首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人・転職情報

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首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 25 1~25件目を表示中

1件~25件(全25件中)

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Senior Drug Safety Associate @東京勤務 人材バンク登録

  • 職種未経験OK

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・安全性情報の評価(主に治験)、QC ・PMDA報告書等の文書の作成 ・QC ・PMDAへの報告 ・安全性情報の施設提供資料の作成・QC ・報告提携会社への連絡 ・ICCC(治験国内管理人)業務 ・…
対象となる方 ・少なくとも3年以上の安全性情報の評価業務経験をお持ちの方で、国内における安全性情報に係る規制・実務を理解している方(治験、市販後は問わない)。 ※特にCRO業界にてICCC業務に従事されたご経験を…

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ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

Manager Drug Safety 人材バンク登録

  • High Class

ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Job Overview: Responsible for ensuring the timely safety reports DSURs safety line listing etc …
対象となる方 Understanding of and ability to determine relevance of governmental regulatory processes and regula…

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社名非公開

品質保証立ち上げ担当者(QA) 人材バンク登録

  • 上場

製販業は持っておりませんが、ライセンス先の医薬品メーカーに合わせた品質保証体制の立ち上げを目指しています。製薬メーカー出身者も多く、製販業レベルの品質保証体制を確立する予定。今後ニーズがますます高…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【バイオ医薬や再生医療に取り組むバイオベンチャーでの品質保証体制立ち上げ担当者の募集です】 現在いらっしゃる責任者の方と一緒に同社の品質保証体制の立ち上げに向けて動いていただきます。体制立ち上げに…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務の経験が3年以上ある方 ■資料作成から外部との打ち合わせ、CMOの監査など、幅広くマルチに業務を経験したいマインドのある方 ■英語のドキュメンテーションやメール対…

大正製薬株式会社

海外工場責任者候補 人材バンク登録

  • 上場

大正製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・工場管理全般 ・製造管理、品質管理の指導(医薬品GMP) ・品質、コスト、供給の改善支援 ・投資管理、エンジニアリング業務
対象となる方 【必須要件】 ・大卒以上 ・工場マネジメント、製造/品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・英語力(メール、会議で協議できるレベル、実務能力を重視) 【歓迎要件】 ・英語力(TOEIC730点以上)…

中外製薬株式会社

品質保証担当(GQP)【信頼性保証ユニット】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術…
対象となる方 求める経験: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方。 ・医薬品/医療機器/再生医療製品等のCMC(Chemistry,Manufactur…

社名非公開

安全性情報 / プロジェクトマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・…
対象となる方 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーと…

社名非公開

安全性 人材バンク登録

  • High Class

外資スペシャリティファーマでの募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 HIV領域に特化する製薬企業にて、安全性の業務に従事される方を募集いたします。 ・市販薬に対する安全対策(医療従事者・患者への情報提供等)の立案 特に安全確保措置に関する業務 ・GVP契約、自己…
対象となる方 【必要条件】 経験:薬機法、GVP/GPS/添付文書に関する業務経験5~7年以上 学位:大卒(理系)または安全性の経験あれば理系以外も可 語学:英語読み書き中級レベル(TOEIC 730点程度)/日…

大塚製薬株式会社

医薬品の品質保証(Quality Assurance)(東京) 人材バンク登録

大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善をお任せします。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベ…
対象となる方 ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 ・薬剤師免許保有者は尚歓迎

社名非公開

製造管理者 人材バンク登録

埼玉リーディングエッジ製薬企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 埼玉県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
対象となる方 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験
  • 上場

安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う…

アステラス製薬株式会社

市販製品/治験薬等の品質企画業務 人材バンク登録

  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 逸脱、苦情、変更管理、文書管理、教育訓練などの品質システムの企画・運用業務をグローバルで遂行していただきます。 具体的には、以下の業務を推進、担当していただきます。 ・品質保証関連…
対象となる方 【対象となる方】 <必須> ・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、社内外の関連組織と適切に連携し、業務をリードする事ができる方 ・医薬品又は医療機器における品質保証業務、又は、委託先管理関連業務に関す…

社名非公開

医薬品の安全性管理業務統括(経営職) 人材バンク登録

  • 上場
  • High Class

内資製薬会社での募集です。 安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、…
対象となる方 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識が…
  • 上場

メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■品質保証部にて以下3つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動…
対象となる方 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識…

アステラス製薬株式会社

品質保証部 CMO Management Product Quality Management ~ 人材バンク登録

  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 品質リスクアセスメントを中心としたCMO管理ついて、以下を含むMP/GQPに係る品質保証業務のチームをまとめ、グループリーダーを補佐し、推進頂きます。 ・ICH Q10 CMO R…
対象となる方 【対象となる方】 <必須(Must)> ・理科系学部の大学卒業以上、もしくは同等以上の知識を有すると認められる方 ・医薬品/医療機器における品質保証業務、または委託先管理関連業務に関する知識を有す…

社名非公開

Quality Assurance Manager 人材バンク登録

外資系企業での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■Position overview This position will directly report to Quality Assurance supervisor Japan and hav…
対象となる方 ・ 5+ years Knowledge of relevant in Quality Assurance in Medical Device industry. ・ Experience of m…

