首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人・転職情報

職種

勤務地

雇用形態

こだわり

キーワード

を含む
英数字の半角全角やアルファベットの大文字小文字は同じ文字として扱います。
また、「企画 営業」など、空白を挟んで複数の言葉を入力すると、一続きでなくてもすべての言葉を含む情報を検索できます。

業種

新着・更新

交通アクセス

休日・休暇

特徴

募集の特徴

仕事の特徴

会社の特徴

待遇・職場
環境の特徴

本社所在地

ITエンジニア向け条件

除外条件

除外条件

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

Covance Japan Co. Ltd.

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

関連キーワード

  • 上場
  • 学歴不問
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

製品情報部 適正表示・広告コンプライアンス担当(幹部社員)であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり
給与 【年収】1,200万円~1,400万円 【賞与】年2回
仕事内容 ●製品の個装箱・レーベル等の作成・改訂、添付文書の作成・改訂、法定表示管理 ●販促物・TVコマーシャル等の規制に基づくコンプライアンスチェック ●社内関係部門に対して表示・広告関連の定期的な教…
対象となる方 ・OTC業界における「表示管理」 and 「広告コンプライアンス業務」の両方の経験がある方 ・ピープルマネジメント経験がある方 ※幹部職採用の為必須ですが、マネジメント人数は不問です。
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…
  • 上場

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
対象となる方 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

GCP品質マネジメント <日本を代表するグローバル創薬企業> であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都品川区
給与 【年収】600万円~900万円 【賞与】年2回
仕事内容 ■臨床試験等(Clinical, MA領域)における品質マネジメント担当者として、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を関係部署とともに実行していきます ※イシューの原因分析、CAPA…
対象となる方 ・製薬メーカーもしくはCROにおいて、GCP監査業務/品質マネジメント/品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事され、臨床試験におけるイシューマネジメント(CAPAマネジメント*を含む)の…

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 1.品質保証部部長補佐として品質保証業務を遂行する 2.埼玉製造製品の出荷プロセスの維持管理に責任を持ち、また実際の出荷可否判定を遂行する 3.埼玉工場における逸脱管理システムの維持管理に責任を持ち…
対象となる方 【必須要件】 ●医薬品製造業での技術開発、品質管理、品質保証の経験者。 ●医薬品製造業許可及び許可更新の方法、製造販売承認書、一変及び軽変について習熟していること。 ●薬事法、施行令、施行規則、GM…

社名非公開

品質管理課長 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。 原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グル…
対象となる方 【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験

社名非公開

Study Execution Sr.Specialist or Specialist 人材バンク登録

  • 女性のおしごと掲載中

Study Execution Sr.Specialist or Specialistであなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区 ※転勤なし
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回
仕事内容 GPSP下の製造販売後調査等およびnon-GPSP下の観察研究における医療機関との契約、症例登録、調査票回収などの進捗推進及び管理を行います。またGPSP下の製造販売後調査において実施計画書・実施要…
対象となる方 GPSP業務として3年以上の経験相当をお持ちの方。 【語学力】英語(読み書きが可能) 【学歴】大学(理系)卒以上

社名非公開

[東京]品質保証担当(市販品担当) 人材バンク登録

締切間近あと 3

■働く環境: <キャリア形成> 実力に基づく適材適所の人員配置や、高い成果を発揮する人材に向けた最高水準の能力開発支援に力を入れています。一定期間で徹底的な成長を支援する教養課程プログラム、プロフェ…

勤務地 ・業場所:[本社]東京都中央区日本橋本町 (最寄駅:東京メトロ…
給与 ■月給:350,000円~600,000円 (月給は固定手当を含めた表記)…
仕事内容 ■医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証・新製品の申請・上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。 <詳細> ・グローバルに行われる市販品の品質保証及びGMP等の規制遵守を…
対象となる方 □経 験、資格・免許 ■必須条件: ・医薬品又は医療機器における品質保証業務、又は、委託先管理関連業務に関する知識を有する方 ・GMPまたはGQPにおいて3年以上の経験を有する方 ・グローバ…

