首都圏/学術/初年度年収800万円以上の求人・転職情報
首都圏/学術/初年度年収800万円以上の求人 6 件 1~6件目を表示中
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【生産管理】セブン-イレブン食品/借上住宅制度有/未経験OK 正社員
多くの人の手に渡る、安全な食品づくりに携われる!安心してずーっと働ける職場で、活躍しませんか?
- 上場
- High Class
■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 1200-1400万円 |
仕事内容 | 以下のいずれかの職務を担っていただきます。 ■国内ファーマコビジランス業務(安全性情報の収集・評価・措置立案、自己点検、教育訓練など)、製造販売後調査に関する業務、海外で製造販売している製品に... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■学士あるいは修士 ■下記のいずれかを満たす方 ・ファーマコビジランス業務の経験(製造販売後調査に関する業務の経験を含む) ・OTC業界での表示管理お... |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- High Class
詳細はぜひ一度お問い合わせください。 専従でなくとも契約社員等の可能性も含めてご検討頂けます。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | 血液疾患領域における専門知識を活用し、外部情報の収集および分析を通じて、開発戦略およびメディカル戦略へ落とし込むサポートを行って頂きます。 また、メディカルの観点から資材や医師主導研究などのプロト… |
対象となる方 | ・血液疾患や移植に関する基礎知識および臨床経験 ・論理的思考能力・コミュニケーション能力 ・海外企業とコミュニケーションできる英語力 <必須> ・医師免許 |
- High Class
大手外資製薬メーカーでの募集です。 メディカル学術・リエゾン・アフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | Provides leadership for Medical Advisors and MSLs. Partners within Medical Affairs and cross functi… |
対象となる方 | ・Advanced degree in Health Sciences Medical or PhD preferred (Master level minimum). ・Specialist l… |
- 上場
- High Class
直近発売となった製剤の担当をしていただきます。 欧州系の外資製薬メーカーで働き方も非常にフレキシブルです。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | ※ご経験、スキル等を考慮の上決定致します。 |
仕事内容 | The Medical Lead for our Unit in Japan is playing a key role in the evolution of patient focused st… |
対象となる方 | ・5年以上の医療業界でのご経験 ・Min 3年のメディカルに関するご経験 ※領域経験は不問です |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
<大手グループの総合化学メーカー>「人」を大切にする社風が魅力です。キャリア採用後の研修やキャリアパスも整っており、早期かつ円滑に実力が発揮できる環境が整っています。
勤務地 | 【勤務地】 茂原分工場 千葉県茂原市 ※将来的に異動(国内外)… |
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給与 | 【給与】 年収目安:800万円~950万円位 ※経験、能力を考慮し… |
仕事内容 | ■研究開発(合成化学品研究所/バイオ・メディカル) 【業務内容】 ・新製品開発テーマ:細胞培養容器の開発 ・動物細胞培養による開発容器の機能評価 ・学会発表等による自社技術・製品の社外宣伝活… |
対象となる方 | 【募集年齢】 35-45歳 【必須条件】 ・大学修士了以上 ・動物細胞の培養及び動物細胞培養による薬理応答評価/毒性評価に関わる業務を3年以上経験された方 ・動物細胞の培養工学及び培養細胞… |
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- 女性のおしごと掲載中
メディカルリサーチ(課長代理またはスタッフ)であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都中央区(転勤あり) |
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給与 | 【年収】800万円~1,400万円 【賞与】年2回 |
仕事内容 | ■メディカルアフェアーズ部のブランドチームメンバーとして、担当ブランドの研究戦略立案及び担当プロジェクトの予算立案を支援する ■担当プロジェクトについて、社内外ステークホルダーと事前に協議を行い… |
対象となる方 | ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬企業、研究機関または臨床研究受託機関(CRO)等でオンコロジー領域の治験/臨床研究(医師主導、共同、企業主導)の管理または関連する業務経験 ・オンコロジー… |
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