のための申請を間近に予定しているMuse 細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、品質保証担当者として、製品の品質確保に関する業務を担当します。 【具体的には】 ・適性な製造...
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品製造や品質管理に携わった経験をお持ちの方

社名非公開

Senior Drug Safety Associate【関西窓口】 人材バンク登録

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 [Summary] ・Perform case processing for serious adverse events serious and non serious adverse drug…
対象となる方 【Requirement】 ・At least 4 years of Drug Safety experience ・Native level Japanese and High business…

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社名非公開

品質保証(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数...
  • 上場

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
対象となる方 【職務経験】 安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験(複数製品) ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 …

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社名非公開

製造管理者 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
対象となる方 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験

社名非公開

Quality Assurance for Narita Plant 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 千葉県
給与 600-800万円
仕事内容 日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 【具体的には】 ・変更管理の評価 ・逸脱調査と有効なCAPA立案 ・出荷...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒理系以上 ■無菌操作法の理解がある方 ※QA経験不問

社名非公開

品質保証業務(農薬・動物用医薬品) 人材バンク登録

■農薬・動物用医薬品の品質保証業務のポジションの募集です。 ■幅広い疾患領域における薬物治療の進歩、薬剤費の適正化、 医薬のアクセス向上実現の為経験をもった方をお待ちしております。

勤務地 東京都中央区
給与 年収:600~1000万円
仕事内容 農薬・動物用医薬品の品質保証業務 ●農薬 ・国内外の製造所管理(製造所立ち上げ時確認、変更管理、逸脱管理、実地監査、品質情報対等) ・農薬原体の出荷承認、教育訓練 ●動物用医薬品 ・動物用…
対象となる方 ●経験 ・品質管理業務・製造管理業務・品質保証業務(製造所監査を実施した経験あるいは査察・監査対応を行った経験があれば尚良い) ・製剤化研究あるいはプロセス研究の経験者 …

社名非公開

【品質保証部】品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 学歴不問

医療用医薬品メーカーとして半世紀以上にわたり、真心をこめた高品質なジェネリック医薬品を通じて、社会に貢献してきました。 高品質、かつ安価で製剤工夫のされたジェネリック医薬品は、これから超高齢社会を迎…

勤務地 茨城県神栖市砂山 千葉県茂原市東郷 兵庫県三田市テクノパーク …
給与 非公開 ※業務経験を考慮し、当社規定によります。 ※昇給あり…
仕事内容 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。
対象となる方 (必須) ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケ…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

共創未来ファーマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

注射剤に強みをもつ製薬メーカーです。GMPの知識のみの方もGQPに挑戦することができるため、やりがいのある求人となっています。

勤務地 東京都
給与 400-530万円
仕事内容 ■GQP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■GQPの実践及び遵守、並びに運用推進 ■製品の品質確保及び関連情報の入手に関る対外業務 ■関連する監督官庁及び関連業界との...
対象となる方 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■品質保証の業務経験 ※医薬品・化粧品・OTC・医療機器いずれの経験でも可能です。 ■医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ※薬剤師資格をお...

大正製薬株式会社

海外の医薬品工場における生産管理 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上)…
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

製品情報部 適正表示・広告コンプライアンス担当(幹部社員)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり
給与 【年収】1,200万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●製品の個装箱・レーベル等の作成・改訂、添付文書の作成・改訂、法定表示管理 ●販促物・TVコマーシャル等の規制に基づくコンプライアンスチェック ●社内関係部門に対して表示・広告関連の定期的な教…
対象となる方 ・OTC業界における「表示管理」 and 「広告コンプライアンス業務」の両方の経験がある方 ・ピープルマネジメント経験がある方 ※幹部職採用の為必須ですが、マネジメント人数は不問です。

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Drug Safety @東京勤務 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

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社名非公開

[東京]品質保証担当(市販品担当) 人材バンク登録

■働く環境: <キャリア形成> 実力に基づく適材適所の人員配置や、高い成果を発揮する人材に向けた最高水準の能力開発支援に力を入れています。一定期間で徹底的な成長を支援する教養課程プログラム、プロフェ…

