東京都/医薬・食品・化学・素材/初年度年収650万円以上の求人・転職情報
東京都/医薬・食品・化学・素材/初年度年収650万円以上の求人 352 件 1~50件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連/医薬・食品・化学・素材】
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★未経験歓迎★若手積極採用【研究職(医学・化学・バイオ)】 正社員
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医学関連学会の【事務局運営スタッフ】★正社員登用制度あり 契約社員
【正社員登用制度あり】学会の事務局運営を通して医学研究と医療の発展に貢献できるお仕事です。
- 職種未経験OK
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\もっと美味しく、さらに美味しく/年間約100種類の新商品を生み出す当社で、美味しさを探求する冒険へ!
勤務地 | 【日比谷線「恵比寿駅」徒歩4分・東横線「代官山駅」徒歩4分】 本社/東京都渋谷区恵比寿西1-32-… |
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給与 | 月給25万円~46万5000円 + 賞与年2回 ★前職給与を最大限考慮します! ※経験・スキルを考慮し、決定し…
初年度の年収:400~750万円 |
仕事内容 | 【有名カフェやTV・アニメとのコラボ商品も】コンセプトに合ったレシピ作成から製造工程の立案、ライン立会い等…商品化までの一連の流れを担当! |
対象となる方 | 【第二新卒歓迎】◆大卒以上 ◆食やトレンドなど様々な事に興味がある方はぜひ ☆飲料や食品業界での経験をお持ちの方は歓迎します! |
企業データ設立:2006年6月/従業員数:28人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
<世界シェアトップクラス>マネージャーやシニアアソシエイトなどキャリアに合ったポストをお任せします。
勤務地 | <転勤なし/在宅勤務も可能> ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
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給与 | 年俸600万~1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に…
初年度の年収:600~1,000万円 |
仕事内容 | <アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ>コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 |
対象となる方 | ●医薬品または医療機器の薬事申請や品質管理・安全性管理の経験 ●生命科学分野の学部学科を卒業されている方 ●ビジネスレベルの英語スキル |
企業データ設立:2023年1月/本社所在地:東京都
株式会社インターナショナル・ダイニング・コーポレーション | 前年比売上125%成長のグローバル企業/手当充実(住宅・家族手当)
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
\北米・アジアなど海外店舗も拡大中!/ベンチャースピリットのある『つけ麺専門店』の中核ポジション!
勤務地 | <本社または海外店舗> 【本社】東京都渋谷区渋谷3-27-15光和ビル2階 ★JR「渋谷駅」新南口… |
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給与 | 年棒450万~850万円 ※月額は12分割した37.5万円~70.8万円を支給 ※残業代は別途全額支給
初年度の年収:450~850万円 |
仕事内容 | ◆事業拡大のコアとなる本部スタッフ!◆ご経験・適性に応じて、商品企画/開発または海外在住SVとして各ミッションの推進をお任せします! |
対象となる方 | ◆学歴不問/経験者優遇!◆『日本の食文化であるつけ麺を世界に届けたい』という志に共感いただける方、歓迎!/語学力に強みがある方は活かせます! |
企業データ設立:1998年5月/従業員数:142人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【本社、または1都5県に展開する店舗いずれかでの勤務】 ※車、バイク通勤可(一部店舗除く) 【本社… |
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給与 | 月給38万円~50万円 ※これまでのご経験やスキル等を考慮して決定します。 ※試用期間3か月(待遇の変更…
初年度の年収:500~650万円 |
仕事内容 | 商品、メニュー、外観、内装、看板、サービスなどの業態開発(企画・ディレクション等)を行います。※まずは店舗運営に参加してアイデアを練ります |
対象となる方 | 【いずれも必須】■高卒以上■飲食店での商品開発経験もしくは調理経験(目安:2年以上)■実現したい飲食業態の構想がありプレゼンができる方 |
企業データ設立:1992年11月/従業員数:69人/本社所在地:埼玉県
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【東京支社】 東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階 ◎転勤は当面はありません。 |
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給与 | 月給280,000円~400,000円(一律地域手当含む)+手当+賞与年2回(前年度3.6ヵ月分) ※年齢、経験、能力を…
初年度の年収:500~850万円 |
仕事内容 | 医薬品GMP・薬事業務をご担当いただきます。 ◎薬剤師優遇!手当8万円支給あり ◎住宅手当あり ◎退職金あり ◎完全土日祝休み ◎育休取得実績あり |
対象となる方 | 【必須】◆大卒以上 ◆医薬品原薬/製剤の品証又は薬事経験 ◆GMP管理業務経験*1 ◆薬事管理業務経験*2 ◆マネジメント経験*3 ◆英語力中級以上*4 |
企業データ設立:1947年7月/従業員数:243人/本社所在地:福岡県
