首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収550万円以上の求人・転職情報

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首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収550万円以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

社名非公開

PV Sr.Specialist or Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

PV Sr.Specialist or Specialist であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回+ターゲットボーナス…
仕事内容 ●有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ●規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ●海外本社への期限内有害事象報告 ●安全…
対象となる方 ●ファーマコヴィジランスに関する知識をお持ちの方(経験3年以上/個別症例評価経験) ●薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識をお持ちの方 【語学力】英語(読み書き可能) 【…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(1020名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

品質保証(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数...

大塚製薬株式会社

医薬品の品質保証(Quality Assurance)(東京) 人材バンク登録

  • 上場

大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善をお任せします。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベ…
対象となる方 ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎
  • 上場

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
対象となる方 【職務経験】 安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験(複数製品) ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 …

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中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理…

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 海外への医薬品販売に向けて、様々な業務を推進していただきます。 課長として業務の推進だけでなく、課の実績も管理をしていただく事となります。 様々なキャリアアップが望める環境です。 ■医療用医薬品の…
対象となる方 【必須要件】 ■医療用医薬品の海外ファーマコビジランス業務(海外提携企業との交渉、社内調整、契約担当含む)の経験者 ■医療用医薬品の海外症例(CIOMS)の受け入れ、海外個別症例評価(データベースへ…

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社名非公開

【東京】市販後医薬品の品質保証業務 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】市販後医薬品の品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,050万円
仕事内容 ・医薬品製造販売業における品質保証業務 ・品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ・市場への出荷の管理 ・業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ・他、グループ内業…
対象となる方 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語(報告…

社名非公開

QAマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医療機器と医薬品の製造販売に関わる品質保証業務全般 市場への出荷判定 市場からの品質クレームの調査及び対応 ■医療機器・医薬品の製造管理に関する業務 製造における品質上の変更業務 (品質管理…
対象となる方 ■Experience Academics ・ Communication with governmental bodies ・ QMS inspection ・ SOP management …
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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Covance Japan Co. Ltd.

Manager Drug Safety @東京勤務 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

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社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

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中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

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社名非公開

品質管理(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少...

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…
  • 上場

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
対象となる方 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識…

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.品質保証部部長補佐として品質保証業務を遂行する 2.埼玉製造製品の出荷プロセスの維持管理に責任を持ち、また実際の出荷可否判定を遂行する 3.埼玉工場における逸脱管理システムの維持管理に責任を持ち…
対象となる方 【必須要件】 ●医薬品製造業での技術開発、品質管理、品質保証の経験者。 ●医薬品製造業許可及び許可更新の方法、製造販売承認書、一変及び軽変について習熟していること。 ●薬事法、施行令、施行規則、GM…
  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

製品情報 適正表示・広告コンプライアンス担当 (幹部社員) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり
給与 【年収】1,200万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●製品の個装箱・レーベル等の作成・改訂、添付文書の作成・改訂、法定表示管理 ●販促物・TVコマーシャル等の規制に基づくコンプライアンスチェック ●社内関係部門に対して表示・広告関連の定期的な教育
対象となる方 ●OTC業界における「表示管理」「広告コンプライアンス業務」の両方の経験をお持ちの方 ●ピープルマネジメント経験をお持ちの方(マネジメント人数は不問) 【語学力】不要

社名非公開

医薬品製造・品質管理担当(薬剤師) 人材バンク登録

  • 職種未経験OK
  • 上場

専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1! ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケット…

勤務地 東京 東京都江東区新砂3丁目4番10号 【支店/営業所】 札幌、仙…
給与 590万円~750万円 ※経験に応ず
仕事内容 放射線を用いた放射線医薬品、医療機器および関連製品の研究開発から製造、品質管理をご担当いただきます。 ※放射性医薬品とは、ごく微量の放射性同位元素(ラジオアイソトープ:RI)を用いた医薬品のことで…
対象となる方 【歓迎要件】 ▼医薬品会社の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼調剤薬局でのご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者

大正製薬株式会社

海外工場責任者候補 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上)…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外)
給与 【年収】650万円~1,000万円
仕事内容 ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデ…
対象となる方 ・医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行われていた方(5年以上) ・品証的な技術文書作成能力をお持ちの方(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) 【語学力】海外委託先製造所との業務…

社名非公開

GCP品質マネジメント <日本を代表するグローバル創薬企業> 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

GCP品質マネジメント <日本を代表するグローバル創薬企業> であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都品川区
給与 【年収】600万円~900万円 【賞与】年2回
仕事内容 ■臨床試験等(Clinical, MA領域)における品質マネジメント担当者として、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を関係部署とともに実行していきます ※イシューの原因分析、CAPA…
対象となる方 ・製薬メーカーもしくはCROにおいて、GCP監査業務/品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事され、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,057万円
仕事内容 ●医薬品製造販売業における品質保証業務 ●品質システムの運用に関する企画立案 ●グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ●品質システムの運用推進に関する…
対象となる方 ●医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ●医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語…

社名非公開

【東京】医薬品の安全性管理業務(ケースプロセス) 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全性管理業務 (ケースプロセス) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】580万円~1,000万円
仕事内容 ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話…
対象となる方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験を…

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社名非公開

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全監視策、およびリスク最小化策の立案、実施であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】600万円~1,150万円
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報…
対象となる方 ■製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験をお持ちの方(5年以上) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の安全性評価(シグナル評価) ・医薬品の安…

社名非公開

【東京】医薬品の安全性管理業務統括 (経営職) 人材バンク登録

締切間近あと 3
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全性管理業務統括 (経営職) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】970万円~1,300万円
仕事内容 ●市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ●グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議…
対象となる方 ●製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ●GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識をお持ちの方 【語学力】英語(リーディング・ラ…
  • 女性のおしごと掲載中

薬事・品質保証マネージャー/「デオナチュレ」などが有名です!であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区南青山2-2-3 ※転勤なし
給与 【年収】650万円 ~ 750万円 【賞与】支給あり
仕事内容 品質保証体制の構築(ファブレスメーカーとして)。法令遵守(薬機法・景表法)の維持管理。 ・医薬部外品・化粧品の製造販売業総括および品質保証責任者としての業務遂行 ・品質管理業務の推進 ・製造委…
対象となる方 ・化粧品・医薬部外品のGQP・GVP業務経験をお持ちの方 ・薬機法関連申請業務の知識をお持ちの方 ・医薬品等適正広告基準の知識をお持ちの方 【免許・資格】普通自動車免許 【学歴】短大卒以上
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品品質保証業務のITシステムを用いたマネジメントもしくは業務推進であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】680万円~1,100万円
仕事内容 ・品質マネジメントシステムへのIT化の推進 ・医薬品(コンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ・逸脱管理 ・変更管理 ほか
対象となる方 ・医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でITシステムの構築、もしくは業務推進をしていた経験をお持ちの方。 ・製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識を…

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収550万円以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

よく見られている首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収550万円以上の求人ランキング

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