勤務地 ・業場所:[本社]東京都中央区日本橋本町 (最寄駅:東京メトロ…
給与 ■月給:350,000円~600,000円 (月給は固定手当を含めた表記)…
仕事内容 ■医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証・新製品の申請・上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。 <詳細> ・グローバルに行われる市販品の品質保証及びGMP等の規制遵守を…
対象となる方 □経 験、資格・免許 ■必須条件: ・医薬品又は医療機器における品質保証業務、又は、委託先管理関連業務に関する知識を有する方 ・GMPまたはGQPにおいて3年以上の経験を有する方 ・グローバ…

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

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社名非公開

Quality Control for Narita Plant 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 千葉県
給与 600-800万円
仕事内容 日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 【具体的には】 ・変更管理の評価 ・逸脱調査と有効なCAPA立案 ・出荷...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒理系以上 ■無菌製剤の微生物試験におけるQCバリデーションの経験

社名非公開

医療系ベンチャーでの薬事法管理者 人材バンク登録

2016年10月に設立されたばかりの新しい企業なので、 活躍次第ではコアメンバーとして力を発揮できるチャンスがあります。 歯科医療の負担軽減は医師からも患者からもニーズが高く、 今後大幅な成長が期待できるビ…

勤務地 東京都中央区日本橋 転勤の有無 なし
給与 想定年収 350万円~500万円 ※上記年収には、みなし残業45時間…
仕事内容 当該企業の薬事法管理者として下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品の品質管理 ■製品販売後の安全管理
対象となる方 【必須】 ■薬事法管理経験 ■PCスキル(Word、Excel) ■学歴:専門卒または大卒以上となります

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…

求人先はBCGワクチン・ツベルクリンの国内唯一のメーカーで、財務内容も良好です。

勤務地 ・清瀬工場:西武池袋線清瀬駅徒歩15分
給与 ・年収:400万円~500万円 ・給与形態:月給制
仕事内容 【募集背景】部門強化のため 【職務内容】 ・、抗悪性腫瘍剤などの製品の製造工程で、 当社製品の品質管理(GMP)に関する業務全般。マネジメント全般。 【雇用形態】 ・嘱託社員(1年更新)
対象となる方 ・医薬品工場での品質管理業務全般の経験 ・無菌製剤に関わる経験者歓迎 ・薬剤師資格あれば尚可 ・学歴:理系(薬学、農学等)大卒以上 ・男女不問

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

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社名非公開

品質保証スタッフ 人材バンク登録

業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。

勤務地 東京都
給与 500-800万円
仕事内容 ■同社製剤部にて、製造工程業務を担当します。
対象となる方 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで変更管理、逸脱管...

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社名非公開

品質管理課長 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。 原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グル…
対象となる方 【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験

武田薬品工業株式会社

Principal Scientist or Scientist Analytical Deve~ 人材バンク登録

  • 上場

国内No1製薬メーカーの武田薬品工業社/湘南iParkでのCMC研究職の募集です。 募集部門は、ファーマシューティカル・サイエンス アナリティカル・デベロップメントという部門で、創薬研究で創製された候補化合物を…

勤務地 神奈川県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務内容】 ・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務) ・物性/開発分析担当として、部門横断的…
対象となる方 【学歴:必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 【職務経験:必須要件(1)または(2)】 (1)治験薬/医薬品の分析…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

QAオペレーション(Director~Sir.Director) 人材バンク登録

  • High Class

日本のGQP組織の立ち上げDirectorとなります。Managerクラスの方と共にご採用を検討しております。シニアの方も含め、ぜひ立ち上げをやってみたいという方、一度お問い合わせくださいませ。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 グローバルバイオファーマの日本法人におけるQA組織立ち上げを担当していただきます。グローバルQAヘッド・日本VPと連携しながらGQPの立ち上げを行い、間もなく上市される製品のローンチと、販売後の体制…
対象となる方 【以下に複数該当される方】 ・日本における品質保証の経験と各種規制の知識 ・CMOへの技術移転や、製品のローンチに関わる品質業務のご経験 ・CTNから商品化までの規制プロセスの理解 ・生産、品質保証…
  • 上場

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
対象となる方 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識…

Meiji Seika ファルマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。

勤務地 東京都
給与 600-1000万円
仕事内容 ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施。監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医療用医薬品のGMP下での品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ■査察対応業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■英語力をお持ちの方(ビジネ...