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ☆☆--アクセス抜群!「人形町駅」から徒歩1分--☆☆ 【本社】 東京都中央区日本橋人形町3-4-… |
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給与 | 月給:285,000円~300,000円 ※経験・スキルを考慮して決定します。 ※試用期間あり/6ヶ月(条件に変動な…
初年度の年収:600~800万円 |
仕事内容 | 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★マネージャー候補 |
対象となる方 | 【必須条件】治験コーディネーターの経験【歓迎条件】何等かのマネジメント経験/社内外問わずコミュニケーションを大切にできる方 |
企業データ設立:1969年1月/従業員数:26人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤について】 現在、転勤の想定は御座いません。 新小岩事業所/ 東京都葛飾区西新小岩3-5-1… |
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給与 | 月給/339,400円~376,800円+諸手当+賞与年2回(支給実績4.5か月分) ※上記には固定残業代(40,000~45,…
初年度の年収:560~650万円 |
仕事内容 | 《経験を発揮し社員教育等にも活躍》当社の品質保証グループにて、SDSやchemSHERPAの作成、関連法規の調査、リスクアセスメント等をお任せします。 |
対象となる方 | 【40~50代活躍中】化学業界での品質保証や品質管理経験、有機化合物やポリマーの取り扱い経験 ☆歓迎⇒分析機器やバッチ式製造工場経験、法令知識 |
企業データ設立:2004年1月/本社所在地:千葉県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 東京、千葉、茨城いずれかの拠点(ご希望をお伺いします) <本社> 千葉県市川市曽谷2-11-10… |
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給与 | 月給:25万円~50万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致し…
初年度の年収:350~700万円 |
仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】希望に応じて、当社製品の『海外薬事申請』もしくは、『国内薬事申請』に関する業務全般をお任せします。 |
対象となる方 | 【年休125日/完休2日/プライベートを大事にしたい方/未経験◎】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問) |
企業データ設立:1970年5月/従業員数:144人/本社所在地:千葉県
- 上場
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ★転勤当面なし ★3つの駅からアクセス可能! 【本社】 東京都新宿区富久町13-19 ※入社後、す… |
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給与 | ■月給27.1万円~ + 諸手当 + 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇いたします。 ※試用期間3…
初年度の年収:500~700万円 |
仕事内容 | セブン-イレブン向けのお弁当やおにぎり、お惣菜等を扱う本社にて、全国各工場(27拠点)の監査業務を中心に品質管理業務全般を担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須条件】●高卒以上 ●「食品の品質管理(工場監査の経験)」または「食品・医療・化粧品業界でのISOの知見をお持ちの方」 |
企業データ設立:2021年6月/従業員数:1,526人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤なし】 <東京事務所> 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町… |
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給与 | 月給30万円~47万5,000円(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間…
初年度の年収:450~700万円 |
仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】<必須>■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方(頻度は月2~3回程) |
企業データ設立:1970年9月/従業員数:90人/本社所在地:北海道
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
\*あったらいいな…をカタチに*/お菓子味のドリンク、カップ入りおでん…そんな商品が当社で生まれました
勤務地 | 【日比谷線「恵比寿駅」徒歩4分・東横線「代官山駅」徒歩4分】 本社/東京都渋谷区恵比寿西1-32-… |
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給与 | 月給25万円~46万5000円 + 賞与年2回 ※経験・スキルを考慮し、決定します。 ※上記には固定残業代(40…
初年度の年収:400~750万円 |
仕事内容 | 【少数体制=あなたのアイディアが商品化する可能性大!】オリジナルのチルドカップ飲料・食品の開発をお任せ★飲料開発のステージで主役になれます! |
対象となる方 | 【第二新卒歓迎】◆大卒以上 ◆自分のアイディアを形にできる仕事がしたい方 ★20~30代活躍中★中途入社のメンバーも多数活躍中 |
企業データ設立:2006年6月/従業員数:28人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
世界トップクラスの大手鉄鋼メーカーで、あなたの次のキャリアを作りませんか?