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社名非公開

QAマネージャー 人材バンク登録

  • High Class

外資系医療機器メーカーでの募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 ■医療機器と医薬品の製造販売に関わる品質保証業務全般 市場への出荷判定 市場からの品質クレームの調査及び対応 ■医療機器・医薬品の製造管理に関する業務 製造における品質上の変更業務 (品質管理…
対象となる方 ■Experience Academics ・ Communication with governmental bodies ・ QMS inspection ・ SOP management …

アストラゼネカ株式会社

【Medical】Senior Health Technology Assessment (HTA~ 人材バンク登録

アストラゼネカ株式会社での募集です。 製造販売後調査(GPMSP)のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 東京都 大阪府
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness s…
対象となる方 【経験 Experience】 必須 Mandatory 1. Plan health economics researches make reports 2. Experience to co…

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中外製薬株式会社

品質保証担当者(GQP)【製薬本部】 人材バンク登録

  • 上場

スイスロシュとの連携や低分子~高分子の原薬製剤を扱う技術先行型の企業でございます。 注力領域を設定せず技術的な革新を持って患者様に貢献を行う外資製薬会社です。 優秀なメンバーと協業することが可能です…

勤務地 東京都
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先…
対象となる方 ・理工系大学卒以上(契約関連の経験のある文系大卒も可) ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)管理、GQP/QMS管理、もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方 ・医薬品…

アステラス製薬株式会社

開発品の品質保証、及び、新製品上市に関する品質保証担当 人材バンク登録

  • 上場

アステラス製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

勤務地 茨城県 東京都 静岡県
給与 ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。
仕事内容 【職務の内容】 医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証、及び、新製品の申請及び上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。様々な開発プロジェクトを担当し、以下の業務を推進、遂行…
対象となる方 【対象となる方】 <必須> ・変革に積極的かつ意欲的に取り組み、社内外の関連組織と適切に連携し、業務をリードする事ができる方 ・開発品の品質保証業務、又は、新製品上市関連業務に関する知識を有す…

社名非公開

【東京】医薬品の安全性管理業務統括 人材バンク登録

  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全性管理業務統括であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】580万円~800万円
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議…
対象となる方 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験をお持ちの方(5年以上) ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識をお持ちの方 【語学力】英文のリーディング…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤あり(国内外)
給与 【年収】650万円~1,000万円
仕事内容 ・承認書遵守のための積極的アプローチ並びに実態調査 ・逸脱発生時のリスク分析、エスカレーション要否判断のためのリスク解析、技術的調査 ・年次品質照査解析及び潜在的リスク調査 ・変更管理、バリデ…
対象となる方 ・医薬品の「製造所」にて製造管理/品質管理業務を行われていた方(5年以上) ・品証的な技術文書作成能力をお持ちの方(逸脱報告、リスクアセスメント、総括報告等) 【語学力】海外委託先製造所との業務…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】NPI(New Product Introduction)/プロジェクトにおける品質保証業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤の可能性あり
給与 【年収】720万円~1,057万円
仕事内容 ●NPIプロジェクトへの参画・推進 ●新医薬品の上市(国内・海外)準備に関する品質保証業務の管理・推進 ●研究所、工場、海外製販会社を含むグループ内関連部署および共同開発先との連携・協働 ●新…
対象となる方 ●医薬品または医療機器業界の品質保証部門でのマネジメントもしくは業務推進の経験を3年以上お持ちの方 ●製薬関係経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理/品質管理に関する知識をお持ちの…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医療機器とのコンビ医薬品の品質保証業務マネジメントもしくは業務推進であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区 ※転勤の可能性あり(国内外)
給与 【年収】680万円~1,100万円
仕事内容 ●医薬品(医療機器とのコンビネーション医薬品含む)の品質マネジメント業務の推進 ●逸脱管理 ●変更管理 ●文書管理(標準書・基準・手順の整備等) ●当局査察対応 など
対象となる方 ●コンビネーション医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門で、マネジメントもしくは業務推進をされていた方 ●製薬関係の経験があり、GMP/GQP/QMSに代表される製造管理・品質管理に関する知識を…
  • 上場
  • High Class
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の安全性管理業務 (ケースプロセス) であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区
給与 【年収】1,050万円~1,150万円
仕事内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制…
対象となる方 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験をお持ちの方(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経…
  • 上場
  • 女性のおしごと掲載中

【東京】医薬品の品質システムの企画・マネジメント業務であなたの能力を発揮しませんか?

勤務地 東京都千代田区(転勤あり)
給与 【年収】720万円~1,057万円
仕事内容 ●医薬品製造販売業における品質保証業務 ●品質システムの運用に関する企画立案 ●グローバルポリシー、手順の内容検討と自部署品質システムへの落とし込みとりまとめ ●品質システムの運用推進に関する…
対象となる方 ●医薬品・医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験を5年以上お持ちの方 ●医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識をお持ちの方 【語学力】英語…

首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人 25 1~25件目を表示中

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よく見られている首都圏/品質管理・保証(医薬品・医療機器系)/化粧品・医薬品/完全週休2日制/初年度年収500万円以上の求人ランキング

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