社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

社名非公開

[東京]医薬品の品質管理 人材バンク登録

■同社の特徴・魅力: 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自…

勤務地 ・就業場所:[本社]東京都千代田区神田司町 ・転勤:当面想定無し
給与 ■月給:300,000円~ (月給は固定手当を含めた表記) ・基本…
仕事内容 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 <詳細> ・国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ・国内外原材料メー…
対象となる方 □資格・免許、経験 ■応募条件:※医薬品の品質保証経験をお持ちの方で下記のご経験を有する方 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化の業務経験 ・データインテグリティ…

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.品質保証部部長補佐として品質保証業務を遂行する 2.埼玉製造製品の出荷プロセスの維持管理に責任を持ち、また実際の出荷可否判定を遂行する 3.埼玉工場における逸脱管理システムの維持管理に責任を持ち…
対象となる方 【必須要件】 ●医薬品製造業での技術開発、品質管理、品質保証の経験者。 ●医薬品製造業許可及び許可更新の方法、製造販売承認書、一変及び軽変について習熟していること。 ●薬事法、施行令、施行規則、GM…

中外製薬工業株式会社

【品質試験要員】契約社員 中外製薬工業でのお仕事です 人材バンク登録

  • 学歴不問

大手製薬会社が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…

勤務地 栃木・東京・静岡
給与 年俸230万円以上
仕事内容 原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 医薬品生産における各工程でさまざまな試験を実施。 「原材料試験」、「理化学試験(精製水、注射用水等)」、「微生物試験」、「環境試験」等の 試験を
対象となる方 理化学試験、微生物試験 経験者
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,057万円
仕事内容 ●医薬品製造販売業における品質保証業務 ●品質システムの運用に関する企画立案 ●グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ●品質システムの運用推進に関する…
対象となる方 ●医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ●医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語…

社名非公開

PV Sr.Specialist or Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

PV Sr.Specialist or Specialist であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区(転勤なし)
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回、ターゲットボーナ…
仕事内容 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ■海外本社への期限内有害事象報告 ■安全…
対象となる方 ・ファーマコヴィジランスに関する知識をお持ちの方(経験3年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識をお持ちの方 【語学力】英語(読み書き) 【学歴…

中外製薬工業株式会社

【東京・静岡・栃木/契約】検査要員 人材バンク登録

大手製薬会社が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…

勤務地 東京・静岡・栃木
給与 <浮間勤務>月給18~22万円 / 年収250~310万円 <宇都宮・藤…
仕事内容 検査業務 ※注射剤等に異物が入っていないか目視をする為、集中力・視力を要する業務
対象となる方 高卒以上 ※ 理系・技術系の高専・専門学校・短大卒以上歓迎 ※ 化学・薬学など専攻された方歓迎 ※ 医薬品・化粧品・食品等の分野での製造・品質管理・検査業務経験者歓迎

大正製薬株式会社

【大正製薬キャリア採用】医薬品品質保証業務 人材バンク登録

【大正製薬キャリア採用】医薬品品質保証業務

勤務地 東京都
給与 経験やスキル、前職給を考慮し決定致します
仕事内容 【大正製薬キャリア採用】医薬品品質保証業務
対象となる方 【必須要件】 ・生物系の専門知識および経験 ・医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ・GMP、GQP関連業務経験 ※GVP、安全情報管理業務は除く ・英語力(TOEIC 60...

社名非公開

品質保証 人材バンク登録

締切間近あと 5
  • 女性のおしごと掲載中

大正14年創業以来 高品質・高規格の製品を供給しております。 弛まぬ努力と研鑽を重ね更なる製剤技術の向上に努めております。

勤務地 東京都品川区
給与 229,590円~527,010円 ※フルタイム求人の場合は月額に換算した…
仕事内容 薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証 【詳細】 ・品質苦情への対応(過去の事例に基づいた防止策の立案/顧客へ の回答) ・製品出荷判定及び各種書類の作成/管理 ・サンプルの検…
対象となる方 大卒以上 薬剤師資格 必須 普通自動車運転免許 必須(AT限定可)

中外製薬工業株式会社

【東京・静岡・栃木/正社員】品質試験要員 人材バンク登録

  • 学歴不問

大手製薬会社が100%出資する生産に特化したグループ会社です。私たちは、グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行って…

勤務地 栃木・東京・静岡
給与 年俸380万円以上700万円以下
仕事内容 原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 医薬品生産における各工程でさまざまな試験を実施。 「原材料試験」、「理化学試験(精製水、注射用水等)」、「微生物試験」、「環境試験」等の 試験を
対象となる方 理化学試験、微生物試験 経験者

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人 58 1~50件目を表示中

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よく見られている首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカーの求人ランキング

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