勤務地 | ■東京本社 東京都千代田区内幸町2丁目2番3号 日比谷国際ビル └都営三田線 内幸町駅より徒歩3分 |
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給与 | 月給28万円~+諸手当+賞与年2回 ※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に変更なし)。 ※経験・前職給与…
初年度の年収:500~900万円 |
仕事内容 | 【製品知識は入社後の研修で身につけられます】★幅広い鉄鋼製品の法人営業をお任せします ★お客様は自動車・電機・建築・エネルギーなど多種多様 |
対象となる方 | 【20~30代活躍中】◆BtoBにおける営業経験をお持ちの方(3年以上)※業界は問いません。製品知識は入社後に身につけられます! |
企業データ設立:2003年4月/従業員数:44,469人/本社所在地:東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
\ お店で目にする“あの”ブランドの商品づくりを支える!/製造現場と本社をつなぐグローバル人材に!
勤務地 | \10月に引っ越した「京王八王子駅直結」の新オフィス勤務/ ★交通費全額支給 ★UIターン歓迎 【… |
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給与 | 月給:25万円~47万円+各種手当+賞与2回 ※固定残業代19,531円~36,719円、10時間相当分含む。 (超過…
初年度の年収:350~650万円 |
仕事内容 | 【転勤なし】◆中国・現地法人の生産管理、現地での仕入れ・検品等の管理をお任せします<日本国内の本社勤務/中国への出張あり> |
対象となる方 | 【年齢・性別不問】生産管理・品質管理の経験をお持ちの方(業種不問)◆中国語が堪能な方(中国現地法人・提携先工場と連携しているため) |
企業データ設立:2001年10月/本社所在地:東京都
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【 本社/転勤なし 】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2… |
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給与 | 年俸 850万円~1200万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分16万円~2…
初年度の年収:850~1,200万円 |
仕事内容 | 【医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャー】医薬品製造設備の立ち上げ支援、オペレーション改善等のマネジメント業務をお任せ |
対象となる方 | 《必須条件》■大卒以上 ■プロジェクトマネジメントの経験(業界不問) ■新しい知識を積極的に習得する意欲のある方 |
企業データ設立:2018年8月/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【本社】 東京都中央区日本橋本町3丁目11-5 日本橋ライフサイエンスビルディング2 402 【在… |
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給与 | 年俸 500万円~850万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、優遇します。 ※固定残業代 40時間分100,000…
初年度の年収:500~850万円 |
仕事内容 | コンサルタントとして、医薬品製造関連企業および研究機関に対する医薬品製造オペレーションの改善、組織設計の改善・調整などをお任せします! |
対象となる方 | 《求める人物像》・与えられた環境において柔軟に対応できる方・チームワークを重視し、協調性がある方 |
企業データ設立:2018年8月/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 東京都羽村市緑ヶ丘3-5-8 ★マイカー通勤OK!(駐車場無料) ★Uターン歓迎! ★受動喫煙対策… |
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給与 | 月給:37万円~46万円+諸手当 ※経験やスキル、前職給与等を考慮した上で決定します。 ※試用期間:2ヶ…
初年度の年収:650~800万円 |
仕事内容 | 香料及びフェロモン製造に関わる業務をお任せ!★将来の管理職候補 |
対象となる方 | 【必須】製造業での製造、生産管理、生産技術などの実務経験が5年以上ある方/資料作成スキル/普通自動車運転免許★30代~40代活躍中! |
企業データ設立:1971年5月/従業員数:135人/本社所在地:東京都
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤無し】 <細田生産センター> 東京都 葛飾区 細田4-35-35 京成高砂駅より 徒歩13分 |
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給与 | 月給 350,000円~ ※経験・スキルを考慮し、決定します。 ※試用期間有3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変…
初年度の年収:500~650万円 |
仕事内容 | ◆車とカーAV機器(ナビゲーション)をつなぐ「取付キット」の品質保証をメインに担当。徐々に携わる製品を増やしていただきます。 |
対象となる方 | 【必須条件】◆マネジメント経験がある方(業界・年数不問) ◆電気製品の品質保証実務経験がある方 ◆普通自動車免許 |
企業データ設立:1971年10月/従業員数:39人/本社所在地:東京都 岐阜県
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
勤務地 | ■東京本社 東京都千代田区内幸町2丁目2番3号 日比谷国際ビル └都営三田線 内幸町駅より徒歩3分 |
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給与 | 月給28万円~+諸手当+賞与年2回 ※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に変更なし)。 ※経験・前職給与…
初年度の年収:500~800万円 |
仕事内容 | 決算・税務業務、原価計算・利益計画業務、財務・資金・IR業務などの経理業務をお任せします。★土日祝休みでプライベートも充実◎ |
対象となる方 | 【経理経験者が活躍中!】経理部門での実務経験(3年以上)をお持ちの方★充実の人材育成制度で、更にスキルを伸ばせる環境です |
企業データ設立:2003年4月/従業員数:44,469人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 川崎・横浜・八王子いずれかの勤務となります ■本社 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC… |
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給与 | 年俸制700万円~1,100万円 ※経験・資格を考慮し決定いたします ※試用期間6か月あり(待遇に変更なし)…
初年度の年収:700~1,100万円 |