社名非公開

Quality Control for Narita Plant 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 千葉県
給与 600-800万円
仕事内容 日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 【具体的には】 ・変更管理の評価 ・逸脱調査と有効なCAPA立案 ・出荷...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒理系以上 ■無菌製剤の微生物試験におけるQCバリデーションの経験

社名非公開

市販後医薬品の品質保証業務 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】市販後医薬品の品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,050万円
仕事内容 ・医薬品製造販売業における品質保証業務 ・品質標準書及び製品仕様書等GQP文書の作成ならびに維持管理 ・市場への出荷の管理 ・業務プロセスの継続的改善のための活動への参画 ・他、グループ内業…
対象となる方 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語(報告…
  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、…
対象となる方 【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理…

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

関連キーワード

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社

【安全性情報】Line Manager 人材バンク登録

  • High Class

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。 * メンバーとの定期的なコミ…
対象となる方 ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケースプロセッシング業務における品質・生産性改善の経験 * マネージャー、リーダー、メンター、教育担当など、何らかの人…

社名非公開

Senior Drug Safety Associate【関西窓口】 人材バンク登録

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 [Summary] ・Perform case processing for serious adverse events serious and non serious adverse drug…
対象となる方 【Requirement】 ・At least 4 years of Drug Safety experience ・Native level Japanese and High business…

関連キーワード

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

社名非公開

品質管理(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 千葉県、兵庫県、福岡県、茨城県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質管理業務経験者(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・マネジメント経験(少...
  • 上場

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
対象となる方 【職務経験】 安全性定期報告、未知・非重篤副作用(不具合)定期報告、PBRER/PSUR、DSUR、再審査申請書の作成経験(複数製品) ・定期報告のライティングに携わる業務を5年以上【必須要件】 …

関連キーワード

中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医療機器とのコンビ医薬品の品質保証業務マネジメントもしくは業務推進であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤の可能性あり(国内外)
給与 【年収】680万円~1,100万円
仕事内容 ●医薬品(医療機器とのコンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ●逸脱管理 ●変更管理 ●文書管理(標準書・基準・手順の整備等) ●当局査察対応 など
対象となる方 ●コンビネーション医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門で、マネジメントもしくは業務推進をされていた方 ●製薬関係の経験があり、GMP/GQP/QMSに代表される製造管理・品質管理に関する知識を…

大正製薬株式会社

海外の医薬品工場における生産管理 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上)…

社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

社名非公開

QAオペレーション(Director~Sir.Director) 人材バンク登録

  • High Class

日本のGQP組織の立ち上げDirectorとなります。Managerクラスの方と共にご採用を検討しております。シニアの方も含め、ぜひ立ち上げをやってみたいという方、一度お問い合わせくださいませ。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 グローバルバイオファーマの日本法人におけるQA組織立ち上げを担当していただきます。グローバルQAヘッド・日本VPと連携しながらGQPの立ち上げを行い、間もなく上市される製品のローンチと、販売後の体制…
対象となる方 【以下に複数該当される方】 ・日本における品質保証の経験と各種規制の知識 ・CMOへの技術移転や、製品のローンチに関わる品質業務のご経験 ・CTNから商品化までの規制プロセスの理解 ・生産、品質保証…

Covance Japan Co. Ltd.

Manager Drug Safety @東京勤務 人材バンク登録

  • High Class

Covance Japan Co. Ltd.での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

関連キーワード

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…

社名非公開

PV Sr.Specialist or Specialist 人材バンク登録

締切間近あと 4
  • 女性のおしごと掲載中

PV Sr.Specialist or Specialist であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都港区(転勤なし)
給与 【年収】600万円~1,000万円 【賞与】年2回、ターゲットボーナ…
仕事内容 ■有害事象発生時の当該事象に関する調査・分析・報告 ■規制当局への期限内報告(個別症例、各種定期報告) ■海外本社への期限内有害事象報告 ■安全…
対象となる方 ・ファーマコヴィジランスに関する知識をお持ちの方(経験3年以上、個別症例評価経験) ・薬事法、GVP/GPSP省令およびこれに関連する業務の知識をお持ちの方 【語学力】英語(読み書き) 【学歴…

社名非公開

製造管理者 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
対象となる方 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験

社名非公開

品質保証(マネージャー候補) 人材バンク登録

  • 上場

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

勤務地 茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県
給与 700-1000万円
仕事内容 各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質保証業務(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)...
対象となる方 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・マネジメント経験(少なくとも数...