仕事内容 | 統括管理責任者として、研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理をお任せします。 |
対象となる方 | 【語学スキルをお持ちの方歓迎】■医療業界における製造責任者のご経験(3年以上) |
企業データ設立:2019年8月/本社所在地:神奈川県
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-800万円 |
仕事内容 | 体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営を行っていただきます。 【具体的には】 ■体外診断用医薬品・医... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■体外診断用医薬品、医療機器、その他(医薬品、再生医療等製品)の品質保証、品質管理、製造管理の実務経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
■希少性の高い原料を取り扱うことで、安定的な収益を上げている同社。今後もニーズは益々加速することが予想されます。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 350-650万円 |
仕事内容 | 同社パーソナルケア営業部におけるセールス開発スタッフをご担当いただきます。 (一部、ライフサイエンス営業部のサポートを含みます) 【具体的には】 <当面の業務内容> ■SAPシステム... |
対象となる方 | 【必須要件】※下記のいずれも満たす方 ■英語力(TOEIC730点以上、英検準1級以上など) ■化学系のバックグランドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学品メーカーやそれらを扱う商社な... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 400-1100万円 700万円以上についてはチャージ連動制使用の場合 |
仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】~産業用換気装置の分野で国内シェア60%を占めるパイオニア~ ■創立以来50年の間、一貫して黒字経営、借金ゼロの非常に安定した企業です
勤務地 | 東京都 港区北青山2-7-11 |
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給与 | 年収 700 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 製品拡販における技術支援・技術マーケ(業界トップシェア)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■エネルギー管理士(熱分野)資格 ■サブコン出身者 【歓迎要件】 ■化学工学の知見と豊富な経験・文章力 例:エネルギー収支、熱力学(伝熱工学)、流体力学、物質移動工学 |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 507-912万円 <想定月収> 282,000円~517,000円 賞与(標準)… |
仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ■英語力(外国製造業者と英文メールでコミ... |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務(外部委託先(CDMO)のコントロールを含む) |
対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業(製薬・バイオベンチャー)の両方、もしくは企業(製薬・バイオベンチャー)でCMC関連業務の経験 ■理系(医学、薬学、農学、理工学など)... |
同社はCRA派遣事業メインでおこなうCROです。CRAのライフワークバランスを大切にしており、それぞれのニーズにあったプロジェクト選択を行うことができるのが特徴です。転籍も推奨しており、キャリアの幅が広く働…
勤務地 | 大阪府、東京都 |
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給与 | 550-900万円 月給制 月給:38万円~ 基本給¥265,000~、モニ… |
仕事内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上) |
- 職種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂き… |
仕事内容 | MSL※未経験/経験者(CNS領域)※東京エリアのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダー… |
■同社が取組んでいる事業は、期待の高い新規事業の一つです。 ■バイオ技術者、材料技術者、IT・AI技術者・マーケティング・営業など様々なメンバーが一丸となって事業推進に取組み、海外関連会社とも強く連携し…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-1000万円 ※現職ふまえ応相談 |
仕事内容 | 下記の業務に従事します。 【具体的には】 ・遺伝子検査ラボのマネジメント ・CAP-LAPに準拠したラボ運営 ・次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理 ・遺伝子検... |
対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■遺伝子解析技術を用いた検査の経験 (3年以上) ■当該分野の海外の科学者、技術者と意思疎通できる英語力 ■新規事業/新規サービスの立上げおよび組織マ... |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る特定領域に強みを持つ製薬メーカーになります。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-1200万円 |
仕事内容 | ■適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウン... |
対象となる方 | <必須要件> ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上 ■中級レベル以上の英語力(TOEIC700点以上) ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験... |
・研究開発専門の派遣会社として創業35年の企業となります。 ・主に派遣先は大手メーカー(製薬・化学)が多くその他、大学や公的機関などアカデミアの研究機関への派遣も行なっています。 ・他社との差別化とし…
勤務地 | 東京都、北海道、大阪府、福岡県、青森県、岩手県、宮城県、秋… |
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給与 | 400-800万円 |
仕事内容 | ■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング... |