社名非公開

品質保証業務(農薬・動物用医薬品) 人材バンク登録

■農薬・動物用医薬品の品質保証業務のポジションの募集です。 ■幅広い疾患領域における薬物治療の進歩、薬剤費の適正化、 医薬のアクセス向上実現の為経験をもった方をお待ちしております。

勤務地 東京都中央区
給与 年収:600~1000万円
仕事内容 農薬・動物用医薬品の品質保証業務 ●農薬 ・国内外の製造所管理(製造所立ち上げ時確認、変更管理、逸脱管理、実地監査、品質情報対等) ・農薬原体の出荷承認、教育訓練 ●動物用医薬品 ・動物用…
対象となる方 ●経験 ・品質管理業務・製造管理業務・品質保証業務(製造所監査を実施した経験あるいは査察・監査対応を行った経験があれば尚良い) ・製剤化研究あるいはプロセス研究の経験者 …

Meiji Seika ファルマ

品質保証(GQP) 人材バンク登録

大手国内食品メーカーのグループ企業なので安定した環境で働くことができます。

勤務地 東京都
給与 600-1000万円
仕事内容 ■本社にて、GQP下における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施。監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、...
対象となる方 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■医療用医薬品のGMP下での品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ■査察対応業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■英語力をお持ちの方(ビジネ...

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 海外への医薬品販売に向けて、様々な業務を推進していただきます。 課長として業務の推進だけでなく、課の実績も管理をしていただく事となります。 様々なキャリアアップが望める環境です。 ■医療用医薬品の…
対象となる方 【必須要件】 ■医療用医薬品の海外ファーマコビジランス業務(海外提携企業との交渉、社内調整、契約担当含む)の経験者 ■医療用医薬品の海外症例(CIOMS)の受け入れ、海外個別症例評価(データベースへ…

関連キーワード

社名非公開

Quality Assurance for Narita Plant 人材バンク登録

  • 上場

入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…

勤務地 千葉県
給与 600-800万円
仕事内容 日本製薬成田工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務のうち、複数を担って頂く予定です。 【具体的には】 ・変更管理の評価 ・逸脱調査と有効なCAPA立案 ・出荷...
対象となる方 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒理系以上 ■無菌操作法の理解がある方 ※QA経験不問

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の求人 33 1~33件目を表示中

1件~33件(全33件中)

マイナビ転職運営者情報 マイナビ転職は株式会社マイナビが運営する転職・求人情報サイトです。 マイナビ転職は、厚生労働省の求人情報提供の適正化推進事業(委託事業)により設置された求人情報適正化推進協議会が定めたガイドラインを遵守しており、その適合メディアとなる基準を満たしていることから「求人情報提供ガイドライン適合メディア」であることを自らの責任において宣言しています。 マイナビ転職エリア版について 「マイナビ転職エリア版」はエリア求人を専門に扱うページです。株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職エリア版」にはマイナビ転職にしか載っていない求人も多数。5月7日更新の新着求人や各エリアならではの求人特集も掲載してます。 首都圏の転職・求人情報ならマイナビ転職【首都圏版】。首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/生活関連メーカー/初年度年収600万円以上の転職・求人情報などご希望の条件やこだわりの仕事スタイルから求人を探せるほか、豊富な転職ノウハウや転職支援サービスで首都圏で転職を希望されるみなさんの転職活動を応援する転職サイトです。

ページの
先頭へ