対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 (シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチ... |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
仕事内容 | 1,製品製造所(製造委託先を含む)及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
- 上場
■自社開発薬や、がん関連ジェネリック医薬品に加えて、患者の負担の少ない治療を実現する血管内治療分野での取り組み、さらにバイオ後続品の開発にも着手しています。 ■がん領域に強みを持ち、20種類以上の抗が…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 540-900万円 |
仕事内容 | ■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験 |
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 500-750万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+時間外勤務手… |
仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | CMC薬事のポジションの求人です |
対象となる方 | 【応募要件】 ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語… |
- 上場
硝子分野、電子ディスプレイ分野、化学分野などをグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。同社は生産設備技術者として、ゼネラリストを求めています。汎用設備ではなく独自技術・…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-900万円 |
仕事内容 | ■自動車ガラスカレットの安定回収を実現するため、リサイクルガラスの調達先選定、品質評価、技術開発(リサイクルガラス関連の技術課題の把握・解決)、関係者との渉外活動などを担っていただきます。... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CN技術、リサイクル技術の開発もしくはそれに関連する業務に従事したご経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■マネージメント・拠点経営などの経験 ■TOEIC 470点以上 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動) |
仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1200 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
仕事内容 | 統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業,CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験(3年以上) ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマ… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 818 ~ 910 万円 ※管理職採用の場合(管理職経験があり当… |
仕事内容 | 薬事担当者 【管理職候補】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品等企業、関連CRO等にて、医薬品の国内薬事業務の経験(目安15年以上の方※直近5年以上の経験要) ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関する日本における製薬関連規制の知識… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇… |
仕事内容 | 戦略・薬事コンサル(医薬品グループ)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ・薬価戦略に関するご経験 … |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
勤務地 | 東京都、大阪府 |
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給与 | 900-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-1000万円 弊社規程により処遇 |
仕事内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理:ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
勤務地 | 徳島県、東京都 |
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給与 | 500-1000万円 ※同社規程により処遇 |
仕事内容 | ■下記業務をご担当頂きます。 ・製品開発プロジェクトの推進 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■QMS/ISO13485に基づく医療機器開発の経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 620 ~ 1500 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり … |
仕事内容 | PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CROまたは製薬メーカーにおける、3年程度の安全性情報管理 のご経験(ファーマコヴィジランス、メディカルインフォメーション、リスク管理) 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメ… |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500-900万円 |
仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 事業推進担当者(グローバル)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ・臨床開発経験(職種は問わず) ・英語スキル:ビジネスレベル (読み・書き・スピーキングの実務経験) ・一定の期間海外に赴任できる方(数週間~1年以内) |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
仕事内容 | 品質保証(医薬品)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) ■FDA査察等の行政査察の経験 ■英語力(ビジネスレベル/コミュニケーション) |
東京都/医薬・食品・化学・素材/初年度年収650万円以上の求人 352 件 1~50件目を表示中
よく見られている東京都/医薬・食品・化学・素材/初年度年収650万円以上の求人ランキング
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